湖北省急性传染病技能竞赛题库实验组

1、湖北省急性传染病技能竞赛题库（实验组）（校核版）一、填空题1、G菌的等电点为PI2-3，G菌的等电点为PI4-5 。2、细菌生长繁殖所需的营养物质有水，碳源，氮源，无机盐，生长因子等。某些细菌在生长繁殖过程中必需的自身不能合成的物质是生长因子。3、按细菌对氧气环境的需求可分为需氧菌，厌氧菌，兼性厌氧菌和微需氧菌。4、细菌以二分裂方式进行无性繁殖，一般细菌繁殖一代只需2030min，结核杆菌繁殖一代需1820小时。5、细菌生长繁殖的曲线可分为迟缓期，对数增殖期，稳定期，衰退期。研究细菌的生物学性状，最好选用对数增殖期 。6、根据性质和用途，可将培养基分为基础培养基，增菌培养基，选择培养基，鉴别培

2、养基，厌氧培养基五种。7、根据物理形状，可将培养基分为液体，固体，半固体三大类。8、在液体培养基中，细菌呈浑浊，沉淀，菌膜生长现象。9、细菌的营养类型有自养菌和异养菌两类，病原微生物多属于异养菌。10、细菌素的产生受质粒控制，其控制机理主要是抑制菌体蛋白质合成，具有种和型的特异性，临床上主要用于细菌的分型。11、细菌的核酸包括DNA和RNA两种；DNA碱基配对中的鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)在四种碱基的总量中所占百分比，在一定范围内变化不大，故(G+C)mol的测定可作为细菌分类的主要依据。12、无性孢子根据形态的不同，可分为分生孢子、叶状孢子和孢子囊孢子三种。13、HIV吸附细胞的表面结构是g

3、p120，细胞上的受体是CD4具有该受体的细胞有TH，神经细胞，树突状细胞，单核巨噬细胞等。14、脊髓灰质炎病毒的特异性预防目前主要采用口服减毒活疫苗，实行三价三次基础免疫。 初次免疫年龄为二月龄，加强免疫年龄为四岁。15、肠道病毒属中与医学密切相关的病毒主要有 HYPERLINK /view/206867.htm t _blank 脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒，埃可病毒，新型肠道病毒16、呼吸道病毒包括流感病毒、 副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、鼻病毒、腺病毒等。17、流感病毒根据流感病毒核糖核蛋白（NP）和基质蛋白（M）抗原性的不同，可分为甲、乙、丙三型。18、决定流感病毒

4、亚型的特异性抗原是HA、NA。流感病毒的核酸类型是单股负链RNA，其显著特点是分78个节段且容易发生基因重组。流感病毒的核心由RNA，核蛋白和RNA聚合酶组成。19、流感病毒的结构由包膜、基质蛋白、核心组成。 其吸附细胞的结构是HA（血凝素），成熟病毒自细胞膜上的释放依赖NA（神经氨酸酶）的水解作用。20、麻疹病毒感染除引起麻疹外，少数患者尚可并发严重中枢神经系统疾病，即麻疹迟发性脑炎和亚急性硬化性全脑炎（SSPE）。21、人干扰素分为，三型，分别是由白细胞、成纤维细胞和T细胞产生。22、鸡胚绒毛尿囊膜接种适于培养痘类病毒，而虫媒病毒的培养需选用鸡胚卵黄囊接种。23、阮病毒引起人类慢性中枢神经

5、系统疾病，如C-J病、疯牛病等。24、病毒的复制周期包括吸附、穿入、脱壳、生物合成、装配释放25、钩端螺旋体病的传染源和储存宿主主要是鼠和家畜,对人有致病作用的螺旋体主要有钩端螺旋体、梅毒螺旋体、回归热螺旋体、伯氏螺旋体等。26、钩端螺旋体的致病物质主要有溶血素、细胞毒因子、内毒素样物质。27、梅毒螺旋体是梅毒的病原体，通过性接触或垂直传播。病人是梅毒的唯一传染源。28、引起流行性回归热的螺旋体的传播媒介是虱，引起地方性回归热的螺旋体的传播媒介是蜱。29、莫氏立克次体的天然储存宿主是鼠，以鼠蚤为媒介传染给人，引起地方性斑疹伤寒。30、衣原体的繁殖方式是二分裂，其增殖型颗粒是始体。31、鼠疫杆菌

6、属于耶尔森菌属，引起的鼠疫是一种自然疫源性的烈性传染病，通过鼠蚤传染给人。在临床上三种主要的鼠疫病型有腺鼠疫、肺鼠疫、鼠疫败血症、皮肤鼠疫。32、我国流行的布氏杆菌病有牛布氏菌病、猪布氏菌病、羊布氏菌病，其中最常见的是羊布氏菌病。33、炭疽杆菌的致病因素主要有荚膜、炭疽毒素，引起的疾病有皮肤炭疽、肠炭疽、肺炭疽三种类型。34、军团菌是军团菌病的病原体。培养时需提供L-半胱氨酸和铁时才能生长 ，主要通过气溶胶传播，主要感染途径是经呼吸道感染。35、培养白喉杆菌的培养基有吕氏血清培养基、亚碲酸钾培养基，在亚碲酸钾培养基培养基上形成黑色菌落。36、白喉毒素由携带-棒状杆菌噬菌体白喉杆菌产生 ，其毒性

7、片段是A片段，其能使肽链延长因子（EF-2）灭活 ，从而抑制易感细胞蛋白质的合成 。37、结核杆菌常用抗酸染色，呈红色，分离培养结核杆菌常用罗氏培养基 ，形成肉眼可见菌落的时间需28周。38、破伤风杆菌可产生溶血素、破伤风痉挛毒素两种毒素。39、肉毒杆菌主要通过消化道感染，引起以肌肉麻痹为主要症状的肉毒中毒。肉毒杆菌的芽胞位于菌体的次极端部位，使菌体形成网球拍状。40、产气荚膜杆菌在血平板上形成双溶血环，在牛乳培养基中出现汹涌发酵现象。41、破伤风杆菌经伤口感染 ，其感染条件是伤口要具备厌氧环境，致病因素是破伤风痉挛毒素、溶血素。42、霍乱弧菌O1群有古典生物型、埃尔托生物型，霍乱弧菌标本在暗

