第1章 认识有机化合物 导学案(共16页)

1、编号：导1 原编写者：梁万辉 修订人：兰知微 审阅人：彭瑞禄PAGE 泸县二中高2016届化学科 第4期导学案 第 PAGE - 17 -页 用时：20分钟选修(xunxi)五 第一章 认识(rn shi)有机化合物11有机(yuj)化合物的分类导学案【课标解读】 1了解有机化合物的常见分类方法； 2了解有机物的主要类别及官能团。 【合作探究】考点一：有机物常见的分类方法一、有机化合物的分类1有机化合物从结构上有2种分类方法：一是按照构成有机化合物分子的_ 来分类；二是按反映有机化合物特性的特定_ 来分类。2按碳的骨架分类（见教材P4） 【思考】如何区别脂环化合物和芳香化合物？芳香化合物、芳香

2、烃和苯的同系物有什么关系？3按官能团分类官能团： 化合物特殊性质的 或 叫官能团。类别官能团名称官能团结构式官能团电子式物质举例烷烃烯烃炔烃芳香烃卤代烃醇酚醚醛酮羧酸酯考点二：根(离子)、基的区别基根概念电性稳定性实例及电子式联系来源:Zxxk.Com【巩固练习】1为了减少大气污染，许多城市推广清洁燃料目前使用的清洁燃料主要有两类，一类是压缩天然气，另一类是液化石油气，这两类燃料的主要成分都是()A碳水化合物 B碳氢化合物 C氢气(qn q) D醇类2下列说法(shuf)正确的是（ ）A羟基跟链烃基直接(zhji)相连的化合物属于醇类 B含有羟基的化合物属于醇类C酚类和醇类具有相同的官能团,

3、因而具有相同的化学性质D分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类3下列关于官能团的判断中说法错误的是()A醇的官能团是羟基(OH) B羧酸的官能团是羟基(OH)C酚的官能团是羟基(OH) D烯烃的官能团是碳碳双键4下面的原子或原子团不属于官能团的是（ ）CH2CH3CH2CH3COOOHCHCH2COOHACHO BBr CNO2 DCH35某有机化合物的结构简式如右图所示：此有机化合物属于（ ）烯烃多官能团有机化合物芳香烃烃的衍生物高分子化合物A B C D6下列基团中：CH3、OH、COOH、C6H5，任意取两种结合可组成的有机物有（ ）A3种 B4种 C5种 D6种7下列各组物质中，属于醇

4、类但不是同系物的是（ ）ACH3OH和CH3CH2CH2OH BC2H5OH和C6H5CH2OHCCH3CH2OH和CH3CH2CH2OH DCH3CH2OH和C6H5OH8请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。把正确答案填写在题中的横线上（1）芳香烃： ；（2）卤代烃： ；（3）醇： ；（4）酚： ；（5）醛： ；（6）酮： ；（7）羧酸： ；（8）酯： 。9降冰片烯的分子结构如下图：(1)降冰片烯的分子式为_(2)降冰片烯分子中含有的官能团为_(写名称)(3)降冰片烯属于_(填序号)A环状化合物B芳香化合物C链状化合物12有机(yuj)化合物的结构特点导学案(xu n)【课标解读(

5、ji d)】 1.了解有机化合物中碳原子的成键特点。 2.知道有机化合物中存在同分异构现象。3.能书写简单有机化合物的同分异构体，会判断同分异构体。4.知道有机化合物分子结构的不同表示方法。【合作探究】考点一：有机化合物中碳原子的成键特点1碳原子的结构及成键特点碳原子的最外层有_个电子，很难得失电子，易与碳原子或其他原子形成_个共价键。2有机化合物中碳原子的结合方式（1）碳原子之间可以结合成_、_或_。（2）多个碳原子间可以相互结合成_ 状或_ 状。3有机物结构的表示方法：电子式、结构式、结构简式、键线式【回忆】甲烷的分子结构分子式结构式电子式空间构型结构示意图4分子的空间构型：（1）四面体：

6、 （2）平面型： （3）直线型： 考点二：有机化合物的同分异构现象1同分异构现象：化合物具有相同的 ，但具有不同的 现象，叫做同分异构现象。2同分异构体： 相同， 不同的化合物互称为同分异构体。同分异构体 属于同一类物质（填“一定是”或“不一定是”） ；【思考】互为同分异构体的有机物的性质是否相同？3同分异构体的书写方法：书写C6H14的同分异构体，体会烷烃同分异构体的书写方法。【思考】什么是碳链异构？什么是位置异构？什么是官能团异构？（参考教材P10）例题1写出C4H10O的同分异构体？ClCHHClCl与【讨论】下列各组物质分别是什么关系？ CHCl CH4与CH3CH3 正丁烷与异丁烷

