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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某澄清透明溶液中,可能大量存在下列离子中的若干种:H+、NH4+、K+、Mg2+、 Cu2+、Br、AlO2、Cl、SO42、CO32,现进行如下实验:用试管取少量溶液,逐滴加入稀盐酸至过量,溶液先浑浊后又变澄清,有无色气体放出。将溶液分为3份
2、。在第1份溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,溶液先浑浊后又变澄清。加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,未见明显现象。在第2份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振荡后静置,下层溶液显橙红色。则下列推断正确的是:A溶液中一定有K+、Br、AlO2、CO32B溶液中一定没有NH4+、Mg2+、Cu2+、ClC不能确定溶液中是否有K+、Cl、SO42D往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液可确认是否有Cl2、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A含1mol H2SO4的浓硫酸和足量的锌完全反应,转移的电子数为2NAB常温下1 L 0.1 molL1 NH4NO3溶液中的氮原子数为0.2NAC标
3、准状况下2.24 L己烷分子中含有1.9NA对共用电子D以Mg、Al为电极,NaOH溶液为电解质溶液的原电池中,导线上经过NA个电子,则正极放出H2的体积为11.2 L3、下列实验不能得到相应结论的是( )A向HClO溶液中通入SO2,生成H2SO4,证明H2SO4的酸性比HClO强B向Na2SiO3溶液中滴加酚酞,溶液变红,证明Na2SiO3发生了水解反应C将铝箔在酒精灯火焰上加热,铝箔熔化但不滴落,证明氧化铝熔点高于铝D将饱和氯水滴到蓝色石蕊试纸上,试纸先变红后褪色,证明氯水有漂白性4、25 时,向NaHCO3溶液中滴入盐酸,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是A2
4、5 时,H2CO3的一级电离Ka1(H2CO3)=1.010-6.4BM点溶液中:c(H+)+ c(H2CO3)=c(Cl-) +2c(CO32-) +c(OH-)C25 时,HC+H2OH2CO3+OH-的Kh=1.010-7.6D图中a=2.65、全钒液流电池是一种新型的绿色环保储能电池,其电池总反应为:V3+VO2+H2OVO2+2H+V2+下列说法正确的是( )A放电时正极反应为:VO2+2H+e-=VO2+H2OB放电时每转移2mol电子时,消耗1mol氧化剂C放电过程中电子由负极经外电路移向正极,再由正极经电解质溶液移向负极D放电过程中,H+由正极移向负极6、将40mL 1.5mo
5、lL-1的CuSO4溶液与30mL 3molL-1的NaOH溶液混合,生成浅蓝色沉淀,假如溶液中c(Cu2+)或c(OH-)都已变得很小,可忽略,则生成沉淀的组成可表示为( )ACu(OH)2BCuSO4Cu(OH)2CCuSO42Cu(OH)2DCuSO43Cu(OH)27、下列对装置的描述中正确的是A实验室中可用甲装置制取少量 O2B可用乙装置比较C、Si 的非金属性C若丙装置气密性良好,则液面a保持稳定D可用丁装置测定镁铝硅合金中 Mg 的含量8、因新型冠状病毒肺炎疫情防控需求,口罩已经成为了2020每个人必备之品。熔喷布,俗称口罩的“心脏”,是口罩中间的过滤层,能过滤细菌,阻止病菌传播
