ISO9001:2015管理体系内审报告全套资料_第1页
ISO9001:2015管理体系内审报告全套资料_第2页
ISO9001:2015管理体系内审报告全套资料_第3页
ISO9001:2015管理体系内审报告全套资料_第4页
ISO9001:2015管理体系内审报告全套资料_第5页
已阅读5页,还剩34页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2020年度ISO9001:2015质量管理体系内部审核资料汇编编 制:XXX审 核:XXX批 准:XXXXXX生活用品制造有限公司2020年9月第 页目 录内部审核计划表2内部审核实施计划2关于开展管理体系内部审核通知4内审员委派通知书5内部审核首次会议记录6首次会议签到表7内部审核检查表8不符合项记录22内部审核末次会议记录23末次会议签到表24内审报告25不符合工作及纠正措施跟踪表262020年度内部审核计划表GLJL2020-NS-01被审核部门管理层、综合部、采购部、销售部、生产部、品控部、储运部审核类型年度审核审核目的对公司进行内部审核,以验证各部门质量管理体系运行的符合性、有效性

2、和适应性。审核依据GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2015质量管理体系 要求相关法律法规相关标准质量体系文件记录(质量手册、程序文件、作业指导书及质量体系所需的记录)审核方法集中审核现场审核审核组成员组长:XXX 成员:XXX、XX、XXXX、XXX审核时间安排1.2020年8月15日将内部审核计划上报至总经理审核批准。2.2020年8月17日综合部通知各部门开展内部审核,并要求各部门做好准备。3.2020年8月17日由管理者代表委任内审组成员。4.2020年9月1日9:009:30进行首次会议。5.2020年9月1日9:3012:00进行审核。6.2020年9月1日

3、13:0016:00进行审核。7.2020年9月1日16:0016:30各部门内审情况汇总,出具不符合项记录。8.2020年9月1日16:3017:00进行末次会议。编制人: 批准人: 年 月 日 年 月 日 2020年度内部审核实施计划GLJL2020-NS-02 实施日期:2020年9月1日时间项目受审部门审核要素审核人员9:009:30首次会议所有部门所有审核组成员9:3012:00审核管理层4.1、4.2、4.3、4.4、5.1、5.1.2、5.2.1、5.2.2、5.3、6.1、6.2、6.3、7.1、7.4、7.5.1、7.5.2、8.1、9.1.1、9.2、9.3、10.1、10

4、.2、10.3XXX、XX9:3012:00审核综合部5.2.2、5.3、6.2、7.1.2、7.1.3、7.1.4、7.1.6、7.2、7.4、7.5.1、7.5.2、7.5.3、10.3XXX、XX9:3012:00审核生产部5.2.2、5.3、6.2、7.1.2、7.1.4、7.2、7.3、7.5.1、7.5.2、8.5.1、8.5.2、10.3XXX、XX13:0016:00审核销售部5.1.2、5.2.2、5.3、6.2、7.3、7.4、8.2.1、8.2.2、8.2.3、8.2.4、8.5.3、8.5.5、9.1.2、10.3XXX、XX13:0016:00审核采购部5.2.2、5

5、.3、6.2、7.3、7.4、8.4.1、8.4.2、10.3XXX、XX13:0016:00审核品控部5.2.2、5.3、6.2、7.1.2、7.1.3、7.1.4、7.1.5、7.2、7.3、7.4、7.5.1、7.5.2、8.5.2、8.6、8.7、10.2、10.3XXX、XX13:0016:00审核储运部5.2.2、5.3、6.2、7.1.2、7.1.3、7.1.4、7.1.5、7.2、7.3、7.4、8.5.4、8.5.5、8.6、10.3XXX、XX16:0016:30出具不符合项记录所有部门内审检查表所有要素所有审核组成员16:3017:00末次会议所有部门所有审核组成员XXX

6、生活用品制造有限责任公司文件XX发202047号关于开展管理体系内部审核通知公司各部门:为确保本公司建立的质量、安全和职业健康安全管理体系能够 持续有效的运行,经公司会议研究,总经理批准,公司决定于2020年9月1日对公司的质量管理体系开展一次年度内审活动,以便及时查找出在质量管理体系运行中的不符合工作情况。请各部门接到通知后做好准备工作,确保通过内部审核的检查工作,争取取得良好的效果。 XXX生活用品制造有限责任公司 2020年8月17日内审员委派通知书根据公司本年度的内部审核计划,现委派XXX为内审组组长,成员XX、XXX、XXX、XX。内审组按照GB/T 19001-2016质量管理体系

