2022年医院药品供货合同

1、2022年医院药品供货合同购货单位：_(以下简称甲方)地址：_供货单位：_(以下简称乙方)地址：_为了认真贯彻执行医疗器械监督管理条例等相关法律法规，强化医疗器械的使用管理，确保人民群众能够使用安全有效的医疗器械，甲乙双方经共同协商，特制订本协议。1、乙方须具有合法经营资质，并将医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证等相关证件复印件加盖公章后提供甲方存查。2、乙方配送给甲的医疗器械及其他相关物资必须是合法企业生产的合格产品，质量应符合卫生部或国家食品药品监督管理部门规定的标准。3、乙方须按照甲方要求及时将医疗器械及其他相关物资配送至甲方指定库房，并配合甲方进行相关使用方面的培训等。4、乙方不得

2、将未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械及其他相关物资配送给甲方。5、乙方配送给甲方的医疗器械及其他相关物资须标识标签清晰。产品上商标及名称、规格(型号)、批号、有效期、灭菌产品的灭菌批号及医疗器械说明书等齐全。如果发生问题，经职能部门鉴定，确属产品质量问题，由乙方协调厂方负责赔偿。7、乙方配送的医疗器械及其他相关物资经甲方验收使用后，须及时开具发票给甲方，特殊情况可顺延至次月。8、甲方自接到乙方提供发票后，应及时办理财务签批手续，如无质量等问题，须于三个月内办理付款手续。9、乙方应保证配送给甲方的医疗器械及其他相关物资时，不受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或保护

3、期的起诉。10、本协议自签订之日起执行，甲方在进行乙方配送的同类物资采购招标中，乙方有优先权。11、本协议一式四份，双方各执二份。甲方(公章)：_ 乙方(公章)：_法定代表人(签字)：_ 法定代表人(签字)：_年_月_日 _年_月_日2022年医院药品供货合同（二）甲方：乙方：为贯彻落实医疗器械管理条例、产品质量法以及国家有关规定，保证医疗器械、植入性耗材(以下简称器械、耗材)质量，确保人民群众就医安全，按照平等、互利的原则，经双方友好协商，订立本合同，以资信守。第一条：器械、耗材的名称、规格、数量与效期要求乙方供应的器械、耗材的名称、规格、数量必须与甲方的要求相一致。器械、耗材的最终选择及使

4、用由甲方决定。乙方供应的医用器械、耗材的有效期应在失效期前一年以上(需同时符合：生产不超过两年)。第二条：器械、耗材的证件要求1.乙方必须按照医疗器械管理条例等标准要求，提供符合国家、省、市食品药品监督管理局要求的公司资质材料以及所供产品的生产企业资质材料。包括但不限于：企业法人营业执照、医疗器械生产/经营许可证、产品注册证、产品合格证、质量保证书、一次性使用产品的同批次检验报告、销售人员的授权委托书及身份证复印件等(复印件需加盖鲜章)。2.乙方提供的各种证件必须完整、真实、有效。合同期内乙方证件更换时应及时向甲方提供更换后的有效证件。3.进口产品需提供盖有供货企业质量检验机构或质量管理机构原

5、印章的中华人民共和国医疗器械注册证、进口医疗器械口岸检验报告书复印件。第三条：器械、耗材产品的质量要求与乙方承担的责任1.乙方向甲方承诺其所供应的器械、耗材的质量完全符合国家食品药品监督管理局规定的标准，保证供应的器械、耗材是证照齐全、质量好、性价比合理、售后有保障的产品。乙方承诺：坚决杜绝“证照不全、假冒、伪劣、过期、近效、失效、淘汰或不合格的产品”出售给甲方，否则乙方承担由此造成的一切后果的法律责任。2.乙方供应的器械、耗材进入医院后，应接受国家、省、市有关行业主管部门的抽查或检验。在抽查或检验过程中由于乙方产品的证照、标识、质量等问题而导致的罚没事项均由乙方承担相应的法律责任。3.乙方供

6、应的产品包装必须符合国家有关规定和产品运输要求，到达甲方的器械、耗材、包装缺失或破损的，乙方负责补充或调换，甲方不再支付乙方任何费用。4.因乙方供应的器械、耗材的证照、质量等瑕疵而引发的医疗事故或纠纷给甲方造成的全部经济损失(包括但不限于：诊疗费用、手术费用、材料费用、赔偿病人或其亲属的因人身损害赔偿的全部费用)均由乙方全部承担;第四条：供货期限1.乙方接到甲方总务设备科的采购计划后，须在甲方指定的时间内，按计划送货到甲方。做到货、票、合格证、该批次产品的检验报告同行(出库单据上应明确载示：品名、型号、批号、效期、生产企业、批准文号等，利于甲方验收登记)。乙方应配合甲方管理人员核对实物与采购计

