焦化甲醇厂分析化验百问百答

1、中控化验百问百答根底篇误差的分类及产生原因？系统误差与随机误差。1).系统误差可测误差：是由某些确定的因素造成的。具有单向性，使测定结果系统偏高或偏低；重复性，在重复测定时重复出现；可测性，其大小和正负是可以测定的，至少在理论上说是可以测定的，所以又称为可测误差。系统误差由以下几个方面的原因引起1、方法误差 这种误差是由于分析方法本身所造成的。2、仪器和试剂误差 仪器误差来自仪器本身不够精确，器皿不耐腐蚀或试剂含有杂质等引起的，例如：天平两臂不等长，砝码的真实质量与其名义质量不符，容量仪器刻度不准确，玻璃器皿受酸碱的浸蚀。所用试剂和蒸馏水中含有被测物质或干扰物质等3、操作误差 由于操作人员主观

2、的原因或习惯造成的，如：某指示剂的颜色由黄变橙即为滴定终点，而有人由于视觉原因总要滴到偏红色才停止。还有人有“先入为主的习惯，测得第一个数据后，主观上尽量使以后的测量值与第一个相符合，还由于分析人员掌握的分析操作与正确的分析操作有差异所引起的，如：称样时未防止试样吸湿；洗涤沉淀时过分或不充分；烧灼沉淀时温度过高或过低等2).随机误差偶然误差是由于某些难以控制的偶然原因引起的。例如，测量时环境温度、湿度和气压的微小波动；仪器性能的微小变化；分析人员对各份试样处理时的微小差异等，将使分析结果在一定范围内波动。这是无法防止的，前面所说误差是客观存在的，是不可防止的，主要就是指随机误差。随机误差的特点

3、是其大小和方向正负都不固定，无法测量，也不能加以校正，所以又称为不可测误差，但它的出现服从统计规律其大小相等的正负误差出现几率是相同的应指出的是，这两类误差的划分并非绝对的，有时很难区别某种误差是“系统或是“随机，例如判断滴定误差终点的迟早、观察颜色的深浅，总有偶然性；使用同一仪器或试剂所引起的误差也未必是相同的。2、误差与准确度关系是什么？误差：测定值x与真实值xT之差,用来衡量准确度的上下准确度：测定值与真实值相符合的程度，用绝对误差E简称“误差或相对误差Er或RE表示。误差越小，准确度越高。对单次测定而言：Ei绝对误差Xi测定值XT真实值相对误差：3、有效数字及其运算规那么？1、有效数字

4、为了得到可靠的分析结果，不仅要准确地进行测量，而且还要正确地记录数据的位数和计算，一个有效的测量数据，不仅要表示出测量值的大小，还要能表示出测量的准确度。1、记录一个测量数据时，只最后一位数字是可疑的，估计出来的没有刻度，其余均为确定的，对于最后一位可疑数字，通常理解它有1个单位的绝对误差2、“0”的作用不同10-2 其中第一个非0数字前的0不是有效数字，只起定位作用，仅与所取单位有关，与测量的精度无关。10-3 3、单位改变，有效数字位数不变，因为测量的精度是一定的 5.0mg 仍为2位4、采用科学记数法104 104 5、pH、pM、 等对数值，其有效数字位数取决于其小数点后数字的位数，因

5、整数局部只代表该数的方次10-12 是2位而不是4位有效数字。2、有效数字的修约规那么为“四舍六入五成双做法是：1、舍去数字4那么舍； 6 那么入；2、舍去数字5时(a)、“5”后面的数字不全为0，那么进1；(b)、5后面的数字全为0，“5”前为偶数那么舍，为奇数那么进1即要使得数末尾数为偶数.4、如何减少分析过程的误差？1)、减小测量误差为了保证分析结果的准确度，必须尽量减小测量误差。例如：重量分析中，测量步骤是称重，所以应设法减小测量误差。分析天平E0.0001g，为使测量时RE0.1，那么ms( E*2/RE )，最后得到的沉淀也应大于。这样才能保证前后称重两次的相对误差0.2。 在滴定

6、分析中，滴定管读数E，在一次滴定中需要读数两次，所以E ，要使RE那么V20ml。不同的分析工作要求有不同的准确度，测量的准确度只要与方法的准确度相适应就够了。例如：比色法测定微量组分，设允许RE2，假设称样ms，那么称量E即可，不必称准至。但为了忽略称量误差，最好将称量的准确度提高一个数量级，如在本例中最好称准至 。2).增加平行测定的次数，减小随机误差。前面已讨论过，增加平行测定次数，可以减少随机误差，但过多那么得不偿失。在一般分析测定中，平行测定35次。3).消除测量中的系统误差(1).对照试验是检验系统误差的最有效的方法，并用于校正方法误差。可采用三种方法：(a). 做“标样由权威机构

7、发给证书的试样，如标准钢样、标准硅酸盐试样 选用组成与试样相近的标样，在相同条件下测定，将测X平均与标准值比拟，用t检验法检验测 X平均与之间是否有显著性差异，即检验所采用的测定方法是否有系统误差由于标样的数量和品种有限，有时用“人工合成试样根据试样的大致组成用纯化合物配制而成，含量和“管理样某些单位自制，经有经验的分析人员反复屡次分析，结果较可靠，只是没有权威机构的认可代替。 (b).“参加回收法：向试样中参加量的被测组分标准，进行对照试验，看参加的待测组分是否能定量地回收，以判断分析过程是否存在系统误差，此法适用于试样组成不清楚的情况。(C).采用其他可靠的分析方法一般采用国家公布的标准分

8、析方法或公认的经典分析方法和所选方法同时测定某一试样，进行对照试验。对测定结果作统计检验Ft检验。(2)空白试验可扣除由试剂蒸馏水和器皿带进杂质所造成的系统误差。即在不加试样的情况下，按照与试样分析相同的操作手续和条件进行测定，所得结果称为空白值。然后从试样分析结果中扣除空白值，空白值一般不应过大，否那么应提纯试剂和改用适当的器皿。(3).校准仪器可消除仪器不准确所引起的系统误差。例如：砝码、移液管、容量瓶、滴定管，在精确分析中必须进行校准，并在计算结果时采用校正值。(4).分析结果的校正有些分析方法的系统误差可采用其他方法校正。例如：电重量法测Cu的纯度99.9%要求准确度很高，但因电解不完