7、 要求(ISO 9001:2015)中要素要求对公司质量管理体系进行审核。内审时间:2020年9月1日 管理者代表:XX 2020年8月17日内部审核首次会议记录GLJL2020-NS-03主持人受审部门公司所有部门时间2020.9.1 8:30参会人见签到表内审组成员组长: 成员:会议记录:1.会议内容:2020年度管理体系例行内部审核首次会议2.确定联系人:各部门在接受审核时,分别指定1-2名陪同人员协助。3.内审组分工内审人员进行分组对各部门进行审核,分组情况见内审实施计划。4.内部审核目的、依据和范围: 内部审核目的:对公司进行内部审核,以验证公司各部门管理体系运行的符合性、有效性和适

8、应性,查找管理体系运行中的不符合项,提出整改意见,制定纠正措施,是管理层改进和完善管理体系的有效手段,为管理评审和外部审核作准备。 内部审核依据:依据GB/T 19001-2016质量管理体系 要求(ISO 9001:2015)、相关法律法规、相关标准和公司管理体系文件作为本次审核依据。 内部审核范围:公司所有部门。5.内部审核的方法和程序:采取听取汇报、现场查看、提问、查阅资料等方式对各部门的管理体系和技术操作规范性进行全面考核。审核程序按公司程序文件内部审核控制程序进行。6.确定内审的日程安排:日程安排依照内审实施计划进行,公司对日程安排无异议。7.本次审核重点:管理体系的符合性、有效性和

9、适应性,生产工作是否按照体系运行。记录人: 时间: 年 月 日首次会议签到表GLJL2020-NS-04会议地点会议室会议时间2020年9月1日参会人员签名序号姓名序号姓名12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940414243444546备注第 页内部审核检查表GLJL2020-NS-05受审部门管理层时间2020年9月1日审核人员XXX、XX标准条款审核内容审核记录评价4.1理解组织及其背景 1.是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素? 2.是否对这

10、些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审?1.确定了内部和外部因素,具体见内部外部因素分析表。2.进行了监视和评审,具体见内部外部因素分析表符合4.2理解相关方的需求和期望 1.是否确定与质量管理体系有关的相关方及其要求? 2.有无应对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审? 1.有确定,具体见相关方需求和期望登记表2.进行了评审,有评审记录。符合4.3确定质量管理体系的范围 1.是否明确质量管理体系的边界和适用性,以确定其范围?1.有确定,具体查看质量手册符合4.4 质量管理体系及其过程1.是否按照 ISO9001;2015 标准的要求,建立、实施、保持和持续改进质量管理体系? 2.有无

11、确定体系的过程? 1.有按照2.具体见质量手册和程序文件符合5.1领导作用和承诺 1.最高管理者是否能证实其对质量管理体系的领导作用和承诺。 1.具体见质量手册中管理人员承诺。符合5.1.2以顾客为关注焦点1.证实其以顾客为关注焦点的领导作用和承诺。1.沟通确认其以顾客为关注焦点的领导作用和承诺。符合5.2.1 制定质量方针 1.有无制定质量方针?1.制定了,可以在质量手册查看,也进行了上墙公示。符合5.2.2 沟通质量方针 1.质量方针有无作为形成文件的信息,可获得并保持? 2.质量方针是否在组织内得到沟通、理解和应用? 3.质量方针有无提供有关相关方? 1.形成了文件,见质量手册,可获得并

12、保持。2.质量方针在公司内得到沟通、理解和应用。3.质量方针有提及相关方符合5.3 组织的岗位、职责和权限1.相关岗位的职责、权限是否得到分派、沟通和理解?1.管理手册对相关职责、权限进行了分配和描述,也进行了上墙公示。符合6.1应对风险和机遇的措施 1.策划质量管理体系,是否确定需要应对的风险和机遇? 2.是否策划应对这些风险和机遇的措施? 1.策划质量管理体系有确定需要应对的风险和机遇。具体见风险和机遇分析和评估表。2.针对风险和机遇采取了相应的措施,有具体实施记录。符合6.2 质量目标及其实现的策划 1.组织应保留有关质量目标的形成文件的信息。 1.保留了质量目标的文件信息,具体见质量手

