必修2第8章第二讲高考成功方案第3步(共7页)

1、一、选择题1(2014泉州质检(zh jin)孟德尔发现遗传规律，摩尔根提出基因的染色体理论，沃森、克里克推测DNA的复制方式等科学研究过程(guchng)均采用了假说演绎法。下列叙述正确的是()A孟德尔依据解释豌豆分离(fnl)现象的假说，预期测交实验结果为高茎30株、矮茎34株B孟德尔依据F1黄色圆粒豌豆的测交实验结果，提出解释自由组合现象的假说C摩尔根依据实验提出基因位于染色体的假说，证明基因是具有遗传效应的DNA片段D沃森、克里克依据DNA分子的双螺旋结构，提出DNA半保留复制的假说解析：选D孟德尔依据解释豌豆分离现象的假说，预期测交实验结果为高茎矮茎11；孟德尔发现F1全部为黄色圆粒

2、豌豆，F2出现了性状分离，提出解释自由组合现象的假说；基因位于染色体的假说是萨顿提出的，摩尔根据此加以证明。沃森、克里克依据DNA分子的双螺旋结构，提出DNA半保留复制的假说。2红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼是显性B眼色的遗传遵循分离定律C眼色和性别表现为自由组合D子二代红眼雌果蝇有两种基因型解析：选C由于控制眼色的基因位于性染色体上，所以眼色和性别不会自由组合。3下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色

3、体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：选B果蝇中Y染色体比X染色体大。若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。4(2014福州质检)下图所示为四个单基因遗传病系谱图，有关的叙述正确的是()A四图都可能(knng)表示白化病遗传的家系B家系乙中患病男孩的父亲一定(ydng)是该病基因携带者C甲、丙、丁不是红绿色盲遗传(ychun)系谱图D家系丁中这对夫妇若再生一个孩子，是正常女儿的概率是1

4、/4解析：选C丁图可表示常染色体显性遗传，不可能表示白化病遗传的家系；家系乙若为X上的隐性遗传病，患病男孩的父亲就不携带该病基因；家系丁中这对夫妇若再生一个孩子，是正常女儿的概率是1/8。5人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：选C因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上显性遗传病。用A、a表示相关基因，则儿子基因型为XaY、正常女子基因型为

5、XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。6在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼；暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()A1/2B1/4C1/8 D3/8解析：选C首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。第组亲本的基因型(相关基因用B和b表示)为XBXbXBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX、XBY，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/41/21/8。7

6、(2014福州质检)下列叙述中，不能为“基因和染色体存在平行关系”的说法提供佐证的是()AAa杂合子(hz)发生染色体缺失后，可表现出a基因控制的性状B非等位基因自由组合，非同源(tn yun)染色体也能自由组合C基因发生(fshng)突变，生物体的性状发生改变D二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半解析：选C基因发生突变，生物体的性状发生改变只体现基因控制生物的性状，与染色体没有关系。8人的XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于()A人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目B人取决于是否含有X染色

7、体，果蝇取决于X染色体数目C人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目D人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体解析：选C人的XXY三体发育成男性，与Y染色体有关；而果蝇的XXY三体发育成雌性，与两个X染色体有关。9(2011福建高考)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：选DZW型的雌火鸡产

8、生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是41。10一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂

9、交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择()A野生型(雌)突变型(雄)B野生型(雄)突变型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)解析(ji x)：选A由条件可知，突变型是显性性状，野生型是隐性性状。选择隐性性状的雌鼠与显性性状的雄鼠杂交时，若后代雌鼠全为显性性状，雄鼠全为隐性性状，则该基因(jyn)位于X染色体上；若后代雌雄鼠中都有显性性状，则该基因位于常染色体上。11(2013福州质检(zh jin)为获得果实较大的四倍体葡萄(4N76)，将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这

10、种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。下列叙述错误的是()A“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步B“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子C“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代D“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体解析：选D自交后代有四倍体 ，“嵌合体”植株根尖分生区的部分细胞至少含38条染色体。12(2014厦门质检)下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。相关叙述错误的是()A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B10的基因型为AAXBXb或AaXBXbC7的甲、乙病

11、的致病基因均来自2D只考虑乙病，5与6生育乙病男孩的概率为1/4解析：选C由系谱图可推知，甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传。则7的基因型为AaXbY，甲、乙病的致病基因也可能来自携带者1。二、非选择题13(2013江苏高考)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题： (1)该种遗传(ychun)病的遗传方式_(填“是”或“不是(b shi)”)伴X隐性遗传(ychun)，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是

12、_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。解析：(1)根据1与2正常，其女儿3患该病，3与4正常其女儿6患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为1和3男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。(2)由于该遗传病受两对基因控制，由系谱图推知，只有当双显时才表现正常，由题中信息1与4婚配、2与3婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且1、2的基因型相同，3、4的基因型相同。分两种情况分析：若1、2基因型为AABb、

13、AABb，则3、4基因型为AaBB、AaBB。可推知2基因型为1/3AABB、2/3AABb，5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，3的基因型为AAbb，4的基因型为aaBB，从而可以推断1的基因型为AaBb。在这种情况下，2与5婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb 1/3AABB、 2/3AABb2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。另一种情况时把杂合的一对换为Aa，其余分析相同。答案：(1)不是1、3常染色体隐性遗传(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AAB

14、b)5/914(2013新课标卷)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼3311。回答下列问题：(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是_。(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其

15、等位基因(jyn)是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有_种。(3)如果(rgu)“翅长基因位于常染色体上，眼色(yns)基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。解析：(1)分析一对相对性状时，依据的是基因的分离定律。综合分析两对相对性状，依据的是基因的自由组合定律。(2)由题可知，两只长翅果蝇杂

16、交产生了小翅果蝇，由此可判断出长翅为显性，小翅为隐性，这不需要假设；而由题干无法判断果蝇眼色的显隐性。那么除了设问中两种假设之外，还可以作出以下四种假设：翅长基因位于X染色体上，而眼色基因位于常染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，红眼对棕眼为显性。故一共可得六种假设。(3)若假设成立，用A、a、B、b表示相关基因，由题干信息可推出亲代基因型为AaXbXb和AaXBY，其子一代中雌性全为棕眼，雄性全为红眼，故子一代中雌性长翅红眼果蝇所占比

17、例为0；小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为1。答案：(1)基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律) (2)4(3)01(或100%)15大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：(1)某些高抗旱性植株体细胞中含有两个抗旱基因，这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型(染色体上的短横线表示抗旱基因的整合位点)。将高抗旱性植株与非转基因大麻杂交，发现子代高抗旱性植株所占比例大于70%，小于80%。两个抗旱基因的整合位点属于图_类型(不考虑基因突变与交叉互换)。(2)右图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中、片段)上的基因不互为等

18、位。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在、片段还是在片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题：请写出具有抗病性状的雄性大麻个体(gt)可能有的基因型_。现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知是否为纯合子)的大麻杂交(zjio)，请推测子代可能的性状情况。a如果(rgu)D、d位于片段，则子代_。b如果D、d位于片段，则子代_。若该基因在片段，请写出上述第题杂交组合所产生的F1雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)。解析：(1)图C表示两抗旱基因(设为A、B)位于两对非同源染色体的两条染色体上，基因型为AaBb，其与非转基因大麻aabb杂交所得后代为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，其中抗旱类型占3/4。(2)当D、