9、全引起负系统误差结果偏低。为此，用比色法测定溶液中未被电解的剩余Cu，然后将所得结果加到电重量法结果中去。5、分析化学是如何的分类的？1). 按分析任务分类(1).定性：含何种元素，何种官能团(2).定量：含量是多少。(3).结构：形态分析,立体结构,结构与活性2). 按分析对象分类(1).无机分析 (2).有机分析 (3).生物分析 (4).药物分析3). 按分析方法分类(1).化学分析： 重量分析， 容量分析各种滴定分析：酸碱滴定 配位滴定 氧化复原滴定 沉淀滴定 (2).仪器分析： 电化学分析：电导、电位、电解、库仑极谱、伏安。 光化学分析：发射、吸收，荧光、光度 色谱分析：气相、液相、

10、离子、超临界、薄层、毛细管电泳 波谱分析：红外、核磁、质谱4).按数量级分类常量，微量， 痕量10-6，超痕量10-910-12 克 毫克 微克 纳克 皮克 飞克 10-3 10-6 10-9 10-12 10-15 ppm ppt ppb6、分析过程的根本步骤是什么？1). 取样具有代表性2).试样的预处理 分解、消除干扰3). 测定 方法的选择4).分析结果的计算与评价 计算结果、获得数据的可信程度,分析报告7、采样的根本目的是什么？是从被检的 总体物料 中取得有 代表性 的样品，通过对样品的检测，得到在容许误差内的数据。该数据包括被采物料的某一或某些特性的平均值及质量波动。8、常用玻璃量

11、器主要有哪些？主要有滴定管、容量瓶、吸管，量筒、量杯等。9、滴定管读数时应遵守的规那么是什么？1、初读终读都要等12分钟。2、保持滴定管垂直向下。3、读数到小数点后两位。4、初读终读方法应一致。10、原始记录的“三性是什么？原始性、真实性和科学性。11、.酸式滴定管的涂油方法？答：将活塞取下，用干净的软纸或布将活塞和活塞套内壁擦干净，去除孔内油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞两头涂上薄薄一层油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完将活塞放回套内，同方向旋转几周，使油脂分布均匀，呈透明状，然后在活塞尾部套一段乳胶管，以防活塞脱落。12、实验室中失效的的铬酸洗液可否倒入下水道？为什么？应如何处

12、理？答：不能直接倒入下水道，因为废洗液中仍还有大量的Cr+6，其毒性较Cr+3大100倍使其流入下水道会污染水源，另外废洗液中仍还有浓度较高的废酸，倒入下水道会腐蚀管道，因此不能直接倒入，可用废铁销复原残留的Cr+6 -Cr+3 ，在用废碱液或石灰中和并沉淀，使其沉淀为低毒的Cr(OH)3，沉淀埋入地下。13、什么是缓冲溶液：参加溶液中能控制pH值或氧化复原电位仅发生可允许变化的溶液。14、恒重：同一物体经过两次热处理并冷却后称量之差小于。15、天平的使用规那么有哪些?1、天平必须安放在符合要求的仪器室内的稳定平台上。2、天平使用前一般要预热1530分钟。3、天平的开关、取放物品要轻开轻关、轻

13、拿轻放。4、称量物不要直接放在天平盘上，而且称量物必须放在称盘中部。5、天平的门不得随意翻开，读数时天平的门必须全部关上。6、热的物体不能放进天平内称量，应将微热的物体放在枯燥器内冷却至室温再进行称量。7、有腐蚀性或吸湿性的物体，必须放在密闭的称量瓶中才能称量。8、称量物的重量不能超过天平的最大负载。9、在同一试验中，屡次称量必须使用同一台天平。10、称量的数据，应及时记在记录本上，不得记在纸片或其它地方。11、严禁用手直接拿被称物体或称量瓶。16、什么是空白试验?答：空白试验是指在不加试样的情况下，按实验分析规程在同样的操作条件下进行测定，所得结果的数值称为空白值。17、作为“基准物应具备哪

14、些条件？1、纯度高。含量一般要求在99.9%以上，杂质总含量不得大于0.1%。2、组成包括结晶水与化学式相符。3、性质稳定。在空气中不吸湿，加热枯燥时不分解，不与空气中氧气、二氧化碳等作用。4、使用时易溶解。5、摩尔质量较大，这样称样量多可以减少称量误差。18、?中华人民共和国标准化法?把我国标准分为四级？国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。19、在常量分析中，为什么一般要求控制滴定剂的体积在2040ml之间，不能过多，也不能过少？滴定分析的准确度=读数误差ml /滴定剂体积ml *100%因为一般滴定管的读数误差为0.02ml,一般滴定分析的准确度要求为0.1%,所以滴定液的体积V=读数

15、误差ml/ 滴定准确度%*100% =0.02/0.1% ml=20ml滴定管读数误差最大为0.04ml,故滴定体积控制在2040ml为宜.过多延长滴定时间,造成溶液浪费,过少增大滴定误差。20、滴定管为什么每次都应从最上面刻度为起点使用？原因有三方面，1、与滴定管检定方法相同：根据国家计量检定规程规定，滴定管检定时每段都必须从0.0mL开始，如果滴定也从0开始，即可与检定方法一致，从而减少体积误差。2、减小平行误差：由于滴定管内径并不是非常均匀的，因此各段的校正值也不完全相同，如果滴定两个平行样，一份从0开始，另一份从中间开始，考虑到溶液“挂壁等情况，即使经体积校正也会使平行误差增大。3、方

