非酒精性脂肪肝中西医诊治进展

1、关于非酒精性脂肪肝的中西医诊治进展第一张，PPT共五十三页，创作于2022年6月定义和类型定义 非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是一种与胰岛素抵抗（IR）和遗传易感密切相关的代谢应急性肝脏损伤，其病理学改变与酒精性肝病（ALD）相似，但患者无过量饮酒史，疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝（NAFL）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、及其相关肝硬化和肝细胞癌。 第二张，PPT共五十三页，创作于2022年6月非酒精性脂肪肝类型肝内TG储积肝湿重的5%,30%的肝实质细胞出现脂变遗传-环境-代谢应激相关性疾病，是代谢综合症的肝脏表现临床及病理诊断分型单纯性FL、脂肪性肝炎（NASH)、NASH相关性肝硬化

2、第三张，PPT共五十三页，创作于2022年6月NAFLD的原发和继发性相关因素原发性向心性肥胖（5590）2型糖尿病（3050）/ 胰岛素抵抗（100）高甘油三酯血症（5070）继发性中毒性酒精,工业和自然界毒物,可卡因,药物营养性TPN,饥饿,恶病质,快速减重,神经性厌食,消瘦.恶性营养不良手术旁路术,盲襻(细菌过度繁殖)其他伴IR多囊卵巢综合征,脂肪萎缩综合征,胰岛素受体或结合质缺陷不伴IRHBV,HCV,HDV,甲状腺病,下丘脑-垂体病,celiac病,IBD先天性代谢性疾病（ wilson病， 1AT缺乏，线粒体病变）第四张，PPT共五十三页，创作于2022年6月脂肪性肝炎的病因分类非

3、酒精性脂肪性肝炎:NASH酒精相关性脂肪性肝炎:AASH病毒相关性脂肪性肝炎:VASH药物相关性脂肪性肝炎:DASH代谢相关性脂肪性肝炎:MASH Bedossa 2008第五张，PPT共五十三页，创作于2022年6月代谢综合征诊断标准1999WHO 2005IDF2006亚太ATP-胰岛素、空腹餐后血糖腰围:男94cm,女80cm下列5项中符合3项标准加下列2项标准加下列2项标准1.腰围:男90cm,女80cm (或)BMI25kg/1.BMI 30kg/，腰/臀 男 0.9 女 0.85 1.TG150mg/dl (1.7mmol/L)或治疗中2.TG150mg/dl (1.7mmol/L

4、)或治疗中2.TG 150mg/dl HDL-C男35mg/d 女39 mg/d2.HDL-C男 40mg/dl(0.9mmol/L)女50mg/dl(1.1mmol/L)3.HDL-C男 1.03mmol/L,女1.5ULN)无有（2次)非酒精性脂肪肝随访肝酶学异常脂肪肝肝炎非酒精性脂肪性肝炎诊断流程图 代谢综合征？第十六张，PPT共五十三页，创作于2022年6月NAFLD临床诊断标准 凡具备下列第15项和第6或第7项中任何一项者无饮酒史或饮酒折合乙醇量男性每周140g，女性每周5kg）糖尿病：NIDDM40、IDDM4.5高脂血症：20 92为高TG血症慢性肝损：不明原因性转氨酶轻至中度升

5、高（ 90）或肝肿大接触工业毒物及特殊药物：有机溶剂、激素、某些抗心律失常、抗有丝分裂类药物、钙通道阻断剂多种因素并存者脂肪性肝病的发生概率增高，肝病进展加快第二十二张，PPT共五十三页，创作于2022年6月影像学诊断方法：B超、CT平扫，必要时加做MRI、DSA、MRS等检查 优点：粗略判断脂肪肝有无及其程度，反映肝内脂肪分布类型，提示是否已发展至显性肝硬化，明确有无肝内占位性病变缺点：存在假阳性和假阴性，不能准确反映炎症和纤维化及肝病的严重程度，不能提示脂肪肝的病因第二十三张，PPT共五十三页，创作于2022年6月实验室诊断协助判断脂肪性肝病的大致病因 GGT、AST/ALT、ASTm（天