7、H金刚石与石墨 H 与 H = 5 * GB3 【巩固练习】1下列各分子式只表示一种纯净物的是 ()AC2H2Br2 BC3H8 CC4H10 DC5H102下列(xili)结构简式一定错误的是（ ）3下列(xili)物质：CO2CHCl3甲烷(ji wn)CCl4P4其结构具有正四面体构型的是（ ） A B C D4下列关于CH3CHCHCCCF3分子的结构叙述正确的是（ ） A6个碳原子有可能都在一条直线上 B6个碳原子中有5个可能都在一条直线上 C6个碳原子一定都在同一平面上 D6个碳原子不可能都在同一平面上5下列说法正确的是（ ）A凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定

8、是同系物B相同元素，质量数相同，中子数不同的不同核素互称同位素C相对分子质量相同的物质，一定为同种物质D组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体6根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体的数目是（ ）12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A.3 B4 C5 D67互为同分异构体的物质不可能是 ()A具有相同的相对分子质量 B具有相同的最简式C具有相同的组成元素 D具有相同的熔、沸点8已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目有（ ）A两种 B三种 C四种 D五种9键线式可以简明扼要地表示碳氢化

9、合物，如表示CH3CH2CH2CH2CH3，则表示的物质是（ ）A丁烷 B丙烷 C丁烯 D丙烯10已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为()A两种 B三种 C四种 D五种11下列各组物质 O2和O3 H2、D2、T2 12C和14C CH3CH2CH2CH3 和 (CH3)2CHCH3 乙烷和丁烷 CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 互为同系物的是 互为同分异构体的是 互为同位素的是 互为同素异形体的是 是同一物质的是 12经测定，某有机物分子中含2个 CH3 ，2个 CH2 ；一个 CH ；一个 Cl 。试写出这种有机物

10、的同分异构体的结构简式： 12有机化合物的结构(jigu)特点过关(gugun)检测1据报道(bodo)2010年5月俄特种部队在解救人质时，除使用了非致命武器“芬太奴”外，还使用了一种麻醉作用比吗啡强100倍的氟烷，已知氟烷的化学式为C2HClBrF3，则沸点不同的上述氟烷有 ()A1种 B2种 C3种 D4种2科学家发现C60分子后，近年又合成了许多球形分子(富勒烯)，如C50、C120等，它们互为（ ） A同系物 B同分异构体 C同素异形体 D同位素3某有机物的分子式为C5H7Cl，就其结构来说，该有机物不可能是（ ） A只含有一个双键的链状有机物 B含有二个双键的链状有机物C含有一个双

11、键的单环有机物 D含有一个叁键的链状有机物4同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是（ ） CH2CHCH3 CH3CH2CH3 CH3CCCH3 A和B和C和 D和5下列哪个选项属于碳链异构（ ）ACH3CH2OH和CH3OCH3BCH3CHCHCH3和CH2CHCH2CH3 CCH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 DCH3CH2CH2COOH 和CH3COOCH2CH36丁烷（C4H10）去掉1个H原子后得到丁基（C4H9），丁基（C4H9）共有（ ）A.2种 B.3种 C.4种 D.5种7下列各组物质中，属于同分异构体的是 ()CH3CCH2CH2

12、COOH 和 H3CCH2CH2CH2COOH8主链含5个碳原子，有2个甲基支链的烷烃有（ ）A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种9下列有机物的一氯取代物的同分异构体数目相等的是（ ） (1) (2) (3) (4) A(1)(2) B(2)(3) C(3)(4) D(2)(4)10含碳原子个数小于或等于(dngy)10的烷烃中，其一卤代烷物不存在同分异构(tn fn y u)体的烷烃共有（ ）A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种11联苯由两个苯环通过单键连接而成。假定二氯连苯分子中，苯环间的单键可以自由旋转，理论(lln)上由异构而形成的二氯联苯共有（ ）A. 6种 B.

