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文档简介

1、Dr.Feng儿科学新生儿呼吸窘迫综合征2020-12-091儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第1页,共98页。新生儿呼吸窘迫综合征教学目的与要求【掌握】 掌握新生儿肺透明膜病的临床表现,结合新生儿肺透明膜病的发病机理及病理改变,讲解其临床表现,尤其是呼吸困难及紫绀出现的特点。诊断需依据病史 (早产儿、剖腹产儿、糖尿病母亲的新生儿等)、症状、泡沫稳定性试验和胸部X线特点。 介绍肺透明膜病与湿肺、吸入性肺炎和B群溶血性链球菌感染的鉴别要点。【了解】 1.新生儿肺透明膜病的病因及发病机理,说明新生儿肺透明膜病的病因与缺乏 肺泡表面活性物质有关。一般介绍肺透明膜病的发病机理及病理改变。 2.新生儿肺透明膜

2、病治疗,扼要介绍新生儿肺透明膜病的治疗原则,包括一般 治疗(护理、保温、喂养),供氧(CPAP或机械呼吸),纠正酸中毒及电解 质紊乱,对症治疗,并介绍肺表面活性物质的临床应用和对持续动脉导管 开放的处理。结合新生儿肺透明膜病的易发因素,介绍该病的预防,如防 早产、窒息,产前或产后静注糖皮质激素和对高危儿气管内滴注肺表面物质。2020-12-092儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第2页,共98页。NRDS概述缺乏肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS),引起呼气末肺泡萎陷所致。(1959年由Avery和Mead首次发现)多见于早产儿,胎龄愈小,发病率愈高。 36周 5 3234

3、周 15一30 28周 6080 24周 80。病理:出现肺透明膜(嗜伊红的透明膜)临床特点:生后不久出现进行性呼吸困难、紫绀和呼衰。我国活产儿发病率约1%,较欧美国家低。2020-12-093儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第3页,共98页。2020-12-094儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第4页,共98页。2020-12-095儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第5页,共98页。2020-12-096儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第6页,共98页。PS合成分泌2020-12-097儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第7页,共98页。2020-12-098儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第8页,共98页。肺泡II型细胞:LB

4、板层小体,Mi线粒体,MV多泡体,分泌2020-12-099儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第9页,共98页。2020-12-0910儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第10页,共98页。2020-12-0911儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第11页,共98页。发病机理2020-12-0912儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第12页,共98页。发病机理2020-12-0913儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第13页,共98页。发病机理2020-12-0914儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第14页,共98页。2020-12-0915儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第15页,共98页。PS发挥的生理作用一、降低表面张力,增加肺顺应性,降

5、低吸气阻力, 减少吸气作功。二、稳定肺泡内压,维持肺泡大小和形态,稳定 肺泡容积,保持功能残气量,防止呼气末肺泡 萎陷。三、减少液体自毛细血管向肺泡渗出,减少肺间质 和肺泡内组织液生成,防止肺水肿。2020-12-0916儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第16页,共98页。2020-12-0917儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第17页,共98页。病因早产围生期缺氧妊娠期糖尿病剖宫产肺部炎症遗传因素其它因素2020-12-0918儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第18页,共98页。病因一、早产PS合成(24周左右)35周后迅速增加35周易发生肺透胎龄越少发病率越高2020-12-0919儿科学新生儿呼吸窘迫综合

6、征第19页,共98页。病因二、围生期缺氧 缺氧、酸中毒、低灌注等 急性肺损伤 抑制 II型肺泡上皮细胞 PS2020-12-0920儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第20页,共98页。病因三、妊娠期糖尿病肾上腺素 胎儿高胰岛素 促进 PS 拮抗发生肺透比正常儿增加5-6倍2020-12-0921儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第21页,共98页。病因四、剖宫产 正常宫缩肾上腺素分泌 刺激PS合成 加速肺液清除2020-12-0922儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第22页,共98页。病因五、肺部炎症肺部炎症II型肺泡上皮细胞PS合成破坏影响2020-12-0923儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第23页,共98页。病