13、册符合6.3 变更的策划1.质量管理体系进行变更时,应经策划并系统地实施。1.变更都是经过计划、审批、批准系统实施的,变更进行了相应记录。符合7.1 资源提供1.公司是否提供为建立、实施、保持和持续改进质量管理体系所需的资源?1.公司资源满足管理体系需求。符合7.4 沟通 1.组织是否确定与质量管理体系相关的内部和外部沟通? 2.沟通的内容是否符合标准的要求?1.确定,建立了信息沟通程序。2.符合标准要求,具体见信息沟通程序。符合7.5.1成文信息- 总则1.公司形成文件的信息是否符合要求?1.公司按照标准制定的文件化控制程序进行文件管理。符合7.5.2 成文信息- 创建和更新1.体系文件有无

14、创建和更新? 1.创建了管理体系相应文件,本年度质量手册、程序文件等无更新。符合8.1运行策划和控制 1.是否确定了产品和服务的要求? 2.是否建立了过程、产品和服务的接收准则? 3.是否明确了必要的资源? 4.有无按照准则实施过程控制 5.是否保留了策划和产品及服务符合要求形成文件的信息? 1.确定了产品和服务的要求,见订单。2.建立了过程、产品和服务的接收准则。见相关三级文件。 3.有明确了必要的资源。 4.有按照准则实施过程控制。 5.保留了策划和产品及服务符合要求形成文件的信息。符合9.1.1监视、测量、分析和评价-总则 1.公司是否确定:需要监视和测量的对象;确保有效结果所需要的监视

15、、测量、分析和评价方法;实施监视和测量的时机;分析和评价监视和测量结果的时机。1.公司有确定:需要监视和测量的对象:体系、产品、确保有效结果所需要的监视、测量、分析和评价方法。实施监视和测量的时机;分析和评价监视和测量结果的时机。具体见质量体系文件。符合9.2 内部审核1.是否组织进行内审审核?2.是否按策划的时间间隔进行内部审核?3.内部审核是否审核了标准要求?4.不符合项是否采取了措施,以外内审整改是否都完成了?5.内审情况是否形成文件化进行保存?1.去年组织进行了内部审核,今年正在进行。2.按策划的时间每年1次,时间间隔不超过12个月。3.内部审核按ISO 9001的要素进行审核的。4.

16、去年不符合项制定了整改计划,实施了纠正、预防措施,并完成了整改任务。5.保存了内审相关文件资料。符合9.3管理评审1.是否组织管理评审?2.是否按策划的时间间隔进行管理评审?3.管理评审输入信息是否齐全?4.管理评审输出信息是否齐全?5.管理评审是否文件化保存1.去年组织了管理评审,具体见2019年管理评审资料。2.按策划的时间每年1次,时间间隔不超过12个月。3.去年管理评审输入信息齐全,覆盖了ISO 9001:2015输入信息。4.去年管理评审输出信息齐全,覆盖了ISO 9001:2015输入信息。5.去年管理评审资料进行了文件化保存,具体见2019年管理评审资料。符合10.1持续改进-总

17、则1.是否制定了程序文件?2.进行了哪些改进?1.建立了改进、纠正和预防控制程序。2.对公司内审、管理评审、检查等发现的问题进行纠正改进。符合10.2不合格和纠正措施 1.是否制定了程序文件。 2.是否明确了对不合格品的评审方式,评审结果是否得到实施。 3.不合格品是否得到纠正,纠正是否得到验证。 4.对交付和使用后发现不合格时,是否采取措施。 5.是否明确让步处理需报告的场合和部门,是否报告相关单位。 6.纠正和预防措施的有效性如何? 1.有建立“不合格品控制程序”、“纠正和预防措施控制程序” 2.有明确了对不合格品的评审方式,评审结果得到实施。3.不合格品得到纠正,并对供应商纠正后的产品进

