浙江省2019年四次选考生物试卷分类汇编：第六章遗传与人类健康高考及高考模拟题

1、浙江省2019年四次选考生物试卷分类汇编：第六章遗传与人类健康高考及高考模拟题SYS20190429071 1、选择题1.难度：中等详细信息每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是（）A.该病是常染色体多基因遗传病B.近亲结婚不影响该病的发生率C.该病的发病风险在青春期会增加D. “选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加SYS201904290712.难度：简单详细信息调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。正确的是（）A.该症属于X连锁遗传B.外耳道多毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子

2、中有外耳道多毛症基因的占 1/2卜列叙述SYS201904290713.难度：简单详细信息人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是（A.所指遗传病在青春期的患病率很低B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断所指遗传病C.所指遗传病受多个基因和环境因素影响D.先天性心脏病属于所指遗传病SYS201904290714.难度：简单下列属于优生措施的是（）A.产前诊断B.近亲结婚C.高龄生育D.早婚早育详细信息SYS201904290715.难度：中等详细信息人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于A. X连锁遗传病B.多基因遗传病C.常染色体显性遗传病D.染色体

3、异常遗传病SYS201904290716.难度：中等详细信息人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。下列叙述正确的是A.所指遗传病在青春期的患病率都很低B.新生婴儿和儿童容易表现C.所指遗传病受多个基因和环境因素影响D.青少年型糖尿病属于所指遗传病SYS201904290717.难度：简单详细信息遗传咨询对预防遗传病有积极意义。下列情形中不需要遗传咨询的是A.意外事故导致肢体有残疾的夫妇B.直系亲属中有特纳氏综合征患者C女方家族中有家族性心肌病患者D.男方是遗传性神经性耳聋患者SYS201904290718.难度：简单不属于遗传咨询基本程序的是A.产前诊断B.病情诊断详细信息C.遗传方

4、式分析 D.系谱分析SYS201904290719.难度：简单详细信息卜列关于遗传咨询和优生的相关，叙述错误的是 （）A.B.C.D.断可以用显微镜检测胎儿是否患 21 -三体综合征各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子，则建议第二胎时做产前诊SYS2019042907110.难度：中等详细信息详细信息母亲生育年龄与所生子女先天愚型患病率的关系如图所示。由图可知，要降低 后代中先天愚型病的发病率，主要的优生措施是A.婚前检查B.适龄生育C.遗传咨询D.产前诊断详细信息SYS2019042907111

5、.难度：中等抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制，且女性患者多于男性患者。该病属于A.常染色体显性遗传病C.伴X染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病SYS2019042907112.难度：困难下列情况中需对胎儿进行基因检测的是A.丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为女性B.丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性或女性C.丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性D.妻子正常，丈夫患血友病，胎儿为男性或女性详细信息SYS2019042907113.难度：简单下列有关遗传病的叙述错误的是详细信息A.B.C.D.详细信息定程度上有效预防遗传病的发生和发展卜列不属于遗传咨询遗传病患者体内至少有一

6、个致病基因多基因遗传病涉及许多个基因和许多种环境因素 猫叫综合征是染色体结构变异导致的“选择放松”造成有害基因的增多是有限的SYS2019042907114.难度：简单病情诊断禁止近亲结婚提出防治措施遗传方式分析和发病率测算SYS2019042907115.难度：中等唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是（）A.基因诊断和B超检查B.适龄生育和禁止近亲C.适龄生育和产前诊断D.产前诊断和B超检查SYS2019042907116.难度：中等下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.单基因遗传病的患者只携带1个致病基因B.多基因遗传病不易和后天获得性疾病相区分 C

7、.染色体异常的胎儿常会因自发流产而不出生 D.患遗传病的个体未必携带致病基因详细信息SYS2019042907117.难度：简单详细信息钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，男性患者与正常女性结婚,他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是 （）A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因C.男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4D.若患病女儿与正常男性婚配，则所生子女都有可能是正常的SYS2019042907118.难度：简单下列关于人类遗传病和优生的叙述，错误的是A.新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病B.多基因遗传病患者后代中的