16、便：初始液面调到0.00mL处可不用记录初始读数，使用方便。21、萘 用途与合成方法?化学性质：无色有光泽的单斜晶体。有强烈的焦油味。在常温下易升华。 不溶于水，可溶于乙醚、乙醇、氯仿、二硫化碳、苯等。用途：用作溶剂及分析试剂，也用于有机合成，合成医药、杀虫剂、香料、染料、橡胶防老剂，主要用于生产苯酐，也是生产染料、医药等的原料，萘是农药生产中的一种原料，可以制造成甲萘酚、乙萘酚，也可以氧化成苯二甲酸酐，进一步生成苯二甲酰亚胺，也可以与氯乙酸生成萘乙酸。可作为杀虫剂亚胺硫磷、甲萘威，除草剂灭草松、敌草胺，植物生长调节剂萘乙酸和萘氧乙酸等的中间体。萘是工业上最重要的稠环烃，主要用于生产苯酐、各种

17、萘酚、萘胺等，是生产合成树脂、增塑剂、染料的中间体、外表活性剂、合成纤维、涂料、农药、医药、香料、橡胶助剂和杀虫剂的原料。萘的用途分配，各国有所不同。用于生产苯酐的大致占70%，用于染料中间体和橡胶助剂的约占15%，杀虫剂的约占6%，鞣革剂的约占4%。美国用于生产杀虫剂的比例较大，主要是用于生产西维因。以萘为原料，经过磺化、硝化、复原、胺化、水解等单元操作，可制得多种中间体。精萘的应用还在拓宽，新产品“超级塑性材料即萘磺酸盐甲醛缩合物，可用作水泥添加剂，增加混凝土的塑性变形而不降低其强度。今后几年需求量将以5-10%的速度增长。用于皮革防霉，防腐。主要用于生产苯酐，也是制备染料、医药、塑料等的

18、根本原料，可用于制造染料中间体、扩散剂、减水剂等。粗萘经白土精制而得精萘。生产方法1.由煤焦油别离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。每吨萘消耗10t煤焦油。2.由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等。生产方法其制备方法是在高温煤焦油中(萘约占812)，将焦油蒸馏切除轻油馏分和酚油馏分后，切取210230馏分，即得萘油馏分。将萘油馏分采用冷却结晶法，可得萘含量为75的粗萘，然后将粗萘进行过滤、枯燥和压榨，即得萘含量为9698的压榨块，将压榨萘熔融，加硫酸洗涤净化，再用10氢氧化钠中和并脱酚，然后进行蒸馏蒸出水分

19、，收集100130馏分，最后经结晶成型得成品。假设由石油烃制得，其原料来源于催化重质重整油、催化裂解精循环油、裂解制乙烯的副产焦油等。分子式 C10H8结构式： 熔点 80-82度沸点 218度密度 /cm3类别易燃固体毒性分级高毒急性毒性口服- 大鼠 LD50: 490 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 316 毫克/ 公斤刺激数据皮肤- 兔子 495 毫克/ 24小时 轻度; 眼- 兔子 100 毫克/ 24小时 轻度爆炸物危险特性与空气混合可爆可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾储运特性库房通风低温枯燥; 与氧化剂、酸类分开存放灭火剂水、泡沫、二氧化碳、干粉

20、职业标准TWA 10 PPM (50 毫克/ 立方米); STEL 15 PPM (75 毫克/ 立方米)噻吩分子式 C4H4S结构式：熔点 -38度沸点 84度 密度 1.051g/mLat 25C(lit.)化学性质无色透明液体，有类似苯的芳香气味。 溶于乙醇、乙醚及其他有机溶剂，不溶于水。用途：用于合成药物先锋霉素等，也用于生产染料、合成树脂、溶剂等；用于制取药物、染料等；噻吩可用于制造染料、医药和树脂；合成新型广谱抗菌素先锋霉素；用于彩色影片制造及特技摄影；合成一些复杂的试剂；它是合成酚醛塑料和树脂的重要中间体。噻吩本身就是很好的脱蜡剂和油漆清洗剂。噻吩的衍生物具有多种药理活性。噻吩偶

21、氮染料品种繁多，性能优异。噻吩的磺酰脲类衍生物是超高效、低毒的新型除草剂。其他衍生物还可作为杀虫剂、杀菌剂、动植物生长促进剂等。另外，噻吩的有些衍生物还是有机半导体的组成成分。总之，噻吩及其衍生物在药物工业、染料工业、农药工业、树脂工业、化学工业等方面均有十分重要的地位。用于制药物和增塑剂等;噻吩是一种重要的有机化工原料，它的用途非常广泛。主要用于染料、医药和树脂。合成新型广谱抗菌素先锋霉素，是一种重要的医药化工助剂，还可应用于彩色影片制造及特技摄影，合成一种复杂的试剂，用于铀等金属的提取别离等。用作医药、染料、塑料等工业的原料及增塑剂。生产方法：噻吩存在于煤焦油和页岩油内，可利用粗苯洗涤产生

22、的废酸作原料，在110-150水解，水解时生成的气体经水解精馏塔进入塔顶冷凝器，冷凝得到的精馏产物含噻吩约为15%-25%、二甲苯约50%-60%，还含苯、甲苯、甲基噻吩及一些未知物。每吨废酸约可提取10kg精馏产物。用固体氢氧化钠脱水后通过精馏精制，可得90%-95%含量的噻吩产品。化学合成噻吩，可用丁烷和硫为原料，丁烷先脱氢再与硫成环形成噻吩，在实验室制备中用1,4-二羰基化合物与三硫化二磷反响而得。二硫化碳性质？二硫化碳 用途与合成方法二硫化碳的纯化与除水方法二硫化碳为有毒化合物，能使血液神经组织中毒。具有高度的挥发性和易燃性，因此，使用时应防止与其蒸气接触。对二硫化碳纯度要求不高的实验

23、，在二硫化碳中参加少量无水氯化钙枯燥几小时，在水浴5565下加热蒸馏、收集。如需要制备较纯的二硫化碳，在试剂级的二硫化碳中参加0.5%高锰酸钾水溶液洗涤三次。除去硫化氢再用汞不断振荡以除去硫。最后用2.5%硫酸汞溶液洗涤，除去所有的硫化氢洗至没有恶臭为止，再经氯化钙枯燥，蒸馏收集。 毒性:高浓度时具有麻醉作用。可通过呼吸道及皮肤侵害人体机能，对生物有剧毒。对人体中毒机理，主要使中枢神经中毒引起神经系统疾病。中毒者的处理，是应尽快脱离现场，移至通风良好处，呼吸衰弱者需立即进行人工呼吸。化学性质:无色或微黄色透明液体，纯品有乙醚味。 微溶于水，溶于醇和醚。用途:主要作为制造黏胶纤维、玻璃纸的原材料