18、行了重新验证。 4.对交付和使用后发现不合格时,有采取措施。5.有明确让步处理需报告的场合和部门,有报告相关单位。 6.纠正和预防措施有效 符合10.3持续改进 1.采取了哪些改进的要求?是否实施?1.对公司内审、管理评审、检查等发现的问题进行纠正改进,有具体的纠正改进记录。具体改进要求查看2019年内审和管理等评审资料。符合内部审核检查表GLJ2020-NS-05受审部门综合部时间2020年9月1日审核人员XXX、XX标准条款审核内容审核记录评价5.2.2沟通质量方针 1.部门负责人是否熟悉公司的质量方针? 1.部门负责人能够回答出公司质量方针。符合5.3 组织的岗位、职责和权限 1.部门是

19、否明确本部门组织的岗位、职责和权限? 1.通过提问,部门人员了解本部门的岗位职责和权限。符合6.2质量目标及其实现的策划 1.部门主管是否熟悉公司及本部门的质量目标? 2.部门目标有无达成? 1.部门负责人能回答公司和本部门的目标。2.部门目标已达成,具体查看目标完成情况统计表符合7.1.2 人员1.是否确定、提供和维护过程运行所需的人员?1.人员满足公司需求。符合7.1.3基础设施 1.是否确定、提供和维护过程运行所需的基础设施? 2.基础设施是否得到了有效维护?1.拥有的基础设施满足公司需求。2.设备设施进行了定期的保养维护,具体见设备设施维护记录符合7.1.4过程运行环境1.部门所处的工

20、作环境是否是否得到有效管理? 1.工作环境得到了有效管理。符合7.1.6组织的知识1.组织是否确定所需的知识,以运行过程并获得合格产品和服务? 2.知识是否予以保持,并在必要范围内可得到?1.公司确定了所需的知识,以运行过程并获得合格产品和服务。2.知识予以了保持,并在必要范围内可得到。符合7.2能力1.是否确定其控制范围内的人员所需具备的能力? 2.适用时,采取措施获得所需的能力,并评价措施的有效性; 3.保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据。1.进行了确认,具体见能力确认记录。2.通过组织培训来获得所需的能力,并进行有效性评价,具体见本年度的培训记录。3.有保留,具体见能力确认表和

21、培训考核记录符合7.3意识1.是否确保相关人员的意识符合标准要求1.通过抽问,部门人员能够基本意识到标准要求。符合7.4沟通1.部门是否就质量管理体系的有效性进行相关的内部和外部沟通? 2.沟通是否有效?1.部门有就质量管理体系的有效性进行相关的内部和外部沟通。2.沟通有效,未发现由于沟通不当而影响体系的运行。符合7.5.1成文信息- 总则1.部门形成文件的信息是否符合要求?1.符合依据标准制定的文件化信息控制程序要求。符合7.5.2 成文信息- 创建和更新 1.体系文件有无创建和更新? 1.按照文件化信息控制程序创建文件和更新。符合7.5.3 形成文件的信息的控制 1.文件发布前是否经批准?

22、 2.文件修订是否重新批准? 3.识别文件修订状态的方法是否符合要求? 4.使用者是否得到有效版本的适用文件? 5.作废文件是否及时撤走? 6.外来文件是否按规定进行控制? 7.保留作废文件的标识是否清楚?1.文件发布前均得到总经理或规定人员的批准。2.文件修订都经过重新批准。3.识别文件修订状态方法符合要求。4.使用者得到了有效版本的适用文件。5.作废文件有及时撤走。6.外来文件按规定进行了控制,具体查看受控文件一览表。7.保留作废文件标识清楚。符合10.3持续改进1.部门利用了哪些过程持续改进质量管理体系? 1.本部门利用管理评审的分析、评价结果,以及管理评审的输出,寻求持续改进的需求或机

23、会。符合内部审核检查表GLJ2020-NS-05受审部门生产部时间2020年9月1日审核人员XXX、XX标准条款审核内容审核记录评价5.2.2沟通质量方针 1.部门负责人是否熟悉公司的质量方针? 1.部门负责人能够回答出公司质量方针。符合5.3 组织的岗位、职责和权限 1.部门是否明确本部门组织的岗位、职责和权限? 1.通过提问,部门人员了解本部门的岗位职责和权限。符合6.2质量目标及其实现的策划 1.部门主管是否熟悉公司及本部门的质量目标? 2.部门目标有无达成? 1.部门负责人能回答公司和本部门的目标。2.部门目标已达成,具体查看目标完成情况统计表符合7.1.2 人员1.是否确定、提供和维

