阿司匹林研究现状与进展

1、药物化学论文题目：阿司匹林的研究现状与进展课程：药物化学系（部）：化学化工学院专业：应用化学班级：12应卓BS学生姓名：杨超洪学号导教师：刘立超完成日期：2014年12月8日.【化学结构及理化性质】化学名称：阿司匹林化学结构：性状：白色结晶粉末。熔点：136-140沸点：321. 4水溶性:3. 3g/L (20)蒸汽压：0. 00012-lmmHg at 25溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醛、氯仿，也溶于氢氧化碱溶液或碳酸溶液， 同时分解。.【历史过程】早在1853年夏尔，弗雷德里克热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酎合 成了乙酰水杨酸，但没能引起人们的重视；

2、1897年德国化学家菲利克斯霍夫 曼乂进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好；在1897年，费利克 斯霍夫曼的确笫一次合成了构成阿司匹林的主要物质，但他是在他的上司一一 知名的化学家阿图尔艾兴格林的指导下，并且完全采用艾兴格林提出的技术路 线才获得成功的。阿司匹林于1898年上市，发现它还具有抗血小板凝聚的作用，于是重新引 起了人们极大的兴趣。将阿司匹林及其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维素 等含羟基聚合物进行熔融酯化，使其高分子化，所得产物的抗炎性和解热止痛性 比游离的阿司匹林更为长效。1899年由德莱塞介绍到临床,并取名为阿司匹林(Aspirin) o根据文献记 载，阿司匹林的发

3、明人是德国的费利克斯霍夫曼，但这项发明中，起着非常重 要作用的还有一位犹太化学家阿图尔艾兴格林。阿图尔艾兴格林的辛酸故事 发生在1934年至1949年间。1934年，费利克斯霍夫曼宣称是他本人发明了阿司匹林。当时的德国正处在纳粹统治的黑暗时期，对犹太人的迫害已经愈演愈烈。在 这种情况下，狂妄的纳粹统治者更不愿意承认阿司匹林的发明者有犹太人这个事 实，于是便将错就错把发明家的桂冠戴到了费利克斯霍夫曼一个人的头上，为 他们的“大日耳曼民族优越论”贴金。纳粹统治者为了堵住阿图尔艾兴格林的 嘴，还把他关进了集中营。第二次世界大战结束后，大约在1949年前后，阿图尔艾兴格林乂提出这 个问题，但不久他就去

4、世了。从此这事便石沉大海。英国医学家、史学家瓦尔 特斯尼德几经周折获得德国拜耳公司的特许，查阅了拜耳公司实验室的全部档 案，终于以确凿的事实恢复了这项发明的历史真面目。他指出：在阿司匹林的发 明中，阿图尔艾兴格林功不可没。到2014年为止，阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一, 至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他 药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的释放反应，抑制 血小板的聚集，这与TXA2生成的减少有关。临床上用于预防心脑血管疾病的发 作。.用途：用途一：乙酰水杨酸是制备杀鼠剂中间体4-羟基香豆素的原料。用途二：杨酸与乙酸。

5、常用的解热镇痛药。用于镇痛、解热、抗风湿，促进痛风 患者尿酸的排泄，抗血小板聚集及胆道蛔虫治疗。用途三：用于制造室外及有强光照射的结构件、器械部件，如汽车车身、农机部 件、电表和电灯罩、道路标记等。用途四：解热镇痛药，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。用途五：是应用最早，最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、抗 炎、抗风温和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速，药效肯定，超 剂量易于诊断和处理，很少发生过敏反应。常用于感冒发热,头痛、神经痛关节 痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。是国家 基本药物目录列入的品种。乙酰水杨酸也是其他药物的中间体。. 4.