8、视野显微镜下观察可见穿梭样运动。43、肠道杆菌中的多数非致病菌能迅速分解乳糖，而大多数致病菌与之相反 ，故此项生化反应可作为肠道致病菌与非致病菌的初步鉴定试验。44、伤寒杆菌死亡后释放的内毒素可使宿主体温升高，血循环中嗜酸性粒细胞数下降或消失。45、Vi抗原与毒力有关，含Vi抗原的菌株比Vi抗原丢失的菌株对小鼠毒力强。46、IMViC试验是指吲哚生成试验、甲基红试验、VP试验、枸橼酸盐利用试验。47、大肠杆菌为正常菌群成员，但当侵犯肠外组织时可引起化脓性感染 。引起肠内感染的大肠杆菌主要有ETEC、EPEC、EITC、EHEC。48、志贺菌属的细菌通常称为痢疾杆菌，是引起痢疾的病原菌 。按生化

9、反应不同分为志贺痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌、鲍氏痢疾杆菌、宋氏痢疾杆菌四群 。其致病因素主要有菌毛、内毒素、外毒素，某些菌株还可产生毒性很强的。49、按溶血现象链球菌可分为甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、丙型溶血性链球菌三大类。50、在鉴别甲型溶血性链球菌与肺炎球菌时常做胆汁溶解试验、菊糖发酵试验、optochin敏感试验。51、培养脑膜炎球菌常用的培养基是巧克力平板培养基。52、血清学试验一般需作两次，其血清分别取自疾病的急性期和恢复期。第二次抗体效价比第一次高4倍或4倍以上时方有诊断意义。53、进行病原菌的分离培养时，从有正常菌群部位采取的标本应接种于选择培养基或鉴别培养基。54、细菌感染

10、实验室检查中，常用的血清学方法有凝集反应、沉淀反应、中和试验三大类。属于直接凝集反应的血清学试验有肥达氏反应和外斐反应。55、细菌的侵袭力是由荚膜、菌毛等粘附因子和侵袭性酶构成。56、内毒素是由脂质A、非特异性核心多糖、特异性多糖组成。57、构成非特异性免疫的屏障结构主要有皮肤与粘膜屏障、血脑屏障、血胎屏障。 58、细菌侵袭性酶有血浆凝固酶、透明质酸酶、链激酶等。59、卡介苗是牛型结核杆菌失去毒力制成的人工主动免疫制剂，可用于预防结核病。60、L型细菌是指细菌细胞壁缺陷型细菌，培养应用高渗培养基培养。61、常见的细菌变异现象有形态和结构变异、菌落变异、毒力变异、耐药性变异。62、细菌的繁殖方式

11、是二分裂，绝大多数细菌繁殖一代用时为20-30分钟，而结核杆菌繁殖一代用时为18-20小时。63、SS琼脂培养基含有胆盐、枸橼酸、煌绿，可抑制革兰阳性菌和大肠杆菌的生长，常用于肠道致病菌的分离和培养。64、以简单的无机物为原料合成复杂的菌体成分的细菌称为自养型菌，只能以有机物为原料合成菌体成分及获得能量的细菌称异养型菌。65、细菌生长繁殖的条件包括充足的营养物质、适宜的温度、合适的酸碱度和必需的气体环境。66、质粒凡游离于原核生物核基因组以外，具有独立复制能力的小型共价闭合环状的dsDNA分子，即cccDNA。67、单细胞蛋白（SCP）通过细菌、酵母、丝状真菌和小球藻等单细胞或丝状生物的发酵生

12、产的蛋白质。68、为降低培养基氧化还原电势Eh，可通过升高PH，降低氧分压，加还原剂等手段。69、根据微生物生长与氧的关系，可分为需氧微生物、厌氧微生物、兼性厌氧微生物三大类。枯草芽孢杆菌属于需氧微生物，肉毒芽孢杆菌属于厌氧微生物，大肠杆菌属于兼性厌氧微生物。70、实验室生物安全工作的最终目标是避免危险生物因子造成实验室人员暴露，向实验室外扩散并导致危害的综合措施。71、生物安全实验室应当成立生物安全管理层，负责本单位的所有生物安全管理工作，制定相应的管理及程序性文件。这方面的工作可以参照GB194892008实验室生物安全通用要求。72、二级生物安全实验室一般需要一级防护屏障和二级防护屏障。

13、前者包括各级生物安全柜和个人防护装备。后者则包括实验室的设施结构和通风系统构成的防护屏障。二级防护的能力取决于实验室分区和室内气压。73、在存在生物危险因素的场所中，作业人员按照规定配备必要的个人防护装备。74、生物安全实验室防护水平可分为4级，I级防护水平要求最低，IV级防护水平要求最高。根据实验室所操作的生物因子的危害程度，一般生物安全实验室可分为BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4四级，而动物安全实验室则分为ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3和ABSL-4四级。75、依据实验室生物安全设计要求，一般可将实验室分为三个区域，即清洁区、半污染区和污染区。76、生物安全实验室应

14、当依据实验对象、生物危害程度评估、研究内容、设施特点及设备的具体情况制定相应的标准操作规程。77、安全罩是置于生物医学实验室工作台或仪器设备上的负压排风罩，目的是减少实验室工作者的暴露危险。78、在抗击“非典”斗争之前的2002年12月，我国颁布了一项有关实验室生物安全通用准则的强制性卫生行业标准。该标准的编号为WS2332002，名称为微生物和生物医学实验室生物安全通用准则。 79、进入从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室工作人员或者其他有关人员，应当经实验室负责人批准。 80、三级、四级生物安全实验室应当通过实验室国家认可。81、运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由不少于

15、人 的专人护送，并采取相应的防护措施。有关单位或者个人不得通过公共电（汽）车 和城市铁路 运输病原微生物菌（毒）种或者样本。 82、高致病性病原微生物在运输过程中要求采取 三层包装 系统，由内到外分别为主容器 、辅助容器 和外包装 。83、布鲁氏杆菌在合适条件下能生存很长时间，对湿热、紫外线、消毒剂、抗生素较敏感，对 干燥 、 低温 有较强的抵抗力。84、布鲁氏杆菌在专用培养基上 45 天或更长时间生长。85、布鲁氏杆菌的最大特点是生长缓慢，主要是迟滞期长和每次分裂一次所需时间长。86、O1群和O139群霍乱弧菌的 非产毒株 及其他 血清型 霍乱弧菌只引起偶然的散发病例或导致很小规模的爆发。8

