福建省疾病预防控制中心

1、PAGE 6PAGE 12福建省疾病预防控制中心院内公开谈判采购文件采购邀请福建省疾病预防控制中心(以下简称福建省CDC)对下述项目进行院内公开谈判采购，欢迎国内合格的供应商积极参与。1.院内公开谈判采购编号：FJCDC21009； 2.院内公开谈判采购内容、数量及主要技术规格要求：详见院内公开谈判采购文件3.交货期：详见院内公开谈判采购文件 4.凡愿意参加谈判采购的国内合格供应商应按规定编写谈判采购响应文件，院内公开谈判响应文件及样品（如有要求）于2021年 7 月 8 日上午9:00前送至福建省CDC综合楼四楼采购管理科（福州市津泰路76号），逾期到达或不符合规定的响应文件及样品恕不接受。

2、5.院内公开谈判时间：2021年 7月 8 日上午9:00 6.响应文件有效期：3个月7.凡对本次院内公开谈判采购提出疑问，请与福建省CDC采购管理科联系：联系人：周 敏 联系电话院内公开谈判须知1. 适用范围 本院内公开谈判采购文件仅适用于采购邀请中所叙述项目的货物或服务采购。2. 合格的供应商 2.1凡有能力提供本次院内公开谈判采购文件所述货物及服务的，具有法人资格的境内供货商、制造商或服务商均可成为合格的供应商，供应商应具备中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的条件。供应商应提供如下资格证明文件： 1）法人营业执照副本复印件（非三证合一者另需提供组织机构代

3、码证及税务登记证副本复印件）； 2）法定代表人及供应商代表的有效身份证明复印件； 3)法定代表人授权书原件(供应商代表是法定代表人无需)。4）无行贿犯罪承诺函（格式自拟）。 5）供应商提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明和通过“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）信用信息查询无严重违法失信行为信息记录的打印件（或截图）。6）供应商为供应商代表缴纳社保或医保的证明资料，提供院内公开谈判截止时间前六个月内任一月份上述缴纳或管理机构窗口或官网打印的缴交证明资料为准进行核实。 注：供应商必须提交以上文件或证明的复印件（有要求提供原件的须提供原件），所有复印件应是最新（有

4、效）、清晰，加盖供应商单位公章，并有原件备查。（未按以上资格要求提供的按无效响应处理。） 2.2供应商生产、经销的响应货物或服务的资格必须得到有关行政主管部门的许可。 2.3供应商所投服务产品国家如有强制性规定的（如3C认证、节能产品、信息安全产品等），应符合要求。2.4是否接受联合体形式的供应商：不接受3. 响应文件的编写 3.1供应商可对院内公开谈判采购货物或服务一览表所列的全部合同包或部分合同包提交响应文件。除非另有规定，福建省CDC不接受有任何可选择性的报价，每一种货物或服务只能有一个报价，否则其响应将被拒绝。 3.2响应文件应用中文书写,并应使用不能擦去的墨料或墨水打印或书写，并由法

5、定代表人或其授权代表签署，个人签字应清晰、真实、有效，盖供应商单位公章（鲜章）。合同章、投标专用章等其它类型章无效。 3.3供应商应按谈判采购文件的要求提供响应文件，并保证所提供的全部资料的真实性，否则其响应可能被拒绝。3.4供应商报价超过预算单价、预算总限价，即被认定为响应无效，其响应将被拒绝。3.6响应文件应包括下列部分：（1）采购货物或服务一览表（合同包、品目号、货物名称、货物规格、产地及生产厂家、数量、响应单价、响应总价、交货期(服务期)、备注）。（2）货物或服务说明一览表（3）货物或服务内容和商务偏离表（4）供应商资格证明文件4-1关于资格的声明函4-2法定代表人授权书(供应商代表是

