超全官能团的性质及有机知识总结,推荐文档

1、超全！ ！有机物官能团与性质知识归纳有机物官能团代表物主要化学性质煌烷煌C-C甲烷取代（氯气、光照）、裂化烯胫C=C乙烯加成、氧化（使 KMnO4褪色）、加聚焕烧1C=C乙焕加成、氧化（使 KMnO4褪色）、加聚苯及其 同系物 R苯 甲苯取代（液澳、铁）、硝化、加成氧化（使KMnO4褪色，除苯外）煌 的 衍 生 物卤代烧一X澳乙烷水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇）醇酚-OHOH乙醇苯酚置换、催化氧化、消去、脱水、酯化弱酸性、取代（浓滨水）、显色、 氧化（露置空气中变粉红色）醛一CHO乙醛还原、催化氧化、银镜反应、斐林反应竣酸-COOH乙酸弱酸性、酯化酯一COM乙酸乙酯水解重 要 的

2、 营 养 物 质葡萄糖OH、CHO/具有醇和醛的性质蔗糖 麦芽糖前若无一CHO 前者有一CHO/无还原性、水解（产物两种） 有还原性、水解（产物单一）淀粉 纤维素(C6H10O5) n 后的有一OH/水解水解油脂一COM/氢化、皂化氨基酸 蛋白质NH2-、-COOH一CONH-/两性、酯化 水解其中：1、能使 KMnO4褪色的有机物:烯烧、快烧、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂2、能使Br2水褪色的有机物：烯烧、快烧、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂3、能与Na反应产生 H2的有机物：醇、酚、竣酸、氨基酸、葡萄糖4、具有酸性（能与 NaOH Na2CO3反应）的有机物：酚、竣酸、氨基酸

3、5、能发生银镜反应或与新制Cu（OH）2反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖6、既有氧化性，又有还原性的有机物：醛、烯烧、快燃7、能发生颜色（显色）反应的有机物：苯酚遇FeC3显紫色、淀粉遇 I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu（OH）2显绛蓝超全！ ！有机物的物理性质1、状态：固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸（16.6 C 以下）；气态:。以下的烷、烯、快蝶、甲醛、一氯甲烷、新戊烷 ;液态：油状：乙酸乙酯、油酸；I粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇。2、气味：无味：甲烷、乙快（常因混有PH3、H2s和AsH3而带有臭味）；稍有气味：

4、乙烯；特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；香味：乙醇、低级酯；3、颜色：白色：葡萄糖、多糖黑色或深棕色：石油4、密度：比水轻：苯、液态烧、一氯代蝶、乙醇、乙醛、低级酯、汽油；比水重：澳苯、乙二醇、丙三醇、CC4。5、挥发性：乙醇、乙醛、乙酸。6、水溶性：不溶：高级脂肪酸、酯、澳苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CC4;易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；与水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。有机化学知识点总结.需水浴加热的反应有：（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定凡是在不高于100 c的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平

5、稳，不会大起 大落，有利于反应的进行。.需用温度计的实验有：（1）、实验室制乙烯（170 C） （2）、蒸储 （3）、固体溶解度的测定（4）、乙酸乙酯的水解（70 80C）（5）、中和热的测定（6）制硝基苯（50 60C）说明:（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。（2）注意温度计水银球的位置。.能与Na反应的有机物有：醇、酚、竣酸等 一一凡含羟基的化合物。.能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖 一一凡含醛基的物质。.能使高镒酸钾酸性溶液褪色的物质有：超全！ ！（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的煌和煌的衍生物、苯的同系物（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质（3）含有醛

6、基的化合物（4）具有还原性的无机物（如 SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）.能使滨水褪色的物质有：（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的煌和煌的衍生物（加成）（2）苯酚等酚类物质（取代）（3）含醛基物质（氧化）（4）碱性物质（如 NaOH、W2CO3）（氧化还原 一一歧化反应）（5）较强的无机还原剂（如 SO2、KI、FeSO4等）（氧化）（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色 而有机层呈橙红色。）.密度比水大的液体有机物有：澳乙烷、澳苯、硝基苯、四氯化碳等。8、密度比水小的液体有机物有：烧、大多数酯、一氯烷烧。.能发生水解反应的物质有：卤代烧、酯（