7、因六、遗传因素母亲有早产病史早产儿并发肺透再次出生的早产儿发病率 2020-12-0924儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第24页,共98页。病因七、其它因素胰岛素、雄激素、鲁米那、高浓度氧、酸中毒、 低体温、肺血流量等理化因素降低PS合成胎儿血容量减少窒息、低体温、前置胎盘、胎盘早剥、母亲低血压发病率明显增高重度Rh溶血病 , SP-A SP-B变异缺陷, 双胎第二婴、男婴2020-12-0925儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第25页,共98页。病理变化外观:肺呈暗红色,质韧如肝,在水中 下沉;光镜下:广泛的肺泡萎陷,肺泡壁附着 一层嗜伊红的透明膜,气道上皮 水肿、坏死、脱落和断裂;电镜下:肺泡II型

8、细胞中的板层小体成 为空泡。2020-12-0926儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第26页,共98页。病理特点 广泛的肺水肿、肺不张 肺血管淤血、出血 透明膜形成2020-12-0927儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第27页,共98页。2020-12-0928儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第28页,共98页。2020-12-0929儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第29页,共98页。肺泡上皮细胞坏死2020-12-0930儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第30页,共98页。初期絮状或单片状后逐渐扩散2020-12-0931儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第31页,共98页。嗜伊红无结构透明膜2020-12-0932儿科学新

9、生儿呼吸窘迫综合征第32页,共98页。大部分肺实变,肺不张,肺泡嗜伊红透明膜形成2020-12-0933儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第33页,共98页。临床表现症状:呼吸促(60次/分) (生后12h内出现,4-6h最常见) (轻症者也可迟至2448h) (呈进行性呼吸困难) 呼气呻吟 发绀(吸氧常不能缓解) 严重时:呻吟减弱或消失、呼吸浅表、不规则、 呼吸暂停、紫绀加重、四肢松弛。2020-12-0934儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第34页,共98页。临床表现体征: 鼻扇,胸廓扁平、塌陷,吸气三凹征 呼吸音可正常,也可减弱 深吸气时可闻及细湿啰音(渗出、肺水肿) (肺出血、肺炎) 严重时:可有体

10、温、血压下降2020-12-0935儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第35页,共98页。2020-12-0936儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第36页,共98页。2020-12-0937儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第37页,共98页。2020-12-0938儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第38页,共98页。呼气呻吟示意图2020-12-0939儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第39页,共98页。病程进展本病为自限性疾病通常于生后第2、3天(24-48h)病情最重, 72h后明显好转。死亡常发生在第2至7天,有并发症时病死率高。 (动脉导管重新开放、肺动脉高压PPHN、肺部感染、肺出血、 颅内出血、支气管肺发育不良B

11、PD、间质性肺气肿、气胸)肺氧合功能改善,出现自动利尿往往是开始恢复的标志。2020-12-0940儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第40页,共98页。X线改变是目前确诊肺透的最佳手段,动态X线更有助于诊断、鉴别诊断及治疗效果的判断。X线胸片特征:(5h内多有改变) 两肺野透亮度普遍降低 弥漫性均匀分布的细颗粒网状影(毛玻璃样) 支气管充气征2020-12-0941儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第41页,共98页。X线改变分级: I级:毛玻璃样 II级:I + 支气管充气征 III级:II + 心膈轮廓不清 IV级:白肺2020-12-0942儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第42页,共98页。2020-12

12、-0943儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第43页,共98页。2020-12-0944儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第44页,共98页。II级2020-12-0945儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第45页,共98页。2020-12-0946儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第46页,共98页。IV级2020-12-0947儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第47页,共98页。超声波彩色Doppler有助于动脉导管开放和 肺动脉高压PPHN2020-12-0948儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第48页,共98页。实验室检查泡沫实验:患儿胃液1ml95%酒精1ml振荡15秒静置15分钟管壁泡沫无() ( PS 肺未成熟)1/3()

