玻璃幕墙技术交底精_第1页
玻璃幕墙技术交底精_第2页
玻璃幕墙技术交底精_第3页
玻璃幕墙技术交底精_第4页
玻璃幕墙技术交底精_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第一节染色体 1、真核细胞的染色体具有如下性质:分子结构相对稳定;能够自我复制,使亲子代保持连续性;能指导蛋白质的合成,从而控制生命过程;能产生可遗传的变异。2、染色体上的蛋白质包括组蛋白和非组蛋白。组蛋白是染色体的结构蛋白,它与DN创成核小体。组蛋白分为 H1、H2A、H2R H施工单位:中交一航局四公司第八项目部、编号:H4。组蛋白:histones真和生物体细胞染色质中的碱性蛋白质含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特别多,二者加起来约为所有氨基酸残基的四分之一。3、组蛋白的一般特性:进化上的极端保守:不同种生物组蛋白的氨基酸组成是十分相似的,特别是 H34#路北大门工程4可能对稳定真核生物的染

2、色体结构起重要作用。肽链上氨基酸分布的不对称性主体结构、非组蛋白:主要包括与复制和转录有关的酶类、与细胞分裂有关的蛋白等。分项工程富含赖氨酸的组蛋白H5 弗什丁禾口父底时间无 单位工程组织特异性、真核生物 基因组接受 班组及管 玻璃幕墙理部门个碱基组成,在DNAg上串联重复高达数百万次,这类 一、 质量标准高度浓缩,是异染色质的组成部分,可能与染色体 的稳定性有关。1、玻璃幕墙使用的玻璃应符合下列规定:(1和组蛋白构成,)如使用钢化玻璃,玻璃板块在钢化处理前,应完成玻璃的裁切、磨真核细胞基 因组的最大特点是它含边、钻孔等工序。(有大量的重复序列,而)玻璃板块的周边,必须用磨边机加工,应采用 且

3、功能DNA寸不应少于1.5mm=角部尖点倒角圆弧半径应在45倒角,倒角尺1mnv 5mnf围内。序列大多被 不编码蛋白 质的非功能DNA0f 隔开。人们把 一种生物单 倍体基因组(核小体的装配过程:两分子的H3H4先形成四聚体,然后由 H3、各种连接件、紧固件的螺栓应有防松动措施:焊接牢固。B构成的异二聚体在该四聚体的两侧分别结合而形成八聚体。长手螺旋盘绕在八聚体上dnaB总值 称为C值。 在真核生物 中C值一般 是随生物进 化而增加 的,高等生 物的C值一 股大于低等 生物,但某 些两栖类的 C值甚至比 哺乳类还 大,这就是 著名的“C 值反常现a”03、。核心颗粒两端的、全玻璃幕墙的安装应

4、符合以下要求:全玻 璃幕墙安装过程中,应随时检测玻璃面板和玻璃肋的水平度和垂直 度,使墙面安装平整。用吊挂式安装时应注意吊挂位置,吊夹应在玻璃顶部1/4处,每块玻璃的吊夹位于同一平面,吊夹的受力应均匀。H1结合,形成完整的核小体。核小体的形成是染色体压缩的 第一个阶段。、钢化玻璃尺寸允许偏差(mm :染色体的压缩:DNA目念珠状结构核小体结构进一步盘绕折叠形成染色质丝-组成突环玫瑰花结螺线圈1012、真核细胞 平米序列可 分为三类:真核基因是断裂基因,有内含子结构。152.0真核基因组存在大量的顺式作用元件。包括启动子、增强子、沉默子等进度要求不 重复序列: 在单倍体基 因组里,一 般只有一个

5、 或几个拷 贝,占真核基因组中存在大量的 DNA态性。单核甘酸多态性和串联重复 序列多态性。存在转录单元:原核生物 DNAff列中功能相关的RNAF口蛋 白质基因,往往丛集在基因组的一个或几个特定部位,形成功能单元或转录单元,它们可被一起转录为含多个 mRNA 的分子,称为多顺反子mRNA10d总量的 40%80% 结构基因基 本上属于不 重复序列。组的10%60% 由DNA!带两种或两种以上不同蛋白质的编码7有重叠基因:同一段 基因。第二节DNA项目1、DNA勺一级结构:指DN6子中核甘酸的排列顺序。 中度重复序列:重复次DNA 一级结构特征:数在DN砌子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排在外侧