7、油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。.不溶于水的有机物有：煌、卤代煌、酯、淀粉、纤维素.常温下为气体的有机物有：分子中含有碳原子数小于或等于4的烧（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。.浓硫酸、加热条件下发生的反应有：苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解.能被氧化的物质有：含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（KMnO4 ）、苯的同系物、醇、醛、酚。大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。.显酸性的有机物有：含有酚羟基和竣基的化合物。.能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒 精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。.既能与酸又能与碱反应的有

8、机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）.能与NaOH溶液发生反应的有机物：（1）酚：（2）竣酸：（3）卤代燃（水溶液：水解；醇溶液：消去）（4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）（5）蛋白质（水解）18、有明显颜色变化的有机反应：.苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色；. KMnO 4酸性溶液的褪色；.滨水的褪色；.淀粉遇碘单质变蓝色。.蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应）有机物间的相互转化关系图1 :卤代烧超全！ ！化.二醋水酯.夕、解解酉日水化*氧化醇 _ 一 ,醛还原、消解力仁、去，水 成消去 烯煽加成加成有机合成的常规方法.引入官能团：引入-X的方法：烯、快的加成，烷、苯及其同系

9、物的取代引入-OH的方法：烯加水，醛、酮加氢，醛的氧化、酯的水解、卤代燃的水解、糖分解为 乙醇和CQ引入C=C的方法：醇、卤代燃的消去，快的不完全加成，*醇氧化引入C=O.消除官能团消除双键方法：加成反应消除羟基方法：消去、氧化、酯化消除醛基方法：还原和氧化.有机反应类型常见的有机反应类型有取代(包括酯化、水解卜加成、加聚、消去、氧化、还原等。能 够发生各种反应类型的常见物质如下：烷煌、芳香煌与X2的反应(1)取代反应竣酸与醇的酯化反应I 酯的水解反应 不饱和煌与 H2、X2、HX(2)加成反应*的反应,醛与H2的反应加聚反应：烯烧、焕煌在一定条件下的聚合反应。消去反应：某些醇在浓 H2SC4

10、作用下分子内脱水生成烯燃的反应。匚-C-HC H超全！ ！还原反应：含C=C 、一Cm C一、有机物与H2的加成反应。任何有机物的燃烧(6)氧化反应*KMnO4与烯煌的反应、醇、醛的催化氧化一.考点梳理1.各类煌的衍生物的结构与性质类别饱和一兀 物的通式官能团代表物主要化学性 质醇CnH2n+2O (n1)-OH乙醇CH3CH20H与Na反应生成 H2、催化氧化生成 醛、分子内脱水发 生消去反应生成烯、 与竣酸发生酯化反 应。酚-OH苯酚Q-ox具有弱酸性，与 NaOH溶液发生中 和反应。醛GH2nO(n1)O1 一C- H乙醛 O IICH3-C- H与H2发生加成反应生成醇，可被 。2、

11、银氨溶液、新制C u ( O H )2悬浊液 氧化成较酸。竣酸CnH2nO2(n1)OII一C- OH乙酸OCH3COH具有酸的通性、能 与醇发生酯化反应。酯CnH2nO2(n2)OIIC- O乙酸乙酯OIICH3C OC2H5酸性条件卜不彻底 水解，生成竣酸和 醇。碱性条件下彻 底水解，生成竣酸 盐和醇。二.方法归纳有机物中羟基(一OH)上的氢电离难易程度：竣酸 酚 醇NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇C2H50H生成H2不反应不反应不反应酚生成H2中和反应反应，不生成CO?不反应竣酸CH3COOH生成H2中和反应反应生成CO2反应生成CC2有机化学中几个小规律总结一、胫类物燃烧规律1、