16、7、霍乱弧菌在碱性蛋白胨水培养 68小时 后取液体上层生长物作弧菌培养。88、霍乱弧菌毒素检测分子生物学方法常用霍乱毒素基因ctxAB 来检测霍乱毒素（CT）。89、不同选择性培养基划线接种的菌量应有所区别，强选择性培养基的接种量要 大 ，弱选择性培养基接种量较之适当 减少 。90.实验室接收流行性出血热样本时应严格按照 乙 类传染病操作规范进行，应在生物安全 二 级的实验室中，由专业检测人员在 BSL-2 生物安全柜中进行检测操作。91、霍乱弧菌菌株和标本运输分类和UN编号：所有涉及霍乱弧菌的标本和培养物均属于A类感染性 物质 ，UN编号均为 UN2814 .92、普氏立克次体是 流行性斑疹

17、伤寒 的病原体；93、普氏立克次体主要抗原之一 可溶性抗原 ，其耐热为组特异性抗原，可以用于与其他组的立克次体相鉴别。94、普氏立克次体分离培养方法有 动物接种法 、鸡胚卵黄囊培养法 、细胞培养法 。95、钩端螺旋体标本采集包括血液、尿和CSF，发现早期（1周内）血液 的阳性率高，1周后 尿和CSF等 的阳性率高。96、伯氏疏螺旋体是引起 莱姆病 的病原体，其有多种基因型，硬蜱 为主要传播媒介。97、伤寒与副伤寒的标本采集需按不同的病程采集，血液标本宜在病程的 第12周 采集；粪便标本宜在病程的 第34周 采集。98、钩端螺旋体培养基制备时如需加入兔血清、胎牛血清时，必须先进行 MAT试验 ，

18、阴性时才能使用。99、脑膜炎奈瑟氏菌血清学分群时有 粗糙型 菌落会出现与几种诊断血清都发生凝聚而无自凝的现象。100、血清学试验中O157 和 H7 特异性抗体可能与 弗劳地枸橼酸杆菌 有交叉反应。101、感染性腹泻是由病原微生物及其产物或寄生虫所引起的，以腹泻为主要临床特征的一组肠道传染病，仅指除霍乱 、痢疾 、伤寒、副伤寒 以外的感染性腹泻。102、我国流行的布氏杆菌有牛布氏菌、猪布氏菌、羊布氏菌，其中最常见的是羊布氏菌。103、进行病原菌的分离培养时，从有正常菌群部位采取的标本应接种于 选择 培养基或 鉴别 培养基。104、在开展流行病学调查工作时，现场工作人员可能会受到现场环境中存在的

19、有害因子或接触者携带的病原体的威胁，需采取安全的 防护措施 以保障现场工作人员的安全和健康。105、在开展实验室工作时，应高度重视生物安全实验室的个人防护，严格执行实验室安全的相关规定和操作规范，确保生物安全。106、个人防护是指为了保护突发公共卫生事件处置现场工作人员免受化学、生物与放射性污染危害而采取的措施，以防范现场环境中有害物质对人体健康的影响。107、个人防护装备一般包括防护服、防护眼面护具、防护手套和呼吸用品等。108、国家突发事件应对法第二十七条中规定，有关单位应当为专业应急救援人员配备必要的防护装备和器材，减少应急救援人员的人身风险。109.登革病毒感染可表现为无症状隐性感染、

20、轻型、典型、登革出血热及登革休克综合征等五种类型。110.登革热通常急性起病，多以发热为首发症状。体温迅速升高，一般可持续5-7天，多数为弛张热型，少数为双峰热型。111、在事故灾难中的公共卫生处置和不明原因疾病处置时，要做好呼吸系统、眼睛、身体和手部等重点部位的防护。112、病原微生物生物安全方面的法律法规包括中华人民共和国传染病防治法、病原微生物实验室生物安全管理条例、突发公共卫生事件应急条例和医疗废物管理条例等。113、生物安全实验室的个体安全防护可参照WHO2004年制订的实验室生物安全手册（第三版）和卫生部2006年制订的病原微生物实验室生物安全（第二版）。114、标准预防基于患者的

21、血液、体液、分泌物（不包括汗液）、非完整皮肤和黏膜均可能含有感染性因子的原则。115.登革病毒可分为4种血清型，分别是：DEN-1、DEN-2、DEN-3、DEN-4，均可以引起登革热的发生和流行。116.患者和隐性感染者是登革病毒的主要传染源。登革热的传播媒介主要是白纹伊蚊和埃及伊蚊。117、在治疗SARS病人的时候，医务人员除了要戴帽子、医用防护口罩、手套及穿防护服意外，还应戴护目镜或防护面罩 。118. IgGP24 和IgGgP41抗体是HIV感染最好的确诊依据。119.登革热病毒为RNA病毒，基因组由单股正链RNA组成，全长大约11000个核苷酸，包括编码3个结构蛋白和7个非结构蛋白

22、的基因，3个结构蛋白为核衣壳蛋白C、膜相关蛋白M和包膜蛋白E，包膜蛋白E与病毒的血凝活性及中和活性有关。120、在病媒生物孳生地及活动场所附近开展工作，最好将驱避剂涂抹于皮肤的暴露部位，或外衣上。121、工作人员在开展蚤、蜱螨传播疾病相关的现场工作时应穿防护服、防蚤袜，以有效防止爬虫类媒介生物的攻击。122、在鼠疫等疫情处理时，工作人员应避开蚤、蜱、螨的活动区，不能在獭洞、鼠洞等鼠类活动频繁的区域坐、卧或长期停留，以免受到感染病原的蚤类攻击。123.实验室废弃物应该高压灭菌或焚烧后方可带出实验室。124.与HIV-1gp41及gp120相对应的HIV-2的蛋白分别是gp36、 gp110/gp

23、130,是HIV-1与HIV-2间的主要差异所在。125、在接触经空气传播的疾病患者时，应该戴 医用防护口罩。126.出血热综合征患者典型病程分为发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期和恢复期。127.从感染艾滋病病毒到抗体可测出的这段时间称为 窗口期。128应急队伍在参加自然灾害救灾防病工作时，建议指定一名安全员，负责整个队伍的营地选址、安全防范和提醒等安全保障工作。129、个人防护包括防护规程的制定、防护装置的选择和使用等。130、个人防护装置分为A、B、C、D四级。131、D级呼吸防护适用于现场冷区或冷区外人员。132、D级呼吸防护的装备是衣裤相连的工作服或其他普通工作服、靴子及手套。13

