论文写作说明

1、第八届岭南有机化学论坛 2018年10月桂林 广西师范大学论文写作说明一、论文投稿时请务必在摘要中注明类型：墙报或报告（选择一种）二、论文摘要的要求请用A4版面，上下各留空2.5 cm，左边留空2.0 cm，右边留空2.0 cm，每篇摘要限1页。 论文摘要一律用Word 编辑，文件存为 .doc或 .docx格式，请不要上传PDF 格式文件。请参照有机化学投稿须知的要求进行排版，稿件应包括题名（三号黑体居中）、作者（四号仿宋居中）、作者单位（小五号宋体居中，含单位、城市名和邮政编码并用空格分开）、正文（10号宋体）、参考文献（小五号宋体），单倍行距。中文或英文均可接受，英文摘要一律用相应大小的

2、Times New Roman字体。结构式、反应式请用ChemDraw绘制，绘图模板请选用“ACS Document 1996”。文中化合物代号统一用加粗的阿拉伯数字表示（如有必要可用英文字母辅助，如2a2h）。为了简明地表达研究内容，可以适当地使用图表。三、论文摘要具体示例如下： Poster or Speaker (Select one)Diversity-Oriented Synthesis of N-Heterocycles from N-Vinyl NitronesXiao-Pan Ma, Chun-Hua Chen, Ning Zou, Gui-Fa Su, Dong-Liang

3、Mo*Author: Dong-Liang Mo, E-mail: Funders: NSFC (21562005, 21602037), GXNSFFA (2016GXNSFFA380005)State Key Laboratory for Chemistry and Molecular Engineering of Medicinal Resources, Guangxi Normal University, Guilin 541004Synthesis of nitrogen heterocycles is one of the most important research field

4、s in organic synthesis. Nitrones are appealing reagents to access various nitrogen heterocycles. N-Vinyl nitrones are unusual compounds that have rarely been utilized as synthetic intermediates. Most previous examples about N-vinyl nitrones were reported as side products or proposed intermediates. O

5、ur recent studies of nitrones have showed that they were served as good precursors to prepare challenging heterocyclic scaffolds. We found that iron(III)-catalysts could control the selective cyclizations of N-vinyl-,-unsaturated nitrones to afford polysubstituted pyridines and isoxazolines. Further

6、 studies revealed that treatment of N-vinyl-,-unsaturated nitrones with isocyanates, aryne precursors, and activated alkynes delivered various nine-membered ring compounds through a 3+2/3,3-rearrangement cascade strategy. However, N-vinyl-,-unsaturated nitrones reacted with acyl chloride resulting p

7、yridine-tethered lactones through a tandem 5+2/3,3-rearrangement/NO bond cleavage.References1. Ma, X.-P.; Li, K.; Wu, S.-Y.; Liang, C.; Su, G.-F.; Mo, D.-L. Green Chem. 2017, 19, 5761.2. Chen, C.-H.; Wu, Q.-Y.; Wei, C.; Liang, C.; Su, G.-F.; Mo, D.-L. Green Chem. 2018, 20, 2722.3. Zou, N.; Jiao, J.-

8、W.; Feng, Y.; Chen, C.-H.; Liang, C.; Su, G.-F.; Mo, D.-L. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 3545.4. Ma, X.-P.; Li, L.-G.; Zhao, H.-P; Du, M.; Liang, C.; Mo, D.-L. Org. Lett. 2018, 20, 4571.墙报或报告（选择一种）N-烯基硝酮多样性导向合成氮杂环化合物马小盼, 陈春华，邹宁，苏桂发，莫冬亮*联系人：莫冬亮，邮箱: 基金项目：国家自然科学基金(21562005, 21602037), 广西杰出青年科学基金(2016GX

9、NSFFA380005).省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室 广西师范大学 桂林 541004氮杂环化合物的构建是有机合成中最重要的研究领域之一。硝酮作为1,3-偶极子是合成杂环化合物极具吸引力的试剂，在有机合成中已有广泛的应用。N-烯基硝酮由于研究较少，通常是作为反应中间体或副产物被报道，目前还很少作为试剂被应用于有机合成中。我们最近的研究表明，N-烯基硝酮也可以作为合成一些重要且具有挑战性杂环化合物的前体。铁催剂可以调控N-烯基-,-不饱和硝酮选择性环化，分别制备多取代吡啶以及3,5-二取代异噁唑啉衍生物。进一步研究发现，N-烯基-,-不饱和硝酮与异腈酸酯、芳炔前体、和活化的

10、炔试剂，通过3+2环加成/3,3重排串联策略可以合成不同骨架的氮杂九元环化合物。而N-烯基-,-不饱和硝酮与酰氯反应时，可以选择性地进行5+2/3,3重排，再经过NO键断裂获得三个手性中心的吡啶取代内酯化合物。参考文献1. Ma, X.-P.; Li, K.; Wu, S.-Y.; Liang, C.; Su, G.-F.; Mo, D.-L. Green Chem. 2017, 19, 5761.2. Chen, C.-H.; Wu, Q.-Y.; Wei, C.; Liang, C.; Su, G.-F.; Mo, D.-L. Green Chem. 2018, 20, 2722.3. Zou, N.; Jiao, J.-W.; Feng, Y.; Chen, C.-H.;