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文档简介

1、伴性遗传与人类遗传病复习学案 编号27伴性遗传1请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（色盲基因用b表示） 女性 男性基因型表现型2请完成以下遗传图解：女性正常 X 男性色盲 女性携带者 X 男性正常女性携带者 X 男性色盲 女性色盲 X 男性正常3.总结：（1）伴X染色体隐性遗传病的特点：（2）对比伴X隐性遗传病特点，总结伴X染色体显性遗传病的遗传特点：二遗传病的分析与判断口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性; 隐性看女病,女病父或子正非伴性; 显性看男病,男病母或女正非伴性.判断下面两个遗传系谱图所代表的分别是_染色体上_性遗传病。（利用上面口诀分析判断）三伴性遗传的应用1、农业生产

2、上的应用：可以用于在早期判断生物的性别。如：有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定。已知其叶片上的斑点是X染色体上的隐性基因(b)控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择： (1)表现型为_的植株作母本，其基因型为_。表现型为_的植株作父本，其基因型为_。(2)子代中表现型为_的是雌株。子代中表现型为_的是雄株。2、医学上的应用：可以用于进行遗传诊断和产前咨询等等。 如：一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，他们的儿子是色盲的概率是_。3生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性个体的性染色体组成是_，雌性是_；ZW型方式中雄性

3、个体的性染色体组成是_，雌性_。四习题巩固1.有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（ ）A祖父父亲男孩 B祖母父亲男孩C外祖父母亲男孩 D外祖母母亲男2.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ） A男孩 男孩 B女孩 女孩 C男孩 女孩 D女孩 男孩3.下列系谱中肯定不是伴X隐性遗传的是（）4.下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合子，请据图完成下列问题：(1)甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病，乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。(2)5的基因型可

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