24、3、一级防护应该用医用外科口罩。134、SARS的传播途径是飞沫传播。135.我国流行的汉坦病毒主要有两型，即 汉城病毒 和 汉滩病毒 。136、地方性斑疹伤寒是由 莫氏立克次体 所致的一种类似流行性斑疹伤寒的急性传染病。137、立克次体病的发热期均有立克次体血症存在，因此血液为最常用的分离标本。138、流行性斑疹伤寒治愈后，患者的单核-吞噬细胞系统中常有普氏立克次体的长期存活，当机体免疫力下降时可引起潜伏的普氏立克次体在体内大量繁殖，导致无虱源性流行性斑疹伤寒复发（复发型斑疹伤寒，又称Brill-Zinsser病）。139、地方性斑疹伤寒是一种 自然疫源性疾病 ，是由莫氏立克次体引起的。14

25、0、包虫病是 棘球蚴病 的俗称141、包虫病是由 棘球绦虫的幼虫 寄生于人体引起的人兽共患寄生虫病。142、包虫病主要分为 囊型包虫病和泡型包虫病 两种。143、细粒棘球绦虫的幼虫引起囊型包虫病，多房棘球绦虫的幼虫引起泡型包虫病。144、囊型包虫病可发生在全身多个脏器，以 肝、肺 多见。145、泡型包虫病原发病灶几乎都位于 肝脏 ，就诊病人多属 晚期 。146、布氏杆菌病又称波浪热，是布氏杆菌所引起的，以长期发热、关节疼痛、肝脾肿大和慢性化为特征的传染病。147.汉坦病毒属于布尼亚病毒科汉坦病毒属，为有包膜的分节段 负 链 RNA病毒。148.汉坦病毒可通过60 10分钟；100 1分钟 ，及

26、紫外线照射的方式将其灭活。149、布氏杆菌病的传染源主要为病畜，包括绵羊、山羊、黄牛、水牛、奶牛及猪。其他动物如狗、鹿、马、骆驼等亦可为传染源。150、布氏杆菌病的预防包括家畜管理、个人预防。151、布氏杆菌含有20余种蛋白质和脂多糖，其中脂多糖（内毒素）在致病中起重要作用。152、钩端螺旋体病简称钩体病，是由致病性钩端螺旋体引起的动物源性传染病。153、钩端螺旋体病的主要传染源是鼠及猪，呈世界性范围流行。154、对人有致病作用的螺旋体主要有钩端螺旋体、梅毒螺旋体、回归热螺旋体、伯氏螺旋体等。155、梅毒螺旋体是梅毒的病原体，通过性接触或垂直传播。病人是梅毒的唯一传染源。156、钩端螺旋体的致

27、病物质主要有溶血素、内毒素样物质。157、钩端螺旋体病传播方式为直接接触传播。158、钩端螺旋体感染过程有 钩端螺旋体菌血症和钩端螺旋体尿症期 两个阶段。159、黑热病的病原体是 杜氏利什曼原虫 。160、杜氏利什曼原虫生活史分两个阶段：无鞭毛阶段寄生于人或哺乳动物的 单核吞噬细胞系统内 ；前鞭毛体寄生于 白蛉消化道内 。161、黑热病的主要是 病人及病犬 。162、黑热病不同地区传染源可不同，平原地区病人为主要传染源，常引起人间流行，此称为 “人源型” ；西北丘陵地区病犬为主要传染源，而称为 “犬源型” ；新疆等荒漠地区，野生动物为主要传染源，而称为 “自然疫源型” 。163、作为黑热病传播

28、媒介的白蛉有十余种， 中华白蛉 是我国黑热病的主要传播媒介。164、黑热病通过白蛉叮咬而传播，主要病变发生在内脏，少数特殊病例则以皮肤损害或单纯淋巴结肿大为主要症状，分别称 皮肤或淋巴结型黑热病 。165、军团菌是军团菌病的病原体。培养时需提供L-半胱氨酸和铁离子时才能生长 ，主要通过呼吸道传播。166、军团菌为革兰阴性杆菌，菌体呈 多形性 ，因培养条件而异。167、军团菌病全年均有发生， 夏秋季 是高发季节。168、嗜肺军团菌有 内毒素、外毒素 两种毒素。169、嗜肺军团菌的外毒素是一种 溶血素 ，有溶血和分解蛋白活性。170、寄生于人体的疟原虫共有：间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫、卵形

29、疟原虫4种。171、疟原虫先寄生于肝细胞内，然后再寄生于红细胞内。172、目前已知寄生于人体的丝虫共有 8 种，我国仅有 班氏丝虫病和马来丝虫病 ，两种可混合感染。173、班氏丝虫 只感染人，微丝蚴血症者为唯一传染源，自然界尚未发现班氏丝虫有 贮存宿主 。174、班氏丝虫传播媒介为蚊虫，我国北纬32以北主要为 淡色库蚊 ，以南以致倦库蚊为主。175、班氏丝虫病男女老幼皆易感，夏秋季节适于 蚊虫繁殖 及 微丝蚴在蚊体内发育，故发病率以每年 511 月份为高。176、班氏丝虫微丝蚴从淋巴系统进入血循环，可有明显的 夜现周期性 ，依夜现周期性可分为3个类型：夜现周期型、无周期型和夜现亚周期型 。17

30、7、马来丝虫分为：夜现周期型和夜现亚周期型 两种。178、血吸虫病传播必须具备三个条件：一是含有虫卵的粪便入水，二是有钉螺存在，三是_人、畜接触疫水_。179、钉螺是日本血吸虫的 唯一中间宿主 。180、当医务人员怀疑病人感染H7N9禽流感病毒时，应当尽早采集其上呼吸道标本、下呼吸道标本和发病7天内急性期血清以及与急性期血清采集时间间隔2-4周的血清等。181、人感染H7N9禽流感病毒为新型重配病毒，编码HA的基因来源于H7N3，编码NA的基因来源于H7N9，其6个内部基因来自于H9N2禽流感病毒。182、人感染H7N9禽流感病毒的实验室检查有血常规、血生化检查、病原学及相关检测。183、流感