24、护过程运行所需的人员?1.人员满足公司需求。符合7.1.3基础设施 1.是否确定、提供和维护过程运行所需的基础设施? 2.基础设施是否得到了有效维护?1.拥有的基础设施满足公司需求。2.设备设施进行了定期的保养维护,具体见设备设施维护记录符合7.1.4过程运行环境1.部门所处的工作环境是否是否得到有效管理? 1.工作环境得到了有效管理。符合7.2能力1.是否确定其控制范围内的人员所需具备的能力? 2.适用时,采取措施获得所需的能力,并评价措施的有效性; 3.保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据。1.进行了确认,具体见能力确认记录。2.通过组织培训来获得所需的能力,并进行有效性评价,具体

25、见本年度的培训记录。3.有保留,具体见能力确认表和培训考核记录符合7.3意识1.是否确保相关人员的意识符合标准要求1.通过抽问,部门人员能够基本意识到标准要求。符合7.4沟通1.部门是否就质量管理体系的有效性进行相关的内部和外部沟通? 2.沟通是否有效?1.部门有就质量管理体系的有效性进行相关的内部和外部沟通。2.沟通有效,未发现由于沟通不当而影响体系的运行。符合7.5.1 成文信息- 总则1.部门形成文件的信息是否符合要求?1.符合依据标准制定的文件化信息控制程序要求。符合7.5.2 成文信息- 创建和更新 1.体系文件有无创建和更新? 1.按照文件化信息控制程序创建文件和更新。符合8.5.

26、1生产和服务提供的控制是否明确生产和服务提供的“受控条件”,受控条件是否满足标准的要求?1.明确了生产和服务提供的“受控条件”,受控条件满足标准的要求。符合8.5.2标识和可追溯性1.是否在生产和服务运作全过程对产品进行标识(包括在运作过程对产品的测量状态进行标识)?2.当有可追溯性要求时,是否控制和记录了产品的唯一性标识?1.生产和服务运作全过程对产品进行了标识。2.控制和记录的唯一性标识具备追溯性。符合10.3持续改进1.部门利用了哪些过程持续改进质量管理体系? 1.本部门利用管理评审的分析、评价结果,以及管理评审的输出,寻求持续改进的需求或机会。符合内部审核检查表GLJ2020-NS-0

27、5受审部门销售部时间2020年9月1日审核人员XXX、XX标准条款审核内容审核记录评价5.1.2 以顾客为关注焦点1.部门如何确定顾客的需求和愿望。 2.将顾客的需求和期望转化为要求的形式 是什么。 3.部门如何证实顾客需求转化为相应要求 并得到了满足。1.部门通过合同评审、顾客反馈、顾客满意等来确定顾客的需求和愿望。2.将顾客的需求和期望转化为要求的形式是:采购制令、计划、过程各种记录等。 3.各部门通过相关的文件要求、采购安排、出货记录、过程控制的要求等不证实满足其要求。符合5.2.2沟通质量方针 1.部门负责人是否熟悉公司的质量方针? 1.部门负责人能够回答出公司质量方针。符合5.3 组

28、织的岗位、职责和权限 1.部门是否明确本部门组织的岗位、职责和权限? 1.通过提问,部门人员了解本部门的岗位职责和权限。符合6.2质量目标及其实现的策划 1.部门主管是否熟悉公司及本部门的质量目标? 2.部门目标有无达成? 1.部门负责人能回答公司和本部门的目标。2.部门目标已达成,具体查看目标完成情况统计表符合7.3意识1.是否确保相关人员的意识符合标准要求1.通过抽问,部门人员能够基本意识到标准要求。符合7.4沟通1.部门是否就质量管理体系的有效性进行相关的内部和外部沟通? 2.沟通是否有效?1.部门有就质量管理体系的有效性进行相关的内部和外部沟通。2.沟通有效,未发现由于沟通不当而影响体

