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文档简介

1、第三节 性染色体与伴性遗传 奥运会最具争议运动员 波兰“女选手”瓦拉谢维奇，1932年洛杉矶奥运会100m冠军，1936年柏林奥运会100m亚军。1982年意外身亡，法医鉴定为男性。 2008年我国承办了北京奥运会，你会如何鉴别运动员性别的呢？染色体组型（染色体核型）将某种生物体内的全部染色体，按大小和形态进行配对，分组和排列所构成的图像高倍显微镜下的人类染色体男性染色体女性染色体1 常染色体：男、女相同（22对）2 性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFGZW 型的性别决定雌性()有1对异型性染色体 ZW雄性()有1对同型性染色体 ZZ鸟类、蛾蝶类生物XYbX

2、B伴Y伴X同源区段非同源区段性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。表现型基因型男性女 性XhYXHYXHXH 正常XHXh正常携带者XhXh血友病正常H为凝血正常基因，h为血友病基因正常凝血和血友病患者的基因型和表现型情境一：A小姐凝血正常并不携带血友病基因，她的丈夫患有血友病，请分析后代患血友病的情况。遗传咨询情境二：B小姐是一名血友病基因携带者，她的丈夫凝血正常，请分析后代患血友病的情况。情境三：C小姐是一名血友病基因携带者，她的丈夫是血友病患者，请分析后代患血友病的情况。情境四：D小姐是一名血友病患者，她的丈夫凝血正常，请分析后代患血友病的情况。1.男

3、性发病率高于女性特点：2.具有隔代交叉遗传现象3.母病子必病，女病父必病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。性别类型女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者 这种病受X染色体上的显性基因D的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型男女6种婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYxIVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性特点:1、女性发病率高于男性3、子病母必病，父病女必病 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。Y致病基因的遗传特点：（如外耳道多毛症） 家鸡ZW型性别决定的生物。已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上。刚孵化出来的小鸡

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