6、1基本功效：镇痛解热阿司匹林通过血管扩张短期内可以起到缓解头痛的效果，该药对钝痛的作川优于 对锐痛的作用。故该药可缓解轻度或中度的钝疼痛，如头痛、牙痛、 神经痛、 肌肉痛及月经痛；同时可以使被细菌致热原升高的下丘脑体温调节中枢调定点恢 复(降至)正常水平，故也用于感冒、流感等退热。该品仅能缓解症状，不能治 疗引起疼痛、发热的病因，故需同时应用其他药物参与治疗。消炎抗风湿阿司匹林为治疗风湿热的首选药物，用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转, 血沉下降,但不能去除风湿的基本病理改变，也不能预防心脏损害及其他合并症。 如已有明显心肌炎，一般都主张先用肾上腺皮质激素，在风湿症状控制之后、停 用激素之

7、前，加用该品治疗，以减少停用激素后引起的反跳现象。治疗关节炎除风湿性关节炎外， 该品也用于治疗类风湿性关节炎，可改善症状，为进一步 治疗创造条件。此外，该品用于骨关节炎、强直性脊椎炎、幼年型关节炎以及其 他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。抗血栓该品对血小板聚集有抑制作用，阻止血栓形成，临床可用于预防暂时性脑缺血 发作(TIA)、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉疹或其他手术后的血 栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。抑制血小板凝集高海拔登山时使用阿司匹林，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集。. 2其他功效减轻皮肤粘膜淋巴结综合症(川崎病)患川崎病的患儿应用阿斯匹林，目的

8、是减 少炎症反应和预防血管内血栓的形成。抵抗癌症2014年8月6日，英国科学家对所有可用的证据进行评估分析后得出结论说， 每天服用阿斯匹林能减少患上或死于胃癌、肠癌等的儿率。如果英国50岁以上 人群在十年时间里，坚持每天服用阿司匹林的话，在20年里或许能让约12. 2 万人免受癌症之苦。但是科学家同时警告说，阿斯匹林会导致人体内出血，所以在长期服用阿司匹林 之前，必须征求医生的意见。在医学界，是否能长期服用阿司匹林一直是一个争 议激烈的问题。玛丽皇后学院的科学家发现，阿司匹林减少了 30%到40%的肠癌、胃癌和食道癌 病人死亡率。在减少乳腺癌、前列腺癌和肺癌的死亡率方面，阿司匹林也起了作用，但

9、效果不 那么明显。研究还发现，至少得坚持服用阿司匹林5年以上，才能看到积极的影响。长期服用阿司匹林的最大副作川包括胃出血和脑部出血，而年纪越大，内出血的 可能性就越大。进行这项调查研究的科学家把内出血等副作用考虑进去后，建议 把长期服用阿司匹林的时间定为十年，但科学家同时警告说，服用之前须征得医 生的同意。预防消化道肿瘤长期规律的使用阿司匹林可以大大降低胃肠道肿瘤的发生率。荷兰一项新研究显示，服用小剂量阿司匹林可能有助部分结肠癌患者改善生存预 期。荷兰莱顿大学医学中心研究人员对2002年至2008年间接受手术的999名结肠癌 患者进行分析，发现其中服用阿司匹林的182名患者死亡率为37. 9冬

10、,而未服用 阿司匹林的817名患者死亡率为48.5机这一数据显示，阿司匹林对结肠癌患者 有益。进一步的分析表明，如果结肠癌患者癌组织中存在一种叫做HLA-I的特殊抗原, 那么阿司匹林的辅助治疗“最有效”。反之，则可能没有效果。因此，对诊断为 结肠癌且肿瘤表达HLA-I抗原的患者而言，使用阿司匹林可改善他们的预期寿 命。这一研究结果刊登在新一期美国医学会杂志内科学卷(JAMA Internal Medicine)上。在该杂志配发的评论文章中，美国哥伦比亚大学的艾尔弗雷德诺伊格特博士指 出，新诊断出的结肠癌患者或其家人经常询问，除正常的医疗方案外，患者还应 做些什么。他此前从未推荐过阿司匹林，但现

11、在准备这么做。4.3生活中的用处：1、去头屑：把两片阿斯匹林捣碎放入洗发水中，使用这种混合洗发水洗头后， 头屑会逐渐减少。2、治疗粉刺：将片剂的阿司匹林捣碎成粉末，之后用清水调匀，敷在粉刺上2 分钟左右后清洗，粉刺将从脸上快速消失。3、保持插花的新鲜：从花店里买来鲜花后，在花瓶的清水中放入两片阿司匹林, 便可保持鲜花常开不败。4、祛除血渍：将阿司匹林捣碎后用清水调成阿司匹林溶液，之后用该溶液洗衣, 衣物上的血渍即可轻松祛除。5、除老茧：手脚等部位的老茧是不是让你觉得难看，可以用6片阿司匹林捣碎, 然后与半匙“清水+柠檬汁”混合，将混合物敷在老茧处，用温热布包好，15分 钟后摩擦生茧部位即可轻松