6、。熔喷布是一种以高熔融指数的聚丙烯(PP)为材料,由许多纵横交错的纤维以随机方向层叠而成的膜。其中有关聚丙烯的认识正确的是A由丙烯通过加聚反应合成聚丙烯B聚丙烯的链节:CH2CH2CH2C合成聚丙烯单体丙烯的结构简式:CH2CHCH3D聚丙烯能使溴水发生加成反应而褪色9、海水淡化是解决沿海城市饮用水问题的关键技术。下图是电渗析法淡化海水装置的工作原理示意图(电解槽内部的“”和“”表示不同类型的离子交换膜)。工作过程中b电极上持续产生Cl2。下列关于该装置的说法错误的是A工作过程中b极电势高于a极B“”表示阴离子交换膜,“”表示阳离子交换膜C海水预处理主要是除去Ca2、Mg2等DA口流出的是“浓
7、水”,B口流出的是淡水10、含有非极性键的非极性分子是AC2H2BCH4CH2ODNaOH11、下列关于有机物( )的说法错误的是A该分子中的5个碳原子可能共面B与该有机物含相同官能团的同分异构体只有3种C通过加成反应可分别制得烷烃、卤代烃D鉴别该有机物与戊烷可用酸性高锰酸钾溶液12、下列反应所得溶液中,一定只含一种溶质的是A向氯化铝溶液中加入过量的氨水B向稀盐酸中滴入少量的NaAlO2溶液C向稀硝酸中加入铁粉D向硫酸酸化的MgSO4溶液中加入过量的Ba(OH)2溶液13、X、Y、Z、W均为短周期元素,它们在元素周期表中相对位置如图所示,若Z原子的最外层电子数是第一层电子数的3倍,下列说法正确
8、的是()AZ单质与氢气反应较Y剧烈BX与W的原子核外电子数相差9CX单质氧化性强于Y单质D最高价氧化物对应水化物酸性W比Z强14、甲、乙两种CH3COOH溶液的pH,若甲比乙大1,则甲、乙两溶液中Ac(甲) : c(乙) 1:10Bc(H+)甲: c(H+)乙1:2Cc(OH-)甲: c(OH-)乙10:1D(甲) : (乙) 2:115、如图是模拟“侯氏制碱法”制取NaHCO3的部分装置。下列操作正确的是( )Aa通入CO2,然后b通入NH3,c中放碱石灰Bb通入NH3,然后a通入CO2,c中放碱石灰Ca通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉Db通入CO2,然后a通入NH3,c
9、中放蘸稀硫酸的脱脂棉16、25时,取浓度均为0.1 molL1的醋酸溶液和氨水各20 mL,分别用0.1 molL1 氢氧化钠溶液和0.1 molL1盐酸进行中和滴定,滴定过程中pH随滴加溶液的体积变化关系如图所示。下列说法正确的是A曲线I,滴加10 mL溶液时:c(NH4+)+c(H)c(OH)+c(NH3H2O)B曲线I,滴加20 mL溶液时:两溶液恰好完全反应,此时溶液的pHc(OH)c(H)D曲线II,滴加30 mL溶液时:c(CH3COO)c(Na)c(OH)c(H)二、非选择题(本题包括5小题)17、为分析某盐的成分,做了如下实验:请回答:(1)盐 M 的化学式是_;(2)被 Na
10、OH 吸收的气体的电子式_;(3)向溶液 A 中通入H2S气体,有淡黄色沉淀产生,写出反应的离子方程式_ (不考虑空气的影响)。18、CAPE是蜂胶主要活性组分之一,具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤的作用,在医学上具有广阔的应用前景。合成CAPE的路线设计如下: 已知:A的核磁共振氢谱有三个波峰,红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键; ; 。请回答下列问题:(1) A中官能团的名称为_。(2)C生成D所需试剂和条件是_。(3)E生成F的反应类型为_。(4)1mol CAPE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为_。(5)咖啡酸生成CAPE的化学方程式为_。(6)芳香化合物X是G(C9H
