说课HIV感染和艾滋病治疗

1、说课HIV感染和艾滋病治疗AIDS定义 血液中查到人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体或其它相关的病毒学指标，又患上25种指征性疾病（包括各种机会性感染或继发性肿瘤）者，即为AIDS。流行病学病原学和发病机理传染性临床表现和辅助检查诊断HIV/AIDS2004年约有310万人死于艾滋病(比2003年增加20万)非洲南部地区共有2540万人HIV病毒呈阳性占60%以上,去年新感染人数310万,死亡人数230万。亚洲去年大约有120万人感染HIV病毒， HIV病毒携带者总数估计达到820万人。加勒比海地区有44万的HIV病毒携带者，有3.6万死亡,成年人感染比率为2.3%。治疗和预防1993 1999年

2、艾滋病病毒感染者估计数和2010 年艾滋病病毒感染者预测数01020304050607080901001993年1994年1995年1996年1997年1998年1999年2000年2010年万例控制不好 估计数控制得好1000万，2010年150万，2010年100万60万50万40万20万30万10万1万3万由高危人群开始，传播到一般人群全球共同模式流行病学病原学和发病机理传染性临床表现和辅助检查诊断治疗和预防HIV/AIDS病原学HIV的发现：HIV1，83年；HIV2。HIV的结构：RNA病毒，逆转录。外膜糖蛋白，核壳蛋白和病毒RNA。理化特性：抵抗力弱，对乙肝有效的消毒剂均可杀死HI

3、V。繁殖过程：靶细胞结合，形成cDNA,整合，产生病毒RNA，形成新的病毒。人体可以控制HIV多长时间？男，24岁，内蒙古人；血友病患者，2001年为治疗血友病住院发现HIV抗体阳性；84年输血史（唯一一次），无性乱和吸毒史；现在情况：无任何症状，CD4 细胞计数正常，血中测不到病毒，未接受过任何抗病毒治疗HIV感染的免疫病理改变（一）T4细胞数量的进行性减少（二）T4淋巴细胞功能受损；（三）异常的免疫激活。（一）T4 细胞数量的减少第一期：原发感染期。以T4 细胞数量一过性迅速减少为特点。第二期，T4 细胞数量持续缓慢减少，见于临床的无症状期。第三期，AIDS前期：T4 淋巴细胞数较快速的减

4、少，T4 细胞数在350/mm3-200/mm3。第四期，AIDS期：T4 淋巴细胞数再次快速的减少.T4细胞数量减少的机理：T4 细胞的破坏增加T4 细胞的产生减少淋巴组织扣留外周血的T4 细胞。（血浆HIV病毒载量与T4 细胞的减少有非常重要的关系）（二）T4 细胞功能受损T4 淋巴细胞的功能受损的规律T4 淋巴细胞功能受损的机理 流行病学病原学和发病机理传染性临床表现和辅助检查诊断治疗和预防HIV/AIDSHIV的传播特征 HIV存在于哪些组织血液、精液、阴道分泌液气管支气管分泌物、浆膜腔液、脑脊液、母乳唾液、汗液、泪液、尿液和粪便HIV的传播特征传播途径 1HIV的性传播 2血液传播

5、3垂直传播传染的危险性:与血浆病毒载量有正相关性，与T4淋巴细胞计数呈负相关性。 流行病学病原学和发病机理传染性临床表现和辅助检查诊断治疗和预防HIV/AIDS临床表现（一）急性感染期（二）无症状期（三）艾滋病相关综合征期（四）艾滋病期急性感染期60%的HIV感染者出现该期表现。一般在感染后2周左右出现发热、头痛、乏力、皮疹、淋巴结肿大、末捎神经炎实验室检查发现肝功异常，血象改变（贫血，血小板减少）。急性感染的早期HIV抗体不能被测及急性感染期 进行HIV抗体检查并定期复查。有条件的话，应同时进行下列检查：（1）HIV P24抗原测定；（2）HIV病毒测定；（3）T淋巴细胞亚群测定。无症状期H

6、IV抗体阳性体内有持续存在的病毒复制，是重要的传染源T淋巴细胞亚群检查显示， T4/T8比例倒置， T4淋巴细胞持续缓慢的减少，但一般仍大于350/mm3.艾滋病相关综合征期全身持续性淋巴结肿大伴有不规则发热、乏力、消瘦、腹泻和皮肤粘膜感染T4 淋巴细胞数在350-200/mm3。一般在一年内发展为典型的艾滋病。艾滋病期HIV感染的晚期T4 淋巴细胞数多低于200/mm3，出现各种机会性感染和肿瘤。如不给予有效的抗病毒治疗，100%的病人在两年内死亡。艾滋病期的临床表现皮肤、黏膜肺、支气管（常见的OI）： 中枢神经系统 消化系统血液系统艾滋病的肺部合并症病原学细菌：肺炎球菌，流杆杆菌病毒：CM