12、煌或煌的衍生物的燃烧通式：超全！ ！G%。” 3+ 母一彳）5 c 四 +朝口 /42Z2、有机物完全燃烧时， C、H的耗氧关系为 CO2CQ, 4HO22H2O3、燃烧反应的有关问题，可抓住以下规律（1）同温同压下烧完全燃烧前后气体体积变化规律a、若燃烧后生成液态水：根据：CXHV +或 +工02 -xCO2 +-H3OJ 42 1. + 工XJL - - JL4V 前一V 后= + 10可得：规律之一，燃烧前后气体体积一定减小，且减小值只与烧分子中的氢原子数有关, 与碳原子数无关。b、若燃烧后生成气态水：CSHV +x +工。2 f xC +H20 ,42（=4AV =0总体枳不变4AV

13、0总体积增大则烧分子中氢原子数得：规律之二，燃烧后生成气态水时，总体积只与氢原子数有关，可 能增大，不变或减小。（2）耗氧量规律CO2 CQ4H O2 2H2O质量 12g32g44g 4g 32g36g物质的量 1mol 1mol 1mol 4mol 1mol 2mol可得：规律一，等物质的量的各有机物烧类物质（CxHy）完全燃烧时，耗氧量与的值与（X+Y/4）成正比；相同质量的有机物中，烷烧中CH4耗氧量最大；快烧中，以 QH2耗氧量最少；苯及其同系物中以 C6H6的耗氧量最少；具有相同最简式的不同有机物完全燃烧 时，耗氧量相等。规律二，等物质的量的各种有机物（只含 C H、O）完全燃烧时

14、，分子式中相差若干个“CO部分或“BO”部分，其耗氧量相等。规律三，胫或胫的含氧衍生物CxHy 或 CxHyOz耗氧量相等生成CQ量相等|生成H2O量相等超全！ ！等质量取间式相同含碳量相同含氢量相同等物质的量等效分子式碳原子数相同氢原子数相同注释：“等效分子式”是指等物质的量的两种有机物耗氧量相同，如：CxHy 与 CxH(CQ)m(H2O)n 或 CxHy(CQ)a(H2O)b推论：最简式相同的两种有机物，总质量一定，完全燃烧，耗氧量一定，生成的CO2量一定，生成的水的量也一定；含碳量相同的两种有机物，总质量一定，则生成的CO2的量也一定；含氢量相同的两种有机物，总质量一定，则生成的水的量

15、也一定；两种分子式等效的有机物，总物质的量一定，完全燃烧，耗氧量一定；两种有机物碳原子数相同，则总物质的量一定，生成的CO2的量也一定；两种有机物氢原子数相同，则总物质的量一定，生成的水的量也一定D二、胫类熔沸点、密度规律(1)分子结构相似(同系列中的同系物)随分子量的增大(或C原子数增多)；分子间作用力增大，熔沸点增高。(2)分子式相同的烧，支链越多，熔沸点越低(如戊烷的3种同分异构体的沸点：正戊烷 异戊烷 新戊烷)C原子5个以上的烷煌唯独新戊烷为气态。(3)在每一煌的系列中，C原子多的密度大；在同分异构体中，支链少的密度大。三、一卤代煌同分异构体种类的规律一个特定结构的煌分子中有多少中结构

16、不同的氢原子， 一般来说，其一卤代煌就有多少种同分异构体。等效氢法：正确而迅速地判断出某有机物的一元取代物同分异构体数目，关键在于找出分子中有多少种“等效氢原子”“等效氢原子”可按下述原则进行判断。a同一碳原子上的氢原子是等效的b同一碳原子所连甲基上的氢是的效的(如新戊烷分子中的12个氢原子是等效的)c处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。(2)煌的分子结构越不对称(指支链的排列)，则其一卤代物的种类(同分构体)就越多，如果煌的分子结构很对称，则一卤代物种数最少。如分子式为C5H12的烧，一氯代物最多的为异戊烷一氯代物有四种，一氯代物最少的为新戊烷一氯代物只有

17、一种(3)多卤代物符合互补规律：若某有机物分子中总共含a个氢原子，则m元取代物和n元取代物的种类当 m+n=a时相等。超全！ ！专题二官能团与有机物类别、性质的关系【考纲解读】学习有机化学就是学习官能团，考纲中对官能团的要求是：掌握官能团的 名称和结构，了解官能团在化合物中的作用，掌握主要官能团的性质和主要化 学反应，并能结合同系物的概念加以应用。【知识梳理】1、官能团定义：常见官能团：官能团与有机物性质的关系官能团化学性质（写方程式）1 1-C= C-以乙烯为例1,加成反应：（与H2、X HX、H2O等）.氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色.加聚反应：5 C-以乙快为例.加成反应：（与H