11、8O3)的同分异构体,满足下列条件,X的可能结构有_种,a. 属于芳香族化合物b. 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2c. 能与新制的 Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积之比为1:2:2:1:1:1,写出一种符合要求的X的结构简式_。(7)参照上述合成路线,以 和丙醛为原料(其它试剂任选),设计制备的合成路线_。19、三苯甲醇是有机合成中间体。实验室用格氏试剂)与二苯酮反应制备三苯甲醇。已知:格氏试剂非常活泼,易与水、氧气、二氧化碳等物质反应;实验过程如下实验装置如图1所示。a.合成格氏试剂:向三颈烧瓶中加入0.75g镁屑和少量碘(引发剂)
12、,连接好装置,在恒压漏斗中加入3.20mL(0.03mol)溴苯和15.00mL乙醚混匀,开始缓慢滴加混合液,滴完后待用。b.制备三苯甲醇:将5.50g二苯与15.00mL乙醚在恒压漏斗中混匀,滴入三颈烧瓶。40左右水溶回流0.5h,加入20.00mL包和氯化铵溶液,使晶体析出。提纯:图2是简易水蒸气蒸馏装置,用该装置进行提纯,最后冷却抽滤 (1)图1实验中,实验装置有缺陷,应在球形冷凝管上连接_装置(2)合成格氏试剂过程中,低沸点乙醚的作用是_;合成格氏试剂过程中,如果混合液滴加过快将导致格氏试剂产率下降,其原因是_;(3)提纯过程中发现A中液面上升,此时应立即进行的操作是_;(4)反应结束
13、后获得三苯甲醇晶体的操作为_、过滤、洗涤_;A蒸发结晶 B冷却结晶 C高温烘干 D滤纸吸干下列抽滤操作或说法正确的是_A用蒸馏水润湿滤纸,微开水龙头,抽气使滤纸紧贴在漏斗瓷板上B用倾析法转移溶液,开大水龙头,待溶液快流尽时再转移沉淀C注意吸滤瓶内液面高度,当接近支管口位置时,拨掉橡皮管,滤液从支管口倒出D用抽滤洗涤沉淀时,应开大水龙头,使洗涤剂快速通过沉淀物,以减少沉淀物损失E.抽滤不宜用于过滤胶状成剧粒太小的沉淀(5)用移液管量取20.00mL饱和氯化较溶液,吸取液体时,左手_,右手持移液管;(6)通过称量得到产物4.00g,则本实验产率为_(精确到0.1)。20、卤素单质在碱性溶液中容易发
14、生歧化反应,歧化的产物依反应温度的不同而不同。Cl22OH ClClOH2O3Cl26OH5ClClO3-3H2O下图为制取氯气、氯酸钾、次氯酸钠和检验氯气性质的微型实验装置:装置中盛装的药品如下:多用滴管中装有5 mL浓盐酸;微型具支试管中装有1.5 g KMnO4;微型具支试管中装有23 mL浓硫酸;U形反应管中装有30% KOH溶液;U形反应管中装有2 molL1 NaOH溶液;、双U形反应管中分别装有0.1 molL1 KI淀粉溶液和KBr溶液;尾气出口用浸有0.5 molL1 Na2S2O3溶液的棉花轻轻覆盖住(1)检查整套装置气密性的方法是_。(2)为了使装置中的反应顺利完成,应该
15、控制的反应条件分别为_。(3)装置中能够观察到的实验现象分别是_。(4)如果把装置中的试剂互换位置,则_(填“能”或“不能”)证明氧化性Cl2I2,理由是_。(5)已知氯酸钾和氯化钾的溶解度曲线如图所示,反应结束后,从装置所得溶液中提取氯酸钾晶体的实验操作是_。(6)尾气处理时Cl2发生反应的离子方程式为_。(7)选择微型实验装置的优点有_(任答两点)。21、甲醛(HCHO)在化工、医药、农药等方面有广泛的应用。(1)甲醇脱氢法可制备甲醛(反应体系中各物质均为气态),结合下图回答问题。此反应的热化学方程式是_反应活化能:过程I_过程II(填“”“=”或“H2SO4,故D正确。14、C【解析】A
