2022年中药药剂学习题集

1、第一章 绪论一、 A 型题 1以下有关药典的表达哪个不正确 A 是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平；一般每隔几年需修订一次 C具有法律的约束力 D一般收载疗效准确、毒副作用小、质量稳固的常用药物 E中华人民共和国药典现在共七版,每个版本均分为一、二两部 2第一次提出“ 成药剂” 概念、药剂专著肘后备急方的作者是 A葛洪 B李时珍 C王寿 D张仲景 E钱乙 3以下哪一项不是药典中记载的内容 A 质量标准 B制备要求 C鉴别 D杂质检查 E处方依据 4我国现行药典是中华人民共和国药典哪一年版 A2022 年版 B1990 年版 C1995 年版 D2

2、022 年版 E2022 年版 5我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A 普济本领方B太平惠民和剂局方C金匮要略方论D圣惠选方E本草纲目6用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A 制剂 B成药 C药材 D药物 E处方药 7中华人民共和国药典是由以下哪一个部门颁布实施的 A国务院食品药品监督治理部门 B卫生部 C药典委员会 D中国药品生物制品检定所 E最高法院 8以下哪项不是中华人民共和国药典一部收载的内容为1 A植物油脂和提取物 B生物制品 C中药材 D中药成方制剂及单味制剂 E中药饮片 9我国最早的方剂与制药技术专著是 A 新修本草B太平惠民和剂局方C汤液经D本草纲目E黄帝内经10药典收

3、载的药物不包括 A中药材与成方制剂 B抗生素与化学药品 C动物用药 D生化药品 E放射性药品A11乳浊液型药剂属于以下哪一种剂型分类D按给药途径分类E按制法分类按物态分 类 B按分散系统分类C综合分类法B12药品标准的性质是 A 由卫生部制订的法典 B对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C具有法律约束力,属强制性标准 D中国药典是我国唯独的药品标准E指导生产和临床实践A 1950 年B1951 年C1952 年 D195313中华人民共和国药典最早于何年颁布年E1954 年二、 B 型题 12 A复方丹参滴丸 B狗皮膏 C参麦注射剂 D阿拉伯胶浆 E薄荷水 1按分散系统分类属于真溶液的是

4、2按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是 35 A 剂型 B制剂 C中成药 D非处方药 E新药 3以中药材为原料,中医药理论为指导,按药政部门批准的处方和制法大量生产,有特出名称并标 明功能主治、用法用量和规格,公开销售的药品称为4依据药物的性质、用药目的及给药途径,将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为 5. 依据中国药典 、局颁药品标准 、制剂规范等标准规定的处方,将药物加工制成具有肯定2 规格,可以直接用于临床的药品67 A药品标准 B中华人民共和国药典2022 版 C中药药剂手册D中药方剂大辞典E全国中成药处方集6国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7一个国家记载药品质量规格

5、、标准的法典 811 A 本草纲目B神农本草经C新修本草D太平惠民和剂局方E黄帝内经8我国最早的药典是 9 我国现存第一部医药经典著作是 10我国历史上第一部中药制剂规范是 11我国现存最早的本草专著是 1214 A 备急千金翼方B金匾要略和伤寒论C肘后备急方D汤液经E本草经集注12东汉张仲景著,记有 10 余种剂型及其制备方法 13唐代药王孙思邈著,设有制药总论专章14梁代陶弘景著,提出以治病的需要来确定剂型,在序例中附有“ 合药分剂办理法就”1518A 药品卫生标准B中华人民共和国药典2022 版C中药制剂手册D中药方剂大辞典E全国中成药处方集15集古今方剂之大成,收集方剂近 10 万种

6、16一个国家记载药品质量规格、标准的法典17收载成方6000 余种中成药2700 余种,是又一次的中成药大聚集18收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准 1922A 膜剂 B膏药 C注射剂 D吸入剂 E甘油剂 19按物态分类属于固体制剂的是20按分散系统分类属于真溶液的是 是22按制法分类属于灭菌制剂的是 2325 AGMP BGLP CGSP DGAP EGCP 21按给药途径和方法分类属于皮肤给药的3 23药品生产质量治理规范 24中药材生产质量治理规范25药品非临床讨论质量治理规范三、 X 型题 1以下具有法律约束力的药剂工作依据为A 药典 B中药药剂大辞典 C部颁药品卫生标准D药品治