6、冬氨酸氨基转移酶线粒体同功酶 ）、 HBV、HCV感染标志有助于明确NAFLD的具体病因及其伴随疾病的严重程度 血糖、血脂、尿酸、血常规、铁蛋白、胰岛素抵抗指数有助于区分NAFLD的类型及其严重程度 根据有无肝功能损害和血清纤维化指标改变，初步反映 NAFLD是单纯性脂肪肝还是NASH，以及是否合并肝纤维化；根据有无TB、PT延长、A，判断NAFLD肝功能代偿程度、亚急性NASH或失偿期肝硬化/肝癌？第二十四张，PPT共五十三页，创作于2022年6月 NAFLD的实验室改变 常见改变 血清转氨酶（ALT/AST1）、GGT、ALP、BA（血清胆汁酸）、HA（血清透明质酸）等轻至中度升高。 TB

7、一般正常。 合并症象 50血清铁蛋白增高，611转铁蛋白饱和度增加，但肝组织铁含量大多正常。 20可有IgA增高和ANA阳性。第二十五张，PPT共五十三页，创作于2022年6月 实验室改变 营养过剩：血清白蛋白、CHE、LCAT、 BG、TG、胰岛素、尿酸常升高、胰岛素抵抗指数增加 营养不良：血清白蛋白、转铁蛋白、TC等下降，并常伴有营养性贫血第二十六张，PPT共五十三页，创作于2022年6月排除其他肝病病毒性肝炎：血清HBeAg, HBVDNA, HCVRNA阳性Wilson病（肝豆状核变性）：血清铜蓝蛋白、铜氧化酶降低，角膜可见K-F环自身免疫性肝病：抗核抗体、抗肝肾微粒体抗体、抗平滑肌抗

8、体、抗线粒体抗体阳性第二十七张，PPT共五十三页，创作于2022年6月 病毒性肝炎与脂肪肝 Francesco N,et al.Hepatology2002;36:759HBV、HCV、HDV感染在导致汇管区炎症的同时，可引起肝细胞脂肪变，其中以HCV感染最为明显。丙型肝炎脂肪变以基因型3a感染最多见，但伴随的肥胖特别是内脏性肥胖及DM与其脂肪变的关系可能比病毒本身更为重要。各型病毒性肝炎病程中由于过分强调营养和休息，导致短期内体重增长或肥胖，可导致“ 肝炎后”脂肪肝。第二十八张，PPT共五十三页，创作于2022年6月确诊依赖肝活检、组织学检查根据病变主体在肝小叶，以大泡性或以大泡为主的混合性

9、肝细胞脂肪变为主要特征可考虑脂肪性肝病的诊断；参照肝脂肪变、肝细胞损伤、炎症和纤维化的有无及其程度，可作出单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化及其程度的判断。第二十九张，PPT共五十三页，创作于2022年6月肝活检及组织学诊断低倍镜下视野内30%以上的肝细胞脂肪变，但无其他明显组织学改变，即无炎症、坏死和纤维化。视野内脂肪变的肝细胞占30-50%为轻度，50-70%为中度，70%为重度。视野内脂肪变的肝细胞占5-30%者仅称为肝细胞脂肪变。第三十张，PPT共五十三页，创作于2022年6月NAFLD治疗的宗旨防治其相关危险因素逆转NAFLD病变，防止NASH进展为肝硬化、经末期肝病和肝癌阻止

10、或改善与IR和MS有关的终末器官病变延长患者生命并提高其生活质量第三十一张，PPT共五十三页，创作于2022年6月治疗策略 纠正潜在的危险因素 避免加重肝脏负担； 针对肝病的药物治疗。第三十二张，PPT共五十三页，创作于2022年6月纠正潜在的危险因素控制体重、减少腰围改善胰岛素抵抗，降低血糖调整血脂降低血压 改善血粘度，降低尿酸？抗炎、抗血板（玻立维、已酮可可碱）？第三十三张，PPT共五十三页，创作于2022年6月治疗对策健康宣传教育，改变生活方式1）推荐中等程度的热量限制，肥胖成人每日热量摄入减少2092-4184kJ (500-1000千卡)2）改变饮食组分，低糖、低脂、减少含蔗糖饮料及