18、2、X2、HX、H2O等）如：乙快使澳水褪色.氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色OH（醇） 以乙醇为例1.与活泼金属（Na）的反应2,取代反应：与HX（2）分子间脱水：3,氧化反应：燃烧：催化氧化：4,消去反应：5.酯化反应：注意：醇氧化规律（和消去规律）（1）R- CH2 OP? 一 R- CHOOHff连碳上连两个姓基，氧化得酮-。的连碳上连三个姓基，不能被催化氧化-OH（酚）以苯酚为例1.弱酸性：（1）与活泼金属反应放H2 （2）与NaOH（酸性：H2CO3苯酚HCQ ）2,取代反应：3.与FeC3的显色反应：4、强还原性，可以被氧化。5、可以和氢气加成。一 X以澳乙烷为例1取代反应

19、：2消去反应：-CHO以乙醛为例1,加成反应：2,氧化反应：（1）能燃烧催化氧化：（3）被新制Cu（OH2、银氨溶液氧化：-COOH以乙酸为例1.弱酸性：（酸性：R- COOH H2CO3） rcoohTrcoo +h+具有酸的通性超全！ ！2.酯化反应：R OH+ R -COOH 笠曳R COO用H2O-COO-以乙酸乙酯为 例水解反应：酸性条件 碱性条件一CON4水解反应知识网络链状碳原子连接方式烷煌(CnH2n+2)：取代、裂解6烯烧(CnH2n)：加成、加聚、氧化，二烯煌(CnH2n-2)：加成、加聚、氧化4快煌(CnH2n-2)：加成、氧化碳键是否饱和煌的衍生环状环烷烧(CnH2n)

20、：取代心环烯煌(CnH2n-2)：加成、氧化芳香哈饱和燃不饱和煌官能团苯及同系物(CnH2n-6)：取代、加成、氧，稠环芳香烧A酉ll!(CnH2n+2O)：取代、氧化、消去*醛，酮(CnH2nO)：加成、氧化.竣酸，酯(CnH2nO2)：酸性、酯化、水解*酚，芳香醍，芳香醇：(CnH2n-6O)：取代 一氨基酸，硝基化合物：(CnH2n+lNO2)单糖(C6H12O6)：不水解、氧化、加成蔗糖：水解、无还原、多糖(C6Hl0O5)n 1二糖(C12H22O11)麦芽糖：水解、还原淀粉：水解、无还原性纤维素：水解、无还原性蛋白质：水解、变性、灼烧、颜2、三羟基对比羟基种 类代表物NaNaOHN

21、aHCONa2CO3OH活泼 性酸性醇羟基C2H50 H增强中性酚羟基C6H50 H1:H2CQ超全！ ！3、重要有机物的物理性质归纳溶解性：有机物一般溶于有机溶剂。能溶于水的有机物为：低级醇、醛、酸微溶于水：苯酚 苯甲酸 C2H5-O-C2 H5（2）密度：比水轻的：姓（含苯及其同系物、矿物油）酯（含油脂）一氯烷姓比水重：澳苯澳乙烷四氯化碳硝基苯 苯酚有毒的物质：苯、硝基苯、甲醇、甲醛（4）常温下呈气态：分子中含碳原子数小于或等于 4的姓（新戊烷除外） CH3C1、CH3CH2C1 HCHO有特殊气味或香味：苯甲苯 CH3COOC2H5 CH3CH20H4、几类重要的有机物糖类：又叫碳水化合