13、 9种 C. 10种 D. 12种12进行一氯取代后，只生成三种沸点不同的产物的烷烃是（ ）A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH313某烷烃0.1mol完全燃烧时生成13.44LCO2(标况)，该烷烃的同分异构体有（ ）A.2种 B.3种 C.4种 D.5种14已知C6H6(苯)的二氯取代物有3种，化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似： ，则硼氮苯的二氯取代物(B3N3H4Cl2)的同分异构体数目为()A6 B4 C3 D215“立方烷”是一种新合成的烃，其分子式

14、为正方体结构，其结构如图。（1）立方烷的分子式为 。（2）该立方烷的二氯代物具有的同分异构体有 种。16今有芳香族化合物：(1)请写出丙中含氧官能团的名称： (2)上述化合物中互为同分异构体的是： _ _17已知可简写为。降冰片烯的分子结构可表示为：（1）降冰片烯属于 。 a环烃 b不饱和烃 c烷烃 d芳香烃（2）降冰片烯的分子式为 。（3）降冰片烯的一种同分异构体（含有一个六元环的单环化合物）的结构简式为 。（4）降冰片烯不具有的性质 。a能溶于水 b能发生氧化反应 c能发生加成反应 d常温常压下为气体13有机(yuj)化合物的命名导学案(xu n)01【课标解读(ji d)】 1、掌握烃基

15、的概念及简单烃基的书写 2、掌握烷烃的命名规则，并会判断烷烃的命名的正确与否【合作探究】 考点一：烷烃的命名 概念回顾：烃、烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物 烃基：烃分子失去氢原子后剩余的原子团 甲基： （写出其结构简式，下同） 乙基： 1、习惯命名法 基本原则： （1）碳原子数后面加一个“烷” （2）碳原子数的表示方法 碳原子数在110之间，用 汉字来表示 碳原子数大于10时用实际碳原子数表示：如C11H24十一烷，C13H28十三烷 若存在同分异构体：根据分子中支链的多少以 、 、 来表示 如： CH3CH2CH2CH3 ， CH3CH2CH2CH2CH3 ， ， 2、系统命名法 步骤： （1

16、）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基（支链）多的为主链。如：主链选择 （选填实线、虚线） （2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定 位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：编号： 从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如： 编号：第一种： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 第二种： 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 编号是正确的有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如： 编号是正确的 （3）把

17、支链作为取代基，把取代基的名称(mngchng)写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数 字注明它在烷烃直链上所处(su ch)的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊 烷的系统命名方法(fngf)如下：名称： （4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：名称： 名称： 【总结】烷烃的系统命名原则：必须满足五原则：“最长、最多、最近、最简、最小” 【巩固练习】 1、写出下列物质的结构简式：（1）2，3，5-三甲基已烷 （2）

18、2，5-二甲基-3-乙基已烷 2、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。 3、给下列烷烃命名 CH3CH2CH(CH3)C(CH3)2C(CH3)3 13有机化合物的命名导学案02【课标解读】 1、掌握烯烃(xtng)、炔烃及苯的同系物的命名规则， 2、会判断烯烃、炔烃及苯的同系物的命名(mng mng)的正确与否【合作(hzu)探究】 考点二：烯烃和炔烃的命名 1、将含有 或 的最长碳链作为主链，称为 或 。 2、从距离双键或三键 的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用 “二”“三”等表

19、示双键或三键的个数。 CH3CH3 CH3CHCCH2CH3 CHCCHCHCH3 CH3-CC-CH2-CH3 编号： 编号： 编号： 练习：命名下列物质CH3CH3CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3-CC-CH-CH3 CH2=CC=CH2 注意：支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 考点三：苯的同系物的命名 1、苯分子中的一个 被 取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。 先读侧链，后读苯环。例如:名称： 名称： 2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用 位 或1,2位; 位或1,3位; 位或1,4位表示取代基在苯环上的

20、位置。例如，二甲苯的 三种位置异构体： 名称： 名称： 名称： 注意：当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。写出下列物质的名称：名称： 名称： 【巩固练习】 1下列各组物质不属于同分异构体的是 ()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇 B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷 D乙醇和丙醇 22丁炔的结构简式正确的是（ ） CH2CHCH2CH3 BCH2CHCHCH2 CCH3CCCH3 DCH2CCHCH3 3分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代(qdi)物只有一种，该芳香烃的名称是（ ） A乙苯 B邻二甲苯 C对二甲苯 D间二甲苯 4“辛烷值”可用来表示汽油

21、的质量，汽油中异辛烷的爆震程度(chngd)最小，将其辛烷值标定为100，以下是异辛烷的球棍模型(mxng)，则异辛烷的系统命名为 ()A1,1,3,3四甲基丁烷 B2,2,4三甲基戊烷C2,4,4三甲基戊烷 D2,2,4,4四甲基丁烷 5(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ()A2乙基丁烷 B3乙基丁烷 C2甲基戊烷 D3甲基戊烷 6有机物的系统名称为（ ）A、2，2，3一三甲基一1戊炔B、3，4，4一三甲基一l一戊炔C、3，4，4一三甲基戊炔D、2，2，3一三甲基一4一戊炔7根据下列物质的结构简式，回答下列问题： （1）四者之间的关系是： （2）四者的名称依次为： 、 、 、 （3）