29、系的运行。符合8.2.1顾客沟通1.与顾客沟通的内容是否符合标准的要求?1.符合标准要求符合8.2.2与产品和服务有关的要求的确定1.确定向顾客提供的产品和服务的要求时, 是否确保产品和服务的要求得到规定? 1.确定向顾客提供的产品和服务的要求时,通过订单评审确保了产品和服务的要求得到规定。符合8.2.3 与产品和服务有关的要求的评审 1.是否按要求对产品要求进行评审?2.评审的结果和后续的跟踪措施是否予以记录? 3.产品要求更改后,相关文件是否被及时更改? 4.是否保留评审结果及产品和服务新要求的成文件的信息?1.是按要求对产品要求进行评审 。2.评审的结果和后续的跟踪措施有予以记录。 详见

30、订单/合同评审表3.产品要求更改后,相关文件有被及时更改 4.保留了评审结果及产品和服务新要求的成文件的信息。符合8.2.4 产品和服务要求的更改1.若产品和服务要求发生更改,是否确保相关的形成文件的信息得到修改,并确保相关人员知道已更改的要求?1.暂无更改符合8.5.3 顾客或外部供方的财产1.是否对顾客和外部供方财产予以识别、验证、保护和维护? 2.有无保留相关形成文件的信息? 1.有对顾客和外部供方财产予以识别、验证、保护和维护。 2.保留相关形成文件的信息,见顾客财产登记表。符合8.5.5 交付后的活动1.是否满足与产品和服务相关的交付后活动的要求。1.满足与产品和服务相关的交付后活动

31、的要求。符合9.1.2 顾客满意1.对顾客满意程度的信息规定了哪些收集和分析方法? 2.这些收集和分析方法是否使用? 3.部门是否按规定实施执行信息收集和分析? 4.对顾客满意程度的分析结果对改进起到了哪些作用?1.主要通过调查问卷进行对顾客满意度进行调查,通过调查数据进行分析。2.收集和分析方法得到使用。3.部门按规定实施执行信息收集和分析,并为体系的改进提供了机会。 4.通过对满意度调查,可以了解公司的不足,并加以改进。符合10.3持续改进1.部门利用了哪些过程持续改进质量管理体系? 1.本部门利用管理评审的分析、评价结果,以及管理评审的输出,寻求持续改进的需求或机会。符合内部审核检查表G

32、LJ2020-NS-05受审部门采购部时间2020年9月1日审核人员XXX、XX标准条款审核内容审核记录结论5.2.2沟通质量方针 1.部门负责人是否熟悉公司的质量方针? 1.部门负责人能够回答出公司质量方针。符合5.3 组织的岗位、职责和权限 1.部门是否明确本部门组织的岗位、职责和权限? 1.通过提问,部门人员了解本部门的岗位职责和权限。符合6.2质量目标及其实现的策划 1.部门主管是否熟悉公司及本部门的质量目标? 2.部门目标有无达成? 1.部门负责人能回答公司和本部门的目标。2.部门目标已达成,具体查看目标完成情况统计表符合7.3意识1.是否确保相关人员的意识符合标准要求1.通过抽问,

33、部门人员能够基本意识到标准要求。符合7.4沟通1.部门是否就质量管理体系的有效性进行相关的内部和外部沟通? 2.沟通是否有效?1.部门有就质量管理体系的有效性进行相关的内部和外部沟通。2.沟通有效,未发现由于沟通不当而影响体系的运行。符合8.4.1外部提供过程、产品和服务的控制-总则1是否确定对外部提供的过程、产品和服务实施的控制? 2.是否规定了对外部供方的选择和评定准则? 3.是否记录了评价的结果和跟踪措施?4.是否对供方的业绩进行跟踪管理 ?1.有确定对外部提供的过程、产品和服务实施的控制。 2.建立了采购控制程序,依据程序文件选择外部供方。 3.记录了评价的结果和跟踪措施。4.采购部能

34、提供对供方的业绩进行定期管理的文件。符合8.4.2外部提供过程、产品和服务的- 控制类型和程度1.是否确保外部提供的过程保持在其质量管理体系的控制之中?2.是否规定对外部供方的控制及其输出结果的控制? 3.是否考虑:对组织能力的潜在影响、外部供方自身控制的有效性及确定必要的验证或其他活动,以确保外部提供的过程、产品和服务满足要求?1.有确保外部提供的过程保持在其质量管理体系的控制之中。2.有规定对外部供方的控制及其输出结果的控制。3.有考虑:对组织能力的潜在影响、外部供方自身控制的有效性及确定必要的验证或其他活动,以确保外部提供的过程、产品和服务满足要求。符合10.3持续改进1.部门利用了哪些

