第14章β－2羰基化合物

1、第14章2羰基化合物1 比较下列化合物的酸性大小：2比较下列化合物的亲核加成反应活性次序大小。 3将下列酯按碱性水解速率大小排列成序： (B) (C) (D) (A) 4将下列酸按酸性大小排列成序：5下列化合物哪个能发生碘仿反应。6. 下列化合物中，可进行Cannizzaro反应（歧化反应） 的是：（1）丙酮 （2）苯甲醛 （3）丙醛 （4）2-呋喃甲醛1以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成2-己醇2以乙醛为原料(无机试剂任选)合成2-丁酮。第十四章 二羰基化合物 14.1 酮烯醇互变异构14.2 乙酰乙酸乙酯的合成及其应用14. 3 丙二酸酯的合成及其应用14.4 Knoevenagel

2、 缩合14.5 Michael 加成14.6 其它含活泼亚甲基的化合物二羰基化合物：二酮(,-diketone)酮酸酯(-keto ester)丙二酸二酯(malonic ester)均有活泼亚甲基14.1 酮烯醇互变异构 (keto and enol tautomerism )tautomerization（互变异构） 由分子内的原子或基团连接的位置不同而产生的异构互变异构14.1.1 酸和碱对酮烯醇平衡的影响 酸催化的酮烯醇互变异构：碱催化的酮烯醇互变异构：14.1.2 化合物的结构对酮烯醇平衡的影响酮式 烯醇式乙醛(100) (很少)比更稳定键能差：45 60 kJ mol-1丙酮(99

3、%) (1.510-4%)环己酮(98.8%) (1.2%)乙酰乙酸乙酯(丁酮酸乙酯)：(ethyl acetoacetate)1: 0.09:互变异构烯醇负离子(enolate ion) 二羰基化合物的酸性：共振杂化体中的极限结构14.1 酮烯醇互变异构14.1.1 酸和碱对酮烯醇平衡的影响 14.1.2 化合物的结构对酮烯醇平衡的影响14.2 乙酰乙酸乙酯的合成及其应用14.2.1 乙酰乙酸乙酯的合成乙酸乙酯 乙酰乙酸乙酯(三乙)(75%) (三氧代丁酸乙酯)Claisen 酯缩合反应Claisen 酯缩合反应机理：第一步 碱进攻H，产生烯醇负离子：第二步 烯醇负离子对另一酯分子的亲核加成

4、： 四面体中间体 第三步 离去基团的消除，恢复羰基结构：新化学键第四步 酮酸酯脱质子：第五步 碳负离子的质子化(酸化)：反应特点： 底物：含有两个氢的酯 酮酸酯的去质子与酸化 CC键的生成 生成含两个官能团的产物分子新化学键含一个氢原子的酯缩合反应新化学键交错 Claisen酯缩合反应RCH2COOR甲酸酯 碳酸酯 草酸酯 苯甲酸酯无-氢有-氢无-氢有-氢交错酯缩合自身酯缩合分子内酯缩合Dieckmann condensation二元酯 五元或六元环状酮酸酯己二酸乙酯 2氧代环戊甲酸乙酯新化学键乙酰乙酸乙酯的工业制法：二乙烯酮14.2.2 乙酰乙酸乙酯的性质 酮式分解：在稀碱或稀酸的作用下 酮

5、酸加热脱羧生成酮羰基酸受热分解的机理：酸式分解：与浓碱共热，CC键断裂 得2分子羧酸盐反应机理：烷基化反应 :碳负离子与RX作用RX: 伯、仲卤代烷14.2.3 乙酰乙酸乙酯在合成上的应用合成甲基酮或烷基取代羧酸烷基化 酮式分解或酸式分解 二酮的合成：14.2 乙酰乙酸乙酯的合成及其应用14.2.1 乙酰乙酸乙酯的合成14.2.2 乙酰乙酸乙酯的性质14.2.3 乙酰乙酸乙酯在合成上应用14. 3 丙二酸酯的合成及其应用14.3.1 丙二酸二乙酯的合成及其应用 丙二酸二乙酯的合成：pKa= 13二次烷基化合成一元羧酸二元羧酸的合成环烷酸的合成36元环14.4 Knoevenagel 缩合 醛、酮与含活泼氢的化合物在弱碱（胺、吡啶、哌啶）作用下发生缩合反应 14.5 Michael 加成 含活泼氢的化合物与,不饱和化合物进行共轭加成（1，4-加成）2环己烯酮 3氧代环己基丙二酸二乙酯(90%)丙烯腈 2,4戊二酮4乙酰基5氧代己腈(77%)2甲基1,3环己二酮2甲基2(3氧代丁基)1,3环己二酮 (85%)(65%)Robinson 环化反