16、甲、乙两种溶液的pH,若甲比乙大1,则浓度乙比甲的10倍还要大,A错误; B根据氢离子浓度等于知,:10,B错误; C酸溶液中的氢氧根浓度等于水电离出的氢氧根离子浓度,:1,C正确; D根据上述分析结果,甲:乙不等于2:1,D错误。答案选C。15、C【解析】由于CO2在水中的溶解度比较小,而NH3极易溶于水,所以在实验中要先通入溶解度较大的NH3,再通入CO2;由于NH3极易溶于水,在溶于水时极易发生倒吸现象,所以通入NH3的导气管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D选项均错误;因为NH3是碱性气体,所以过量的NH3要用稀硫酸来吸收,选项C合理;故合理答案是C
17、。【点睛】本题主要考查钠及其重要化合物的性质,及在日常生产、生活中的应用,题型以选择题(性质、应用判断)。注意对钠及化合物的性质在综合实验及工艺流程类题目的应用加以关注。16、B【解析】NaOH滴定醋酸,溶液的pH越来越大,因此虚线表示的NaOH滴定醋酸的曲线;而HCl滴定氨水时,pH越来越小,因此实现表示的为HCl滴定氨水的曲线。【详解】A、实现表示的为HCl滴定氨水的曲线,加入10mL溶液,NH3H2O反应掉一半,得到NH3H2O和NH4Cl等浓度的混合溶液,根据物料守恒有c(NH4)c(NH3H2O)=2c(Cl);根据电荷守恒,有c(NH4+)+c(H)c(OH)+c(Cl),加入10
18、mLHCl时,溶液呈碱性,说明NH3H2O的电离大于NH4的水解,则c(NH4)c(Cl)c(NH3H2O),则c(NH4+)+c(H)c(OH)+ c(Cl),A错误;B、恰好完全反应时,生成NH4Cl,为强酸弱碱盐,水解成酸性,pH7,B正确;C、曲线中,滴加溶液体积在10mL20mL时,溶液的pH从酸性变成碱性,除了中性外c(OH)c(H),C错误;D、曲线II,滴加30 mL溶液时,溶液呈碱性,c(OH)c(H);根据电荷守恒c(CH3COO)+c(OH)=c(H) +c(Na),则c(Na) c(CH3COO),D错误;答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、Fe(ClO4)3
19、2Fe3+H2S=2Fe2+2H+S【解析】(1)混合单质气体被稀NaOH溶液吸收后得到的无色气体能使带火星木条复燃,证明有氧气生成;能被氢氧化钠吸收的气体单质为Cl2.,说明M中含有O和Cl元素;由“”说明红棕色固体为Fe2O3,说明M中含有Fe元素;n(Fe2O3)=16g160g/mol=0.1mol,n(O2)=33.6g32g/mol=1.05mol,则m(Cl)=70.9g-33.6g-16g=21.3g,n(Cl)=21.3g35.5g/mol=0.6mol,n(Fe):n(Cl):n(O)=0.2mol:0.6mol:(0.3mol+1.05mol2)=1:3:12,则M的分子
20、式为Fe(ClO4)3。(2)被 NaOH 吸收的气体为氯气,其电子式为:。(3)A为FeCl3溶液,向溶液 A 中通入 H2S 气体,有淡黄色沉淀产生,反应的离子方程式2Fe3+H2S=2Fe2+2H+S。18、氯原子 氯气、光照 氧化反应 4mol +HBr 17 【解析】A的核磁共振氢谱有三个波峰,结合F结构简式知,A为,A和氢氧化钠的水溶液发生水解反应然后酸化得到B为,B发生的反应生成C为,C和氯气在光照条件下发生取代反应生成D,D发生水解反应然后酸化得到E,E发生氧化反应生成F,则E结构简式为,D为,F发生信息的反应生成G,G结构简式为,G发生银镜反应然后酸化生成咖啡酸,红外光谱显示