31、病毒根据流感病毒核糖核蛋白和M抗原抗原的不同，可分为甲、乙、丙三型184、人感染H7N9禽流感的潜伏期一般为七天以内。185.用IgM捕获法胶体金标记试纸条快速检测出血热抗体的备件血清样本可于 4 冰箱内保存一周，如不能及时检测应将血清保存在-20以下，检测前复温并混匀，避免反复冻融。186、人感染高致病性禽流感的诊断病例类型分为医学观察病例、疑似病例、临床诊断病例、确诊病例。187、人感染禽流感的传播途径，可经呼吸道传播，也可通过密切接触感染的家禽分泌物和排泄物、受病毒污染的物品和水等被感染，直接接触病毒毒株也可被感染。188、感染性废料处置最常用的方法是焚烧和灭菌。189、有毒实验废弃物应

32、明确专人负责，使用专用容器和醒目标识，将重金属、氰化物、溴化乙啶（EB）及其结合物进行分类收集，专人管理，定期回收，统一处理。190、生产、经营、储存、运输、使用危险化学品和处置废弃危险化学品的单位，其主要负责人必须保证本单位危险化学品的安全管理符合有关法律、法规、规章的规定和国家标准，并对本单位危险化学品的安全负责。191、对危险废物的容器和包装物以及收集、贮存、运输、处置危险废物的设施、场所，必须设置危险废物识别标志。192、生物实验中的一次性手套及沾染EB致癌物质的物品，应统一收集和处理。193、废弃的有害固体药品，应收集起来由专业公司处理。194、若某种废液倒入回收桶会发生危险，则应单

33、独暂存于容器中，并贴上标签。195、实验活动中产生和排放的废气、废液、固体废物、噪声、放射性等污染物，应按环境保护行政主管部门的要求进行申报登记、收集、运输和处置。严禁把废气、废液、废渣和废弃化学品等污染物直接向外界排放。196、无论是否涉及病原微生物的实验动物尸体，都要进行无害化处理及冷冻保存，然后送具备相关资质的机构处理。197、涉源单位产生放射性废源废物要及时送贮（一般3个月内），按规定处置，不得直接排入下水道或混装到普通垃圾中。198、开展病原微生物类实验所产生的废弃物，在分类处置前，必须先行高压蒸汽灭菌。199、人禽流感的传染源主要是病、死禽和健康携带禽流感病毒的禽（尤其水禽）. 2

34、00、人禽流感的可能的传播途径有：禽一人传播、环境一人传播、有限的人一人传播等。 201、恶性疟原虫在红细胞内完成一个增殖周期需要3648小时。202.不明原因肺炎病例的监测是为了筛查可能的传染性非典型性肺炎和人禽流感病例及其它呼吸道传染性疾病。 203.两周内发生的有流行病学相关性的2例或 2例以上的不明原因肺炎病例称之为聚集性不明原因肺炎病例。 204.单个不明原因肺炎病例，医院应在 12 小时内组织院内专家组会诊，而聚集性不明原因肺炎病例医院应组织院内专家组会诊，会诊后即可进行网络直报。不具备网络直报条件的医疗机构，应立即向当地县级疾控机构报告，并于24 小时内将填写完成的传染病报告卡寄

35、出。 205.人禽流感患者早期白细胞常正常或降低，淋巴细胞常绝对数下降 。 206.不明原因肺炎病例的第一份血清标本应尽早采集，最好在发病后 7 天内采集；第二份血清标本应在发病后第 34 周采集，在病愈出院或死亡前采集血标本1份。 207.人感染高致病性禽流感的诊断类型分为人禽流感疑似病例、人禽流感临床诊断病例、人禽流感确诊病例 208.SARS预警病例的采样主要包括鼻咽拭子、粪便和血清三种标本 209.流感病毒属正粘液科病毒，根据流感病毒核糖核蛋白和M抗原的不同，可分为甲、乙、丙三型。210.决定流感病毒亚型的特异性抗原是HA和NA。211.流感病毒的核酸类型是单股负链RNA，其显著特点是

36、分78个节段且容易发生基因重组212.流感病毒的核心由RNA，核蛋白和RNA聚合酶组成。213.流感病毒的结构由核心，内膜和外膜组成。 其吸附细胞的结构是HA（血凝素），成熟病毒自细胞膜上的释放依赖NA（神经氨酸酶）的水解作用。214.流感病毒的包膜镶嵌着2种糖蛋白刺突，即呈柱状的HA和呈蘑菇状的NA。215.少年儿童和成人普通感冒及上呼吸道感染大多由鼻病毒或冠状病毒感染引起。216.WHO对流感大流行的警告级别规定共有6个级别217.流感病毒基因的变异分为两种：一种是抗原漂移，常引起小流行，另一种为抗原变异，常引起大流行。218.流感的主要并发症有继发细菌性气管炎和支气管炎、细菌性肺炎等。2

37、19.流感疫苗可分为减毒活疫苗和灭活疫苗两种。220.流感的传染源主要是病人和隐性感染者。221、腺病毒可引起急性呼吸道感染的爆发或流行，传播途径主要为呼吸道飞沫和直接接触传播。222、腺病毒的易感人群为婴幼儿和免疫低下人群。223、根据病毒的物理、化学、生物学性质和病毒基因组的同源性可将腺病毒分为A-F等6个亚属。224、腺病毒检测样本应根据病毒感染部位的不同而采集，上呼吸道感染患者可在上呼吸道鼻咽腔采样，咽结膜炎患者除采集呼吸道样本外，还需采取眼拭子样本。225、腺病毒中部分型别有致病性，在（B）亚属中的3、7、14型可引起咽结膜炎，（C）亚属中的1、2、5、6型可引起幼儿急性发热性咽炎，

38、（D）亚属中的8、14、17型可引起流行性角膜结膜炎，（E）亚属中的4型可引起急性呼吸道感染、肺炎，（F）亚属中的40、41型可引起肠胃炎。226. 卡介苗是 牛型结核杆菌 失去毒力制成的人工主动免疫制剂，可用于预防结核病。227. 麻风病是 麻风分枝杆菌 引起的慢性传染病。228. 麻风病样品镜检染色为 抗酸染色 检查。229. 梅毒螺旋体 是梅毒的病原体，通过性接触或垂直传播。病人 是梅毒的唯一传染源。230. 麻风杆菌细菌密度指数（BI）:油镜下麻风杆菌呈红色 ,背景呈浅蓝色 。231. 暗视野显微镜检查 是诊断梅毒螺旋体感染唯一快速、直接的方法，为诊断早期梅毒所必须。232. 梅毒标本