22、物，一般符合 G（H2O）m的通式，但是符合该通式的不一 定就属于糖类，不符合该通式的也可以属于糖类。,葡萄糖：HOCH2（CHOH4CHO 既含醛基，又含多个羟基。故葡萄糖既有醛的通性，又有J多元醇的通性：产糖（1）氧化反应：能发生银镜反应和与新制 Cu（OH2悬浊液反应，也能在小内完全氧化（C6H12O6）（2）加成反应基与H2）（3）酯化反应（4）分解制乙醇J 果 糖：结构、性质不要求，但要掌握葡萄糖与果糖互为同分I 4异构体。二糖L 蔗糖：（1）非还原性糖，即不含醛基（2）水解得到一葡一果糖（Ci2H22O11麦芽糖：（1）还原性糖，即含有醛基（2）水解得到两分子葡萄糖。I蔗糖和麦芽糖

23、互为同分异构体。类 J 淀粉：（1）非还原性糖（2）水解最终得到葡萄糖（3）遇I2变蓝色 多糖t纤维素：含有几千个单糖单元，每个单糖单元含有三个羟基。（GH10O5）n（1）非还原性糖（2）水解最终得到葡萄糖，但水解比淀粉困难。（3）酯化淀粉、纤维素的通式都为（C6H10O5）n,但两者并非同含肽键（1）两性（2）盐析（可逆）（4）颜色反应（5）灼烧有烧分异构体（2）氨基酸和蛋白质H2O（缩聚）、 两性一氨基酸 =77= 人、+ H2O（水解）（含COOH逆）-NH2）焦羽毛气味乙酸橙花酯（6）水解得氨基酸【典型例题】例1乙酸橙花酯是一种食用香料，具结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是属

24、于芳香族化合物；不能发生银镜反应；分子式为超全！ ！Ci2H206;它的同分异构体中可能有酚类；1mol该有机物水解时只能消耗 1 mol NaOHA.B. C.D.例2丁子香酚可做香味剂，萨罗可做消毒剂，二者的结构简式如下图所示，下 列说法不正确的是A.萨罗的分子式为C13H10O3B. 丁子香酚与浓澳水只发生取代反应C.萨罗和丁子香酚均能发生氧化反应D, 丁子香酚和萨罗均能与氯化铁溶液发生显 色反应 例3下列三种有机物是某些药物中的有效成分:对羟基桂皮酸布洛芬阿司匹林以下说法正确的是A.三种有机物都能与浓澳水发生反应B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，具一氯代物都只有2种C.将等物

25、质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，阿司匹林消耗氢氧化钠 最多D.使用FeC3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物专题二 官能团与有机物类别、性质的关系【强化训练】单选题1、食品香精菠萝酯的生产路线(反应条彳书咯去)如下：octiroon0cH OOC比QI 二巧 CJC1LC00H(1L-C1ICIL0H八*ii) C . P半轴乙或菠蓼酯下列叙述错误的是B.苯酚和菠萝酯均可与酸D.步骤(2)产物中残留的烯HOCFiCH= C建，A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeC3溶液检验 性KMnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 丙醇可用澳水检验2、胡椒粉是植物挥发油的成分

26、之一。它的结构式为卜列叙述中不正确的是超全！ ！A. 1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应 与4mol澳发生反应C.胡椒粉可与甲醛发生反应，生成聚合物 解度小于苯酚在水中的溶解度B. 1mol胡椒粉最多可D.胡椒粉在水中的溶A,分子式为 Cl6H18。9HOB.与苯环直接相连的原子都在同一平面上C.咖啡糅酸水解时可消耗D .与浓澳水既能发生取代反应又能发生加怅8molNaOOHCOOHOHc4、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，糅酸存在于苹果、 生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）A.两种酸都能与澳水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.糅酸分子与莽草酸分子

27、相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量不相同OH3、咖啡糅酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡糅酸的下 列说法不正确的是（）5、霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF的说法正确的是（）OIICH=C C H6、茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，具结构如图所示:关于茉莉醛的下列叙述错误的是（A.化C.7、在加热和催化剂的作用下，能被氧气还原在一定条件下能与澳发生取代反应CH2CH=CH2B.能被高钮酸钾酸性溶液氧D.能与氢澳酸发生加成反应胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法：该化合物属A. MMF能溶于水B.