22、四者的一氯代物分别有几种： 、 、 （4）四者苯环上的一氯代物分别有几种： 、 、 、 。 8有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示： HYPERLINK / A的名称是 ；B的名称是 ；C的名称是 。13有机(yuj)化合物的命名过关(gugun)检测1下列(xili)表示异丙基的是（ ） ACH3CH2CH3 BCH3CH2CH2 CCH2CH2CH2 D（CH3)2CH C2H5 CH3 C2H52按系统命名法命名时，CH3 CHCH2CHCH的主链碳原子数是（ ） CH(CH3)2 A5B6 C7 D832丁烯的结构简式正确的是 （ ） ACH2CHCH2CH3 BCH2CHCH

23、CH2 CCH3CHCHCH3 DCH2CCHCH3 4在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是 （ ） A（CH3)2CHCH2CH2CH3 B（CH3CH2)2CHCH3 C（CH3)2CHCH(CH3)2 D（CH3)3CCH2CH35下列有机物的系统命名中正确的是 （ ） A3甲基4乙基戊烷 B3，3，4三甲基己烷 C3，4，4三甲基己烷 D3，5二甲基己烷CH3CHCHCHCH36某烷烃的结构为： ,下列命名正确的是（ ） CH3 C2H5 C2H5 A 2，4二甲基3乙基己烷 B 3异丙基4甲基已烷 C 2甲基3，4二乙基戊烷 D 3甲基4异丙基已烷7下列名称的有机物实际上不可能

24、存在的是（ ） A2，2-二甲基丁烷 B2-甲基-4-乙基-1-己烯 C3-甲基-2-戊烯 D3，3-二甲基-2-戊烯8六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质。下式中能表示六氯苯的是（ ） A. B. C. D. 9萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()式可称为2-硝基萘，则化合物() 的 名称应是（ ） () () () A2，6一二甲基萘 B1，4一二甲基萘 C4，7一二甲基萘 D1，6一二甲基萘10对下列物质进行(jnxng)系统命名： （3）CH3CHCCH2CH3 （4）CH3CCCH2CH3 C2H5 CH3 CH3 （5）CH3CCCH2CH3 (6) -

25、CH2-CH3 11根据名称写出下列(xili)有机物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确，如不正确，指出错误原因，然后再写出正确命名 （1）3，4，4三甲基1戊炔 （2）3，5二甲基3庚烯 （3）3乙基1辛烯 （4）3甲基戊烷 （5）1，3，5三甲苯(ji bn) （6）5，5二甲基3己烯12有A、B、C三种烃，分子式都是C5H10，经在一定条件下与足量H2反应，结果得到相同的 生成物，写出这三种烃可能的结构简式并命名： 结构简式：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 烯烃的名称： 14研究有机化合物的一般步骤和方法(fngf)导学案01【课标解读(ji d)】1初步了解研究有机化合物

26、的一般(ybn)步骤。2初步学会分离、提纯有机物的常规方法(如蒸馏法与重结晶法)。【合作探究】 考点一：有机物的分离和提纯1物质的分离：把混合物的各种物质分开的过程。(1)物理方法：过滤、重结晶、升华、蒸发、蒸馏、分馏、分液、萃取、渗析、溶解、盐析等。(2)化学方法有：加热分解、氧化还原转化、生成沉淀、酸碱溶解或中和、络合、水解、化学方法洗气等。2物质的提纯：将某物质中的杂质，采用物理或化学方法除掉的过程。它和分离的主要区别在于除掉后的杂质可以不进行恢复。(1)物质提纯的原则不增：是指在提纯过程中不增加新物质不减：指在提纯过程中不减少被提纯物易分离：指被提纯物与杂质易分离易复原：是指在提纯过程

27、中被提纯物转变成了其他物质时，应容易将其恢复到原来的状态。(2)提纯的方法杂转纯：将要除去的杂质变为被提纯物，这是提纯物质的最佳方案。如除去Na2CO3中混有的NaHCO3，可将混合物加热使NaHCO3全部转化为Na2CO3。杂变沉：加入一种试剂将要除去的杂质变成沉淀，最后用过滤的方法除去沉淀。化为气：加热或加入一种试剂使杂质变为气体逸出。如食盐水中混有Na2CO3，可加盐酸使COeq oal(2,3)变为CO2逸出。溶剂分：加入一种溶剂将杂质或被提纯物质萃取出来。如用CCl4可将碘从水中萃取出来。3、物质分离和提纯的常用方法分离方法过滤蒸发蒸馏分液萃取分离的物质从液体中分离出不溶性固体从溶液