24、。用二硫化碳生产的黄原酸盐供作冶金工业的矿石浮选剂。用于生产农用杀虫剂。橡胶工业硫化时，可作为氯化硫的溶剂。用它制造氨处理系统中设备和管路的防腐蚀剂。也是检验伯胺、仲胺及-氨基酸、测折射率、色谱分析用的溶剂。也用于从亚麻仁、橄榄果实、兽骨、皮革和羊毛中提取油脂。用作航空的加速剂。用途:二硫化碳是杀菌剂稻瘟灵、克菌丹、代森锰锌、代森锌、代森铵、福美双、福美锌、福美甲胂等的中间体，也是人造纤维的原料、橡胶硫化促进剂。用途:二硫化碳是生产人造丝、赛璐玢、四氯化碳、农药杀菌剂、橡胶助剂的原料；在生产油脂、蜡、树脂、橡胶和硫磺等产品时，二硫化碳是优良的溶剂；可用作羊毛去脂剂、衣服去渍剂、金属浮选剂、油漆

25、和清漆的脱膜剂、航空煤油添加剂等。目前世界上二硫化碳的产量已超过180万t。用作溶剂、保存剂、杀虫剂及色谱分析试剂，也用于四氯化碳的制造；用于制造粘液丝、玻璃纸、杀虫剂和橡胶促进剂 用作溶剂、保存剂、杀虫剂及色谱分析试剂，也用于四氯化碳的制造。生产方法:二硫化碳的生产方法较多，但目前工业化的方法只有两种。1.木炭法由木炭与硫磺作用而得。此法分外加热法铁甑法和内加热法电加热法。将熔融的硫磺与木炭反响后，经冷凝、精馏得成品。2.天然气法以甲烷、硫磺为原料制得。甲烷与硫磺反响温度为500-700，用硅胶作催化剂，甲烷单程转化率90%，副反响少，生成的硫化氢用克劳斯法使之转变为硫磺，循环使用。此法与铁

26、甑法相比，反响温度低，可连续生产。其制备方法有木炭法和天然气法。木炭法由木炭与硫磺作用而得，有外加热法(铁瓶法)和内加热法(电加热法)。熔融的硫磺与木炭反响后经冷却精馏而得。C+2SCS2天然气法以甲烷和硫磺为原料，反响温度500700，催化剂为硅酸。甲烷单程转化率可达90%，生成的副产硫化氢用克劳斯(Claus)法使其转变为硫循环使用。CH4+4S=CS2+2H2S2H2S+3O2=2SO2+2H2OSO2+2H2S=3S+2H2O生产方法:甲烷硫黄法固体硫黄加热熔融成液状，然后用活性白土净化。天然气净化处理是利用轻柴油吸附G以上馏分，别离出纯洁的甲烷气体。天然气及硫黄蒸气经加热后，即可充分

27、混合并加热至650，然后送人反响器进行反响。采用加压分凝法，使二硫化碳与硫化氢别离，精馏后制得二硫化碳。其CH4+2S2C S2+2H2S木炭硫黄法根据不同的加热方式，可分为外热式铁甑法和内热式电炉法两类。一般采用三相电炉法。电炉法将木炭于800直接焙烧除去水分和有机物后间断参加电炉，熔融硫黄连续参加电炉内与灼红木炭在1000左右进行反响，生成的二硫化碳经除硫、冷凝得到粗制品，再经精馏、冷凝，制得二硫化碳成品。其C+2SCS2分子式 CS2结构式 S=C=S熔点 -112-111度(lit)沸点 46度(lit)密度 1.266g/mLat 25C类别易燃液体毒性分级中毒急性毒性口服- 大鼠

28、LD50: 3188 毫克/公斤; 吸入- 大鼠 LC50: 25000 毫克/立方米/2小时爆炸物危险特性与空气混合可爆可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃; 高热分解有毒氧化硫气体储运特性库房通风低温枯燥; 与氧化剂、酸类分开存放灭火剂干粉、二氧化碳、泡沫、水职业标准TWA 30 毫克/ 立方米; STEL 45 毫克/立方米24、甲醇的性质和用途是什么？中文名称: HYPERLINK :/ chemicalbook /ChemicalProductProperty_CN_CB7854099.htm 甲醇中文同义词:甲醇(无水);木醇;木粗;木精;无水甲醇;甲醇;甲醇/光谱纯;工业甲醇英

29、文名称:Methanol英文同义词:METHYL RED MIXED SOLUTION;METHYL RED, NEUTRAL;METHYL RED MIXED SOLUTION R;METHYL RED INDICATOR;METHYL RED ETHANOL;METHYL RED, WATER SOLUBLE;METHYL RED, SPIRIT SOLUBLE;METHYL RED SOLUTION RCAS号:67-56-1分子式:CH4O熔点-98C(lit.)沸点65.4C(lit.)密度0.791g/mLat 25C蒸气密度1.11 (vs air)蒸气压410 mm Hg (

30、50 C)折射率n20/D 1.329(lit.)闪点52F化学性质无色透明易燃易挥发的极性液体。纯品略带乙醇气味，粗品刺鼻难闻。 能与水、乙醇、乙醚、苯、酮类和大多数其他有机溶剂混溶。用途甲醇用途广泛，是根底的有机化工原料和优质燃料。主要应用于精细化工，塑料等领域，用来制造甲醛、醋酸、氯甲烷、甲氨、硫酸二甲脂等多种有机产品，也是农药、医药的重要原料之一。甲醇在深加工后可作为一种新型清洁燃料，也参加汽油掺烧。甲醇氧化制甲醛。甲醇在高温、浮石银、催化剂或其它固体催化剂存在下直接氧化制甲醛。目前，国内外40%以上的甲醇用于制甲醛，进而合成树脂、塑料及其他化工原料。聚甲醛是性能优良的工程塑料，其用途