6、,构成基之间,占本骨架,碱基排在内侧;DNA总量的10%40%1各种rRNA 2tRNA 、幕墙平面的垂直度的二级结构:指两条多核甘酸链反向平行盘绕所质生成的双螺旋结构。通常情况下分为两大类:右手螺旋A-DNA B-DN用口左手螺旋H (成 双螺旋结构:两条 DNA链之间形成氢键;双DNA只在螺旋内部形成的疏水区, 消除了介质中水分子对碱基之间氢键的影真核生物中 响;介质中的阳离子中和了磷酸基团的负电荷,降低了DNA链之间出现占基因的排斥力、范德华力。30指左手螺旋 DNA在邻近调控系统中,与调节区相邻的转录区 被ZDNA卬制,只有当ZDNA专变为BDAN转录才能活化,而在远距离调控中,ZDN

7、A、DNA勺高级结构:指激光仪或经纬仪负超螺旋(拓扑异构酶或澳乙噬)松弛 DNA(拓扑异构酶或 澳乙噬)正超螺旋L=T+W连接数=双螺旋的盘绕数十超螺旋数催化的反应结果是:超螺旋DNAfe每一个切断结合反应 中,使L数发生一种变化,增加一个连接数,减少一个负 超螺旋。第三节DNA的复制1DNAa复制过程中,碱基间的氢键首先断裂,双螺旋被分开,每条 分子分别做模版合成新链,产生互补的两条链。每个子代DNA分子的一条链来自亲代 DNA另一条是新合成的。3的短片段,然后在4连接酶作用下连接成完整的 DNA链3、复制的起点、方向和速度复制时,双链DN破解开成两股链分别进行;所以这个复 制起点成叉子形式

8、,被称为复制叉。 DN收制是从固定起点 开始的。一般把生物的复制单位称为复制子。一个复制子 只含有一个复制起点。通常细菌、病毒和线粒体DN砌子都是作为单个复制子完成复制的。而真核生物的基因组可 以同时在多个复制起点上进行双向复制,即基因组中包含 多个复制子。原核生物和真核生物的 DNAK制主要是从固 定起点双向等速复制方式进行。D型71、原核生物DN收制的特点:所有的DNA真版上合成一段RNA引物,再由DNA5合酶从RNA引物 3末端开始合成新的DNAS。对于前导链,这个引发过程 比较简单只要有一段RN闻I物,DNA合酶就能以此为起点 一直合成下去,但对于滞后链,这个引发过程就非常复 杂,需要

9、多种蛋白质和酶的协同作用还涉及到岗崎片段的 形成和连接。滞后链的引发由引发体来完成。DNAff链酶:解链酶能水解ATP获得能量来解开双链DNA点2施序及操链延伸的速度几乎是恒定的,只是复制叉的数量不同C 细胞内复制叉的多少决定了复制起始频率的高低。作DNA勺生活周期可分为四个时期:G S、G2和M期。DNAT制只发生在S期。真核细胞中DNA施工程序及操作要点施工程序及操作占八、玻璃边长L8、真核生物基因组的特点w2mL真核基因组庞大,一般都远大于原核生物的基因组2m边长3.5DNA分子是由两条互相平行的脱氧核甘酸链盘绕而成;2.52、半不连续复制:DNAS复制时,在一个复制叉上同时进行两个方

