药事管理培训附答案

1、药事管理培训 您的姓名： 填空题 *_所在科室： 填空题 *_1、2019版药品管理法于2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，于何时实施（）单选题 单选题 *A、2019年10月1日B、2019年11月1日C、2019年12月1日 【正确答案】D、2020年1月1日2、药品管理应当以什么为中心，坚持风险管理、全程管理、社会共治的原则（）单选题 单选题 *A、药品质量B、治疗效果C、人民健康 【正确答案】D、使用安全3、何人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责（）单选题 单选题 *A、药品生产企业B、药品经营企业C、

2、药品上市许可持有人 【正确答案】D、药品监督管理部门4、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理除外的是（）单选题 单选题 *A、中成药B、中药材 【正确答案】C、中药饮片D、原料药5、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值多少金额的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算（）单选题 单选题 *A、十倍以上二十倍以下B、一倍以上五倍以下C、三倍以上十倍以下D、十五倍以上三十倍以下 【正确答案】6、列入国家药

3、品标准的药品名称为什么，已经作为该名称的不得作为药品商标用（）单选题 单选题 *A、通用名称 【正确答案】B、化学名称C、商品名称D、通俗名称7、医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得什么，无该证书的，不得配制制剂（）单选题 单选题 *A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证 【正确答案】D、GSP证书8、药品应当符合（）单选题 单选题 *A、国家药品标准 【正确答案】B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准9、药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的什么为准，不得含有虚假的内容（） 单选题 *A、部颁

4、药品标准B、省级药品标准C、药品说明书 【正确答案】D、质量检验报告10、胰岛素类药品合适的储存温度是（）单选题 单选题 *A、1-10B、2-8 【正确答案】C、20以下D、0-3011、病区备用药品应实行何种管理，保证账物相符（）单选题 单选题 *A、基数管理 【正确答案】B、定数管理C、按需开方D、不定数管理12、临床使用特殊级抗菌药物根据细菌培养和药敏实验结果选择用药，由具有何级别抗菌药物处方权的医师开具（）单选题 单选题 *A、限制使用级B、特殊使用级 【正确答案】C、非限制使用级D、无权限13、下列不属于时间依赖性抗菌药物的是（）单选题 单选题 *A、青霉素B、左氧氟沙星 【正确答

5、案】C、头孢曲松D、红霉素14、二级医疗机构抗菌药物配备品种数原则上不超过（）单选题 单选题 *A、50B、40C、35 【正确答案】D、4515、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应将剩余麻醉药品、第一类精神药品（）单选题 单选题 *A、无偿交回医院药剂科，按规定销毁 【正确答案】B、无偿交回临床科室，按规定销毁C、行退药程序进行退药处理，按规定销毁D、由患者或家属自行保管或丢弃16、药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的为国家药品标准的是（）多选题 *A、中华人民共和国药典 【正确答案】B、药品标准 【正确答案】C、生产工艺D、标签、说明书17、以下哪些国家实行特殊管

6、理的药品不得在网络上销售（）多选题 *A、麻醉精神药品 【正确答案】B、医疗用毒性药品 【正确答案】C、疫苗、血液制品 【正确答案】D、药品类易制毒化学品 【正确答案】18、有下列情形之一的为假药（）多选题 *A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 【正确答案】B、被污染的药品C、变质的药品 【正确答案】D、超过有效期的药品19、有下列情形之一的为劣药（）多选题 *A、药品成份的含量不符合国家药品标准 【正确答案】B、药品所表明的适应症或者功能主治超出规定范围C、未标明有效期或未标明产品批号的药品 【正确答案】D、超过有效期的药品 【正确答案】20、药品不良反应应由哪些部门考察上报（）多

7、选题 *A、药品上市许可持有人 【正确答案】B、药品生产企业 【正确答案】C、药品经营企业 【正确答案】D、医疗机构 【正确答案】21、有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚（）多选题 *A、以麻醉、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品 【正确答案】B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药 【正确答案】C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药 【正确答案】D、生产、销售的假药、劣药造成人身伤害后果 【正确答案】22、高警示药品管理有哪些规定（）多选题 *A、高警示药品管理制度及目录 【正确答案】B、设置专门的存放区域，单独存放 【正确答案】C、设置高警示药品警示标识 【正确答案】D、高警示药品调剂、注射剂浓溶液稀释和临床使用执行双人复核 【正确答案】23、药品效期管理应遵循的原则（）多选题 *A、先进先出 【正确答案】B、近期先出 【正确答案】C、易变先出 【正确答案】D、按批号发药 【正确答案】24、以下属于特殊级抗菌药物的是（）多选题 *A、氨曲南