31、十分广泛。甲醛还用来制取丁二醇、乌洛托品等近一百种下游产品。甲醇氨化制甲胺，将甲醇与氨按一定比例混合，在370420、5.020.0MPa压力下，以活性氧化铝为催化剂进行合成，制得一甲胺、二甲胺、三甲胺的混合物，再经精馏可得一、二或三甲胺产品。一、二、三甲胺用于农药、医药、染料方面或用作有机原料中间体。甲醇在金属硅铝催化剂或ZSM-5型分子筛存在下，脱水可制得二甲醚。甲醇脱氢制甲酸甲酯。甲酸甲酯是有机合成原料，可用于制甲酰胺、二甲基甲酰胺等。甲酰胺是医药、香料、染料的原料，还可用作纸张处理剂，纤维工业的柔软剂，有机合成的极性溶剂等。二甲基甲酰胺是重要的有机化工原料和优良的溶剂，可用作气体吸收剂

32、、农药、聚氯酯合成革以及聚丙烯腈抽丝和丁二烯抽提等领域。甲醇汽油，甲醇汽油是指把甲醇局部添加在汽油里，用甲醇燃料助溶剂复配的M系列混合燃料。其中：M15(在汽油里添加15甲醇)清洁甲醇汽油为车用燃料，分别应用于各种汽油发动机，可以在不改变现行发动机结构的条件下，替代成品汽油使用，并可与成品油混用。甲醇混合燃料的热效率、动力性、启动性、经济性良好，具有降低排放、节省石油、平安方便等特点。世界各国根据不同国情，研发了M3、M5、M15、M20、M50、N85、M100等不同掺和比的甲醇汽油。目前，商用甲醇主要为M85(85甲醇+15汽油)和 M100，M100性能优于M85，具有更大的环境优越性。

33、25、药典、行业标准中有关概念及规定有哪些？1、试验温度1.水浴温度 除另有规定外，均指98100；2.热水 系指7080；3.微温或温水 系指4050；4.室温 系指1030；5冷水 系指210；6.冰浴 系指约0；7.放冷 系指放冷至室温。2、取样量的准确度1.试验中供试品与试药等“称量或“量取的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“，系指称取重量可为0.060.14g；称取“2g，系指称取重量可为1.52.5g；称取“，系指称取重量可为1.952.05g；称取“，系指称取重量可为1.9952.005g。2.“精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。3

34、.“称定系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。4. “精密量取系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。5.“量取系指可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具。6.取用量为“约假设干时，系指取用量不得超过规定量的10%。3、试验精密度1.恒重 除另有规定外，系指供试品连续两次枯燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；枯燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续枯燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。2.试验中规定“按枯燥品或无水物，或无溶剂计算时，除另有规定外，应取未经枯燥或未去水，或未去溶剂的供试品进行试验，并将计算中的取用量按

35、检查项下测得的枯燥失重或水分，或溶剂扣除。3.试验中的“空白试验，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正，系指按供试品所耗滴定液的量ml与空白试验中所耗滴定液量ml之差进行计算。4.试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度上下对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以252为准。4、试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。5、酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。6、液体的滴，系在20时，以1.0ml水为20滴进行换算。7、药典使用的滴定液和试液的浓度，以

36、mol/L摩尔/升表示者，其浓度要求精密标定的滴定液用“XXX滴定液YYYmol/L表示；作其他用途不需精密标定其浓度时，用“YYYmol/L XXX溶液表示，以示区别。8、限度1.标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重装量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定的这些数值不管是百分数还是绝对数字，其最后一位数字都是有效位。 试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保存一位数，而后根据有效数字的修约规那么进舍至规定有效位。计算所得的最后数值或测定读数值均可按修约规那么进舍至规定的有效位，取此数值与标准中规定的限度数值比拟，以判断是否符合规定的限度。2.原料药的含量%，除另有注明

37、者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能到达的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0%。9、溶解度试验法： 除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，置于252一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟；观察30分钟内的溶解情况，如看不见溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。10、含量测定必须平行测定两份，其结果应在允许相对偏差限度之内，以算术平均值为测定结果，如一份合格，另一份不合格，不得平均计算，应重新测定。11、记录复核 检验记录完成后，应有第二人对记录内容、计算结果进行复核。复核后的记录

38、，属内容、计算错误，复核人要负责；属检验错误复核人无责任。26、玻璃仪器的洗涤方法是什么？1).洁净剂及其使用范围最常用的洁净剂有肥皂、合成洗涤剂如洗衣粉、洗液清洁液、有机溶剂等。肥皂、合成洗涤剂等一般用于可以用毛刷直接刷洗的仪器，如烧瓶、烧杯、试剂瓶等非计量及非光学要求的玻璃仪器。肥皂、合成洗涤剂也可用于滴定管、移液管、量瓶等计量玻璃仪器的洗涤，但不能用毛刷刷洗。洗液多用于不能用毛刷刷洗的玻璃仪器，如滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与形状的玻璃仪器；也用于洗涤长久不用的玻璃仪器和毛刷刷不下的污垢。2).洗液的配制及说明铬酸清洁液的配制： 处方1处方2处方3重铬酸

39、钾10g200g35g纯化水10ml100ml或适量33ml浓硫酸100ml1500ml500ml制法：称取处方量之重铬酸钾，于枯燥研钵中研细，将此细粉参加盛有适量水的玻璃容器内，加热，搅拌使溶解，待冷后，将此玻璃容器放在冷水浴中，缓慢将浓硫酸断续参加，不断搅拌，勿使温度过高，容器内容物颜色渐变深，并注意冷却，直至加完混匀，即得。说明：1硫酸遇水能产生强烈放热反响，故须等重铬酸钾溶液冷却后，再将硫酸缓缓参加，边加边搅拌，不能相反操作，以防发生爆炸。2清洁液专供清洁玻璃器皿之用，它能去污去热原的作用的原因为本品具有强烈的氧化作用。重铬酸钾与浓硫酸相遇时产生具有强氧化作用的铬酐。3铬酸的清洁效力之