13、 (一定量PS 成熟度不够)1/3() (一定量PS 成熟度不够)一圈/多层() (已成熟)(原理:PS利于泡沫形成,酒精起抑制作用)2020-12-0949儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第49页,共98页。2020-12-0950儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第50页,共98页。实验室检查卵磷脂鞘磷脂(LS)比值: (薄层层析法) NRDS发生率 产前羊水 1.5 肺未成熟 58%(LS) 1.52.0 可疑过渡期 17% 2.0 肺基本成熟 0.5%2020-12-0951儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第51页,共98页。实验室检查血气分析:PH,PO2,SiO2,HCO3,BE PCO2 2020-

14、12-0952儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第52页,共98页。诊断要点早产、窒息、孕母糖尿病等病史临床表现:12h内进行性呼吸困难肺成熟度差,血气低氧高碳酸X线特征性改变2020-12-0953儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第53页,共98页。鉴别诊断湿肺:肺内液体积聚引起,国内发病率相当高足月儿、剖宫产多见,早产儿也可可有缺氧史(宫内窘迫、窒息史)生后2-5h呼吸促,唇周绀,哭声响,反应吃奶好X线表现:以肺泡、间质、叶间胸膜积液 血气分析多正常,肺部粗湿啰音自限性,预后良好不需特别处理,或可适当吸氧,2-3d恢复2020-12-0954儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第54页,共98页。2020-12-

15、0955儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第55页,共98页。发病时 症状改善后湿肺2020-12-0956儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第56页,共98页。鉴别诊断B组链球菌肺炎:(国外多见)临床和X线表现相似,病程经过不同母亲有胎膜早破或宫内感染史多于宫内及分娩过程中感染孕母、患儿血培养,宫颈、咽拭子有B组 链球菌2020-12-0957儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第57页,共98页。链球菌2020-12-0958儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第58页,共98页。鉴别诊断羊水和胎粪吸入:多见过期产儿宫内窘迫病史,胎粪污染史呼吸道清理时发现气道内有胎粪胸廓膨隆,湿啰音斑片阴影肺不张肺气肿无支气管充气征2020

16、-12-0959儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第59页,共98页。胎粪吸入综合征2020-12-0960儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第60页,共98页。鉴别诊断颅内出血:早产儿颅内B超、CT呼吸抑制、不规则、呼吸暂停胸片无特殊表现2020-12-0961儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第61页,共98页。鉴别诊断膈疝:阵发性呼吸急促及发绀腹部凹陷空虚患侧胸部可闻及肠鸣音,呼吸音减弱或消失胸片:可见患侧胸部有充气的肠曲或胃泡影及肺不张,纵膈向健侧移位;钡餐2020-12-0962儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第62页,共98页。先天性膈疝:为婴幼儿最常见的膈疝,多见于左侧、无疝囊;腹内脏器 已大量疝入胸腔,纵隔

17、明显右移,双肺受压体积缩小。 2020-12-0963儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第63页,共98页。手术后2020-12-0964儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第64页,共98页。鉴别诊断急性呼吸窘迫综合征(ARDS):多继发于严重窒息和感染常在原发病后1-3天出现呼吸急促、青紫、 呼衰胸片:肺气肿、浸润性改变为主严重时融合 成大片,肺泡萎陷不明显,没有特征性改变。2020-12-0965儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第65页,共98页。并发症动脉导管重新开放、肺动脉高压PPHN、肺部感染、肺出血、间质性肺气肿、支气管肺发育不良BPD、气胸。颅内出血、2020-12-0966儿科学新生儿呼吸窘迫综合征

18、第66页,共98页。治疗 目的: 保证通换气功能正常待自身PS产生增加,病情恢复PS替代疗法及机械通气为目前重要手段2020-12-0967儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第67页,共98页。治疗一般治疗PS替代疗法氧疗并发症治疗(关闭动脉导管等)2020-12-0968儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第68页,共98页。治疗一般治疗保温,呼吸道通畅等心率、呼吸、血氧、血压监测体液及营养支持疗法水电解质及酸碱平衡必要时选择敏感抗生素2020-12-0969儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第69页,共98页。治疗PS替代疗法1980年日本Fujiwara首次应用取得成功, 现为NRDS的常规治疗手段品种:猪肺提取