12、除革6、消灭真菌：将阿司匹林粉末与爽身粉混合，之后将其敷在真菌滋生处，每天 两次可以有效消灭真菌。7、活化土壤：在植物的土壤上喷洒少量阿司匹林溶液可消灭土壤与植物争抢养 分的真菌，但要注意不可过量。8、遮住吻痕：如果爱人不小心把吻痕留在身上，在吻痕处抹点阿司匹林溶液后, 用眼药水清洗剂可清除较浅的痕迹。9、祛疣：疣（俗称猴子）是很恼人的皮肤累赘，将阿司匹林捣碎后敷在疣上， 然后用胶布贴住，经过一段时间，疣会慢慢消失阿司匹林防治五种病（一）失眠: 据报道，阿司匹林对偶发性失眠有良佳效果。这是因为本品具有延迟性镇静和催 眠的作用。因此，每晚睡前口服5 0毫克肠溶阿司匹林，对偶发生失眠的老人可 获良

13、效。.药动学.口服后吸收迅速且完全。吸收率与溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收 速率，但不影响吸收量。肠溶片吸收慢。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后 分布于各组织，并渗入关节腔、脑脊液中。.阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%90机 成 人的分布容积达到170ml/kg。血药浓度高时，蛋白质上的结合部位就会达到饱 和，分布容积随之增加。tl/2为1520min。水杨酸盐的tl/2长短则取决于剂 量的大小和尿的pH,每次服小剂量时约为3.13.5h；大剂量（1g）时可达9h, 反复用药时还可能更见延长次口服阿司匹林0.65g后，乳汁中水杨酸盐的tl/2 为3.812

14、.5h。3.本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐；然 后在肝内代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆 酸（gentisicacid）。4.本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸随尿 排泄。服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄量增多。个体间可有很大的差别。 尿的pH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量 增多，在酸性尿中则相反。5.血管内皮细胞的环氧化酶对阿司匹林的敏感性比血 小板低，服药6h后大约60%酶的活性已经恢复。缓释型阿司匹林可能在门静脉 系统作用于血小板，然后在肝脏中水解为乙酸和水杨酸，这样身体其他部分的血 液中几乎

15、不含阿司匹林，保证了血管内皮细胞的环氧化酶不被药物抑制：另外缓 释型阿司匹林对胃肠道的局部刺激较小。女性因其环氧化酶不易被乙酰化及本身 环氧化酶活性较低等因素，用阿司匹林效果可能差。催化剂改进研究传统的合成阿司匹林的催化剂为浓硫酸，它存在如下缺点。1）收率较低 （65%70%）,腐蚀设备，有排酸污染。2）操作条件要求严格。浓硫酸具有强氧 化性，反应要严格控制其加入速度和搅拌速度，否则会导致反应物碳化。3）粗产品干燥时，由于硫酸分离不完全而导致部分产品氧化，引起产品成色不好。4) 产品不能加热干燥，否则产品中残余的浓硫酸会催化乙酰水杨酸水解成水杨酸。 因而寻找一类新的催化活性高、环保型的催化剂来

16、代替质子酸催化合成乙酰水杨 酸已成为人们研究的新课题。综合文献分析可知，改进后的催化剂大体可分为酸 性催化剂、碱性催化剂和其他类型催化剂。表1改进后的催化剂比较催化剂分类合成机理具体催化剂优点不足酸性催化剂在酸作用下， 乙酸酊中皴基 碳原子的正电 性增强，使乙 酸酊中酰基容 易向羟基转移 形成酯基，即 完成乙酰水杨 酸的合成路易斯酸、固 体酸、有机酸、 酸性无机盐、 酸性膨润土、 酸性无机盐等消除了环境污 染，产品质量 较好收率中等碱性催化剂碱性化合物能 与水杨酸反 应、能破坏水 杨酸分子内氢 键、活化水杨 酸的羟基强碱、弱碱和 弱酸强碱盐催化活性高， 反应安全，后 处理简单，产 品中过敏性物