40、大小，决定于反响中产生铬酐CrO3的多少及硫酸浓度之大小。铬酐越多，酸越浓，清洁效力越好。4用清洁液清洁玻璃仪器之前，最好先用水冲洗仪器，洗取大局部有机物，尽可能仪器空干，这样可减少清洁液消耗和防止稀释而降效。5本品可重复使用，但溶液呈绿色时已失去氧化效力，不可再用，但能更新再用。更新方法：取废液滤出杂质，不断搅拌缓慢参加高锰酸钾粉末，每升约68g，至反响完毕，溶液呈棕色为止。静置使沉淀，倾取上清液，在160以下加热，使水分蒸发，得浓稠状棕黑色液，放冷，再参加适量浓硫酸，混匀，使析出的重铬酸钾溶解，备用。6硫酸具有腐蚀性，配制时宜小心。7用铬酸清洁液洗涤仪器，是利用其与污物起化学反响的作用，将

41、污物洗去，故要浸泡一定时间，一般放置过夜根据情况；有时可加热一下，使有充分作用的时机。3).洗涤玻璃仪器的方法与要求1一般的玻璃仪器如烧瓶、烧杯等：先用自来水冲洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果。计量玻璃仪器如滴定管、移液管、量瓶等：也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。2精密或难洗的玻璃仪器滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等：先用自来水冲洗后，沥干，再用铬酸清洁液处理一段时间一般放置过夜，然后用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次。3洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗

42、刷的困难。4一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠洗净的仪器倒置时，水流出后器壁不挂水珠。27、玻璃仪器如何枯燥？1、晾干 不急等用的仪器，可放在仪器架上在无尘处自然枯燥。2、急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器枯燥温度在6070为宜。3、计量玻璃仪器应自然沥干，不能在烘箱中烘烤。28、玻璃仪器如何保管？要分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里面。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。29、高压钢瓶的颜色规定？气瓶名称外外表涂料颜色字样字样颜色横条颜色气瓶名称外外表涂层颜色字样字样颜色横条颜色氧气瓶天蓝氧黑氯气瓶草绿保护色氯白白氢气瓶深绿氢红红氦气瓶棕氦白氮气瓶黑氮黄棕

43、氖气瓶褐色氖白黑氩气瓶灰氩绿丁烯气瓶红丁烯黄压缩空气瓶黑压缩空气白氧化氩氮气瓶灰氧化亚氮黑硫化氢气瓶白硫化氢红红乙烯气瓶紫乙烯红二氧化碳气瓶黑二氧化碳黄氟氯烷气瓶铝白氟氯烷黑30.什么是理论终点？什么是滴定终点？理论终点即计量点，为根据反响是计算得到的，理论上计量点时对应的PH值。滴定终点为实际停止滴定时的PH值，它是由指示剂或其他方法指示的；一般理论终点与实际终点不相合，因此滴定分析存在终点误差。工艺分析篇 建滔全厂工艺流程图洗精煤 筛焦楼 外运贮煤场 焦台 排放 废气配煤仓 熄焦塔 捕尘器粉碎机室 熄焦车贮煤塔 拦焦车 集尘管道 燃烧烟气装煤车 焦炉 除尘地面站 烟囱 除尘车 上升管 排气

44、筒 排放排气筒 集气管 大气 荒大气 煤 气 冷凝液气液别离器 回 冷凝液初冷器 炉 冷凝液电捕焦油器 机械化氨水别离器 循环氨水槽 煤鼓风机 焦油渣 焦油 气 氨预冷塔 蒸氨塔 剩余氨水贮槽Pds+栲胶 脱硫塔 再生塔 熔硫釜 硫膏 污水处理站浓硫酸 饱和器 离心枯燥 硫铵 冷凝液终冷塔 富油洗苯塔 脱苯塔 粗苯苯加氢 贫油净煤 净 气柜 焦炉气压缩 空 干法脱硫 分转化 弛放气作燃料合成气压缩 苯加氢苯 甲苯 二甲苯 甲醇合成 焦炉 甲醇精馏 残液 污水处理站甲醇库 外售作为醋酸等原料32、为什么需要做蒸氨废水中的全氨、挥发氨、固定氨？主要是查看蒸氨的效果，看蒸氨废水中剩余的氨氮含量有多少

45、，用以调节工艺，使排放的氨氮符合标准。33、蒸氨的目的是什么？蒸氨的目的是使从剩余氨水中把挥发氨和铵盐通过向剩余氨水中加碱液的方法，使其中的氨氮蒸出。34、蒸氨的原理是什么？由以上的工艺图示中可以看出，剩余氨水到蒸氨塔后与碱液混合，直接通入蒸汽加热，剩余氨水中的氨、铵盐就会以氨气的形式经氨分缩器冷却蒸出，此浓氨水返回脱硫工段用以补充脱硫液的碱度。反响式： NH4+OH-=NH3+H2O通过蒸氨塔除去剩余氨水中的绝大局部氨和铵盐后，从塔底排除的为蒸氨废水，此废水去生化处理后，作为熄焦水或进一步处理后外排。35、用锌氨络合液吸收硫化氢后做样考前须知？1)、沉淀硫化锌过滤后需用蒸馏水冲洗沉淀到中性。

46、其原因是在pH值8的碱性溶液中，当参加碘液时，局部碘因发生岐化反响而生成HIO和IO3，可将S2O32氧化成SO42，使滴定反响不符合以下化学计量关系： 4 I2SO3210 OH 2 SO428 I5 H2O 使结果偏高。 .2)、参加盐酸1+1的量不能过多。由于碘量法是用I2作氧化剂的滴定方法，要求碘和硫代硫酸钠反响须在中性或弱酸性溶液中进行，因此溶液中H浓度对测定结果的准确度影响很大。加酸量少，不能把沉淀的硫化锌中的硫全部置换出来。加酸量多，酸会使硫代硫酸钠分解。3)、参加盐酸的顺序。参加碘液到碘量瓶中，参加盐酸后在参加沉淀。4)、参加指示剂的时间。一定先滴加硫代硫酸钠使溶液变为淡黄色后

