2020届高三生物选修三训练(带答案) - 副本

1、链球菌等致病菌在侵染人体时，可产生透明质酸酶，试分析透明质酸酶在链球菌侵染过程中的作用是，其意义可能是O现代生物技术训练题L20114月，JMCB(分了细胞工物学报)在线出版了“十细胞工题专辑，集小刊载了干细胞研究领域的多项最新研究成果。医孑上常用器1?移植来治疗人类的某匹疾病而利用人类胚胎干细胞可以解抉器官移植中的恨务问題。卞列叙述错课的是()A.胚盼十细胞兵冇体积小、核大、核仁明显、茨门质合成旺盛等特点&胚胎丁細胞.除了可以来白内细胞团外，证可來n原始的性腺胚胎干细胞在饲养层细胞I或在添加抑制因子的培养液中能矚维持不分化的状态将亦胎丁细胞成功诱导分化为胰岛B細胞后，若用标记的胰岛素基因作探

2、针对胚胎十细胞和胰岛B细胞的mRNA进行检测，均能形成杂交带(不定项)土壤农杆菌能将自身Ti质粒的T-DNA整合到植物染色体DNA上，诱发植物形成肿瘤。T-DNA中含有植物生长素合成酶基因(S)和细胞分裂素合成酶基因(R),它们的表达与否能影响相应植物激素的含量，进而调节肿瘤组织的生长与分化。据图分析，下列叙述错误的是()丁i质粒的T-DNA生芽瘤A.当细胞分裂素与生长素的比值升高时，诱发肿瘤生根b清除肿瘤组织中的土壤农杆菌后，肿瘤不再生长与分化图中肿瘤组织可在不含细胞分裂素与生长素的培养基中生长基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制肿瘤组织生长与分化透明质酸酶是一种能够降低体内透明质酸的活性

3、，从而提高组织中液体渗透能力的酶。下图是利用重叠延伸PCR技术获得新透明质酸酶基因的过程,Ncol和Xhol为限制酶识别位点。请回答下列问题:(1)图中新透明质酸酶基因的获得是重叠延伸PCR技术在基因的定点突变方面的应用，图中的目的是为了o透明质酸酶基因上的一段核昔酸序列为“-ATCTCGAGCGGG-”,则对该段核昔酸序列进行剪切的Xhol酶识别的核昔酸序列(6个核昔酸)为o(2)构建透明质酸酶基因表达载体时,所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列有/没有)专一性要求。早期利用大肠杆菌作为受体细胞，后来发现毛霉或酵母菌更具优A?1Ncol透明质酸酶基因NcolXhol重叠延伸PCR新

4、透明质酸酶基囲Xhol势，最可能的原因是O(3)人体细胞间质有基膜粘连蛋白、多糖(如透明质酸)、蛋白多糖等成分。动物细胞培养时，将取出的组织块分散成单个细胞的做法为O叶绿体基因工程是将外源基因导入叶绿体中的一项工程技术，烟草叶绿体基因工程在基础研究、遗传改良以及生物反应器研究等方面都发挥了极为重要的作用，表现出巨大的应用前景。请回答下列问题：叶绿体基因工程常将含有外源基因的质粒包裹在金粉上，通过轰击进入叶绿体中从而实现目的基因的导入，这种目的基因导入的方法称。叶绿体基因组分为基因区和基因间隔区，叶TOC o 1-5 h z绿体中基因间隔区序列通常被作为插入位点，其优点是O在分子水平上检测目的基

5、因是否成功表达的方法是O烟草对奇霉素(一种抗生素)具有较强的敏感性，构建基因表达载体时，质粒上的奇霉素抗性基因可作为，其作用是O与细胞核基因工程相比，叶绿体基因工程能防止细胞质内的蛋白酶对目标蛋白的消化作用，其原因是,并且由于,不会造成基因污染。植物冠瘻病是由于植物受损伤后，伤口流出的液体中含有酚类、氨基酸、糖类等有机物，诱导根癌T-Dru区域生长索裂索基因基因.左边界X冠廳赣代谢荃丙冠遵碱合成基囲右边界宜制起始悅点土壤农杆菌入侵，引起植物细胞异常增殖而形成的植物瘤。植物冠瘻病与根癌土壤农杆菌质粒上T-DNA有密切的关系，其质粒结构如下图所示：质粒存在于许多细菌以及酵母菌等生物细胞中,是拟核和

