2021知到答案【 医学遗传学（2019秋冬校内）】智慧树网课章节测试答案

1、第 页2021知到答案【 医学遗传学（2019秋冬校内） 】智慧树网课章节测试答案 第一章 章节测试 1、选择题:在世代间不连续传代并性别分布差异的遗传病为选项：A:ARB:ADC:XRD:XD答案: 【XR】2、选择题:属于颠换的碱基替换为选项：A:G和TB:A和GC:T和CD:C和U答案: 【G和T】3、选择题:若某人核型为46，XX，del（1）（pterq21：）则表明在其体内的染色体发生了选项：A:缺失B:倒位C:插入D:环状染色体答案: 【缺失】4、选择题:假如染色体的数目在二倍体的基础上削减一条则形成选项：A:单体型B:三体型C:单倍体D:三倍体答案: 【单体型】5、选择题:先天

2、性聋哑的群体发病率是4/10000，该群体中携带者的频率是选项：A:0.01B:0.02C:0.04D:0.0002答案: 【0.04】6、选择题:人类的身高属多基因遗传，假如将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到选项：A:曲线是不连续的两个峰B:曲线是不连续的三个峰C:可能消失两个或三个峰D:曲线是连续的一个峰答案: 【曲线是连续的一个峰】7、选择题:线粒体多质性指（ ）。选项：A:一个线粒体中有多种DNA拷贝B:一个细胞中有多种mtDNA拷贝C:一个细胞中有多个线粒体D:不同的细胞中线粒体数量不同答案: 【一个细胞中有多种mtDNA拷贝】8、选择题:体细胞中发生X染色体异固缩是在下列哪

3、一个时期?选项：A:婴儿出生以后B:从受精卵开始至整个生命期C:从受精卵开始至胚胎第16天D:胚胎期第16天至整个生命期答案: 【胚胎期第16天至整个生命期】9、选择题:因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是 。选项：A:苯丙酮尿症B:着色性干皮病C:白化病D:半乳糖血症答案: 【苯丙酮尿症】10、选择题:能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为选项：A:重组修复B:错配修复C:光修复D:切除修复答案: 【重组修复】第二章 章节测试 1、选择题: 人类惯用右手(R)对惯用左手(r)是显性，父亲惯用右手(R)，母亲惯用左手，他们有一个孩子惯用左手，此种婚配的基因型为： 选项：A:RRrrB:R

4、rRr C:RrrrD:rrrr答案: 【Rrrr】$2、选择题: 先天性聋哑为一种AR病，当父母全为先天性聋哑时，其孩子并不聋哑，其可能的缘由是： 选项：A:遗传异质性B:基因多效性C:不完全显性遗传D:基因组印记答案: 【遗传异质性】3、选择题: 半乳糖血症(AR)可导致白内障，该病的群体发病率为1250000，某人的哥哥患此病，他如随机结婚.其子女患该病的风险是： 选项：A:1/250B:1/500C:1/1000D:1/1500答案: 【1/1500】4、选择题:下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的：选项：A:遗传基础是主要的B:多为两对以上等位基因C:这些基因性质为共显性D:微效基因

5、和环境因素共同作用答案: 【遗传基础是主要的】5、选择题:人的身高、肤色、体重和皮纹的性状属于：选项：A:显性性状B:质量性状C:数量性状D:隐性性状答案: 【数量性状】6、选择题:一个遗传不平衡的群体随机交配（ ）代后可达到遗传平衡。选项：A:1代B:2代C:2代以上D:很多代答案: 【1代】7、选择题:关于线粒体遗传的叙述，不正确的是_。选项：A:线粒体遗传同样是由DNA掌握的遗传B:线粒体遗传的子代性状受母亲影响C:线粒体遗传同样遵循基因的分别规律D:线粒体遗传是细胞质遗传答案: 【线粒体遗传同样遵循基因的分别规律】8、选择题:女性体细胞中异样mtDNA未达到阈值时不发病，突变mtDNA

6、不会向后代传递。选项：A:对B:错答案: 【错】9、选择题: 父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代： 选项：A:男、女孩都有12可能为红绿色盲患者B:男孩为红绿色盲患者C:女孩为红绿色盲患者D:女孩为红绿色盲基因携带者答案: 【男、女孩都有12可能为红绿色盲患者】10、选择题:交叉遗传的特点包括选项：A:男性的X染色体传给女儿，儿子的X染色体由妈妈传来B:女儿的X染色体由妈妈和爸爸传来C:男性的X染色体传给儿子D:儿子的X染色体由爸爸传来答案: 【男性的X染色体传给女儿，儿子的X染色体由妈妈传来】第三章 章节测试 1、选择题:一般情况下，机体内酶的数量远远超出维持机体基本代谢所必

7、需的数量选项：A:对B:错答案: 【对】2、选择题:因缺乏苯丙氨酸羟化酶所引起的疾病是（ ）选项：A:苯丙酮尿症B:尿黑酸尿症C:半乳糖血症D:胱氨酸尿症答案: 【苯丙酮尿症】3、选择题:血友病A为血浆中凝血因子（ ）缺乏所致。选项：A:B:C:D:以上都不正确答案: 【】4、选择题:HbBarts胎儿水肿征的基因型为（）。选项：A:/B:/C:/D:/ 答案: 【/ 】5、选择题:珠蛋白基因簇位于（）号染色体上选项：A:1B:6C:11D:16答案: 【11】6、选择题:地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或缺陷使珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。选项：A:对B:错答案: 【对】7、选择

8、题: 随着个体发育,人类、珠蛋白基因簇根据其在染色体上的排列挨次由5向3端挨次表达、关闭。 选项：A:对B:错答案: 【对】8、选择题:嵌合型Down综合征的核型是( )选项：A:46，XX（XY），-14，+t（14q21q）B:46，XX（XY），+21C:46，XX（XY）47，XX（XY），+21D:46，XX（XY），-21，+t（21q21q）答案: 【46，XX（XY）47，XX（XY），+21】9、选择题:关于线粒体遗传，说法不正确的是（ ）选项：A:细胞质遗传B:子代性状受母亲影响C:表现度与突变mtDNA的数量有关D:遵循基因的分别定律答案: 【遵循基因的分别定律】10、选择题:Down综合征的发生率随母亲生育年龄的增高而增高选项：A:对B:错答案: 【对】第四章 章节测试 1、选择题:视网膜母细胞瘤的致病基因是（ ）选项：A:rbB:p21C:p53D:ras答案: 【rb】2、选择题:二次突变假说中，非遗传性的肿瘤第一次突变发生在（ ）选项：A:生殖细胞B:体细胞C:受精卵D:精子答案: 【体细胞】3、选择题:存在于正常细胞中，在适当条件下可被激活引起细胞癌变的基因被称为（ ）选项：A:原癌基因B:癌基因C:肿瘤抑制基因D:隐性