山东大学分子生物学章节习题及参考答案02核苷酸代谢

1、第二章 核苷酸代谢一、选择题1食物中很少被机体利用的组分是 A氨基酸B必需脂肪酸C维生素D碱基E己糖2不属于嘌呤核苷酸从头合成直接原料的是 ACO2 B甘氨酸C谷氨酸D天冬氨酸E一碳单位3嘌呤核苷酸合成时首先生成的是 AGMPBAMPCIMPDXMPEUMP4人体嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是 A尿囊酸B尿酸C乳氢酸D黄嘌呤E尿素5作为第二信使的核苷酸是AcAMP BcCMP CcUMP DcTMP EAMP6嘌呤环的C-4和C-5来自ACO2 B丙氨酸C甘氨酸D谷氨酸E天冬氨酸7脱氧核糖核苷酸生成的主要方式是 A由核苷还原B直接由核糖还原C由一磷酸核苷还原D由二磷酸核苷还原E由三磷酸核苷还

2、原8别嘌呤醇治疗痛风症是因为能抑制 A腺苷脱氢酶B尿酸氧化酶C黄嘌呤氧化酶D鸟嘌呤脱氢酶E核苷磷酸化酶9dTMP合成的直接前体是 AdUMPBTMPCTDPDdCDPEdCMP10Lesch-Nyhan综合征是因为缺乏 AHGPRT B腺苷激酶C核糖核苷酸还原酶D腺嘌呤磷酸核糖基转移酶E硫氧化还原蛋白还原酶11嘧啶核苷酸从头合成的限速反应是AUMP的形成B乳清酸的形成CCMP的形成D氨甲酰磷酸的形成E氨甲酰天冬氨酸的形成12. 不需要PRPP作底物的反应是 A5-磷酸核糖胺的形成B次黄嘌呤转变为IMPC腺嘌呤转变为AMPD腺苷转变为AMP E嘧啶生物合成中乳清酸苷的形成13. 5-FU抑制 A

3、UTP生成CTP BCDP生成dCDPCdUMP生成TMP DUDP生成dUDPEdUDP生成dUMP14. 催化dUMP转变为TMP的酶是 A核苷酸还原酶B胸腺嘧啶核苷酸合成酶C核苷酸激酶D甲基转移酶E脱氧胸苷激酶15. 阿糖胞苷抗肿瘤作用的机理是抑制 AIMP生成GMPBUTP生成CTPCIMP生成AMPDCDP生成dCDP EdUMP生成dTMP二、名词解释1. 嘌呤核苷酸的从头合成 (de novo synthesis of purine nucleotide)2核苷酸的补救合成途径 (salvage pathway of nucleotide) 三、问答题1体内嘌呤核苷酸的合成有哪两

4、条途径？2以酶的竞争性抑制作用的原理，说明用别嘌呤醇治疗痛风症的机理。参考答案一、选择题1.D2.C3.C4.B5.A6.C7.D8.C9.A10.A11.D12.D13.C14.B15.D二、名词解释1指由磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过多步酶促反应合成嘌呤核苷酸的过程。2指利用体内游离的嘧啶碱或嘌呤碱、嘧啶核苷酸或嘌呤核苷酸为原料，经过简单的酶促反应合成嘧啶核苷酸或嘌呤核苷酸的过程。三、问答题1 从头合成途径：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列的酶促反应，合成嘌呤核苷酸的过程。在此过程中的限速酶：PRPP合成酶及磷

5、酸核糖酰胺转移酶，反应在肝组织的胞液中进行，分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸，然后次黄嘌呤核苷酸再转变成腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。 补救合成途径：利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷，经过简单的反应过程，合成嘌呤核苷酸，主要在脑、骨髓中进行，补救合成过程比较简单，消耗能量也比较少。有两种酶参与嘌呤核苷酸的补救合成途径：腺嘌呤磷酸核糖转移酶和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，由PRPP提供磷酸核糖，它们分别催化AMP和IMP、GMP的补救合成。2（1）酶的竞争性抑制作用的原理：抑制剂（I）与酶的底物(S)在化学结构上相似，这两者相互竞争与酶的活性中心结合，如果酶与抑制剂结合形成EI复合物，就不能再结

6、合底物S，导致酶与底物结合形成的复合物ES下降，由于酶与抑制剂结合形成的中间物EI不能催化I发生变化，导致酶促反应速度降低。由于抑制剂与酶的结合是可逆的，抑制程度则取决于抑制剂与酶的相对亲和力与底物浓度的相对比例。即抑制剂的浓度越高，抑制程度就越大，反之，增加底物浓度，则可以减低甚至解除抑制。在竞争性抑制中，Vmax不变，Km增大。（2）痛风症是由于患者血中尿酸含量升高，尿酸盐晶体沉积关节、软组织及肾等处，而导致关节炎、尿路结石及肾等疾病。如果能降低体内的尿酸含量，将会缓解症状。临床上用别嘌呤醇治疗痛风的机理是：别嘌呤醇与次黄嘌呤结构类似，是黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂，可以抑制尿酸的生成。别嘌呤与PRPP反应生