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1、第 PAGE3 页 共 NUMPAGES3 页药品储存操作规程008药品储存操作规程 文件名称 YMT-QP-008-20_ 页数 2 文件编号 008 版本号 01 起草人：审核人：批准人：日期：年月日 日期：年月日 执行日期：年月日 变更记录时间：变更原因：一、药品验收后，保管员根据“药品验收记录”，对照实物确认入库。二、当发现货与单不符、质量异常、包装破损或不牢、标志模糊等情况，应不予入库并报告质量管理部处理。三、根据验收结论、储存条件和药品专库、分类储存的要求，按照计算机系统提示的库位存息，确认药品的库别及货位。1、根据药品验收结论，确定存放在合格药品库或不合格药品区。2、合格药品，根

2、据其贮藏条件确定存放在冷库、阴凉库或常温库。3、根据药品专库、分类储存的要求和药品剂型，确定其在相应库房中的储存区域。（1）、药品与非药品，外用药与其他药品应分开存放； （2）、品名与包装容易混淆的药品应分开存放； （3）、整件药品和零货药品应分开存放； （4）、中药材、中药饮片应分别库存放； （5）、特殊管理药品应专库存放。四、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛；垛间距不小于5 厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 30厘米，与地面间距不小于 10 厘米。五、在电脑中对验收记录进行入库确认，生成库存。六、储存药品应当采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。七、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放。八、未经批准的人员不得进入储存作业区。九、储存作业区域

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