2021-2022执业药师继续教育教学(公需课)考测试题&答案解析——《药品经营质量管理规范》_第1页
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文档简介

1、20212022执业药师继续教育（公需课）考试题&答案药品经营质量管理规范选择题（共 10 题，每题 10 分）1 . （单选题）药品零售企业的销售记录应当至少保存几年A .1年B .2年C .3年D .5年2 . （单选题）药品零售企业必须是执业药师的是A .质量负责人B .质量管理人员C .处方审核人员D .验收人员3 . （单选题）不得出库的情形不包括A .包装内有异常响动或者液体渗漏B .包装封条损坏C .药品已临近有效期D .标签脱落4 . （单选题）药品批发企业应当分库存放的是A .药品与非药品B .中药材和中药饮片C .外用药与其他药品D .处方药与非处方药5 . （多选题）药品

2、零售企业，岗位职责不得由其他岗位人员代为履行的有A .质量管理岗位B .采购岗位C .验收岗位D .处方审核岗位6 . （多选题）药品零售企业药品陈列要求包括A .处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识B .药品不得采用开架自选的方式陈列和销售C .外用药与其他药品分开摆放D .毒性中药品种不得陈列7 . （多选题）药品批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，下列说法正确的是A .同一批号的药品应当至少检查一个最小包装B .生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装C .破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装D .外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查8 . （单选题）药品经营质量管理规范现场检查项目不包括A .严重缺陷项目B .特别缺陷项目C .主要缺陷项目D .一般缺陷项目9 . （多选题）药品零售企业的严重缺陷项目包括A .药品追溯管理与实施B .经营条件与经营范围规模相适应C .储存疫苗配备2个以上独立冷库D .发票内容与付款流向等一致10 . （多选题）药品批发企业的严重缺陷项目包括A .

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