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1、2009年秋季学期中药学 专业仪器分析期末试卷(人卷)卷面总分:100分 答题时间:120分钟专业 年级班级 姓名 学号题号一四五得分六七八九十总分得分一、名词解释题(每小题2分,共10分)1、平面闪耀光栅2、红外吸收光谱3、超临界流体色谱法4、元素的主共振线5、色谱分离度得分1选择填空题:(每空1分,共15分)1、 原子光谱是由于 产生的。A.原子外层电子的振动和转动B.原子外层电子在不同能级间的跃迁C.原子内层电子在不同能级间的跃迁 D.原子核的振动2、 红外吸收光谱分析中,常用的光源是。A-空心阴极灯B. Nernst灯或硅碳棒C.钨灯D.氙孤灯或氘灯3、 闪耀光栅的闪耀角是指 之间的夹
2、角。A.光栅小反射面与光栅大平面B-入射线与光栅大平面法线C.衍射线与光栅大平面法线D.入射线与光栅小反射面4、氢原子光谱中巴尔末线系的第一条线(E3跃迁到E2 )的激发能 是。(已知:氢原子各能级的能量分别为:E1= -13.53eV, E2= -3.38eV, E3= -1.50eV,其中E1为氢原子基态的能量)。5、购置光栅光谱仪时,往往配置每毫米刻线条数多的光栅(当光栅的刻划面积 保持不变的情况下),是因为这种光谱仪的。A.集光本领强 B.色散率大 C.分辨率大6、若某混合溶液中两种组分的分子吸收光谱互相重叠,要用紫外-可见分光光度 法测定其含量,应选择的分析方法是。A.标准曲线法 B
3、.解联立方程组法C.导数分光光度法D.示差分光光度法7、若要分离、检测某样品中热不稳定的大分子组分,首选的仪器分析方法 是。A.原子光谱法 B.液相色谱法C.气相色谱法D.红外吸收光谱法8、 在原子吸收光谱分析中,采用标准加入法的目的是。A.消除基体效应,提高分析的准确度 B.消除工作条件波动引入的随机误差, 提高分析的精密度 C.增强原子光谱强度,降低元素的检出限9、 色谱分析中,定量校正因子是。A.单位组分量的峰面积B.单位峰面积的组分的量C.组分的量与该组分峰面积的乘积10、 .在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是。A.保留值 B.峰面积C.色谱峰高D.色谱峰半高宽11、 利用气相色谱
4、分析蔬菜中含氯农药残留量,宜选用的检测器是。A.氢火焰离子化检测器 B.电子捕获检测器 C.热导池检测器D.氮磷检测器12、 在气液色谱中,色谱柱的上限温度取决于。A.样品中沸点最高组分的沸点B.样品中各组分沸点的平均值 固定液的沸点D.固定液的最高使用温度13、在仪器分析中,AAS是 的缩写。A.原子发射光谱法 B.原子吸收光谱法C.原子荧光光谱法分光光度法14、根据吸光度具有特点,采用分光光度法可以测定混合液中吸收曲线相互重叠的组分。A.最大吸光度 B.最大吸收波长 C.加和性 D.峰和谷15、在红外光谱定性分析中测量的对象是.A.吸收峰的最大吸光度B.吸收峰的最大吸收波长C.吸收峰的加和
5、性D.吸收峰的位置和形状得分三、计算题:(第1题10分,第2题10分,第3题15分,共35分)1.分别取浓度为 0.001mol/L 的 Fe 标准溶液 1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00mL于50mL容量瓶中,加显色剂定容,测量其吸光度分别为:0.097、0.200、0.304、0.408、0.510、0.618。测定某一试样中Fe含量时,吸取试液5.00mL,稀释至 250.0mL,再取该稀释溶液2.00mL置于50mL容量瓶中,与标准溶液相同条件显色定容,测得其吸光度为0.450,以校准曲线法作图并计算试样中Fe的含量(以g/L表示)。某垂直对称式1米平面闪耀光栅
6、单色仪,其光栅的刻划面积为50mmx50mm, 刻痕数(光栅平面每mm的刻线条数)为1200 条/mm,光栅的闪耀角为17.8, 计算并回答下列问题:1)能否分辨开一级光谱中的300.175nm和300.170nm两条谱线?2)当某光线的入射角为42.8时,作图表示出产生零级光谱和光强极大衍射光线 的方向,并注明条件。3.组分A和B在一根30cm长的色谱柱上分离,其保留时间分别为16.40min和17.63min ;峰底宽分别为1.11min和1.21min。试计算:1)组分A和B的分离度;并判断在实验条件下组分A和B能否完全分离?2)若使组分A和B恰好能完全分离,柱长至少为多少?3)在上述实验中若不改变柱长,还可以采取哪些措施能使二者完全分离?得分四、问答题(每小题10分,共40分)1、简述原子吸收光谱产生的过程。
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