8、发病率很高C.羊膜腔穿刺是比较常用的产前诊断方法D.早孕期致畸的潜在危险较大详细信息SYS2019042907119.难度：中等详细信息遗传咨询包括：染色体/生化测定；病情诊断；系谱分析；遗传方式分 析/发病率测算；提出防治措施。其中基本的程序是 （）A.B.一一一一C.一一一一D.一一一一SYS2019042907120.难度：中等卜列关于人类遗传病叙述正确的是详细信息A.单基因遗传病在人类中的发病率最高B.不携带致病基因的个体不会患遗传病C.禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率D.利用显微镜观察可以确诊先天性愚型和镰刀型贫血症SYS20190429071难度：简单详细信息心遗传病患者与

9、一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的 传方式为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X显性遗传D.伴X隐性遗传SYS20190429071.难度：中等卜列属于遗传病的是I艾滋病B.乙型肝炎详细信息C.白化病D.缺铁性贫血SYS20190429071.难度：困难卜列有关抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是详细信息A.抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制B.女性患者体细胞内最多含有两个致病基因C.人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者D.患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病SYS20190429071.难度：困难详细信息下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系

10、图。m 3不携带甲型血友病基因，m 不携带乙型血友病基因，n 1、n 4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染 色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是 （）.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病B. IV 1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16C.若m3与m4再生了 1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常 是由m3造成的D.若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短SYS2019042907125.难度：困难人类有红绿色盲和蓝色盲o某海岛正常居民中约有44励蓝色盲基因携带者,详细信息下图为该

11、岛一家族系谱图。有关说法正确的是15号体内细胞最多有4个红绿色盲基因11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为 1/24C.减数分裂中期I进行显微摄影可用于人的染色体组型分析D.若16号与该岛某表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11%详细信息SYS20190429071.难度：困难如图遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。已知R 8只携带A. B. C. D.一种致病基因，下列判断错误的是（）甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲图中H 6和H 5再生一个表现正常的孩子的概率为 9/16m11携带甲致病基因的概率比m12携带乙致病基因的概率大H 7和H 8生出两病兼患男孩的

12、概率和两病兼患女孩的概率一样详细信息SYS20190429071.难度：困难下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于 X染色体上, 在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗B. 13号个体的致病基因来自8号，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率 为1/8C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译 产生的肽链不一定改变D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNAIK合酶结合，因而不能表达SY

13、S2019042907128.难度：中等详细信息调查某种遗传病得到如下系谱图。经分析得知，该病由两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母 Aa、Bb表示）控制，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体畸变的个体。下列叙述正确的是（A.该病的遗传方式属于伴X隐性遗传B. 1-1、1-2、H-3和H 4只能为杂合子C.若H -6为纯合子，则H -6与H -7,再生一个孩子，患病的概率可能为1/2或3/4D.两种致病基因所控制合成的蛋白质相同SYS2019042907129.难度：困难详细信息多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴 X染色体隐性遗传病。下列系谱图 中有上述两种遗传病

14、，已知12、14、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病 基因。下列叙述错误的是A.携带红绿色盲基因的是乙家族B.红绿色盲基因是通过基因突变产生的C.若III1和III2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为1/16D.若III1和III2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为1/2SYS2019042907130.难度：中等详细信息某种单基因遗传病的1个家系图如图所示，下列叙述正确的是（A.该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传II2是杂合子的概率为1/2II1和II2再生一个患病男孩的概率是3/8D.若III1和正常人结婚，生一正常孩子的概率是1/3或1/4SYS2019042907131

15、.难度：困难详细信息图甲为某家庭的血型遗传系谱图， ABO型又有非分泌型和分泌型之分，其中 5 号不携带非分泌型基因，1、3、6为O型，5、7为A型，4号为B型。图乙为 某种单基因遗传病的系谱图，其中田-9携带致病基因的染色体只有一条，其他 成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，下列叙述错误的是A.图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传B.图甲中I -2、H-4、H-5和田-7 一定都是杂合子C.图乙中H -5与m-10的染色体核型相同D.图乙中m-9比H-8的染色体数目少一条SYS2019042907132.难度：困难详细信息下图为一红绿色盲（G g）的遗传家系。图中“ A”、B、AB、 示相关个体血型。下列叙述错误的是0”表A.甲的基因型为I BiXGXgB. 丁为0型且又有红绿色盲的几率为1/8C.若乙与丙再生了 1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常 是由丙造成的D. AB血型个体的红细胞上既有 A抗原又有B抗原，原因是I A和I B间不存在 显隐性关系，表现为共显性SYS20190429071.难度：压轴详细信息等位基因的显隐性关系会根据依据的标准不同而有所改变，下表是镰刀形