17、 质含量减少且 产品收率高如毗咤催化较 易吸水形成共 沸物，使反应 温度较难控 制，且反应中 产生难闻的气 味其他类型催化剂维生素C维生素C是一 种内酯类化合 物，分子中有 一双烯醇结 构，呈酸性和 还原性，对酯 化反应有一定 的催化作用， 催化效率与温 度有关。具有可溶性 强、可回收再 使用、对设备 腐蚀轻、无污 染等优点，三氯稀 土三氯稀土是一 种简单、便宜 和易得的 Lewis 酸具有可溶性 强、可回收再 使用、对设备 腐蚀轻、无污 染等优点，价格较贵合成新技术的应用合成阿司匹林经典的化学反应的反应速度较慢，易产生副反应，经常对反应设 备有腐蚀。近年来，一些新的合成技术如微波辐射技术以其

18、快速、无溶剂、绿色 化等独特的优势受到人们的重视。新技术方法及优缺点比较如下表表2各种催化剂优缺点的比较催化剂原理效传统工艺的优 点不足微波辐射分子筛 催化利用微波炉加热 化学物质进行反 应具有用量少、催化 效率高、反应条件 温和、产物易分离 等特点，反应充分 后可回收活化再 利用，不会对环境 造成污染，具有较 大的工业应用价 值，催化剂价格低 廉、易得、比表面 积大、催化活性1司O分子筛催化剂在 回收利用时需在 沸炉中高温活化， 耗能，会使反应体 系的温度过高，形 成黄色油状物，给 分离带来困难，且 收率大大降低乙酸钠为催化剂弱碱乙酸钠作催 化剂比浓硫酸作 为催化剂合成阿 司匹林有更高的 收

19、率，反应重现性 好。反应温度低，结晶 易析出，产品纯度 高，容易操作，产 率高，减少了实验 前试剂预处理的 麻烦。乙酸酊量控制不 当，会使产率下 降。酸活化膨润土催 化膨润土具备二维 通道和大孔分子 筛的性质被用作 催化剂载体或用 有关试剂处理成 固体催化剂使用。反应时间短，产物 收率高反应体系 温和，不腐蚀设 备，不污染环境， 后处理方便，催化 剂可反复使用，成 本低。酸活化膨润土制 备需要一个过程。对甲苯磺酸催化对甲苯磺酸具有 催化活性高，选 择性好，操作方 便，污染少等显著 优点反应时间短，产率 高，反应条件温 和，便于操作，污 染少。制备过程较为复 杂，需要专用设备草酸催化草酸是有机二

20、元 酸,酸性较强,用 其来催化酯化反 应，效果理想具有不腐蚀设备、 不氧化反应物、催 化剂用量少、产品 易提纯等特点，产 品质量好。温度太低或太高 都不利于反应的 进行，温度高时 可能副反应多，或 部分阿司匹林分解柠檬酸催化柠檬酸是有机酸， 具有酸性和还原 性，能溶于水和有 机物中。具有不腐蚀设备， 不氧化反应物，催 化剂用量少，易提 纯、产品收率高等 优点，适合工业化生产。室温离子液体作 催化剂具有液态范围宽、 溶解范围广、蒸气 压为零、稳定性好、酸碱性可调、 产品易分离和可 循环利用等一系 列独特性质反应速度较快,反 应条件温和，操作 简单,不腐蚀仪器 设备,对环境无污 染,而且产物与离

21、子液体不互溶，易 于分离，离子液体 可以回收重复使 用并且重复使用性能较好。乙酸酊量控制不 当都会使收率下 降7阿司匹林抵抗的研究进展临床研究和长期随访时发现长期口服阿司匹林治疗后，有一部分心脑血管疾 病患者发生血栓栓塞事件，加大治疗剂量，不仅未能达到治疗及预防目的，而 且不良反应增加，这种现象称为“阿司匹林抵抗”。阿司四林抵抗(AR)的定义目前比较公认的1998年Patron。等8在Chest杂志上撰文给AR的定义, 有3方面：(1)用ASR作为心脑血管病的二级预防，未能减少栓塞及其他缺血事 件的发生；(2)服用ASR者体外试验中血小板聚集功能未受抑制；(3)出血时 间未延长。可以发现,AR