35、过程持续改进质量管理体系? 1.利用了管理评审的分析、评价结果,以及管理评审的输出,寻求持续改进的需求或机会。符合内部审核检查表GLJ2020-NS-03受审部门品控部时间2020年9月1日审核人员XXX、XX标准条款审核内容审核记录评价5.2.2沟通质量方针 1.部门负责人是否熟悉公司的质量方针? 1.部门负责人能够回答出公司质量方针。符合5.3 组织的岗位、职责和权限 1.部门是否明确本部门组织的岗位、职责和权限? 1.通过提问,部门人员了解本部门的岗位职责和权限。符合6.2质量目标及其实现的策划 1.部门主管是否熟悉公司及本部门的质量目标? 2.部门目标有无达成? 1.部门负责人能回答公

36、司和本部门的目标。2.部门目标已达成,具体查看目标完成情况统计表符合7.1.2 人员1.是否确定、提供和维护过程运行所需的人员?1.人员满足公司需求。符合7.1.3基础设施 1.是否确定、提供和维护过程运行所需的基础设施? 2.基础设施是否得到了有效维护?1.拥有的基础设施满足公司需求。2.设备设施进行了定期的保养维护,具体见设备设施维护记录符合7.1.4过程运行环境1.部门所处的工作环境是否是否得到有效管理? 1.工作环境得到了有效管理。符合7.1.5监视和测量资源1.是否对确保产品 符合规定要求所需的监视和测量装置进行了识别?是否配备了必要的监视和测量装置?2.监视和测量装置的测量能力 是

37、否与测量要求相一致?3.对监视和测量装置的控制是否满足标准中规定的各项要求?4.发现监视和测量装置偏离校准状态时,对先前测量结果的有效性采取了那些复评方式?是否根据复评结果采取了相应的纠正措施?1.为确保产品符合规定,所需的监视和测量装置经检测合格后都贴有标识,配备了必要的监视和测量装置。2.监视和测量装置的测量能力 与测量要求一致。3.对监视和测量装置的控制能够满足标准中规定的各项要求。4.发现监视和测量装置偏离校准状态时,对先前测量结果进行了重新检测并根据复评结果采取了相应的纠正措施。符合7.2能力1.是否确定其控制范围内的人员所需具备的能力? 2.适用时,采取措施获得所需的能力,并评价措

38、施的有效性; 3.保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据。1.进行了确认,具体见能力确认记录。2.通过组织培训来获得所需的能力,并进行有效性评价,具体见本年度的培训记录。3.有保留,具体见能力确认表和培训考核记录符合7.3意识1.是否确保相关人员的意识符合标准要求1.通过抽问,部门人员能够基本意识到标准要求。符合7.4沟通1.部门是否就质量管理体系的有效性进行相关的内部和外部沟通? 2.沟通是否有效?1.部门有就质量管理体系的有效性进行相关的内部和外部沟通。2.沟通有效,未发现由于沟通不当而影响体系的运行。符合7.5.1 成文信息- 总则1.部门形成文件的信息是否符合要求?1.符合依据标

39、准制定的文件化信息控制程序要求。符合7.5.2 成文信息- 创建和更新 1.体系文件有无创建和更新? 1.按照文件化信息控制程序创建文件和更新。符合8.5.2标识和可追溯性1.对合格产品是否有标识?2.标识是否可追溯?3.是否保留成文信息以实现可追溯?1.对合格产品进行了标识?2.标识包含了必要信息,包含检验员姓名、检验时间等,可进行追溯。3.保留了,有记录。符合8.6产品和服务的放行1.是否验证产品和服务的要求已得到满足?2.放行是否符合规定?是否可追溯放行人员信息?1.进行了验证。2.按规定进行,有记录,可以追溯放行人员信息。符合8.7不合格品输出控制1.是否对不合格的输出进行了标识? 2

40、.是否明确了对不合格品的评审方式,评审结果是否得到实施? 3.对交付和使用后发现不合格时,是否采取措施? 4.对不合格输出进行纠正之后是否验证其符合要求? 1.对不合格的输出进行了标识。2.有明确了对不合格品的评审方式,评审结果得到实施。3.对交付和使用后发现不合格时,有采取措施。4.对不合格输出进行纠正之后验证了其符合要求。符合10.2不合格和纠正措施 1.是否制定了程序文件。 2.是否明确了对不合格品的评审方式,评审结果是否得到实施。 3.不合格品是否得到纠正,纠正是否得到验证。 4.对交付和使用后发现不合格时,是否采取措施。 5.纠正和预防措施的有效性如何? 1.有建立“不合格品控制程序