7、V，单疱病毒原虫：PC，TOXO真菌：隐球菌，白念菌，青霉菌分枝杆菌：结核，MAIC肿瘤：卡波济肉瘤艾滋病的肺部合并症诊断依据流行病学HIV感染方式CD4+ T 细胞数量药物治疗史辅助检查 1.HIV抗体检查 2.HIV抗原检测 3.HIV病毒定量检测 4.免疫功能检测HIV抗体检查大多数HIV感染者在病毒进入身体的3个月内血清抗体阳转ELISA法敏感性好，且操作简便，但有一定的假阳性，故目前用做初筛检查WB法是目前最特异敏感的证实HIV感染的方法，但操作较ELISA法稍复杂，仅用做确认试验。HIV抗原检测ELISA法测定血清中的HIV P24抗原对“窗口期”感染者的早期确诊有帮助意义HIV病

8、毒定量检测病毒培养定量测定淋巴细胞内病毒cDNA定量检测。血浆病毒RNA定量检测: RT-PCRbDNA免疫功能检测T4淋巴细胞和T8淋巴细胞T4和T8淋巴细胞亚群记忆和Naive T4细胞亚群 激活的T细胞亚群 T淋巴细胞功能测定：增殖功能，细胞介素，CTL。 流行病学病原学和发病机理传染性临床表现和辅助检查诊断治疗和预防HIV/AIDS诊 断HIV感染的确诊和AIDS的诊断HIV感染的确诊两次ELISA初筛试验阳性，经蛋白印迹试验确认后方可确诊HIV感染WHO 1993年的诊断标准 按临床表现可分为A、B、C三类，结合T4淋巴细胞计数，又可进一步分为A1、A2、A3、B1、B2、B3、C1

9、、C2、C3九个等级，A3、B3和所有的C期病人为艾滋病病人。HIV/AIDS的诊断标准（1993年）AIDS的诊断标准（1993年）（C组）如何发现HIV/AIDS高危人群：性乱者和性病患者，静脉 吸毒者，输血（1996年以前）；原因未明的长期发热原因不明的消瘦原因不明的腹泻原因不明的淋巴结大原因不明的皮疹无原因出现各种神经系统病变无明显原因出现各种机会性感染 治 疗 目前仍缺乏根治HIV感染的药物，多采用综合治疗：抗HIV病毒治疗、预防和治疗机会性感染、增加机体免疫功能、支持疗法以及心理方面的关怀，其中以抗病毒治疗最为关键。抗HIV药物分类 抗HIV病毒药物现有三类抗逆转录病毒药物可供使用

10、 核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）蛋白酶抑制剂（PIs） 抗逆转录病毒药物的作用部位NRTIs 和NNRTIs作用在逆转录酶PIs作用在蛋白酶 抗HIV病毒治疗的目标病毒载量下降长期抑制病毒减少耐药的发生免疫功能可得到重建或部分重建。被推荐的联合疗法一般至少三联药物的组合强效联合抗病毒治疗方案常采用的治疗方案是从下表中的A列和B列各选择一个，联合使用 A（蛋白酶抑制剂） B列（NRTI） Indinavir（佳息患） AZT+3TC（双肽芝） Ritonavir d4T+3TC Nelfinavir AZT+ddI Saquinavir d4T+ddI

11、AZT+ddC其中，最常用的组合是Indinavir+AZT+3TC抗病毒治疗时机有HIV/AIDS的明确症状；CD4细胞计数30,000拷贝/ml.HAART治疗后的免疫重建艾滋病人经HAART后的 CD4+ 细胞恢复规律1.90.17/l/d（CD4+ 淋巴细胞）0.05 /l/d（记忆CD4+细胞）0.11 /l/d（Naive CD4+细胞）0.51.43691218501000月150Cells/l抗病毒治疗存在的问题不能根除体内的HIV需要长期服用药物的毒副作用昂贵的药价耐药性 抗HIV病毒治疗的最新进展HAART联合免疫增强剂（IL2，IL12）Drug Holiday HAART联合治疗性疫苗研制新的药物中医中药机会性感染的治疗卡氏肺囊虫肺炎弓形体病巨细胞病毒感染（CMV）鸟分枝杆菌感染(MAIC)HIV/AIDS诊疗常规（1）报卡：按 I 类传染病报卡隔离：按乙肝隔离保密制度向病人和家属谈话：待确认试验阳性后进行有高年资医师来谈向病人家属和亲友谈话需征得病人同意不歧视病人和病人家属HIV/AIDS诊疗常规（2）HIV/AIDS病人应进行的临床检查：T 淋巴细胞亚群（抗凝血4 ML）T 淋巴细胞功能（抗凝血14 ML）HIV血浆病毒载量测定（抗凝血7 ML）血清学检查：乙丙肝抗体，CMV和EBV抗体，TORCH，梅毒血清抗体眼科会诊眼底PPD试验，胸片HI