28、 MMF能发生取代反应和消去反应C. 1molMMF能与6mol氢气发生加成反应D. 1molMMF能与含3molNaOH溶液完全反应OH胡椒酚于芳香姓；分子中至少有7个碳原子处于同一平面；它的部分同分异构体 能发生银镜反应；1 mol该化合物最多可与2 mol B2发生反应。其中正确的是（）A.B. C.D. 8、已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下图所示的姓:，下列说法中正确的是（）A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 D.该姓属于苯的同系物超全！ ！、诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品中合

29、成代谢类的类固醇，其结构简式如图下列关于诺龙”的说法中不正确的是（）A、分子式是Ci8H26O2B、能在NaOH醇溶液中发生消去反应C、既能发生加成反应，也能发生酯化反应D、既能发生氧化反应，也能发生还原反应10某有机物的结构简式如下图，该物质1 mol与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为（）液反应生成化学式为C7H5O3Na的盐，A可以是下列中的（）A. NaClB.Na2SO4C.NaOHD.NaHCO312、中草药秦皮中含有的七叶树内酯（每个折点表示一 具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯分别与浓澳水和 全反应，则消耗的 Br2和NaOH的物质的量分别为A. 2 mol B

30、r2 2 mol NaOHB. 2 mol Br2C. 3 mol Br2 4 mol NaOHD. 4 mol Br2个碳原子，氢原子未画出）,NaOH溶液完3 mol NaOH4 mol NaOH13、对如图所示有机物的叙述中不正确的是A.常温下，与Na2CQ溶液反应放出CQB.能发生水解反应，lmol该有机物能与8mol的NaOH反应C.与稀硫酸共热能生成两种有机物D.该物质的化学式是C14H14、维生素C的结构简式如右 有关它的叙述错误的是1oO9HY一IDHHO-Cft-CH-CH C=0图：乩7A.是一个环状的酯类化合物B.易起氧化及加成反应C.可以溶解于水D.在碱性溶液中能稳定地

31、存在15、右图是某有机物分子的简易球棍模型，该有机物中只含C、H、O、N四种元素。下列关于该有机物的说法中错误的是A.分子式为C3H7O2NB.能发生取代反应C.能通过聚合反应生成高分子化合物D.不能跟NaOH溶液反应16、最近，在市场上的某些辣椒油中，人们发现了一种工业染料苏丹红（一号）苏丹红（一号）的结构筒式为：,下列关于它的说法不正确的是A.苏丹红（一号）的分子式为C16H12N2OB.苏丹红（一号）可以发生氧化反应C.苏丹红（一号）易溶于水D.苏丹红（一号）有毒、不超全！ ！CH3CW能用作食品添加剂17、我国支持 人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简

32、式如图所示，有关该物质的说法正确的是( )A.该分子中的所有碳原子一定在同一个平面上B.滴入酸性KMnO4溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键C. 1mol该物质分别与浓澳水和H2反应是最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4mol、7molD.遇FeC3溶液呈紫色，因为该物质与苯酚属于同系物123456789101112131415161718、今有化合物甲：QH乙：口H丙：CCHrOH(1)请写出丙中含氧官能团的名称： O请判别上述哪些化合物互为同分异构体：请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象 即可)。鉴别甲的方法： O鉴别乙的方法：鉴别内的方法: O(4)请

33、按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序： 19、有机物A的结构简式为:(1)A的分子式为HQ-CCH2-CH-CH2-O-C-CH2A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物 B和D, D是芳香族化合物超全！ ！当有1 molA发生反应时，最多消耗 molNaOH。B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为：0(4)写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的 D的所有同分异构体。0D的某同系物在氧气中充分燃烧生成二氧化碳和水，其中n(CQ) : n(H2O)=3 : 2,该同系物的分子式为 020、A、B、C三种香料的结构简式如下。B的分子式是, C中的含氧官能团名称是A在一定条件下可转化为一种高分子化合物，该化合物的结构简式是 0C经过下列反应得到E。在一定条件下，两分子 E之间发生反应生成六元环酯 F。I I HBr I I NaOH/H2O I I| C |一定条件| D | E |E- F的化学方程式是 0专题二官能团与有机物类别、性质的关系参考答案【典型例题】例1: A