6、法定代表人无需)4-3法人营业执照、税务登记证4-4其它资格证明文件（5）售后服务承诺书（6）供应商所投产品的彩页资料或影印件并加盖公章（7）供应商提交的其它资料4.响应文件的密封、标记和递交4.1响应文件要求独立编制：必须用A4幅面纸张打印，须胶装（永久性、无破坏不可拆分）装订成册，并每页盖章，否则视为响应无效。4.2供应商应将响应文件正本1份用信封密封，并标明院内公开谈判采购编号、响应货物名称。4.3响应方应将采购货物或服务一览表单独密封，并在信封上标明“采购货物或服务一览表”字样，然后再装入正本响应文件密封袋中。4.4 每一密封信封上注明“于_之前（指院内公开谈判采购文件中规定的谈判采购

7、日期及时间）不准启封”的字样。4.5 如果未按规定进行密封和标记，福建省CDC对响应文件的误投或提前拆封不负责任。4.6响应文件应在响应邀请中规定的截止时间前送达，迟到的响应文件将被拒绝。4.7供应商对货物或服务一览表中提出的货物或服务内容及要求，应在响应文件中按照院内公开谈判采购文件的要求逐项答复，说明是否能满足要求。4.8未按上述规定的具体格式编写响应文件的，视为无效响应。4.9谈判采购文件中要求供应商提供的所有资质证书、资格证明文件等报价响应材料必须在有效期内，复印件加盖供应商公章（原件备查），否则视为无效。5响应文件的评估和比较 5.1福建省CDC将根据院内公开谈判采购项目的特点组建谈

8、判采购评议小组，谈判采购评议小组将对响应文件进行审查、质疑、评估和比较，原则上在供应商全部实质性响应谈判采购文件的基础上价低者成交，并做出授予合同的建议。其他特殊情形，由谈判采购评议小组现场集体研究确定。5.2对所有供应商的响应文件的评议，都采用相同的程序和标准。 5.3评议过程将严格按照谈判采购文件的要求和条件进行。（1）由谈判采购评议小组根据谈判采购文件要求对响应文件进行审查，并制定统一的谈判标准，与供应商进行谈判。审核各供应商响应文件是否合格有效，凡经谈判后未实质性响应谈判采购文件要求的报价均不进入谈判最终报价程序。（2）最终报价。在双方充分交流的基础上，所有符合谈判采购文件实质性响应要

9、求的供应商均应在规定的时间内进行最终报价。供应商可以对自己认为需要做出新的、更优惠承诺的方面进行最终报价。谈判采购评议小组确定成交候选人时以最终报价为准。若供应商报价出现相同的情况，则需供应商再次进行报价。（若供应商因特殊原因无法到谈判采购评议现场，在院内公开谈判时间供应商需保持手机联系通畅，谈判小组将在谈判采购评议现场直接联系供应商进行报价程序。若现场无法联系上响应代表，则视同放弃最终报价资格。）（3）谈判采购评议小组将从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中，按照最后报价由低到高顺序推荐1名成交候选人。 5.4影响评议结果的因素（包含但不限于）：(1)响应报价；(2)交货期及付

10、款方式和条件的偏差；(3)提供货物或服务的技术水平、完成时间以及服务方案等；(4)货物或服务的质量及适用性；(5)配套服务检测设备的齐全性等（如需要的话）；(6)供应商在买方所在地为其所供服务及售后服务的方案；(7)零备件、专用工具及相关服务的费用；(8)货物或服务使用期内的运营费和维保费；(9)货物或服务内容所要求的技术服务费及其他有关服务的费用；(10)其他特殊要求因素（如安全及环保等）；(11)供应商的业绩及经营信誉； （12)法律法规或行政部门规定的其他情形。至响应截止时间，若参与院内公开谈判采购的供应商不足三家或者在谈判采购评议过程中出现实质性符合院内公开谈判采购文件要求的供应商不足

11、三家的，由谈判采购评议小组现场集体议定采购方式或另行采购。本中心纪检监察部门派员对院内公开谈判采购现场实施监督。采购内容及要求1. 项目概述和要求1.1本次采购的货物或服务要求供应商根据谈判采购文件负责供应物资的采购、运输、装卸、安装、调试、试运行、技术培训和售后服务等工作。1.2 供应商提供的产品中如有配套使用的相关软件，必须是正版的、合法的。供应商须保障采购人在使用该产品（服务）或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控，任何第三方如果提出此方面指控均与采购单位无关，供应商应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若采购单位因此而遭致损失