39、采集一期和二期梅毒皮肤或粘膜损害时，先以生理盐水 棉球清洁病损，干棉球轻擦，并挤压使之产生血清渗出物。233. 梅毒螺旋体抗原实验TPHA、FTA-ABS实验为证实 实验。234. 早期先天梅毒皮肤及粘膜损害中可查到 梅毒螺旋体 ，梅毒血清学试验阳性 。235. 淋病实验室涂片检查时，显微镜下可见大量多形核白 细胞 ，其内可见数量多少不等的革兰阴性双球 菌 。236. 淋病实验室涂片检查时对女性患者检出率低 ，可有假阴性 ，必要时应作细菌培养 。237. 淋病革兰氏阴性双球菌氧化酶试验阳性 。238. 淋病女性患者采取标本的主要部位是宫颈管 ，次要部位是尿道 、直肠 和口咽部 。239. 淋球

40、菌为革兰氏阴性 ，呈肾形或卵圆形，常成对排列，两均接触面平坦或稍凹 。240. 淋病标本初代分离培养时应用5%-10%二氧化碳 ，培养温度36为宜，相对湿度80% 以上，培养24-48 小时观察结果。241. 淋球菌在普通营养琼脂培养基中生长不好，所以在作淋球菌糖发酵的培养基中应加有动物蛋白如血清 等。242类志贺邻单胞菌为兼性厌氧菌 ，氧化和发酵型 代谢。243. 类志贺邻单胞菌在8-44 范围内均能生长，最适宜温度为37 .244. 类志贺邻单胞菌肌醇阳性 、O/129（150g）敏感可与气单胞菌相区别。245. 类志贺邻单胞菌在不含盐的蛋白胨水中生长、在TCBS琼脂平板和6%Nacl中不

41、生长，可与弧菌属 鉴别。246. 类志贺邻单胞菌氧化酶阳性和动力阳性可与志贺氏菌属 鉴别。247. 空肠弯曲菌是一类在微需氧 环境下生长繁殖的细菌，在有氧 和绝对厌氧 条件下不发育。248. 空肠弯曲菌对糖类既不发酵 也不氧化 ，呼吸代谢无酸性或中性产物。249. 空肠弯曲菌培养最佳微需氧条件为5%O2 、10%CO2 、85%N2 ，最适宜培育温度42 。250. 弯曲菌属在微需氧条件下251生长试验为不生长 。251. 弯曲菌属在需氧条件下421生长试验为不生长 。252. 典型的副溶血性弧菌在TCBS琼脂平板上呈圆形 、半透明 、表面光滑的绿色菌落 ，用接种环轻触有类似口香糖的质感。25

42、3. 典型的副溶血性弧菌在弧菌显色琼脂平板上呈圆形 、半透明 、表面光滑的粉紫菌落 ,直径2mm-3mm。254. 副溶血性弧菌在3%氯化钠三塘铁琼脂中反应为底层变黄不变黑 ，无气泡，斜面颜色为不变或红色加深 ，有动力。255. 副溶血性弧菌的神奈川试验是在我妻氏培养基测试是否存在特定溶血素 。256. 副溶血性弧菌的神奈川试验阳性结果为菌落周围呈 半透明环的 溶血 。257. 副溶血性弧菌的增菌液为3%氯化钠碱性蛋白胨水 。258. 空肠弯曲菌在标本加入布氏肉汤后应调整pH值至7.50.2 ，以利于空肠弯曲菌的生长。259. 在检测空肠弯曲菌时，其血液、脑脊液标本应接种于硫乙醇酸钠肉汤 培养

43、基中，421微需氧培养24h。260. 类志贺邻单胞菌分离鉴定中TSI表现-/+不产气，硫化氢阴性；肌醇为发酵产酸 ，氧化酶阳性 。261. 类志贺邻单胞菌检测时腹泻病人标本应立即接种于 碱性蛋白胨水 中送检。262. 类志贺邻单胞菌生化反应中赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶、精氨酸双水解酶均 阳性 。263. 麻风杆菌抗酸染色在油镜下呈鲜红色，背景呈浅蓝色，阴性涂片至少要查200个 视野。264. 梅毒螺旋体TPHA试验时应设阳性对照、阴性对照、试剂对照 三组。265. 梅毒螺旋体抗原试验TPHA定量试验时其结果应以出现强阳性或弱阳性反应的 最高稀释度 出报告。266、用于细菌分离培养的标本应尽量

44、在急性期和使用抗生素之前采集，否则样本在分离培养时要加拮抗剂。267、供分离病毒、检出核酸及抗原的标本要求应在发病初期和急性期采集。268、恢复期血清标本应与急性期样本的采集时间间隔至少在两周以上。269、对于成年病人，每次发热时应分别在2个部位采集血样标本，以区分是病原菌还是污染菌。270、呼吸道感染时供分离病毒、检出核酸及抗原的标本要求采取鼻咽洗漱液或痰液。271、皮肤采血法通常选择耳垂或手指部位，而新生儿常用的采血部位是拇指或足跟。272、封闭式采血法的操作规范，有利于样本收集运送和保存，防止院内血源性传染病。273、彩色真空定量采血用于血培养，应添加的抗凝剂是多茴香脑磺酸钠（SPS）。

45、274、用于脑膜炎奈瑟氏菌培养的样本应进行床边接种。275、需作尿病原微生物学培养、鉴定及药敏试验，应采集无菌尿液，常用的方法有中段尿和导管尿。276、尿液标本采集后，一般应在2h内及时送检，最好在30min内完成检验。277、尿液标本不能及时送检的应进行冷藏和防腐处理。278、查痢疾阿米巴滋养体时应于排便后立即送检，寒冷季节样本转运及检查时均需保温。279、用于放线菌检测的样本，常用无菌棉拭挤压瘘管，选取流出脓汁中的硫磺样颗粒盛于试管内送检。280、冷藏保存过的尿标本不能用于淋病奈瑟菌菌培养 。281、脑脊液标本送检时应注意保温，防止防止干燥。282、用于实验室诊断的A/H5型禽流感病毒的几

