第五章 基因突变及其他变异 单元检测2 人教版必修二(共7页)

1、必修(bxi)2 HYPERLINK /jty/tbkt/showDetail.action?articleId=3236241 o 未知 t _blank 第五章 基因突变及其他变异 单元(dnyun)检测 一、选择题1用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时期(shq)分别是 A有丝分裂的间期和前期 B有丝分裂的间期和后期C有丝分裂的前期和后期 D有丝分裂的前期和后期【答案】 A【解析】有丝分裂的间期时，DNA复制，稳定性降低，容易产生基因突变，所以秋水仙素诱发基因突变是发生有丝分裂的间期；秋水仙素诱导多倍体的原理是在有丝分裂的前期抑制纺锤体的形成。故本题选A。2正常的男、女体细胞的

2、所有染色体可以分别表示为44+XY、44+XX，则21三体综合征患者的体细胞的所有染色体可以表示为A44+XXX B44+XXY C45+XY D45+XX【答案】CD【解析】正常人体细胞的染色体组成为44+XX（女性）或44+XY（男性）， 21三体综合征患者的第21号染色体比正常人多了一条，所以染色体组成为45+XX或 45+XY。故选CD3对基因突变的特点的叙述，正确的是A基因突变具有普遍性，所以在自然条件下突变频率较高 B一个基因可以向多个方向突变C基因突变对生物都是有害的 D基因突变都是由外来因素诱发的 【答案】B【解析】基因突变具有：普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性，故

3、AC都是错的；基因突变包括内因和外因，故本题答案选B。4显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿子发病率不同B男性患者的女儿发病率相同C女性患者的儿子发病率不同D女性患者的女儿发病率不同【答案】A【解析】试题分析：如果是X染色体上的显性遗传病在子代中儿子都不患病，患者都是女儿，而如果是常染色体上的显性遗传病在子代中儿女患病概率相同，故A错误、B错误。女性患者无论是常染色体上还是X染色体上儿子的发病率都患病或都有一半患病，故C错误。女儿也是一半或都患病，故D错误。考点：本题考查

4、遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。5下列关于染色体组的说法，正确的是 A21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 B四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组 C一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同 D人类(rnli)的一个染色体组含24条染色体【答案(d n)】B【解析(ji x)】四倍体水稻有四个染色体组，其单倍体体细胞中有两个染色体组。6长期接触X射线的人群产生的后代中，遗传病发病率明显提高，主要是该人群生殖细胞发生 A基因重组 B基因分离 C基因互换 D基因突变【答案】D【解析】许多物理、化学因素都容易诱发突变，物理因素如各种射线、微波或激光等，化学诱变剂种类较多

5、，但常见使用效果较好的有：甲基磺酸乙脂（EMS，又称乙基甲烷磺酸盐）、乙烯亚胺（EN）、硫酸二乙脂（DES）、亚硝基尿烷（NEU）、亚硝基甲基尿烷（NMU）、亚硝基乙基脲（NEH），以及从植物中提取的某些生物碱类（如长春花碱、秋水仙碱、石蒜碱等）。7下列有关变异的叙述，错误的是A.基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失B.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于基因重组C.镰刀型细胞贫血症形成的根本原因是发生了基因突变D.用秋水仙素处理萌发种子或幼苗可以诱导产生多倍体【答案】B【解析】8原核生物中某一基因的中间插入了一个碱基对。在插入位点的附近，发生下列哪种情况 有可能对其编码的

6、蛋白质结构影响最小？A.置换单个碱基对 B.增加4个碱基对C.缺失3个碱基对 D.缺失4个碱基对【答案】D【解析】试题分析：基因中三个相邻的碱基对决定 mRNA 中三个相邻的碱基，mRNA 中三个相邻的碱基决定一个氨基酸。若基因中碱基对增加了一个，必然会引起其编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变，但如果在插入位点的附近再缺失 4 个碱基对，那么只会影响其编码的蛋白质分子中最初的几个氨基酸，而不会影响后面的氨基酸序列，这样可以减小对蛋白质结构的影响。考点：本题考查基因突变的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。9下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述中不正确的是（ ） A多

7、倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子都比较大B由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组D人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗【答案】D【解析】略10下图为各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关说法，正确的组合是 染色体异常(ychng)胎儿50%以上(yshng)因自发流产而不出生多基因(jyn)遗传病在青春期的患病率很低成人很少新发染色体病，但多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病A一项 B两项 C三项 D四项【答案】D【解析】试题分析：据

8、图分析，染色体病在胎儿出生以前受累个体数量逐渐减少，到出生时已经降到较低水平，可见在胎儿期流产；青春期时各种遗传病的发病率都处于较低水平；新出生婴儿和儿童单基因遗传病和多基因遗传病的发病率都较高，而染色体病较低；成人染色体病不增加而是下降，说明没有新发染色体病，而成人以后的中老年个体多基因病的发病率上升较快。故选D考点：本题考查遗传病的相关知识。点评：本题属于信息题，结合曲线图考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生分析曲线图获取信息的能力。11下列有关生物遗传变异的叙述中，正确的是A无子番茄的无子性状不能遗传，无子西瓜不可育但无子性状可遗传B单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱

9、小C基因内增加或减少一个碱基对，只会改变肽链上的一个氨基酸D家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病，若几代人中都出现过才是遗传病【答案】A【解析】试题分析：无子番茄的无子性状是因为生长素能促进果实发育，遗传物质并不改变，无子西瓜不可育，无子性状可以遗传，故A正确；单倍体的体细胞中可能存在同源染色体，故B错误；基因中增加或减少一个碱基对，可能会改变许多氨基酸，故C错误；家庭中仅一代人出现过的疾病可能是隐性遗传病，故D错误。考点：本题考查生物变异的有关知识，意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。12若不考虑基因发生变异，遗传信息一定相同的是 A来自同一只白眼雄果蝇的精

10、子B来自同一株紫花豌豆的花粉C来自同一株落地生根的不定芽D来自同一个玉米果穗的籽粒【答案】C【解析】试题(sht)分析：来自同一只白眼雄果蝇的精子可能含X染色体或Y染色体，故A错。花粉为植物配子，可能含有不同基因，故B错。来自同一株落地生根的不定芽，为同一个体的器官，体细胞含有相同基因，故C正确。来自同一个玉米(ym)果穗的籽粒含有种子，有不同基因型，故D错。考点：本题考查(koch)遗传信息相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。13下列关于染色体结构变异和基因突变的主要区别，错误的是()A基因突变是DNA分子碱基对的增添、缺失或改变，而染色

11、体结构变异是染色体的部分片段增加、缺失或替换等B原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体结构变异C基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，而染色体变异则无因果关系D两者都能改变生物的基因型【答案】C【解析】试题分析：基因突变是DNA分子碱基对的增添、缺失或改变，基因突变形成等位基因，能改变基因型，而染色体结构变异是染色体的部分片段增加、缺失或替换等，所以也能改变基因型，AD正确；只有真核生物有染色体，故染色体变异只存在于真核生物中，原核生物和真核生物都有基因，都能发生基因突变，C正确；考点：本题考查变异相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断

12、或得出正确的结论的能力。14青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是A研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B该病例导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，机体消耗较多的脂肪C该病为单基因遗传病D产生该病的原因是遗传物质和环境因素的共同作用【答案】C【解析】略15下图中不属于染色体结构畸变的是（）【答案】C【解析】试题分析：染色体结构的变异是指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、重复、倒位或易位等改变。图A属于缺失；图示B属于易位（非同源染色体之间交换片段）；图示D属于增添；而图示C则是四分体时期，配对的同源染色体之间的非姐妹染色单体交叉

13、互换，属于基因重组，故C项正确。考点：本题考查(koch)染色体结构变异的类型的相关知识，意在考查考生能理解(lji)所学知识的要点，用图表形式准确描述生物学内容的能力。二、非选择题16根据(gnj)图示分析人类镰刀型细胞贫血症的病因，并回答：（1）请给予图中以特定的含义：_；_；_。（2）患镰刀型细胞贫血症的根本原因是，控制_合成的_，从而改变了遗传信息。（3）镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病，该隐性致病基因在图中对应的碱基组成为_；正常基因在图中对应的组成为_。（4）根据镰刀型细胞贫血症的发病率和表现特征，说明基因突变具有_和_的特点。【答案】（1）基因突变 CAT GUA （2）血

14、红蛋白 DNA碱基序列发生了改变（3） （4）突变率低 有害性【解析】镰刀型细胞贫血症的病因是由于病人的血红蛋白分子的一条多肽链上，有一个氨基酸的种类发生了改变，即由正常的谷氨酸变成了异常的缬氨酸，根本原因是合成血红蛋白分子的遗传物质DNA的碱基序列发生了改变，就是发生了基因突变，由 突变成 。17（8分）甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答：(1)链碱基组成为，链碱基组成为。(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因(jyn)位于染色体上，属于(shy)性遗传病。(3)8基因型是 ，要保证(bozhng)9婚配后子代不患此病，从理论上说其

15、配偶的基因型必须为。(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？_。为什么？_。【答案】（8分）(1)CAT GUA (2)常隐(3)BB或Bb BB(4) 不会 因为翻译形成的氨基酸没变【解析】试题分析：(1) 链碱基组成与另一条链是互补的，即CAT，链是转录成的信使RNA，碱基组成为与模板链互补，是GUA。(2)根据系谱中双亲正常，生出女性患者，可判定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。(3) 8的双亲是杂合子，所以8基因型是BB或Bb，9是患者，为隐性纯合，要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合，即B

16、B。(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，因为转录后的密码子决定同一种氨基酸，翻译形成的氨基酸没变，由此控制的生物性状不变。考点：本题考查蛋白质合成及遗传病的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。18下图为某遗传病的系谱图，致病基因为A或a。请回答下列问题：（1）该病由 （显性或隐性）基因(jyn)控制(kngzh)。(2)-2和-3的基因型相同(xin tn)的概率是 。(3) -2基因型是 。-1的基因型为 。 -2与携带致病基因的女子结婚，生出正常孩子的概率是 。【答案】（1）隐性 (2) 1 (3) Aa aa 2/3【解析】试题分析：（1）1、2正常，而1患病，或2、3正常，1患病，可知该病的遗传方式是常染色体隐性遗传。（2）由于1患病，而2正常，可知2基因型为Aa；由于1患病，而3正常，所以3基因型是Aa，则2和3基因型相同。（3）由于1患病，而2正常，所以2基因型是Aa，1基因型为aa。（4）由于2