28、中分离出固体溶质相互溶解，沸点差别较大的混合液体两种互不相溶的液体的分离利用溶质在两种互不相溶液体中溶解度差别较大，溶质从一种溶剂转移到另一种溶剂中去主要仪器漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台(带铁圈) 、酒精灯、铁架台(带铁圈) 、 、引流管、锥形瓶、铁架台(带铁圈、铁夹)、酒精灯、石棉网 铁架台(带铁圈)、 操作要点操作时要做到“一贴、二低、三靠”边加热边搅拌用玻璃棒搅拌直至少量溶剂温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口处；冷凝管冷却水流向，应从下口进上口出下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出事先检查分液漏斗是否漏液；分别从分液漏斗上、下口分离两层液体实例NaCl和沙子从NaCl溶液中结晶出NaCl制取

29、蒸馏水水和苯酚分离用CCl4提取碘水中的碘【巩固练习】1过氧化氢的沸点比水高，但受热易分解。某试剂厂先制得7%8%的H2O2溶液，再浓缩成30%溶液时，可采用的适宜方法是（ ） A常压蒸馏 B减压蒸馏 C加生石灰常压蒸馏 D加压蒸馏2下列分离或除杂的方法不正确的是（ ） A用分液法分离(fnl)水和酒精B用蒸馏(zhngli)法分离苯和溴苯C用渗析法除去蛋白质溶液(rngy)中混有的少量NaClD用饱和NaHCO3溶液除去CO2中混有的少量HCl气体3下列除去杂质的方法正确的是（ ） 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液、干

30、燥、蒸馏；除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰、蒸馏。A B C D4下列常用仪器中，不能直接用于混合物的分离或提纯的是（ ） A分液漏斗 B普通漏斗 C蒸馏烧瓶 D容量瓶5为提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是（ ） 不纯物质除杂试剂分离方法A蛋白质溶液(NaCl)蒸馏水渗析BNH4Cl溶液(AlCl3)NaOH溶液过滤C乙酸乙酯(乙酸)KOH溶液，水分液D乙醇(乙酸)浓硫酸蒸馏6下列所采取的分离方法正确的是（ ） A由于碘在酒精中的溶解度大，所以可用酒精将碘水中的碘萃取出来B水和酒精的沸点分别为

31、100、78.5，故用直接加热蒸馏法使含水酒精变为无水酒精C可用冷却热的饱和氯化钾和氯化钠的溶液的方法得到纯净的氯化钠晶体D由于胶体微粒的直径比离子的大，所以碘化钾混入淀粉中可用渗析法分离7将CH3CHO(易溶于水、沸点为20.8的液体)和CH3COOH分离的正确方法是（ ） A加热蒸馏 B加入Na2CO3后，通过萃取的方法分离C先加入烧碱溶液，之后蒸出乙醛，再加入浓H2SO4，蒸出乙酸D和Na反应后进行分离8(1)对不纯的固体有机物进行提纯，常用的方法是重结晶法，该法主要要求溶剂：_。_。(2)提纯液体有机物常采用的操作方法有_、_。(3)萃取是利用有机物在两种_的溶剂中的溶解性不同，将有机

32、物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。所选溶剂的特点有：_。_。9(1)如图所示，这是一套蒸馏装置图，图中的错误是_。(2)若用蒸馏的方法分离甘油(沸点为290)和水的混合物，被蒸馏出来的物质是_，从温度计上判断该物质已被完全蒸出的现象是_。(3)若用蒸馏的方法分离出CCl4(沸点为76.8 )中含有的乙醚CH3CH2OCH2CH3(沸点为45)，应控制温度在_。14研究有机化合物的一般步骤和方法导学案02【课标解读(ji d)】1知道现代物理方法在测定有机物的元素组成(z chn)、相对分子质量和分子结构中的重要作用。2掌握相对分子(fnz)质量的测定方法质谱法。3掌握鉴定有机化合物的物理方法(如红外光谱、核磁共振谱等)。【合作探究】 考点二：元素分析与相对分子质量的测定及分子结构的鉴定2.阅读教材：元素定量分析方法、质谱、红外光谱和核磁共振谱【例1】实验测得某烃A中含碳80%，该化合物的实验式为 。又测得该化合物的相对分子质量是30，该化合物的分子式为 。【例2】分子式为C2H4O2的结构可能有 和 两种，为对其结构进行物理方法鉴定，可用_ 或_ 。(1)若为 则红外光谱中应该有_个振动吸收；核磁共振氢谱中应有_个峰。(2)若为，则红外光谱中有_个振动吸收；核磁共振氢谱中应有_个峰。【例3】为了测定某有机物