12、的，供应商应赔偿该损失。1.3供应商成交后提供的产品不满足采购文件要求的，采购人将拒绝验收，由此带来的一切损失将由成交供应商负责。1.4成交供应商不得转包或分包他人，若发现转包或分包，采购人有权终止合同。1.5供应商须按合同包响应，且提供分项报价，不得仅对一个合同包中的部分货物进行响应，否则其响应文件将被拒绝。1.6供应商应以包括货物所涉及的有关项目的所有费用进行报价，包括：产品制造、运输、保险、设备装卸、搬运及设备就位、安装、调试、服务、培训、保修、备品备件、专用工具、外贸代理费（若有）、关税等一切相关费用。1.7供应商提供的货物或服务必须是原厂原包装，通过合法渠道获得。1.8必须由法定代表

13、人或法定代表人正式授权的代表参加谈判采购，随时接受评议小组询问，并予以解答。1.9成交供应商签订合同代表须为法定代表人或法定代表人正式授权的签约代表（应提供供应商为签约代表缴纳社保或医保的证明资料，提供响应时间截止前六个月内任一月份上述缴纳或管理机构窗口或官网打印的缴交证明资料为准）。2.技术规格和要求2.1供应商可提供质量、性能、配置等各方面相当于或优于院内公开谈判采购文件所列的技术性能、配置要求、规格、型号或服务内容进行响应。2.2供应商提供的所有物资或服务必须具有在中国境内的合法使用权和用户保护权，符合国际、国家的有关标准要求。2.3在配置的相关要求中，供应商均应认真阅读并在响应文件中详

14、列技术服务要求，供应商若存在减配或简配或低配等情况，经谈判小组认为可能导致采购人无法正常使用或不满足采购人使用要求的，可能导致按无效响应处理。2.4如有要求提供样品，供应商提供的样品将作为谈判采购评议参考及验收依据（具体以院内公开谈判采购文件相关内容要求为准）。供应商所提供的成品、部件及小样须能清晰反映货物各组成部分材质，谈判采购评议过程中可能会对样品进行破坏性实验，采购人不负任何责任。如有需要采购人有权对成交供应商的样品进行封存并作为验收样本，若供货时的实物与样品不符，采购人可要求退货且由此产生的一切责任和经济损失由成交供应商承担，采购人将保留追究其相关责任的权利。2.5如有要求提供样品，供

15、应商所提供的样品技术性能与响应文件所投产品响应的实质性技术指标不一致的，不推荐为成交候选人。2.6成交结果公示期满后，如有提供样品，成交供应商提供的样品将作为验收凭据之一；未成交供应商提供的样品，请在7个工作日内取回，逾期将由采购人自行处理。2.7供应商所提供的货物或服务与谈判采购文件要求的资格性条款、技术指标、服务要求等不一致的，不推荐为成交候选人。货物或服务一览表合同包名称技术或服务要求单位数量预算单价（元）预算总限价（元）1-1试剂耗材1批详见技术要求批131525315252-1试剂1批详见技术要求批12079342079343-1试剂耗材1批详见技术要求批115242.515242.

16、54.技术和服务要求包1-1序号品名规格要求申请数量单位预算单价(元)预算总价(元)1RNA Ultrasense One-step Quantitative RT-PCR System100T/盒1盒400040002Strip Cap Tool用于八连管辅助开盖2个57811563RACK W/COVER,96-PLACE5/PK1盒4934934Low-Profile 0.2 ml 8-Tube Strips Without Caps透明八联管120条*8 RnaesFree 无菌3盒78223465Optical Flat 8-Cap Strips, pkg 120透明八联管盖120条

17、*8 RnaesFree 无菌3盒323969615mL锥形无菌聚丙烯离心管500个/箱 25个/架1L血清移液器200支/箱 量程10mL 每支独立包装1箱5725728五重致泻大肠埃希氏菌荧光PCR检测试剂盒48T/盒 荧光PCR法1增李斯特菌（血清型）多重核酸检测试剂盒24T/盒 荧光PCR法1盒58005800合计31525包2-1序号品名规格要求申请数量单位预算单价(元)预算总价(元)备注1Nextera XT DNA Library Preparation Kit 24 samples，可提供现场技术服务4盒1037341492本