46、种比较好的样本依次为鼻咽拭子、急性期血清、恢复期血清。 283、对于所有的AFP病例应采集双份大便标本用于病毒分离，在麻痹出现后14d内采集，两份标本采集时间至少间隔24h 。284、流感病毒临床标本处理后，将原始标本分为三份，一份用于鸡胚接种，一份用于MDCK细胞接种，一份保存待复核用。285、尿液标本常用的防腐剂有甲醛、甲苯、麝香草酚、浓盐酸、冰乙酸、戊二醛。286、麝香草酚可抑制细菌生长，保存尿有形成分，用于尿显微镜检查、尿浓缩结核杆菌检查，以及化学成分保存。287、痰液标本的采集，有自然咳痰法、气管穿刺、支气管镜抽吸。 288、痰液标本采集:采集晨间第一口痰，多用于_细胞学及微生物学检

47、查 。289、尸体解剖标本采集：不明原因疾病的死亡病例则尽可能采集死亡病例的所有组织器官；应根据疾病的临床表现，采集与疾病有关的重点组织器官标本（如肺、肝穿刺）；做病原学研究的组织标本采集得越早越好，疑似病毒性疾病的标本采集时间最好不超过死后6h；病理检查的标本不超过24h；同种组织每一部位至少采集3份标本，1份用于病原学研究（无菌采集），1份用于病理学研究（固定于福尔马林中），1份用于电镜检查（固定于电镜标本保存液中）；重要的组织器官应多部位同时采集标本。290、疑似虫媒传染病或动物源性传染病应采集疑似的媒介及宿主动物相关标本。291、测定24h痰量或观察分层情况时，容器可加少量石碳酸防腐。

48、 292、胃液和胆汁采集后应立即送检，绝对不能注入血培养瓶内送检 。293、多数试验要求在采血前禁食12h，因为饮食中的不同成分可直接影响实验结果。294、疑有宫腔内感染剖宫产时在留取宫腔分泌物的同时需采集婴儿耳拭子一同送检。295、未破裂的脓肿留取标本时需同时留取渗出液 和 脓肿壁标本。296、运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，应由不少于2人的专人护送。并采取相应的防护措施。不得通过公共汽（电）车和城市铁路运输病原微生物菌（毒）种或样本。297.在样品包装上要求第一层包装上贴上唯一性标本标识（样本编号）如有可能应同时注明姓名与采样日期等。298、运送的病原微生物一旦发生丢失、被盗等事故

49、应在2h内向公安机关报告。299、粪便标本因含有杂菌较多，常加入甘油缓冲盐水保存液，但该保存液不能用于弯曲菌和弧菌。300、菌种的保存方法有培养基保存法、干燥保存法、冷冻干燥保存法、液氮超低温保存法等。301、培养白喉杆菌的培养基有吕氏血清培养基、亚碲酸钾培养基，在亚碲酸钾培养基培养基上形成黑色菌落。302.白喉毒素由携带-棒状杆菌噬菌体白喉杆菌产生 ，其毒性片段是A片段，其能使EF2灭活 ，从而抑制易感细胞蛋白质的合成。303、破伤风杆菌可产生-溶血素、破伤风痉挛毒素两种毒素。304、肉毒杆菌主要通过消化道感染，引起以肌肉麻痹为主要症状的肉毒中毒。肉毒杆菌的芽胞位于菌体的次极端部位，使菌体形

50、成网球拍状。305、产气荚膜杆菌在血平板上形成双溶血环，在牛乳培养基中出现汹涌发酵现象。306、破伤风杆菌经伤口感染 ，其感染条件是伤口要具备厌氧环境致病因素是破伤风痉挛毒素。307.培养脑膜炎球菌常用的培养基是巧克力平板培养基。308. 猩红热为A群溶血性链球菌感染引起的急性呼吸道传染病。309. 皮疹为猩红热最重要的症候之一。310. HYPERLINK /view/39504.htm t _blank 百日咳、 HYPERLINK /view/39245.htm t _blank 白喉、破伤风混合疫苗简称 HYPERLINK /view/345920.htm t _blank 百白破疫苗

51、。311、百日咳鲍特菌是小儿百日咳的病原菌，患者是百日咳唯一的传染源，主要通过飞沫经呼吸道传播。312、百日咳鲍特菌的致病物质有荚膜、菌毛和毒素。313、百日咳杆菌为革兰氏阴性杆菌，没有芽孢和鞭毛，有荚膜，用甲苯胺蓝染成淡紫色，可见两端异染颗粒。314、百日咳杆菌标本采集的主要方法有咳碟法、鼻咽拭子法。315、百日咳杆菌对红霉素、氯霉素、氨苄青霉素、多粘菌素敏感，对青霉素不敏感。316.培养白喉棒状杆宜选用吕氏培养基或亚碲酸钾血平板。317.白喉毒素的作用是抑制细胞的蛋白质合成，导致细胞死亡。318.白喉早期死亡的主要原因是假膜脱落阻塞气道，晚期死亡的主要原因是心肌损伤。319.白喉的人工主动

52、免疫用白喉类毒素或白百破(DPT)三联疫苗，人工被动免疫用白喉抗毒素。320.调查人群对白喉是否有免疫力的试验是锡克试验。321.在对流行性出血热进行病毒分离时应选择敏感的 Vero E6细胞进行培养。322.破伤风免疫主要是抗毒素发挥中和作用。323.破伤风梭菌是专性厌氧菌，在普通平板上不宜生长，常用庖肉培养基或血琼脂培养基。324.新生儿破伤风是由破伤风厌氧芽孢梭菌由脐部侵入引起的一种急性感染性疾病。常在生后7天左右发病，临床上以全身骨骼肌的强直性痉挛、牙关紧闭为特征，故有“脐风”“七日风”“锁口风”之称。325.对流行性出血热进行病毒分离采用的患者血清应采集患者发病后 5 日内的静脉血，