41、”、“纠正和预防措施控制程序” 2.有明确了对不合格品的评审方式,评审结果得到实施。3.不合格品得到纠正,并对供应商纠正后的产品进行了重新验证。 4.对交付和使用后发现不合格时,有采取措施。 5.纠正和预防措施有效 符合10.3持续改进1.部门利用了哪些过程持续改进质量管理体系? 1.利用了管理评审的分析、评价结果,以及管理评审的输出,寻求持续改进的需求或机会。符合内部审核检查表GLJ2020-NS-05受审部门储运部时间2020年9月1日审核人员XXX、XX标准条款审核内容审核记录评价5.2.2沟通质量方针 1.部门负责人是否熟悉公司的质量方针? 1.部门负责人能够回答出公司质量方针。符合5

42、.3 组织的岗位、职责和权限 1.部门是否明确本部门组织的岗位、职责和权限? 1.通过提问,部门人员了解本部门的岗位职责和权限。符合6.2质量目标及其实现的策划 1.部门主管是否熟悉公司及本部门的质量目标? 2.部门目标有无达成? 1.部门负责人能回答公司和本部门的目标。2.部门目标已达成,具体查看目标完成情况统计表符合7.1.2 人员1.是否确定、提供和维护过程运行所需的人员?1.人员满足公司需求。符合7.1.3基础设施 1.是否确定、提供和维护过程运行所需的基础设施? 2.基础设施是否得到了有效维护?1.拥有的基础设施满足公司需求。2.设备设施进行了定期的保养维护,具体见设备设施维护记录符

43、合7.1.4过程运行环境1.部门所处的工作环境是否是否得到有效管理? 1.工作环境得到了有效管理。符合7.1.5监视和测量资源1.是否对确保产品 符合规定要求所需的监视和测量装置进行了识别?是否配备了必要的监视和测量装置?2.监视和测量装置的测量能力 是否与测量要求相一致?3.对监视和测量装置的控制是否满足标准中规定的各项要求?1.为确保产品符合规定,所需的监视和测量装置经检测合格后都贴有标识,配备了必要的监视和测量装置。2.监视和测量装置的测量能力 与测量要求一致。3.对监视和测量装置的控制能够满足标准中规定的各项要求。符合7.2能力1.是否确定其控制范围内的人员所需具备的能力? 2.适用时

44、,采取措施获得所需的能力,并评价措施的有效性; 3.保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据。1.进行了确认,具体见能力确认记录。2.通过组织培训来获得所需的能力,并进行有效性评价,具体见本年度的培训记录。3.有保留,具体见能力确认表和培训考核记录符合7.3意识1.是否确保相关人员的意识符合标准要求1.通过抽问,部门人员能够基本意识到标准要求。符合7.4沟通1.部门是否就质量管理体系的有效性进行相关的内部和外部沟通? 2.沟通是否有效?1.部门有就质量管理体系的有效性进行相关的内部和外部沟通。2.沟通有效,未发现由于沟通不当而影响体系的运行。符合8.5.4防护1.是否对仓库物品在产品搬运、

45、包装、贮存、交付过程中对产品采取防护措施? 1.采取了防护措施,但在搬运过程中损坏物品情况,存在有人为因素。不符合8.5.5交付后的活动1.是否满足与产品和服务相关的交付后活动的要求。1.满足与产品和服务相关的交付后活动的要求。符合8.6产品和服务的放行1.是否验证产品和服务的要求已得到满足?2.放行是否符合规定?是否可追溯运输人员信息?1.进行了验证。2.按规定进行,有记录,可以追溯运输人员信息。符合10.3持续改进1.部门利用了哪些过程持续改进质量管理体系? 1.本部门利用管理评审的分析、评价结果,以及管理评审的输出,寻求持续改进的需求或机会。符合不符合项记录编号:JLWJ2020-NS-04序号条款号观察发现不符合部门备注18.5.4防护存在人为因素导致产品在搬运过程中

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论