19、(固尔苏)、牛肺提取、 人工合成应用指征:预防及治疗剂量:100200mg/kg/次给药次数:可多次按需给药给药方法:气管插管注入2020-12-0970儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第70页,共98页。2020-12-0971儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第71页,共98页。胎龄28w,出生体重1130g生后第2d,应用首次PS后12hr2020-12-0972儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第72页,共98页。2020-12-0973儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第73页,共98页。治疗氧疗吸氧:维持PO2 50-70mmHg SiO2 90%鼻塞持续气道正压CPAP:早期及时应用,轻中度 压力:410cm

20、H2O 常频机械通气: 指征:应用CPAP后仍反复呼吸暂停、呼衰没改善 必要时改用高频震荡通气2020-12-0974儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第74页,共98页。CPAP2020-12-0975儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第75页,共98页。2020-12-0976儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第76页,共98页。机械通气2020-12-0977儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第77页,共98页。2020-12-0978儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第78页,共98页。治疗并发症治疗动脉导管开放2020-12-0979儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第79页,共98页。出生后2020-12-0980儿科学新生儿呼

21、吸窘迫综合征第80页,共98页。动脉导管重新开放2020-12-0981儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第81页,共98页。治疗动脉导管开放原因:早期酸中毒肺血管阻力 右向左分流 恢复期肺血管阻力左向右分流发生率:30-50%,常见于恢复期临床表现:肺动脉血流呼吸困难、心衰表现; 心前区胸骨左缘第2-3肋间收缩期杂音, 少呈连续性。治疗:关闭动脉导管 1、限制入液量、利尿剂 2、吲哚美辛(消炎痛) 3、布洛芬 4、必要时手术2020-12-0982儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第82页,共98页。预防预防早产促进胎肺成熟:35周前地塞米松、倍他米松2434周早产儿早行PS替代疗法2020-12-0983

22、儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第83页,共98页。练习题2020-12-0984儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第84页,共98页。 1、新生儿肺透明膜病出现呼吸困难的 时间一般为 A.出生后即刻 B.生后36小时内 C.生后12小时内 D.生后24小时内 E.生后72小时内C2020-12-0985儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第85页,共98页。 2、新生儿肺透明膜病的病因最正确的是 A.肺泡壁嗜伊红透明膜附着 B.宫内吸入羊水中上皮细胞形成透明膜 C.宫内感染导致肺部炎症渗出 D.孕晚期给孕妇用激素治疗 E.肺泡表面活性物质缺乏E2020-12-0986儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第86页,共98页。3

23、、出生前为估计胎肺成熟度可测羊水中卵磷脂 与鞘磷脂(L/S)的比例,如小于以下值则 新生儿可能患肺透明膜病: A、1.5 B、2 C、2.5 D、3 E、3.5A2020-12-0987儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第87页,共98页。4、新生儿肺透明膜病胸部X线检查有下列哪些 特点: A、两侧肺野普遍性透亮度减低 B、有均匀散在的细小颗粒和网状阴影 C、有支气管充气征 D、重症病例出现“白肺” E、以上均有可能E2020-12-0988儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第88页,共98页。5、女婴,孕33周,出生体重1450g,Apgar评分1分钟, 5分钟及10分钟分别为7,8,9分。生后6小时开始 呻吟,呼吸浅促,并呼吸暂停。X线胸片示两肺均匀 颗粒阴影。血气:PH7.30,PaO2:40mmHg PaCO2:60mmHg SaO2:80%。此时最主要 诊断应是 A.新生儿窒息 B.吸入性肺炎 C.肺透明膜病 D.湿肺 E.肺出血C2020-12-0989儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第89页,共98页。6、以下哪项检查为诊断肺透明膜病的最佳 手段: A、胃液泡沫实验 B、卵磷脂鞘磷脂(LS)比值: C、胸片 D、血气分析 E、超声波检查C2020-12-0990儿科学新生儿呼吸窘迫综合征第90页,共98页。7、新生儿肺透明膜病的特点不包括: 一般在生后小时内逐渐出现呼吸 困难、 青紫 多

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