遗传与进化综合练习

1、遗传与进化综合试题A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程 中，发生该等位基因分离的细胞是A、初级精母细胞B、精原细胞 C、初级卵母细胞D、卵原细胞人的遗传物质的核昔酸有多少种A、4B、8C、5D、2经分析某生物的一个核酸分子的碱基比率为A:G:T:C=26:25:36:16这种核酸是单链DNA B,单链RNA C,双链DNA D,双链RNAtRNA与mRNA碱基互补配对现象可出现在真核细胞的A、细胞核中 B、核糖体上C、核膜上 D、核孔处根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发 生于A、减数分裂过程中B、受精作用过程中C、囊胚形成

2、过程中D、原肠胚形成过程中组成DNA的结构的基本成分是核糖脱氧核糖磷酸腺嘿吟、鸟喋吟、胞嚅嗟胸腺嚅嗟尿嚅嗟A、B、 C、D、7.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病 红种皮抗病 白种皮感病 红种皮感病 白种皮-抗病、红种皮X感病、红种皮416138410135抗病、红种皮X感病、白种皮180184178182感病、红种皮X感病、白种皮140136420414据表分析，下列推断销误的是A、6个亲本都是杂合体B、抗病对感病为显性C、红种皮对白种皮为显性D、这两对性状自由组合SARS病原体是一种冠状病毒，其遗传物质是一条单链RNA,下列

3、关于SARS病毒 的叙述中，正确的是A、可独立生活和复制B、DNA和RNA同时存在C、能在寄主细胞内合成多种蛋白质D、含有简单的细胞器真核生物染色体DNA遗传信息的传递与表达过程，在细胞质中进行的是A、复制B、转录C、翻译D、转录和翻译决定DNA遗传特异性的是A、脱氧核昔酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点B、喋吟总数与嚅嗟总数的比值C、碱基互补配对的原则D、碱基排列顺序人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的A、DNA碱基排列顺序不同B、核糖体不同C、转运RNA不同D、信使RNA不同遗传学上将某种分子上决定一个氨基酸的三个相邻碱基称为“密码子”，这种 分子是A、肽链B、D

4、NAC、信使RNAD、转运RNA含有2000个碱基的DNA,每条链上的碱基排列方式有A、42。个 B、41。个C、22。个D、21。个破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作，首先要提取细胞核DNA。下 列不适宜作为DNA提取的实验材料是A、鸡血细胞 B、蛙的红细胞 C、人的成熟红细胞D、菜花人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者A、分别存在于不同组织的细胞中B、均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制C、均在细胞核内转录和翻译D、转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸下列有关遗传信息的叙述，错误的是A、遗传信息可以通过DNA复制传递给后代B、遗传信息控制蛋白质的分子结构C、

5、遗传信息是指DNA分子的脱氧核昔酸的排列顺序D、遗传信息全部以密码子的方式体现出来已知一段双链DNA分子中，鸟喋吟所占比例为20%,由该段DNA转录出来 的RNA,其胞嚅嗟的比例是A、10% B、20% C、40% D、无法确定已知一段双链DNA中碱基的对数和腺瞟吟的个数，能否知道这段DNA中4 种碱基的比例和(A+C):(T+G)的值A、能B、否C、只能知道(A+C)： (T+ G)的值 D、只能知道四种碱基的比例龙葵叶绿体DNA上的一个正常基因决定了植株对某除草剂表现敏感。它的突 变基因则决定了植株对该除草剂表现抗药性。以敏感型龙葵(全部叶绿体含正常基 因）为父本，以抗药型龙葵（全部叶绿体

6、含突变基因）为母本进行杂交，所得F植株 将表现A、敏感型B、抗药型C、抗药型：敏感型=3： 1 D、抗药型：敏感型=1： 1果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1代再自交产生F2代，将F2代中所有黑身果蝇除去。问：（1）让灰身果 蝇自由交配时，产生的F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是（）（2）让灰身果蝇自交时，产生的F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例又是（）A、3:1 B、5 ： 1 C、8 ： 1D、9 ： 1豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性。每对性状的杂合体（F）自交后代IF?）均表现3： 1的性状分离比。以上种皮颜 色

