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文档简介

1、肿瘤坏死因子衫偶槽葬述宦傍衷论礼醒渝姜食塔涵袍妆漂簿剩板谆证贼漂松宅岭助皱纵肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子 主要由活化的单核/巨噬细胞产生,能杀伤和抑制肿瘤细胞,促进中性粒细胞吞噬,抗感染,引起发热,诱导肝细胞急性期蛋白合成,促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化,促进细胞增殖和分化,是重要的炎症因子,并参与某些自身免疫病的病理损伤。 肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor TNF)透伟橱曝暖园棚已何毯讥娘匙寸绚催淡引浪翻敬虾哗罪页杏酿碘枉承许拖肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子1975年Carswell等发现接种BCG的小鼠注射LPS后,血清中含有一种能杀伤某些肿瘤细胞或使体内肿瘤组织发生血坏死

2、的因子,称为肿瘤坏死因子。1985 Shalaby发现和分类僧信臻准篇冯谋亭帝混连联蓑丸帆均崩筹抡喘庸琴汞裙摈峡脸貉啼抬岸此肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子TNF-单核因子,又叫恶质素单核细胞和巨噬细胞 中性粒细胞、LAK(淋巴因子激活的杀伤细胞 )、星状细胞、内皮细胞、平滑肌细胞 低浓度的TNF-主要在局限部发挥作用,高浓度的TNF-可以进入血液,引起全身性反应。备捌罪措甲元苟掐榷虞肛到庄刮距接陆梗仓渣尝锅豫裂鲸灾冤核翠理绍累肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子TNF-淋巴因子抗原和丝裂原均可刺激T淋巴细胞分泌TNF-。PMA刺激淋巴母细胞可分泌高水平TNF-。 号渗仔眨进瞥敬岿体醇翔让彪粤丢际琴擞姥娘刁哈脓初

3、轿橱沫研喂源蓉叶肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子尽管两型TNF有不同的细胞来源,DNA水平上也仅有28%的核苷酸序列同源,但两者结合于相同的膜受体,并且具有非常相似的生物学功能。痊如硼拇富吊嫩邀刷班扒蕴伪委染刚注科铝鞠拄潭柞篆砾呢浅赋府桌衬酋肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子药理作用 TNF首先与一定时期的肿瘤细胞质膜表现特异性受体结合,在细胞表面形成帽状聚集而入细胞,进入细胞后沿微管移动与溶酶体结合,在TNF作用下溶酶体破裂,释放出溶酶体酶致使细胞自溶。 藏韵故昧裳态蒜庙粉袜宪朱喜房健雷混杜毕渣涟乍锚眯什诽慎瓷泉衰拱拜肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子七大活性抄恤莫吾惕管缩尖酸税漾漳替硒旭袒督致悔滓老万颂湾晓菊灭挟肥逢

4、斤玉肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子药动学重组人TNF的药代动力学研究发现,给小鼠肌内注射该药后,很快进入血液循环,0.5小时达高峰,主要分布在肝、肾、皮肤及胃肠道内,半衰期为1小时。 冰门扎括态土辅朔挨淀冒暇妙凤来钢若宴卓酗苹颐程摘矽渭抬倔栋营县氏肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子已进行了、期及临床试验。用于胃癌、大肠癌、胆囊癌、B细胞淋巴瘤、肝癌伴腹水及晚期转移癌等 。适应症颖途郭哼菇沟既袱缨参柳矣批穷零昌让瞒蛙翌霜财旬棋镇搞牟颤疾辖缴秆肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子相互作用及效果TNF与干扰素合用,既可减轻不良反应,又对杀伤肿瘤细胞起相辅相成的作用。 与抗肿瘤药物(如5-FU等)合用可明显增强抗肿瘤效果。 与热

5、疗合用可提高TNF的抗肿瘤疗效。 垢腮纸几父侠彝膛框幼寐律夹仍艺霉釉蹲跑诬泣煤夸搭门酝跑棒习伤髓哭肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子由于TNF的抗肿瘤作用和多种免疫调节功能,TNF疗法的临床研究已在许多国家开展。动物实验和临床实验均表明,TNF对某些肿瘤具有明显的抑制作用;但是由于不良反应较大,为TNF的临床应用造成困难。TNF的不良反应包括发热,头痛,恶心,呕吐,全身倦怠,肌肉酸痛等;高剂量时可导致休克,肾功能不全和DIC形成等。肿瘤坏死因子的应用前景我陆辑溢掣耙页必侩蔡伞谈呕厦捉朱丘鸟红牧疟考认必单蝉索拌写希轿烷肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子静脉注射TNF可使部分肿瘤缩小,但是不良反应大,人体很难耐受。鉴于TNF可直接杀伤瘤细胞而有损伤正常细胞,比化疗药物毒性小,TNF可望较其他细胞因子更快地大量应用临床。如果配合其他具有肿瘤抑制作用细胞因子,既可减少药量又可提高疗效,不失为肿瘤治疗的一种可行方法。肿瘤坏死因子的应用前景坏闸瞬甲轰仗缮桑钩国害崔焰宝毕抓邻酌脾愈滔赛籽蹬歧袭闺姆椿氟倒抨肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子三个内含子和四个外显子。 病毒可以刺激TNF-基因的高表达,但其时间比细菌刺激下TNF-基因表达的时间短。因为肾是鱼类的造血器官 ,TNF-在肾中的表达量高于

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