22、目前主要倾向于从多种反映血小板功能的实验室指标检 查与临床再发血栓事件情况2个方面来定义AR，分别称为生化AR与临床AR。阿司匹林抵抗主要的发生机制阿司匹林主要通过对环加氧酶-1 (cyclooxygenase-1, COXT, PGH2合成酶 -1)及环加氧酶-2 (cyclooxygenase-2, COX-2, PGH2合成酶-2)活性中心的丝 氨酸残基进行不可逆的乙酰化装饰而灭活COX-1和COX-2,从而阻断AA生成前 列腺素H (PGH),减少TXA2的生成，最终抑制血小板聚集。可见，COX在阿司 匹林发挥药效过程中起了关键作用；ar的发生机制也与COX-1, C0X-2有密切 联

23、系。C0X-2 的作用体内存在2种类型的环氧化酶，即C 0 X - 1和C 0 X - 2。前者以恒定的 浓度存在于血小板内，可被阿司匹林不可逆抑制；而后者以不同的浓度存在于单 核细胞、血管内皮、平滑肌细胞和血小板中，能被细胞因子所诱导表达。COX-2结 构类似于C0X-1,可将花生四烯酸转化为前列腺素H,进而生成TXA-2,在炎症和 细胞生长方面起重要作用。但阿司匹林对COX-2的抑制作用远低于C 0 X - 1 , 正常情况下血小板和单核细胞、血管内皮、平滑肌细胞无C 0 X - 1的表达， 但在炎症等因子刺激下血管内皮细胞、单核细胞和血小板均可表达C 0 X - 2 o 研究显示动脉粥样

24、硬化块中的单核细胞在炎症刺激下COX-2的表达可增加10 20倍，且能不断地合成TXA2, C0X-2的表达增加可能参与了缺血性心脏病患者 的阿司匹林抵抗。7. 2.2 C0X-1单核昔酸多态性或基因突变单核甘酸多态性是表型改变的决定因素之一。Macchi等认为，COX-1单核昔 酸多态性主要在530位丝氨酸或120位精氨酸，可能是某些患者产生阿司匹林抵 抗的结构学基础。也有学者认为，阿司匹林抵抗者可能存在C0X-1基因突变, 但目前尚未证实这种突变的存在。5.3阿司匹林抵抗其他的发生机制7. 3.1 血小板膜糖蛋白(GP) la 807C/T多态性有研究表明，血小板膜GP Ia/Ha分子数目

25、与GPla基因807C/T二态性显 著相关；T等位基因的纯合子(TT)和杂合子(TC)表达高水平GPla/lla分子， 而C等位基因的纯合子(CC)表达低水平的GP I a/II a分子。Homoncik等研究了 阿司匹林药效动力学与血小板功能间的关系，结果发现血小板表面GP Ia/Ila 分子表达水平最高的患者表现出的CEPI-CT (胶原/肾上腺素诱导的凝血时间)最 短，由此推断，GPla/lla密度可同时影响基础凝血时间和阿司匹林诱导的凝血 时间，从而形成AR。7. 3. 2儿茶酚胺水平增加长期运动可以通过提高V in因子水平及血小板活性而影响凝血功能。该类患 者经过阿司匹林治疗后可以被阿司匹林抑制血小板聚集，但血小板可被应激时 的儿茶酚胺所激活增加，故过度的体育运动及其他长期应激的情况下，儿茶酚 胺水平增加可能会导致阿司匹林抵抗。7.3.3药物之间的相互作用其他非铅体消炎药与阿司匹林联合应用可竞争性的阻碍阿司匹林进入 Ser-530,抑制其乙酸化反应，从而抑制小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的能力, 因此非留体消炎药可能削弱了阿司匹林对心脑血管的保护作用。1. 3.4用药剂量与阿司匹林抵抗的关系尽管低剂量