11、饱和脂肪和反式脂肪酸的摄入，增加膳食纤维含量3）中等量有氧运动，每周4次以，累计锻炼时间至少150min第三十四张，PPT共五十三页，创作于2022年6月治疗对策2、控制体质量，减少腰围 第三十五张，PPT共五十三页，创作于2022年6月 饮食和运动的推荐方案饮食蛋白质20%,碳水化合物50%,脂类30%(7%10%为SFA)热量减少5001000kcl/d以期减重0.51kg/w运动中度以上活动60分/d,每周至少5天以每间隔3天增加步行500步至每天步行1000012000步慢行2040分 /d,骑自行车或游泳4560分/d,可代替步行 以期减少热卡400kcl/d,促进减重 第三十六张，

12、PPT共五十三页，创作于2022年6月药物治疗 治疗代谢综合症：1.改善胰岛素抵抗：TZDs；二甲双胍 2.调脂药：他汀类；减少胆固醇和成、改善转氨 酶；依折麦布抑制胆固醇吸收；贝特类、-注意调脂药肝毒性保肝、抗炎、抗氧化：1.水飞蓟素（益肝灵 ）、 2.维生素E、 3.熊去氧胆酸、牛磺酸、多烯磷脂酰胆碱等 分子靶向治疗肠道微生态调整剂：治疗小肠细菌过度生长第三十七张，PPT共五十三页，创作于2022年6月胰岛素增敏剂指征NAFLD合并下列之一 T2DM、糖耐量损害、空腹血糖增高、内脏型肥胖两类药物胰岛素受体激活剂：肝性IR二甲双胍过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂：周围型IR噻唑烷

13、二酮类（TZDS）：吡格列酮、罗格列酮第三十八张，PPT共五十三页，创作于2022年6月胰岛素增敏剂的获益及风险获益改善胰岛素敏感性、ALT、AST、GGT、CRP四项TZDS和二项二甲双胍小样本研究有组织学改善美国和日本均有一项前瞻多中心RCT，分别观察TZDS和二甲双胍与维生素E及安慰剂对NAFLD的疗效风险TZDS：肝损害：除肝酶外，罗格列酮可能诱致肝脂肪浸润和线粒体功能不全周围水肿、体重增加：发生率4%-6%而其他降糖药为1-2%心血管事件：包括心梗，FDA不推荐用于心功能3-4级者肾毒性：阿斯利康研究的PPAR/PPA双重激动剂(Tesaslitajar)，因肾毒性（血清Cr ） 而

14、中止研究致癌性：FDA要求所有PPAR需有为期2年的啮齿类致癌试验，才能递交审评二甲双胍：胃肠道反应影响依从性以往报道0-7%出现血清乳酸水平增高第三十九张，PPT共五十三页，创作于2022年6月减肥药指征指征及反指征指征：BMI30 Kg/m2或者BMI27Kg/m2伴肥胖相关并发症。反指征：妊娠或哺乳期、不稳定心脏病或严重的系统性疾病、未控制的高血压（收缩压180mmHg或舒张压110mmHg）、有神经性厌食史或活动性精神病患者。对年龄小于18岁或大于65岁者需慎用。两类药物-现在基本被淘汰脂酶抑制剂: 奥利司他(orlistat)小型研究表明，可改善NASH患者的血清ALT、肝脏脂肪变、

15、坏死炎症活动度和纤维化 中枢抑制剂:西布曲明(Sibutramine)：小型研究表明，可改善胰岛素抵抗、血清ALT和超声脂肪肝的程度 利莫纳班（Remonibant）：内生大麻素系统阻滞剂，减轻体重，改善肝脏和细胞能量代谢，目前正在进行II-III期临床试验第四十张，PPT共五十三页，创作于2022年6月调脂药指征调脂药指征原发疾病/基础治疗3-6个月后仍呈混合性高脂血症者高脂血症伴二个CVD危险因素药物选择他汀类：调脂、抗炎、抗氧应激、改善内皮功能、抗纤维增生贝特类：TG、HDL-C、 PPAR激动剂普洛布考：TC/LDL-C、胰岛素增敏及抗氧化剂作用左卡尼汀：TG/LDL-C、抗氧化及线粒