10、向的DNA2m靠尺,钢板尺第四节 原核生物和真核生物DNAM制的特点复制都是从一个固定的起点开始的,而目前所知的DNA聚合酶都只能延长DNA链而不能从头合成量角器操单链结合蛋白SSB作用是保证被解链酶解开的单链在复制 完成前能保持单链结构,它以四聚体形式存在于复制叉 处,待单链复制完成后才离开。6真核基因组存在大量的重复序列1.590额上,该特点是真核生物与细菌和病毒之间最主要的区别真核基因组具 有端粒结构。单顺反子:真 核基因转录产 物为单顺反 子,即一条 mRNAWRNA。3.0在原核生物 中,通常是几 种不同的 mRNA连在一 起,相互之间 由一条短的不 编码蛋白质的 间隔序列所隔 开,

11、这种 mRNA叫做多 顺反子mRNA。这样 的一条mRNA89、原核生物 基因组:原核生物基因 组很小,大多 只有一条染色 体,只有很少 基因是以拷贝 形式存在,且DNAt量很 少。104、几种主要 的复制方式:(1线性DNA 双链的复制DNA5合酶和 RNAK合酶都 只能从5端 向3DNA在复制中, 当RNA引物被切 除后,留下5 端的部分单链 DNA不能为聚合酶所 作用,使 子链短于 母链,因 此,线性 DNAS 制 子末端的 复制需要 下列特殊 的机制:将线性复 制子转变 为环状或 多聚分子;在 DNAS 端形成发 夹结构;在末端蛋 白的作用 下启动复 制(2环状 DNA 链 的复制:

12、深度尺施工准(一技术准1、首先熟 悉与审查施 工图纸。(1)审查 设计图纸是 否完整、齐 全。(2)审查 设计图纸与 说明书在内 容上是否一 致,以及设 计图纸与其 各组成部分 之间有无矛 盾和错误。(3)审查 建筑图、结 构图与幕墙 设计施工图 纸在几何尺 寸、坐标、 标图、说明 等方面是否 一致,技术 交底是否正 确。2、进行现 场检查,确 认土建施工 质量是否满 足帚墙施工 的要求。3、审查幕 墙工程的生 产工艺流程 的技术要求。4、复核幕 墙各组件的 强度、刚度 和稳定性是 否满足要 求;审查设 计图纸中的 工程复杂、 施工难度大 和技术要求 高的幕墙分 项,明确现 场有施工技 术水平

13、和管 理水平能否 满足工期的 质量要求, 并采取可行 的技术措施 加以保证。(二)材料 准备1、钢材。(1)吊挂 或支承式全 玻璃幕墙具 吊挂夹具要 有良好的耐 候性和适应 变形的能 力,应采用 铜质夹口。(2)全玻璃 幕墙固定件 采用碳素钢 材时,其表 面应进行防腐蚀处理。热镀锌或防 腐涂料表面 除锈不得低于 Sa2.5 级,进行表 面处理。2、结构胶。(1)玻璃幕 墙的密封材 料宜采用硅 酮结构胶或 耐候硅酮密 封胶。(2)不同品 牌的硅酮结 构胶和密封 胶不应混合 使用。(3)在任何 情况下,不 得使用过期 的硅酮胶。(4)硅酮结 构胶、硅酮 耐候胶在使 用时应提供 与接触材料的相容性试

14、 验报告和抗 拉力试验合 格报告以及 保质年限的 质量文明文 件。(5)吊挂式 安装的吊夹 口用胶应采 用双组分树 脂胶。3、玻璃。(1)全玻璃 幕墙用的玻 璃外观质量 和性能应符 合现行国家 标准,玻璃 边缘应进行 处理,其加 工精度应符 合设计要 求;玻璃边 缘应倒棱并 并细磨边; 外露玻璃边 缘应精磨边。(2)玻璃肋的厚度应大于 12mm.(3)全玻璃 幕墙夹层玻 璃,应采用 以聚乙烯醇 缩丁醛(PVB胶片 干法加工合 成的夹层玻 璃。(三)机具 准备1、机械设 备:垂直水平 运输机械、(汽车)、 注胶机具、 电焊机。2、主要工 具:扳手、 冲击钻、测 厚仪。3、检测工 具:水准 仪、经