21、咖啡酸分子中存在碳碳双键,咖啡酸结构简式为,咖啡酸和3-溴乙基苯发生取代反应生成CAPE,CAPE结构简式为;(7)以和丙醛为原料(其他试剂任选)制备,发生信息的反应,然后发生水解反应、催化氧化反应、的反应得到目标产物。【详解】(1)根据分析,A的结构简式为,则A中官能团的名称为氯原子,答案为:氯原子;(2)根据分析,C为,D为,则 C和氯气在光照条件下发生取代反应生成D;答案为:氯气、光照;(3)根据分析,E结构简式为,E中的羟基发生氧化反应生成F中的醛基,则E生成F的反应类型为氧化反应,答案为:氧化反应;(4)根据分析,CAPE结构简式为,根据结构简式,1moCAPE含有2mol酚羟基,可
22、消耗2mol NaOH,含有一个酯基,可消耗1molNaOH发生水解,CAPE水解后产生咖啡酸,含有羧基,可消耗1molNaOH,则1mol CAPE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为2mol+1mol+1mol=4mol,答案为:4mol;(5)咖啡酸和3-溴乙基苯发生取代反应生成CAPE,CAPE结构简式为,咖啡酸生成CAPE的化学方程式为+HBr,答案为:+HBr;(6)G结构简式为,芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明X中含有羧基,且与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀,说明含有醛基,其核磁共振氢谱显示有6种不同
23、化学环境的氢,峰面积比为1:2:2:1:1:1,其符合要求的X的结构简式为,答案为:;(7)以和丙醛为原料(其他试剂任选)制备,发生信息的反应,然后发生水解反应、催化氧化反应、的反应得到目标产物,其合成路线为,答案为:。19、装有氯化钙固体的干燥管(其他干燥剂合理也可以) 作溶剂,且乙醚气体排除装置中的空气,避免格氏试剂与之反应 滴加过快导致生成的格氏试剂与溴苯反应生成副产物联苯 立即旋开螺旋夹,并移去热源,拆下装置进行检查 B D ABE 拿洗耳球 51.3% 【解析】(1). 格氏试剂非常活浅,易与水、氧气、二氧化碳等物质反应,应在球形冷凝管上连接装有氯化钙固体的干燥管;(2) 为使反应充
24、分,提高产率,用乙醚来溶解收集。乙醚的沸点低,在加热过程中可容易除去,同时可防止格氏试剂与烧瓶内的空气相接触。因此答案为:作溶剂,且乙醚气体排除装置中的空气,避免格氏试剂与之反应;依据题干反应信息可知滴入过快会生成联苯,使格氏试剂产率下降;(3)提纯过程中发现A中液面上升说明后面装置不能通过气体,需要旋开螺旋夹移去热源后拆装置进行检查装置气密性,故答案为:立即旋开螺旋夹,移去热源,拆下装置进行检查。(4)滤纸使其略小于布式漏斗,但要把所有的孔都覆盖住,并滴加蒸馏水使滤纸与漏斗连接紧密,A正确;用倾析法转移溶液,开大水龙头,待溶液快流尽时再转移沉淀,B正确;当吸滤瓶内液面快达到支管口位置时,拔掉
25、吸滤瓶上的橡皮管,从吸滤瓶上口倒出溶液,C错误;洗涤沉淀时,应关小水龙头,使洗涤剂缓慢通过沉淀物,D错误;减压过滤不宜用于过滤胶状沉淀或颗粒太小的沉淀,胶状沉淀在快速过滤时易透过滤纸;沉淀颗粒太小则易在滤纸上形成一层密实的沉淀,溶液不易透过,E正确;答案为ABE。(5)用移液管量取20.00mL饱和氯化较溶液,吸取液体时,左手拿洗耳球,右手持移液管;答案为:拿洗耳球。(6)通过称量得到产物4.00g,根据题干提供的反应流程0.03mol溴苯反应,理论上产生三苯甲醇的物质的量为0.03mol,即理论生产三苯甲醇的质量为0.03mol=7.80,产率=实际产量/理论产量=4.00 g 7.8010
