肾素血管紧张素系统公共课

1、肾素血管紧张素系统公共课血管紧张素原angiotensinogen血管紧张素Iangiotensin IRAS激肽释放酶激肽原缓激肽失活肽 肾素血管紧张素系统 （renin-angiotensin system RAS）血管紧张素IIAngiotensin II（Ang II）肾素chymaseACE（激肽酶II）肾素血管紧张素系统（Renin-Angiotensin System，RAS）激肽释放酶激肽系统（ Kallikrein-Kinin System，KKS） 在许多组织如心脏、血管、脑、肾等组织中也发现有肾素、血管紧张素、血管紧张素转化酶mRNA的表达，提示尚存在局部组织的肾素血管紧

2、张素系统。局部组织的肾素血管紧张素系统 局部组织的RAS对组织的生理功能及其结构起重要调节作用。（一）对血管、血压的影响（二）对心脏的影响（三）对肾脏的影响（四）对肾上腺皮质的影响肾素血管紧张素系统的功能（一）对血管、血压的影响Ang能增加外周血管阻力，升高血压:直接收缩血管平滑肌易化外周交感神经冲动的传递促进肾上腺髓质释放儿茶酚胺作用于中枢神经系统Ang经AT1受体介导，激活多种信号转导通路，促进血管平滑肌细胞的肥大与增生。（二）对心脏的影响正性肌力和正性频率作用 心肌细胞产生的Ang以自分泌方式，直接作用于心肌AT1受体，产生正性肌力作用，或通过旁分泌方式，促进心交感神经末梢释放儿茶酚胺。

3、2.致心肌肥厚与重构通过肌醇磷脂信使系统，可促进癌基因c-Fos, c-myc的表达，进而促进心肌细胞DNA和蛋白质合成，促使心肌肥大。 局部产生的Ang经AT1受体介导:（二）对心脏的影响2.致心肌肥厚与重构促进心脏成纤维细胞增生，使其DNA及蛋白质合成增加，纤维粘连蛋白基因上调。Ang促进基因重组，使心肌胚胎型基因表达增强。 局部产生的Ang经AT1受体介导:（三）对肾脏的作用使肾小球入球、出球小动脉收缩，降低肾血流量低浓度时，可增加近曲小管对钠离子的重吸收；高浓度则抑制引起肾小球血管增生重构（四）对肾上腺皮质的影响促进心肌间质纤维化的作用，促使心肌肥厚重构醛固酮分泌保钠排钾，水钠潴留，血

4、容量、血压激活兴奋分解激肽释放酶激肽系统（KKS）激肽B2受体激肽酶（ACE）激肽释放酶失活肽缓激肽磷脂酶CIP3、Ca2+NO合酶、磷脂酶A2兴奋NO、PGI2舒张血管，降低血压；抗血小板聚集；抗心血管增生重构激肽原?血管紧张素血管紧张素原血管紧张素转换酶（ACE）（激肽酶）AT2血管紧张素效应AT1肾素一、血管紧张素转化酶抑制药Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors ACEI明显的降压作用、平稳降压不引起反射性心率加快不易产生耐受性1.降压作用2.对血流动力学的影响扩张动静脉，外周阻力 减少醛固酮分泌，血容量 ，血压特点：对正常人，不影响心排出量对

5、慢性心功能不全者，可降低心前后负荷，改善心功能。可增加心、脑、肾血流量 3.保护血管内皮细胞与抗动脉粥样硬化作用 减少氧自由基产生抑制bradykinin降解促进NO及PGI2生成促进LDL的氧化及巨噬细胞功能，抑制血管平滑肌细胞的增生和迁移 高血压、心力衰竭、动脉硬化与高血脂引起的内皮细胞功能损伤。延缓其动脉粥样 硬 化病变的进程。逆转降低高血压、慢性心功能不全病人心脏的前、后负荷减少Ang的生成，抑制Ang对心肌及血管平滑肌细胞的促增生作用减轻aldosterone的促进心肌间质纤维化作用4.抑制和逆转心血管病理性重构4.抑制和逆转心血管病理性重构逆转左室重量指数达13改善心脏的收缩和舒张

6、功能增加冠状动脉血流量降低动脉壁中层的厚度增加动脉的顺应性改善组织的血流动力学5.对肾脏的保护作用扩张肾出球小动脉，使肾小球毛细血管压力降低。抑制肾小球间质细胞增生及基质蛋白积聚，防止或减轻肾小球硬化病变。 6. 对胰岛素敏感性的影响增加糖尿病与高血压患者对胰岛素的敏感性。实验表明此作用可能和缓激肽 B2 受体有关。 降压作用对血流动力学的影响保护血管内皮细胞与抗动脉粥样硬化作用阻止心血管病理性重构对肾脏的保护作用对胰岛素敏感性的影响【药理作用】Zn2+H+ACEcaptopril抑制血管紧张素转化酶活性ACEI 的作用及机制ACEI的降压机制ACE肾素血管紧张素系统（renin-angiot