15、纬 仪、水平仪、钢卷 尺、玻璃边 缘应力测试 仪、钢尺、 钢卷尺、水 平尺、角度 尺、靠尺、 清洗机具。(四)作业 条件1、玻璃幕墙 的材料,零 附件和结构 件等应符合 设计要求, 进场时应提 交产品质量 证明书。玻 璃悬墙安装 施工前应按 有关规范的 要求对主体 结构进行验 收。2、对玻璃幕 墙施工环境 会造成严重 污染的分项 工程应安排在玻璃幕墙 施工前进 行,否则应 采取有效的 保护措施。3、构件的安 装应注意安 装顺序,防 止误差的积 累和误差的 相互影响, 应根据现场 放线的原则 进行安装, 防止安装造 成二次误差 带来的影 响。二.施工工 艺(一)工艺 流程建筑主体验 收合格-测

16、量、定位、 放基准线- 安装边缘固 定槽、支座 -安装玻璃密封条、卡 f安装玻璃-玻璃临时 固定f打胶-拆除临时 固定f交工验收(二)操作 工艺1、墙面外观 应平整,胶 缝应平整光 滑,宽度均 匀。胶缝宽 度偏差不应大于2mm2、相邻玻璃 面板的平面 高低偏差不应大于1mm.3、玻璃与钢 槽的间隙应 符合设计要 求,密封胶 应灌注均匀、密实、 连续。4、玻璃与周边结构或装 修得空隙不 应小于8mm 密封胶填缝 应均匀、密 实、连续。(三)玻璃 安装及控制1、玻璃到达 施工现场 后,由现场 质检员与安 装组长对玻 璃的表面质 量、公称尺 寸进行100% 的检测。玻 璃安装顺序 可采取先上 后下,

17、逐层 安装调整。2、吊挂式安 装玻璃时, 吊装到位后 高度尺寸应 定位后在安 装相符的玻 璃O3、在吊挂玻璃安装时夹 口与玻璃粘 接应严格控 制其尺寸与 方向。(四)打胶 工艺控制1、在玻 璃安装调 整结束后 进行打胶,使玻 璃的缝隙 密封。2、在打 胶前应对 玻璃进行 临时可靠 的固定, 在打胶过 程中对临 时固定装 置进行拆 除,以确 保成品的 平面度。3、打胶 顺序是先 上后下,先竖向后横向。4、打胶过程 应注意事 项:先清洗 玻璃,特别 是玻璃边部 与胶连接处 的污迹要清 洗擦干,在 贴美纹纸后 要在24h之 内及时处 理,打好的 胶不得有外 溢、毛刺等 现象;打胶 采用双人里 外同步

18、对打 的方法,保 证胶缝填 实。四.成品保护1、玻璃幕墙 交工后,使 用单位应及 时制定保养 制度和维修 计划,玻璃幕墙清洗每 年不应少于 两次。2、清洗玻璃 幕墙的设备 和工具应安 全可靠、方 便灵活,操 作时不得损伤幕墙表面。3、玻璃幕墙 的清洗,应 选用无腐蚀 作用的清洁 剂,最后应 采用清水冲洗。五.质量问题1、硅酮结构 胶、硅酮耐 候胶在使用 时,应提供 与接触材料 的相容性试 验合格报告 和抗拉力试 验合格报告 以及保质年限的质量证明文件。2、玻璃幕墙 结构用的金 属材料应具 有耐侯性, 其耐候性能 应符合设计 要求。3、采用吊挂 式安装时, 要注意玻璃 的底部垫块 要有足够的 间隙。4、工程验收 时,应按要 求进行隐蔽 验收,必要 时可对隐蔽 节点拆开检 查。5、工程验收 时,对每幅 玻璃幕墙进 行全面观感 检查应符合 下列要求:(1)玻璃接 缝以及外露 边框、封口 应横平竖 直,宽度适 宜均匀。(2)材料不 应有变色、 变形、镀膜 脱落、污垢 或伤痕等现 象。(3)玻璃应 安装牢固、 方向正确无 误,钢化玻 璃的表面不 得有伤痕, 隐蔽节点封 装应整齐美 观。

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论