47、，再参加淀粉指示剂。参加指示剂量4-5滴国标要求1毫升。36、硬度的配位滴定中测定Ca2+、Mg2+含量时，为什么要参加三乙醇胺？具体操作中是先调PH值，还是先参加三乙醇胺？为什么？答：测定Ca2+、Mg2+含量时，参加三乙醇胺是为了掩蔽Al3+、Fe3+、Sn4+、Ti4+、Mn2+等干扰离子。具体操作是，三乙醇胺在酸性条件下参加，然后调节至碱性，如果原溶液是碱性，应先酸化，再参加三乙醇胺，否那么由于高价金属离子发生水解而不被掩蔽。37、在进行比色分析时，为什么有时要求显色后放置一段时间再比，而有些分析却要求在规定的时间内完成比色？答：因为有些物质的显色反响较慢,需要一定时间才能完成,溶液的

48、颜色也才能到达稳定,故不能立即比色。而有些化合物的颜色放置一段时间后，由于空气的氧化、试剂的分解或挥发、光的照射等原因，会使溶液颜色发生变化，故应在规定时间内完成比色。38、比色分析法测物质含量时，当显色反响确定之后，应从哪几方面选择试验条件？当显色反响确定后，应进行以下试验：显色剂的用量试验。2选择适宜的溶液酸度。3选择适宜的显色反响温度。4确定适宜的显色反响时间。5通过绘制吸收曲线，选择最正确吸收波长。6选择适当的显色反响溶剂。7采取消除干扰的措施。39、如何正确保存和使用pH缓冲溶液?缓冲溶液配制后，应装在玻璃瓶或聚乙烯瓶中碱性的pH缓冲液如pH9.18、pH10.01、pH12.46等

49、，应装在聚乙烯瓶中瓶盖严密盖紧，在冰箱中低温(510)保存，一般可使用二个月左右，如发现有混浊、发霉或沉淀等现象，不能继续使用。使用时，应准备几个50ml的聚乙烯小瓶，将大瓶中的缓冲溶液倒入小瓶中，并在环境温度下放置12小时，等温度平衡后再使用。使用后不得再倒回大瓶中，以免污染，小瓶中的缓冲溶液在102，其pH值比拟容易变化。40、如何正确使用pH复合电极?1)、球泡前端不应有气泡，如有气泡应适当用力甩去。2)、电极从浸泡瓶中取出后，应在去离子水中晃动并甩干，不要用纸巾擦拭球泡，否那么由于静电感应电荷转移到玻璃膜上，会延长电势稳定的时间，更好的方法是使用被测溶液冲洗电极。3)、pH复合电极插入

50、被测溶液后，要搅拌晃动几下再静止放置，这样会加快电极的响应。尤其使用塑壳pH复合电极时，搅拌晃动要厉害一些，因为球泡和塑壳之间会有一个小小的空腔，电极浸入溶液后有时空腔中的气体来不及排除会产生气泡，使球泡或液接界与溶液接触不良，因此必须用力搅拌晃动以排除气泡。4)、在粘稠性试样中测试之后，电极必须用去离子水反复冲洗屡次，以除去粘附在玻璃膜上的试样。有时还需先用其他溶剂洗去试样，再用水洗去溶剂，浸入浸泡液中活化。5)、防止接触强酸强碱或腐蚀性溶液，如果测试此类溶液，应尽量减少浸入时间，用后仔细清洗干净。6)、防止在无水乙醇、浓硫酸等脱水性介质中使用，它们会损坏球泡外表的水合凝胶层7)、塑壳PH复

51、合电极的外壳的pc材料在有些溶剂中会溶解，不能测量四氯化碳、三氯乙烯、 HYPERLINK :/ hg17 /AccessoriesList_169.html o Tetrahydrofuran t _blank 四氢呋喃等。41、配位滴定时为什么要控制pH值，怎样控制pH值？配位滴定时，须严格控制pH值。这是因为EDTA须离解成Y4-才能配位，即系统中存在离解平衡和配位平衡的相互竞争。为了保证准确滴定，满足配位平衡占主导地位，每种离子配位滴定时都有最低pH值。当然也不是pH越高越好，有的离子在pH值高时易生成氢氧化物沉淀。故须严格控制pH值。实验室中为了防止参加滴定剂时以及EDTA的电离影响

52、介质pH值，干扰分析，通常使用缓冲溶液。42、莫尔法测定氯离子，为了准确测定应注意哪些问题？莫尔法测定因素离子时要注意三个问题 1、指示剂K2CrO4的用量要适宜，一般Ccro42-10-3 molL-12、控制溶液pH值，即中性或弱碱性溶液，假设有铵盐时只能在介质中进行。3、滴定时必须剧烈摇动，防止Cl-被被AgCl吸附。43、重铬酸钾法中用试亚铁灵做指示剂时，为什么常用亚铁离子滴定重铬酸钾，而不是用重铬酸钾滴定亚铁离子？重铬酸钾法用试亚铁灵做指示剂的原理是：滴定过程中，被滴定化合物重铬酸钾被滴定剂亚铁离子复原，终点时因亚铁离子过量，与试亚铁灵反响生成红色化合物指示终点。所以只能用亚铁离子滴

53、定重铬酸钾，否那么用重铬酸钾滴定亚铁离子，就不能用试亚铁灵做指示剂。44、测定COD时，为什么必须保证加热回流后的溶液是橙色？如已成为绿色该怎么办？COD测定时，是参加过量重铬酸钾与水中有机物反响，过量的标志是反响后的溶液仍呈重铬酸钾的橙红色，如果溶液呈绿色说明水样中参加的重铬酸钾已作用完，说明水样COD的数值很高，可以用不含复原性的蒸馏水进行稀释，取稀释水样做实验，最后结果再乘以稀释倍数即可。45、苯加氢是做什么的？苯加氢就是粗苯加氢气，粗苯加氢根据其催化加氢反响温度不同可分为高温加氢和低温加氢。在低温加氢中, 由于加氢油中非芳烃与芳烃别离方法的不同, 又分为萃取蒸馏法和溶剂萃取法。 低温催