53、污染的血清要先用终浓度为500,000 U/mL的双抗进行处理。 326.链球菌属中对人类致病的主要是A群链球菌和肺炎链球菌。327.对人类致病的链球菌中，根据抗原结构的不同主要是A群链球菌根据溶血性不同，主要是乙型溶血性链球菌。328.链球菌产生的扩散因子主要有透明质酸酶、链道酶、链激酶。329.链球菌感染后引起的超敏反应性疾病常见的有急性肾小球肾炎和风湿热。330.流行性脑脊髓膜简称流脑，是由脑膜炎奈瑟菌引起的一种化脓性脑膜炎。331.流行性脑脊髓膜炎全年均可发病，但有明显的季节性，多发于11月至次年5月332.脑膜炎奈瑟菌对低温和干燥极敏感，故标本采取后应注意保暖、保温并立即送检。333

54、.患者和隐形传染者是手足口病的传染源 334. 手足口病流行期间传染源主要通过消化道、呼吸道和分泌物接触传播。335.手足口病是一种肠道病毒,具有肠道病毒感染的共同特征。336.手足口病潜伏期一般3-7天,没有明显的前驱症状,多数病人突然起病。 337、感染手足口病后，病毒在细胞中增殖，由此进入血液，病毒自血流游离至器官中增殖，引起疱疹性病变。电镜下可见表皮细胞、胞浆中有病毒颗粒，脑脊液中亦可见到。 338. 手足口病的皮疹四不特征是指不痛、不痒、不结痂、不留疤 。手足339. 手足病合并有中枢神经系统症状的人，以2岁以内患儿多见。 340.手足口病主要表现是手、足、口腔粘膜、臀部等部位出现斑

55、丘疹及疱疹。 341.脊髓灰质炎感染者，依据其临床表现不同，可分为 隐性感染或无症状型、顿挫型、无瘫痪型 和 瘫痪型 4型，其中以 隐性感染或无症状型最多见， 瘫痪型最少见。342.致病的肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒；柯萨奇病毒；埃可病毒；新肠道病毒。343. 鼠疫杆菌属肠杆菌科的耶尔森菌属，通称鼠疫菌。344.鼠疫为自然疫源性传染病，通过直接接触染疫动物或节肢动物叮咬而感染。临床常见腺鼠疫、败血型鼠疫和肺鼠疫。345.共和国传染病防治法中鼠疫被列为甲类传染病。346.鼠疫耶尔森菌为革兰阴性杆菌，形态短而粗，两端钝圆，两极浓染，大小为（1.02.0）m（0.50.7）m.有荚膜，无鞭毛，无芽孢。

56、347. 鼠疫耶尔森菌学检验中分离培养步骤十分重要，分离培养时未污染标本可直接接种血平板，污染标本则需接种选择性培养基，如龙胆紫亚硫酸钠琼脂。经2830培养2448h后，挑选菌落作鉴定。348.鼠疫耶尔森菌直接涂片检查：一般制片两张，分别用于革兰染色和美蓝染色，可见革兰阴性球杆菌，形似芝麻，两端浓染。349.鼠疫标本采集主要采集血液、痰和淋巴结穿刺液。350.鼠疫耶尔森菌生化反应不活跃，在双糖铁培养基上可分解葡萄糖，少数菌株可分解乳糖，不产生硫化氢，MIU培养基无动力，不产生靛基质，尿素酶试验阴性。351.鼠疫耶尔森菌生化试验最后鉴定应补充以下：噬菌体裂解试验；动物试验；免疫学方法。352.鼠

57、疫耶尔森菌为甲类病原菌，传染性极强，故应严格遵守检验操作规程，要求实验室有隔离设施，防鼠、防蚤和严密的个人防护措施；用过的实验器材及物品随时消毒处理。 353.鼠疫耶尔森菌培养时需氧和兼性厌氧，在普通培养基上即可生长。354.鼠疫耶尔森菌最适生长温度是2830。培养基最适pH为6.97.1.培养1618h，用显微镜观察可见一层形状不一，浅灰色小菌落，这是鼠疫耶尔森菌培养初期的菌落特征，这对本菌的鉴定有一定意义。355.鼠疫耶尔森菌在液体培养基中生长良好，开始浑浊生长，24h后为沉淀生长，48h后形成菌膜，稍加震动菌膜呈钟乳石状下垂356.炭疽芽孢杆菌俗称炭疽杆菌，是动物和人类炭疽病的病原菌，属

58、芽孢杆菌属。357.炭疽在牛与羊等草食动物的发病率最高，人可通过接触或摄取患炭疽病的动物及畜产品而感染358.炭疽感染皮肤炭疽较为多见，也有肠炭疽、肺炭疽和脑膜炎炭疽等。359.炭疽杆菌是致病菌中最大的革兰阳性粗大杆菌，大小长为510um，宽为13um。两端截平，无鞭毛；360.炭疽芽孢杆菌的菌落在有氧条件下形成，呈椭圆形，位于菌体中央；有毒株在体内或含HYPERLINK /yp/product-list-636.html t _blank血清的培养基中可形成荚膜。361.炭疽杆菌新鲜标本涂片时，常单个或呈短链，经培养后则形成竹节样排列的长链。362.炭疽杆菌需氧或兼性厌氧，最适生长温度为30

59、35，在普通HYPERLINK /yp/product-list-642.html t _blank琼脂培养基上培养24h，形成灰白色粗糙型菌落，边缘不整齐，如同卷发状。363.炭疽杆菌在血HYPERLINK /yp/product-list-642.html t _blank琼脂平板上不溶血。364.炭疽杆菌在肉汤培养基中由于形成长链而呈絮状沉淀生长。在明胶培养基中经37培养24h因表面液化而呈HYPERLINK /yp/product-list-913.html t _blank漏斗状，由于细菌沿穿刺线向四周扩散而呈倒松树状。有毒株在含NaHCO3的血平板上，置于5%CO2孵箱37培养24

60、h,可产生荚膜，变为黏液性菌落。365.炭疽芽孢杆菌的抗原分为两部分：一部分是结构抗原，包括荚膜、菌体和芽孢等抗原成分；另一部分是外毒素复合物。366.荚膜多肽抗原具有抗吞噬作用，与细菌的毒力有关。367.菌体多糖抗原与细菌毒力无关。由于此抗原耐热，在病畜皮毛和腐败脏器中经长时间煮沸后仍可与其HYPERLINK /yp/product-list-383.html t _blank抗体发生沉淀反应，称Ascoli热沉淀反应，在炭疽杆菌感染的流行病学调查中有重要意义。368.芽孢抗原由芽孢的外膜和皮质等组成的芽孢特异性抗原具有免疫原性和HYPERLINK /yp/product-list-636.