各类有机物的转化关系图

1、用于备课的资料各类有机物的转化关系图:水解1.常见官能团与性质官能团结构性质碳碳双键、/:ZK易加成、易氧化、易聚合碳碳三键0易加成、易氧化、易聚合卤素-X（X=CI、Br等）易取代（如溴乙烷与NaO水溶液共热生成乙醇）、易消去（如 溴乙烷与NaO醇溶液共热生成乙烯）醇羟基-OH易取代、易消去（如乙醇在浓硫酸、170 C条件下生成乙烯）、易催化氧化（如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液中被氧化为乙醛甚至乙酸）酚羟基-OH极弱酸性（酚羟基中的氢与 NaOl溶液反应，但酸性极弱，不 能使指示剂变色）、易氧化（如无色的苯酚晶体易被空气中 的氧气氧化为粉红色）、显色反应（如苯酚遇FeCI3溶液呈紫 色）、苯

2、酚遇浓溴水产生白色沉淀醛基OCH易氧化（如乙醛与银氨溶液共热生成银镜）羰基II cOOH易还原（如一C在Cu/Ag催化加热条件下还原为Y）羧基（IICOW酸性（如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOl溶液反应）、易取 代（如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应）酯基OCOR易水解（如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaO溶液、加热条件下发生碱性水解 ）烷氧基R-0R如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基N(h还原（如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下还原为苯胺）2.有机反应类型与重要的有机反应反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代：CH4+Cl2CHCI+HCI烯烃

3、的卤代：CH2=CH-CH3 + C1j 聲 CH3=CH-CH2a + HC1水卤代烃的水解:CH3CHBr+NaOH 厶CHCHOH+NaBrC17HCOOCHzCFD OHc17h35co ochch OHA1皂化反应：GH劭一OOCHi +3NaO3Ci7H35COONa+CH2 OHoo1浓竦楼.1酯化反应：OH +ghoH CHm C OC3Hs +H2OG2H22Oii稀硫C6H12O6 C6H12O6糖类的水解：蔗糖+H2O果糖+ 葡萄糖0 目 I I CHsCHN二肽的水解：NHjICHCOOH2CH3CH COOHIICH 自+H2 *NHg取代反应Cl苯环上的卤代：社”

4、+CI2A+HCI苯环上的硝化：+ H 4N0#血閃u+H2Ona rjrsoH苯环上的磺化：.丿+旳川一+H2O（续表）反应类型重要的有机反应加成反应CHlCHYH 古 烯烃的加成：CHgC H=CHg +HCI阵叽Cl炔烃的加成：&+hzo;苯环的加氢：Ni-+3H，醇分子内脱水生成烯烃:C2H5OH -消去反应Hf=CHL iOH JCH. CH 人+HaO?-即n CH. CH-FCHaCH3i卤代烃脱 HX生成烯烃：CWCHBr+NaOH【* +NaBr+H2O单烯烃的加聚：n CH2=CCH=CHz -ECH 2C=CHCH3 i加聚CHi共轭二烯烃的加聚：-Ch聚异戊二廳（定然橡

5、胶）反应-ECH2CH=CHCHzCHCH（此外,需要记住丁苯橡胶壬 CH一C=CHCH龙*氯丁橡胶C1的单体）二元醇与二元酸之间的缩聚:缩聚反应一定条件下n t r h I +nHOC2CHOH+2nfOCH羟基酸之间的缩聚：礼HXCHYOOH叫+0CHC士 +nHO氨基酸之间的缩聚：缩聚nH2MCHCQOH+ tiHeNCHCOOHH EHbHCHjC-N-CH-ClOH + 伽 一 1)H2O反应氧化苯酚与HCH的缩聚:n+n HCHOOH+nH2O催化氧化：2CfCHOH+G 一2CHJCHO+22O反应醛基与银氨溶液的反应：W-CHCH0+2Ag(NH) 2】0H 八CHC00NH2Ag J +3NH+H0(注意配平)醛基与新制氢氧化铜的反应