16、体保护剂-3 PUFA：TG、 PPAR配体，改善IR、氧应激、炎症及微循环第四十一张，PPT共五十三页，创作于2022年6月调脂药的获益及风险获益调脂药尤为他汀类的多效性，可使部分NAFLD病变及生化改善，已有的5篇组织学报告肝脂变及炎症，但对纤维化影响不明确能有效控制LDL-C及混合性高脂血症延缓动脉硬化进程心血管事件22%，脑卒中16%，总死亡率22%风险肝损害孤立性ALT线粒体功能不全肝脂肪储积加重：肝细胞SREBP表达、LDL-C受体肌病肌痛、肌炎、横纹肌溶解症胆石症：贝特类停药后高脂血症反跳普罗布考可引起心律不齐 Leuis 2007 Ekstedt 2007 Argo 2008第

17、四十二张，PPT共五十三页，创作于2022年6月避免加重肝脏损伤在治疗IR及其相关疾病过程中，需警惕药物性肝损害和体重急剧下降可能诱发的肝病恶化，应尽可能选用对肝脏影响较小的降脂药、降糖药、降压药，必要时预防性联合使用多烯磷脂酰胆碱等保肝药物。一般地，每天摄入20g乙醇不会造成明显的肝脏损伤，但是对于NAFLD患者可能没有安全的饮酒量，故应尽量减少饮酒量并尽可能戒酒。此外，应尽可能少用或不用地尔硫卓、胺碘酮、三苯氧胺、类固醇等可加剧脂肪性肝炎的药物。第四十三张，PPT共五十三页，创作于2022年6月避免加重肝脏损伤在治疗IR及其相关疾病过程中，需警惕药物性肝损害和体重急剧下降可能诱发的肝病恶化

18、，应尽可能选用对肝脏影响较小的降脂药、降糖药、降压药，必要时预防性联合使用多烯磷脂酰胆碱等保肝药物。一般地，每天摄入20g乙醇不会造成明显的肝脏损伤，但是对于NAFLD患者可能没有安全的饮酒量，故应尽量减少饮酒量并尽可能戒酒。此外，应尽可能少用或不用地尔硫卓、胺碘酮、三苯氧胺、类固醇等可加剧脂肪性肝炎的药物。第四十四张，PPT共五十三页，创作于2022年6月针对肝病的药物治疗 尽管目前尚无足够证据表明保肝药物能够减少肝内脂肪含量，但其有可能通过修复生物膜、拮抗氧应激/脂质过氧化，抗炎、抗凋亡以及抗纤维化等机制，提高单纯性脂肪肝防范“二次打击”的能力，减轻NASH时肝细胞损伤及炎症坏死程度，从而

19、阻止慢性肝病进展，避免肝硬化、肝癌和肝衰竭的发生。第四十五张，PPT共五十三页，创作于2022年6月针对肝病的药物治疗保肝药物作为辅助治疗主要用于以下情况：伴有肝功能异常的NAFLD患者；合并代谢综合征的NAFLD患者；肝活检证实存在脂肪性肝炎和肝纤维化的患者；基础治疗半年仍无效或所采取的治疗方法可能会诱发和导致肝病恶化的NAFLD患者；存在慢性肝病相关症象的隐源性脂肪肝患者。第四十六张，PPT共五十三页，创作于2022年6月常用保肝药物趋脂物质：胆碱、蛋氨酸、VitB co、二氯醋酸二异丙胺、多烯磷酯酰胆碱抗炎：益生菌、已酮可可碱、 TNF抗体、乳果糖抗氧化：Vit E、Vit C、-甜菜碱

20、、N-乙酰半胱氨酸、GSH、SAMe、水飞蓟素、多烯磷酯酰胆碱、牛磺酸保护生物膜：多烯磷酯酰胆碱、水飞蓟素消炎利胆：UDCA 、胆宁片、多烯磷酯酰胆碱？抗纤维化：扶正化淤胶囊、复方甲软肝片、安珐特、甘利欣、多烯磷酯酰胆碱（易善复）第四十七张，PPT共五十三页，创作于2022年6月针对肝病的药物治疗推荐使用多烯磷酯酰胆碱（易善复）有肝脏保护作用、水飞蓟素、维生素E、熊去氧胆酸（优思弗）（推荐的非酒精性脂肪肝炎治疗药物）等中西药物；一般不主张单独使用五味子类药物降低血清转氨酶。通常选用1-2种保肝药物，疗程半年以上，或用至血清转氨酶复常、影像学检查或肝活检提示脂肪性肝病消退为止。第四十八张，PPT共五十三页，创作于