7、理法 E局颁标准 2中药剂型挑选的基本原就是A 依据药物性质 B结合生产条件C依据便利服用的要求 D满意适于携带便于运输利于贮藏的需要 E依据疾病防治需要 3有关中药药剂学表达中,正确选项A是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,讨论中药药剂的配制理论、生产技术、质量控 制与合理应等内容的综合性应用技术科学B中药药剂学是中医药学的重要组成部分 C是一门既有中医药特色,又反映当代先进技术水平的科学D主要与现代制药理论技术亲密相关,与临床用药无关 E包括中药制剂学和中药调剂学4药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等,分 别由以下几大部分组成 A 凡例 B正

8、文 C附录 D索引 E制剂通就 5中药药剂学的基本任务主要为A 学习、继承、整理和把握传统中医药学理论、体会和技术 B在中医药理论指导下运用现代科学技术讨论开发中药新剂型、新制剂 C健全中药制剂的质量标准体系,不断提高中药制剂质量水平 D加强中药剂型基础理论讨论和中药制剂系统工程讨论,加速现代化进程 E熟识国家有关政策法规,合理指导讨论、生产、经营等工作参考答案一、 A 型题 1.E、2.A、 3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、 8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D 二、 B 型题 1.C、2.B、3.C、4.A 、5.B 、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、

9、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、 18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D 、25.B 三、 X 型题 1.ACDE 、2.ABCDE 、3.ABCE 、4.ABCD 、5.ABCDE 四、其次章 药剂卫生一、 A 型题 1以下有关药品卫生的表达错误选项A各国对药品卫生标准都作严格规定B药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C我国中华人民共和国药典定2022 年版一部附录,对中药各剂型微生物限度标准作了严格规D药剂的微生物污染主要由原料,辅料造成 E制药环境空气要进行净化处理4 2适用于滴眼液配液滤过灌封的

10、生产环境空气净化级别为 A10 0000 级 B50 000 级 C10 000 级 D100 级 E10 级3适用于大体积（ 50ml）注射剂滤过灌封的环境空气净化级别为A 100 000 级B50 000级C10 000 级D100 级E10 级4含部分药材原粉的片剂,每克含细菌不得超过 A 30 000 个 B10 000 个 C5 000 个 D1 000 个 E100 个 5不得检出霉菌和酵母菌的是 A 云南白药 B复方丹参片 C清开灵口服液 D狗皮膏 E珍宝明目滴眼液 6含部分药材原粉的颗粒剂,每克含霉菌数不得超过 A 10 000 个 B5 000 个 C1 000 个 D500

11、 个 E100 个7不含药材原粉的液体制剂,每毫升含细菌数不得超过 E 0 个A1000 个 B500 个 C200 个 D100 个8不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂,细菌,霉菌数每克分别不得超过 A1000,100 B10000,500 C1000,200 D10000,100 E1000,500 9在肯定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级动力学方程 A 零级 B一级 C二级 DMichaelis-Menten E以上都不是 10F 值的意义是A 肯定温度产生的灭菌成效与121产生的灭菌效力相同时所相当的时间B肯定时间间隔内测定实际灭菌温度 C实际灭菌温度D肯定温度产生的灭菌成效与12

12、6产生的灭菌效力相同时所相当的时间E肯定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间 11 Z 值反映的是A温度 5 B时间 t C灭菌方法 D灭菌设备E灭菌数量 12为确保灭菌成效,在生产实际中一般要求 F0值为 A F0=8 BF0=812 CF0=815 D F012 EF0 8 13 D 值 是 指 在 某 一 温 度 , 杀 死 被 灭 菌 物 中 多 少 微 生 物 所 需 的 时 间A90%B80%C70%D60%E99%14 热压灭菌法的正确灭菌条件是 A121.5, 98.0kPa, 20min, F012 B115.5, 68.6 kPa, 20min, F 012 C115.5, 68.6kPa, 30min, F 0 8 D126.5, 98.0kPa, 15min, F 012 E120.5, 98.0kPa, 20min, F 0=81215对热压灭菌法表达正确选项 A用过热蒸汽杀灭微生物B大多数药剂宜采纳热压灭菌 C是灭菌效力最牢靠的湿热灭菌法 D不适用于手术器械及用具的灭菌E通常温度掌握在 160 17016以下表达滤过除菌不正确选项 A 滤材孔径须在 0.22 m 以下B本法不适于生化制剂 C本法属物理灭菌法,可