7、划相符，实物与票据相符，有问题的及时调整或换货。_对急救用器械、耗材，乙方必须立即供货，不得拖延(最迟不超过_小时内送达甲方)。3.器械、耗材运送费用由乙方负责，运输途中的破损，由乙方负责。第五条：价格与结算方式1.乙方承诺遵守国家和四川省相关物价政策并严格执行与甲方进行价格竞争性谈判的结果，乙方承诺给甲方的供货价格不高于同地区、同级医院价格，高出部份甲方有权拒付;由于乙方提供产品价格有误而造成的后果全部由乙方负责;由于国家物价政策调整而造成的损失由乙方负责。2.甲方验收产品后，应及时通知临床科室领用，避免造成过期、失效、积压现象发生。3.甲方在乙方所供产品使用后(产品应无质量问题、且证照及发

8、票等手续齐全、价格合理、无其他纠纷)_天内付款。第六条 违约责任甲、乙方双方应自觉遵守本合同的约定。1.如乙方违反本合同第一条 、第二条 、第三条 、第四条 的约定或甲方联系不到乙方时，甲方可联系其他供应商供货。若甲方不接受乙方的理由，甲方可单方解除本合同，本合同不再履行。2.如乙方交付器械、耗材的品种、型号、质量、数量不符甲方要求的，由乙方负责调换，否则按乙方不能按期交货处理。若产品调换后仍达不到甲方要求，甲方可联系其他供应商供货。3.如乙方不能按期交货达三次以上，甲方有权单方解除本合同，本合同不再履行。4.如乙方因为特殊情况需终止本合同的履行，必须提前_个工作日以书面形式通知甲方。第七条

9、其他1.乙方承诺其所供器械、耗材属于“四川药械采购与监管平台”挂网品种的均已挂网，否则甲方有权拒绝支付货款。2.甲方要求退货时，乙方应无条件在质量有效期内予以退货;甲方不负担任何经济损失。3.甲方人员不得以任何形式向乙方索贿、受贿。乙方不得采用行贿手段销售产品。甲方将为乙方建立“诚信档案”，该档案将作为是否续签合同的重要依据。4.纠纷的解决方式：凡因本合同的效力、履行、解释发生的一切争议，双方应首先友好协商解决。协商不成时，双方均可依据中华人民共和国合同法向夹江县人民法院起诉。5.甲乙双方均应严格信守本合同，不得随意变更或解除合同，任何一方需变更合同，均须书面通知对方，经双方协商一致，达成书面

10、意见后方可变更。_本合同有效期半年，若甲方在半年内因工作需要须进行植入性耗材/医疗器械采购竞争性谈判或招标，谈判或招标后未与乙方签订合同，本合同自行终止(但乙方对已使用产品的质量仍负相应责任)。_本合同一式三份，甲方持两份，乙方持一份，具同等法律效力。本合同经甲、乙双方代表签名并加盖甲、乙双方单位印章后生效。甲方(公章)：_ 乙方(公章)：_法定代表人(签字)：_ 法定代表人(签字)：_年_月_日 _年_月_日2022年医院药品供货合同（三）甲方：乙方：依照中华人民共和国合同法、中华人民共和国药品管理法及其它有关法律法规，遵循平等、自愿、公平和诚信的原则，双方就药品采购事项协商一致，签定本合同

11、。第一条 合同标的见附表莱西市妇幼保健计划生育服务中心药品需求目录。第二条 合同期限本合同有效期从_年_月_日起，至_年_月_日止。第三条 供货价格和购销方式(一)供货价格：按乙方投标的药品价格执行(见附表)，该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用;合同履行期间，如遇政策性调价，乙方需提前已书面形式告知甲方，乙方不得以药品涨价为由而不给甲方供货。(二)购销方式：甲方通过药品采购计划表或电话报单的形式发出订单，乙方确认订单并配送。甲方收到乙方配送药品后办理验货入库手续，并按规定时间付款。第四条 质量要求(一)乙方提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。(二)乙方必须提供

12、其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准等相关文件。(三)乙方所供药品须提供同批号的药检报告书、随货同行及发票;进口药品应附上质量检验报告书。(四)乙方向甲方配送药品时必须根据药品的有效期来送货。以药品到货之日起计算，药品的使用效期必须在_个月以上(特殊药品除外)，并且必须保证药品质量合格才可向甲方送货，否则甲方可拒绝收货或要求乙方退货。第五条 药品包装标准(一)除非对包装另有规定，乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。(二)每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书，如非整件