6、细胞核外能够自主复制的,在基因工程中一般可用作O植物冠瘻病的形成与根癌土壤农杆菌质粒中的基因有关，使植物产生较多的，细胞生长、分裂失控,并诱导合成植物中没有的冠瘻碱等物质，冠瘻碱中含有丰富的碳源和氮源，对于根癌土壤农杆菌来说，冠瘻碱的作用是O有科学家从桃树冠瘦病病株旁边的土壤中，分离出一株放射土壤杆菌K84能产生抑制根癌土壤农杆菌生长的农杆菌素，但是K84对冠瘦病只具有预防作用，请结合植物感染根癌土壤农杆菌后，植物冠瘻病形成的原理，阐述K84对冠瘻病只具有预防作用的原因:第一步：从猪囊胚中分离出胚胎干细胞。1j插入j形成mT7H8118H9、/野生e$细胞基因j同源重组0-DZHI匸二EHZE

7、HI0-突变es细胞基因基因进行替换。基因打靶技术是指利用外源性DNA与细胞DNA的相同或相似序列，在特定位点上进行替换，从而改变细胞遗传特性的方法。该技术可应用于解决人体对移植的猪器官产生的免疫排斥反应上，即利用基因打靶技术对猪细胞a1,3半乳糖昔转移酶基因进行改造，以消除a-1,3半乳糖昔转移酶引起的免疫排斥。其主要过程如下：第二步：在与靶基因(需要改造的基因)相同的外源性DNA上，插入新霉素抗性基因，构建打靶载体。第三步：打靶载体导入胚胎干细胞，与细胞DNA中的靶第二、三步示盍图(6-1底示不同的基因片段)第四步：改造后的胚胎干细胞筛选、增殖等。回答下列问题：选取猪胚胎干细胞作为基因改造

8、的细胞，原因是胚胎干细胞在功能上具O该改造过程中，靶基因具体是指；插入新霉素抗性基因需要的酶是,插入该抗性基因的作用是(答出两点)。改造后的胚胎干细胞经过诱导发生增殖和分化，培育出不合成a1,3半乳糖昔转移酶的特定器官，再经过一系列改造后为器官移植做准备。(4)运用基因打靶技术进行基因改造的原理是,该技术在一定程度上解决了人体移植器官的短缺难题。人体移植器官短缺是一个世界性难题。科学家想通过生物工程技术寻求可替代的移植器官。回答下列相关问题：科学家正试图利用基因工程方法对小型猪的器官进行改造，采用的方法是将器官供体基因组导入某种调节因子，以抑制的表达，再通过无性繁殖，培育出无免疫排斥反应的移植

9、器官。此过程可能用到的生物工程技术有(写出至少三种)O胚胎移植前，首先要对受体母猪进行处理，以保证其生殖器官的生理环境适合胚胎发育。将发育至时期的胚胎，植入受体母猪体内，还需要对受体母猪进彳匸检查，来确定移植是否成功。若对移植前的胚胎进行性别鉴定时，宜取囊胚期白细胞进行鉴定，一般采用SRY-PCR方法，选择出现阴性反应，则胚胎性别为o一部分科学家提出，可以通过对患者进行体细胞核移植，培养成胚胎。再从中分离出胚胎干细胞，利用将胚胎干细胞定向诱导成特定器官，进行移植。转基因和细胞核移植(克隆)等生物技术存在安全性和伦理问题，如科学家赋予转基因生物某些特殊性状，它们有可能成为“入侵的外来物种”，威胁

10、生态系统中其他生物的生存，这属于转基因生物的(“食品安全”、“生物安全”或“环境安全”)问题；我国政府对待克隆人的态度是，不反对治疗性克隆。答案：l.D.2.AB(1)保护透明质酸酶基因，防止Ncol限制酶破坏目的基因-CTCGAG-或-GAGCTC-没有(毛霉酵母菌)是真核细胞，有内质网和高尔基体加工剪碎，用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理一段时间分解宿主细胞间质的主要成分(或分解宿主细胞间质的透明质酸)破坏宿主的防御系统，利于致病菌入侵(或为细菌提供能源物质)(1)基因枪法避免了外源基因插入后对叶绿体内源基因表达造成影响(保持叶绿体基因结构完整性或防止叶绿体基因结构被破坏)抗原一抗体杂交标记基因为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来(便于目的基因的筛选和鉴定)叶绿体为双层膜结构，将表达的蛋白质束缚在叶绿体内，避免了目的蛋白与细胞质内蛋白酶的接触外源基因不会随花粉传播扩散(1)环状DNA分子运载体(2)生长素、细胞分裂素、冠瘻碱合成生长素、细胞分裂素为根癌土壤农杆菌提供营养物质(3)根癌土壤农杆菌使植物生长根瘤的原理是其质粒的T-DNA区段可整合到植物的基因中，一旦整合，合成生长素、细胞分裂素、冠瘻碱使植物细胞生长，分裂形成瘤状结构，再解决根瘤的问题就较为困难，因此放射性土壤杆菌K84只能对冠瘻病起到预防作用。(1)发育的全能性(猪细胞的)