26、0%=51.3%,答案为:51.3%。20、连接好实验装置,由导管向装置中加水,若能形成一段稳定的水柱,则装置的气密性良好(其他合理答案均可) 装置放入348 K(或75 )热水浴中;装置放入冷水浴中 装置中溶液变蓝;装置中溶液变成橙色 能 Cl2与KBr反应生成Br2,氧化性Cl2Br2,Cl2与挥发出来的Br2均可与KI反应,氧化性Br2I2或Cl2I2,均可证明氧化性Cl2I2 蒸发浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤、干燥) S2O32-4Cl25H2O=2SO42-8Cl10H 简化实验装置、节约成本;试剂用量少、能源消耗少;节省空间,缩短实验时间;减少污染等(任答两点) 【解析】(1)气体经
27、过的装置数目较多,可用液差法检查整套装置的气密性;(2)该实验的目的是制取氯酸钾和次氯酸钠,由于U形反应管中装有30%KOH溶液,用于制取氯酸钾,U形反应管中装有2molL1NaOH溶液用于制取次氯酸钠,结合已知离子方程式写出反应条件;(3)装置中KI溶液与Cl2反应生成I2,使淀粉溶液变蓝,装置中KBr溶液与Cl2反应生成Br2;(4)如果把装置、中的试剂互换位置,Cl2与KBr反应生成的Br2挥发出来会与KI反应生成I2,据此分析解答;(5)物质的溶解度随温度的变化较快,常常选择冷却结晶方式析出晶体,物质的溶解度随温度的变化相对平缓,常常选择蒸发溶剂的结晶方式析出晶体;观察溶解度曲线特点,
28、选择结晶方式;(6)Na2S2O3和Cl2发生氧化还原反应生成Na2SO4和NaCl,结合电子守恒、电荷守恒写出离子方程式;(7)结合微型实验装置的特点回答其优点,如节约药品,减少环境污染等等。【详解】(1)整套装置气密性的检查用液差法,方法是连接好实验装置,由导管向装置中加水,若能形成一段稳定的水柱,则装置的气密性良好。(2)装置中盛放30% KOH溶液,装置中发生的反应为3Cl26KOHKClO35KCl3H2O,则装置用于制备KClO3;装置中盛放2 molL1 NaOH溶液,装置中发生的反应为Cl22NaOHNaClNaClOH2O,则装置用于制备NaClO。为了使装置中的反应顺利完成
29、,装置应放入348 K(或75 )热水浴中;为了使装置中的反应顺利完成,装置应放入冷水浴中。(3)装置中盛放KI淀粉溶液,通入Cl2发生反应Cl22KI=2KClI2,I2遇淀粉呈蓝色,则装置中的实验现象是溶液变蓝;装置中盛放KBr溶液,通入Cl2发生反应Cl22KBr=2KClBr2,则装置中的实验现象是溶液变成橙色。(4)如果把装置中的试剂互换位置,即装置中盛放KBr溶液,装置中发生反应Cl22KBr=2KClBr2,由此得出氧化性Cl2Br2;装置中盛放KI淀粉溶液,无论是Cl2还是装置中挥发出来的Br2(g)都能与KI反应生成I2,则说明Cl2或Br2(g)的氧化性强于I2。结合装置中
30、得出的结论也能证明氧化性Cl2I2。(5)根据溶解度曲线可知,KClO3的溶解度随温度升高明显增大,KCl在低温时溶解度大于KClO3,高温时溶解度小于KClO3,则从装置所得溶液中提取KClO3晶体的实验操作是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。(6)尾气用浸有0.5 molL1 Na2S2O3溶液的棉花吸收,Cl2将S2O氧化成SO,自身被还原成Cl,根据氧化还原反应原理可将尾气吸收时Cl2发生反应的离子方程式配平为4Cl2S2O5H2O=2SO8Cl10H。(7)选择微型实验装置的优点有:简化实验装置、节约成本;试剂用量少、能源消耗少;节省空间,缩短实验时间;减少污染等。【点睛】本题以制取氯气、氯酸钾、次氯酸钠和检验氯气性质的实验为载体考查了基本实验操作、反应条件对化学反应的影响、混合物分离或提纯、氧化还原反
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