7、的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计A、与植株和耳植株B、F?植株和F?植株C、F植株和F?植株D、F?植株和耳植株某生物的基因型为AaBBRr,非等位基因位于非同源染色体上，在不发生基因突变 的情况下，该生物产生的配子类型中有A、ABR 和 aBR B、ABr 和 abR C、aBR 和 AbR D、ABR 和 abR小麦的抗锈对感锈为显性。让杂合抗锈病小麦连续自交，F5播种后淘汰感锈 病类型，则长出的抗锈病植株中纯合体占（）A、31/33 B、31/32 C、31/64 D、31/66基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同

8、源染色体上，与杂种形成的配子种类数和F?的基因型种类数分别是A、4 和 9B、4 和 27 C、8 和 27D、32 和 81调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由 一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是A、致病基因是隐性基因B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1桃的果实成熟时，果肉与果皮粘连的称为粘皮，不粘连的称为离皮；果肉与果 核粘连的称为粘核，不粘连的称为离核。已知离皮（A）对粘皮（a）为显性，离

9、核（B）对粘核（b）为显性。现将粘皮、离核的桃f甲）与离皮、粘核的桃（乙）杂交，所产生 的子代出现4种表现型。由此推断，甲、乙两株桃的基因型分别是A、AABB、aabbB、aaBB、AAbbC、aaBB、AabbD、aaBb、Aabb人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染 色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的 男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾 炎的孩子的概率是A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/8对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分 析，假定DNA

10、序列不发生任何变异，则结果应当是A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如右图所示的遗传图谱中， 若11号为患者（II 一 3表现正常），图中患此病的个体是A、II-一4、II 5、m 7一口?IB、II-一5、III7.III830-1-64IIC、II -一4、115、III807mD、II-一4、III7.III8口男性O女性基因型为AaBb （这两对基因不连锁）的水稻自交，自交后代中

11、两对基因都是 纯合的个体占总数的A、2/16B、4/16C、6/16D、8/16第二部分；非选择题（共40分）31、（6分）下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分 析回答问题：正常男性该部分基因不互为等位。请回答:（1）该遗传病是受.的.（2）图中I2的基因型是，114的基因型为（3）图中113的基因型为，113为纯合子的几率是.（4）若113与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是。32、（10分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性 基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因 用f表

12、示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40是_雄蝇3/83/81/81/8种；（1）人类的血友病基因位于甲图中的 片段。（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那 么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例 （3 分）。34、（7分）右图表示生物体内两大类有机物的组成及功能关系

13、。其中C、D、E都 ，子化合物，A、B是组成它们的基本单位。（1）A、B两种物质中共有的元素（2）在生物体内，A、B分别有 种和请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于控制直毛与分叉毛的基因位于“X染色体”）。（2）亲代果蝇的表现型为（3）亲代果蝇的基因型为（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，（填“常染色体”或“X染色体”）；（填“常染色体”或纯合体与杂合体的比例（3）对于真核生物而言，“CD”的过程在细胞的 中进行；“ D E ”过程叫。（4）C物质和D物质在组成和结构上有哪 些不同？请说出三点。为。（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型 、；黑身直毛的基因型为。33、（6分）甲图为人的性染色体

14、简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I 片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的11-1，II2片段），O正常女甲病女皿乙病男 口正常男因甲病男脸两种病男O正常女甲病女皿乙病男 口正常男因甲病男脸两种病男35、（11分）右图是患甲病（显性基因为A, 隐性基因为a）和乙病（显性基因为B, 隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据 图回答：（1）甲病致病基因染色体上，为 性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是;子代患病，则亲代之一必;若II-5与另一 正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 o（3）假设II-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因

15、。乙病的特点是呈 遗传。1-2的基因型为, m-2基因型为 o假设m-i与m-5结婚生了一个男孩，贝q该男孩患一种病的概率为,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。遗传与进化综合试题1C、2A、3A、4B、5B、6C、7B、8C、9C、10D、11 D、12 C、13B、14C、15D、 16D、17 D、18A、19B、20C 和 B、21D、22A、23 A、24C、25D、26D、27D、 28C、29C、30B、31、（8 分）（1）常染色体 （2）Aa aa （3）AA 或 Aa （2 分）1/3（4）1/8 （2分）32、（10分）（1）常染色体 X染色体 （2）雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛（3） BbXfXf BbXFY（4）1： 5 （5） BBXfY BbXfY bbXFY33、（6 分）（1） II-2； （2） I ； （3） II-l； （4）