13、则须附有加盖乙方鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。第六条 检验标准、方法、时间、地点和期限(一)乙方须按甲方采购药品订单向甲方供应药品,甲方在接收药品时，应对药品进行验货确认，对不符合合同要求的，甲方有权拒绝接收。乙方应及时更换被拒绝的药品，不得影响甲方的临床用药。(二)如果甲方确认需要进行药品质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方收到要求药品质量检验书面通知时，应当同意进行药品质量检验。检验在乙方交货的最终目的地进行。(三)乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。如果甲方或第三方对药品质量存在争议时，应即时封存该药品

14、并由甲方或第三方在封条上当场签字确认后，由乙方送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题，由乙方承担该药品导致的所有责任和检验费用，甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行;如送检药品无质量问题，合同继续履行，检验费用由乙方承担。(四)为保证药品质量，避免造成药品的浪费，甲方对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部责任;如因甲方库存条件不符合药品正常储存，造成的药品质量问题，由甲方承担全部责任。(五)加强对药品效期的管理。甲方应定期清查药品库房及各个药房药品的有效期，掌握药品情况，及时对医院药品进行退、换货。甲方应合理采购，合理使用药品，由于甲方管

15、理不善造成的近效期药品，不得向乙方退货。第七条 交货时间、地点(一)乙方配送药品的时间和数量必须严格按照甲方发送的订单执行。急救药品的配送时间不应超过_小时，一般药品原则上的配送时间不应超过_小时。(二)交货地点：湖南机床厂职工医院药库第八条 结算方式、时间(一)结算时间。甲方自收到药品之日起，最长不超过_天进行结算。(二)乙方应向甲方提交对已交易药品的发票和有关单据，以及合同规定的其他义务已经履行的证明。(三)结算方式：(由双方另行协商确定)第九条 合同的变更及解除合同期间，若乙方由于药品生产企业关、停、并、转的原因造成合同不能履行的，乙方应及时向甲方通报并提供省级以上药监部门证明，双方可以

16、解除就相应药品的购销合同或经双方协商一致对合同标的适当调整。第十条 其他1、本合同一式二份，甲、乙双方各一份，经双方签字盖章之日起生效。2、未尽事宜，由甲、乙双方协商处理。任何一方违反合同规定，双方应协商解决，协商不成，向甲方所在地法院提起诉讼。甲方(公章)：_ 乙方(公章)：_法定代表人(签字)：_ 法定代表人(签字)：_年_月_日 _年_月_日2022年医院药品供货合同（四）甲方(需方)乙方(供方)为规范我院药品采购行为，保证医院临床用药及时供应，保障人民用药安全有效，根据合同法、药品管理法等法律法规，经供需双方友好协商达成如下购销协议：一、供方必须是证照齐全具有合法经营资质的企业，并向需

17、方提供加盖单位红印章的药品经营企业许可证复印件、药品经营质量管理规范认证证书复印件、营业执照复印件、业务员的法人委托书原件、被委托人身份证复印件及其它相关资料等，供需方存档备查。需方应向供方提供加盖单位印章的医疗机构许可证复印件。二、供方只能向需方供应“三证”规定范围内的药品，如供方超范围向需方提供药品，因此造成的一切损失由供方承担。三、供方要对提供的药品质量负责，不得向需方提供假劣药等不合格药品。供方所提供的药品凡因质量问题所造成的如抽检不合格、药害事件等后果，概由供方承担。如因需方储存和保管不当造成的损失由需方自行负责。四、供方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装避免污染，需冷藏的药品

18、在运输过程中必须按国家规定使用冷链设备，以防止在转运过程中损坏或变质，确保药品安全无损抵达需方。否则，为此而给需方造成的一切损失由供方承担。五、需方要求供方遵守以下供药原则：1、不得供应“三无”药品;2、不得供应假冒厂牌和商标及无出厂合格证的药品：3、不得供应即将变质或生产日期较久的药品;4、除双方另有约定外，不得供应有效期少于6个月的药品;5、不得供应不符合包装标志有关规定和储运要求的药品。六、供方提供进口药品时，须向需方提供加盖供方印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书。七、需方所造的购药计划必须以农保、医保用药目录为范围，符合我院临床基本用药需要，且经正常审批程序后方可采购。八、供方须按需方购药计划中规定的药名、规格、数量、产地等要求供应药品，否则需方有权全部或部分拒收。供方接到需方的购药计划后，应在规定时间内将药品送到需方，送货及搬运费由供方承担。未按要求及时交货需方可终止供方送货另选供货公司。九、需方凭供方药品清单票据(清单内容与实物相符)，经需方验收小组验收符合规定要求后方可办理入库手续。药品验收过程中若发现破损等不合格药品，由供方负责赔偿或扣除供方药款。十、全省实行药品挂网采购统一管理后，药品采购操作必须严格按照省药品挂网采购有关管理规定执行。在未实行省药品挂网采购管理之前，所有药品购销必须在郴州市惠民药品招标采购中心的监督下进行交易，坚持做到政府集中网