18、批试剂配套用于miseq二代测序仪使用，进行相关实验，试剂盒单价高，效期短，为保证试剂盒质量，要求供应商提供产品质量承诺函（格式自拟），并能够按需发货。2MiSeq Reagent Micro Kit v2 2X150bp 4M，可提供现场技术服务8盒6343507443MiSeq Reagent Kit v2 2X150bp 15M，可提供现场技术服务6extera XT Index Kit 24 indexes 96 samples，可提供现场技术服务2盒446589305MS2过程控制试剂盒96T/盒1盒400040006沙门氏菌显色培养基用于沙门氏菌的检测和分

19、离（伤寒沙门氏菌和甲型副伤寒沙门氏菌） 1L/瓶20瓶60012000合计207934包3-1 序号品名规格要求申请数量单位预算单价(元)预算总价(元)1四硫磺酸钠煌绿增菌液基础（TTB）颗粒剂型 250g/瓶2瓶15531020.1%煌绿1mL/支20支6盒301803碘液2mL/支20支6盒603604滤膜均质袋25个/包1包1351355滤膜均质袋25个/包5包1356757一次性无菌接种环1ul 1000支/箱5箱120060008一次性无菌接种针10ul 1000支/箱5箱120060009耐高温医疗垃圾袋61 X 81cm 黄色 PE材质 50个/卷5卷210105010耐高温封口

20、条300mm 50根/袋2袋5010011自封袋20 X 30cm 带书写区域 100个/包1包808012自封袋15 X 20cm 带书写区域 100个/包1包505013一次性医用口罩10/袋55袋5.5302.5合计15242.5 物资到货有效期：包1-1、包2-1、包3-1所有物资应为厂家最新生产的产品或距生产后不超过三个月。到货有效期自采购方验收合格之日起算。采购文件有明确到货有效期的按要求响应，采购文件未明确到货有效期，供应商应在响应文件中明确到货有效期，若到货有效期不满足要求，采购人有权拒绝接收，成交人负责免费更换。所投产品若属于医疗器械管理范畴，按照国家医疗器械监督管理条例，应

21、符合以下标准供应商为生产企业的，报价货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证（进口产品除外），报价货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（进口产品除外）;供应商为经营企业的，报价货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，报价货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，报价货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;报价货物属于医疗器械监督管理条例规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证（如有注册登记表应提供）。所有证件必须真实、有效，原件备

22、查。（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。）供应商对各合同包中提出的产品技术规格及要求，应在响应文件中逐项答复，说明是否能满足要求，该说明可包括图片、说明书、技术特征、现场性能及要求、功能列表等，以便评议小组对供应商所提供的产品做出准确判断和评估。响应文件中应提供详细的所投产品的技术说明书或样本图册、配置清单，同时列明各种设备和材料的具体产地、品牌、型号、技术参数、数量、单价和合价等。 4.2供应商提供的所有货物应符合国家有关价格规定，并严格按有关价格要求执行供货

23、价格。在采购合同执行结束后一个自然年内，采购人若需采购相同货物，供应商供货价格不得超过此次成交合同价格；若供货价格低于成交合同价格，则按实际供货价格执行。4.3供应商应有能力提供下列伴随服务。4.3.1货物的现场搬运入库，对进货开箱时发现的破损、近效期货物或其他不合格包装货物于收到采购人通知后3个工作日内予以更换或由采购人与成交人另行协商。4.3.2提供货物开箱或分装用具。(如果需要)4.3.3在福建省CDC指定地点为所供货物的临床应用进行现场讲解或培训。（如果需要）4.3.4提供货物的生产注册证或批检报告（如果需要）。4.3.5本中心所购物资用于特殊病种或传染病防控或应急检测使用。在对供应商所供产品进行验收时，若发现产品在效期内有任何缺陷或劣变，导致影响实验结果，供应商应及时更换货物并承担所需费用，必要时我中心将进行退货。由此产