7、ensin system,RAS)ACEI激肽释放酶激肽系统（kallikrein-kinin system,KKS)抑制循环及局部组织中的ACE减少缓激肽的降解抑制交感神经递质的释放清除自由基和抗氧化作用ACEI 的作用机制 抑制循环中ACEAng和醛固酮浓度降低血管扩张和血容量降低局部组织中的ACE用ACEI初期降低血压心脏负荷减轻1.抑制循环及局部组织中的ACE血管紧张素Iangiotensin IACE血管紧张素原angiotensinogen使血管扩张 醛固酮分泌减少逆转心血管重构血管紧张素IIAngiotensin II（Ang II） 长期应用ACEIAT11.抑制循环及局部组织

8、中的ACE降低血压心脏负荷减轻激肽原缓激肽失活肽ACE（激肽酶II）激肽释放酶PLAPLCNO 扩张血管、抑制血小板聚集前列环素ACEI 2. 减少bradykinin的降解降低血压心脏负荷减轻通过抑制中枢神经系统的兴奋性3. 抑制交感神经递质的释放减弱Ang对突触前膜AT受体的作用 减少去甲肾上腺素释放 ACEI降低血压心脏负荷减轻 ACEI清除氧自由基(O2-)增加NO保护心肌缺血再灌注损伤减慢NO降解血管扩张减少氧自由基(O2-)产生减少Anga的生成4. 清除自由基和抗氧化作用降低血压心脏负荷减轻【临床应用】高血压充血性心力衰竭与心肌梗死肾病糖尿病肾病适用于各型高血压对肾性、原发性高血

9、压均有效对高血压合并心力衰竭、左室功能不全、心肌梗死后、脑血管或外周血管疾病疗效好对高血压合并糖尿病肾病、肾功能衰竭疗效好对老年性高血压疗效好【临床应用】【的降压作用特点】不加快心率，不减少心排血量不引起电解质紊乱不引起糖、脂代谢改变无体位性低血压无钠水潴留、无耐受性降低肾血管阻力，增加肾血流量逆转心血管病理性重构可引起干咳、高血钾、低血锌【不良反应】干咳血管神经性水肿高钾血症皮疹、味、嗅觉缺损、脱发等【禁忌证】妊娠高钾血症双侧肾动脉狭窄(三). 常用ACE抑制药结构常用药是否前体含巯基(-SH) 卡托普利 captopril不是阿拉普利 alacepril是含羧基(-COOH)依拉普利 en

10、alapril是赖诺普利 lisinopril不是培哚普利 perindopril是含磷酰基(-POOR)福辛普利 fosinopril是卡托普利 Captopril 第一个用于临床口服有效的含巯基 ACE 抑制药。一、药理作用:1.在体内和体外均能抑制ACE。除阻碍AngI转化为AngII外，也减少bradykinin的降解。使血中的bradykinin浓度增加，从而使血管扩张，血压下降。2.能降低肾血管阻力，增加肾血流量。3.能较好地维持其他一些重要器官的血流量，对脂质代谢及血中尿酸均无明显影响。三、临床应用 1.高血压:可单用或与其他抗高血压药合用治疗高血压。 2.充血性心力衰竭:是有效

11、和安全的治疗充血性心力衰竭的药物，能降低充血性心力衰竭病人的病死率。卡托普利 Captopril 三、临床应用3.心肌梗死:卡托普利对缺血心肌有保护作用，能减轻缺血再灌注损伤和由此引起的心律失常。心肌梗死病人在心肌梗死后早期应用卡托普利能改善心功能和降低病死率。 4.糖尿病性肾病：是 FDA 唯一批准的用于该疾病治疗的 ACE 抑制药。大量临床报道已肯定此疗效。 依那普利 Enalapril 特点：1. 强效：对ACE的抑制作用比卡托普利强约10倍。2. 长效：作用出现缓慢，但维持24小时以上。3.缓效：前药，在体内水解为二羧酸的形式起效，口服后46小时作用达高峰。血管紧张素受体阻断药 ang

12、iotensin receptor blockers常用药氯沙坦 losartan维沙坦（缬沙坦）valsartan伊白（厄贝）沙坦 irbesartan坎地沙坦 candesartan 药理作用降压作用缓慢、强大而持久逆转心血管重构具有肾脏保护作用血管紧张素受体阻断药 angiotensin receptor blockers既可阻断由ACE生成的Ang，也可阻断由糜蛋白酶生成的Ang所产生的作用；对Ang作用拮抗更完全。选择性高，不影响激肽系统，引起咳嗽等不良反应少。血管紧张素受体阻断药 angiotensin receptor blockers 特点：AT1受体阻断药通过特异性与AT1结

13、合而阻断Ang的作用舒张血管，降低外周阻力逆转心血管病理性重构增加肾血流量，保护肾功能血管紧张素受体阻断药 angiotensin receptor blockers机制临床应用适用于ACEI致咳嗽的高血压患者伴心力衰竭的高血压病人血管紧张素受体阻断药 angiotensin receptor blockers禁忌症妊娠双侧肾动脉狭窄高钾血症 血管紧张素受体阻断药 angiotensin receptor blockers不良反应少而且轻可见眩晕高钾血症 血管紧张素受体阻断药 angiotensin receptor blockers氯沙坦 Losartan 药理作用特点：1. 高亲和力： 它对特异性的血管紧张素结合部位具有高度亲和力。IC50 均在nmol/L范围。2.高选择性：对AT1AT2 30000倍 3.高特异性：高达10umol/L对其他激素受体