54、化加氢的典型工艺是萃取蒸馏加氢(K. K 法) 和溶剂萃取加氢。在温度为300370, 压力3.0MPa 条件下进行催化加氢反响。主要进行加氢脱除不饱和烃, 使之转化为饱和烃; 另外还要进行脱硫、脱氮、脱氧反响, 与高温加氢类似, 转化成H2S、NH3、H2O 的形式。但由于加氢温度低, 故一般不发生加氢裂解和脱烷基的深度加氢反响。因此低温加氢的产品有苯、甲苯、二甲苯。46、苯加氢工艺中粗苯在预反响器发生哪些反响？少量的不饱和烃加氢后变成饱和烃，局部有机硫加氢变为硫化氢。二硫化碳C2S + 氢气H2 甲烷C4H4 +硫化氢H2S苯乙烯C8H8 +氢气H2 乙基苯C8H10 环二烯CnH2n-4

55、+氢气 H2 环烯烃CnH2n-2双烯烃CnH2n-2 + 氢气H2 单烯烃CnH2n47、预反响器分析苯乙烯的目的什么？目的是看预反响器的催化能力，预反响器后的苯乙烯越高，其催化能力越差。说明触媒活性不好。所以通过做预反响器前后的苯乙烯含量可以看出触媒的活性。48、苯加氢工艺中粗苯在主反响器发生哪些反响？粗苯在主反响器中进一步把预反响器中完成脱硫、脱氮、脱氧和剩余烯烃饱和的加氢反响，在主反响器主要发生的反响及反响式：单烯烃CnH2n/环烯烃CnH2n-2 + 氢气 H2 烷烃CnH2n+2/环烷烃CnH2n乙基硫醇C2H6S+ 氢气H2乙烷C2H6 + 硫化氢H2S噻吩C4H4S +氢气H2

56、 丁烷C4H10 + 硫化氢H2S吡啶C5H5N + 氢气H2 戊烷C5H12 +氨气NH3苯酚C6H6O + 氢气H2 苯C6H6 + 水H2O副反响：苯C6H6+ 氢气H2 环己烷C6H12甲苯C7H8+氢气H2甲基环己烷C7H14二甲苯C8H10 +氢气H2 二甲基环己烷C8H16经过主反响器后，噻吩含量应该小于0.1ppm,如果噻吩含量高，说明触媒活性低或温度低反响不好。经过主反响器后，循环气中的硫化氢含量就会很高，一般5000-8000ppm.49、甲醇驰放气的成分是什么？在苯加氢工艺中起什么作用？甲醇驰放气也就是甲醇合成的循环气经过洗醇塔脱去甲醇的混合气，主要是氢气70%，一氧化碳

57、5%，氮气，甲烷，二氧化碳，苯加氢主要是用里面的氢气，作为粗苯加氢。氢气的纯度要求99.9%以上。平安篇 50、实验室平安准那么？1、玻璃管与胶管、胶塞拆离时，应先用水润湿，戴上工作手套，以免玻璃管折断扎伤。2、翻开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶时应带防护用具，开前用冷水冷却，瓶口不得对人。3、稀释浓硫酸、浓硝酸时是放热的过程，必要时应及时用冷水冷却。只能将浓硫酸缓缓倒入水中，不能倒反。倒时应用玻璃棒不断搅拌。4、蒸馏易燃液体时严禁明火。蒸馏过程人不得离开，以防温度过高或冷却水突然中断。51、实验室平安方针？一切劳开工作以人为本。保证实验人员的平安与健康、防止污染环境、保证实验室工作平安而有效的

58、进行是实验室管理工作的重要内容。实验室平安包括防火、防爆、防毒、防腐蚀、电气平安和防止污染环境等方面。1、防止中毒、化学灼伤、割伤一切药品和试剂要有与其内容物相符的标签。剧毒药品应严格单独上锁保管。剧毒试剂用毕应做解毒处理。严禁试剂入口以及用鼻子直接接近瓶口进行鉴别。鉴别时应将试剂瓶远离鼻子，用手轻轻煽动，稍闻即止。取用带腐蚀性的药品，如强酸、强碱、浓氨水、冰乙酸等，建议戴上防护手套，不要以为自己是超人。拿比拟重的瓶子时，应一手托住底部，一手拿住瓶口。处理有毒有害的气体、有挥发性的药品及有毒有机试剂时如甲醇、三氯甲烷、硫化物、苯类产品等，应在通风橱内进行。没有通风橱也要站在上风口。稀释稀硫酸时

59、，处理得容器必须耐热，玻璃棒必须不断地搅拌，必须将酸缓缓倒入水中。溶解氢氧化钠、氢氧化钾等药品时，因其会大量放热，故也必须用耐热容器处理。浓酸浓碱必须在各自稀释后再中和。沸腾的液体不可马上取下。如果必须立马取下时，需用烧杯夹等工具夹住摇动后再取下，以防液体突然爆沸溅出伤人。玻璃管插拔时应戴工作手套。玻璃管套橡皮管前，应用水润湿。2、有毒有害化学物质的处理无机酸类：将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中或用废碱相互中和。中和后用大量水冲洗。氢氧化钠、氨水：用盐酸水溶液中和后，再用大量水冲洗。可燃有机物：燃烧炉燃烧。52、常见化学药品中毒与救治行为。1. 化学药品中毒时的应急处理方法1.

60、1 一般的应急处理方法 吞食时的应急处理方法患者因吞食药品中毒而发生痉挛或昏迷时，非专业医务人员不可随便进行处理。除此以外的其它情形，那么可采取下述方法处理。毫无疑问，进行应急处理的同时，要立刻找医生治疗，并告知其引起中毒的化学药品的种类、数量、中毒情况包括吞食、吸入或沾到皮肤等以及发生时间等有关情况。1).为了降低胃中药品的浓度，缓延毒物被人体吸收的速度并保护胃粘膜，可饮食下述任一种东西：如牛奶；打溶的蛋；面粉；淀粉；或土豆泥的悬浮液以及水等。2).如果一时弄不到上述东西，可于500毫升蒸馏水中，参加约50克活性炭。用前再添加400毫升蒸馏水，并把它充分摇动润湿，然后，给患者分次少量吞服。一