2016高考化学一轮总复习有机化学基础限时规范特训5含解析

1、PAGE PAGE 11【金版教程】2016高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训5（含解析）(限时45分钟)1有机物A能使紫色石蕊试液变红，在浓硫酸的作用下可发生如下转化：甲eq o(,sup17(浓硫酸),sdo15(加热)A(C4H8O3)eq o(,sup17(浓硫酸),sdo15(加热)乙，甲、乙分子式均为C4H6O2，甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，乙为五元环状化合物，则甲不能发生的反应类型有()A. 消去反应B. 酯化反应C. 加聚反应 D. 氧化反应答案：A解析：A能使紫色石蕊试液变红，说明A中含有COOH，甲比A分子少H2O，且甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明A分子中含有醇

2、羟基，A生成甲的反应为消去反应，乙为五元环状化合物，则A的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，故甲为CH2=CHCH2COOH。2头孢呋辛酯胶囊为第二代头孢菌素类抗生素，其结构简式如图，下列有关该化合物的说法错误的是()A. 分子式为C20H22N4O10SB. 在酸性条件下加热水解，有CO2放出，在碱性条件下加热水解有NH3放出C. 1 mol该物质在碱性条件下水解，最多消耗5 mol NaOHD. 能发生加成、氧化、还原、取代等反应答案：C解析：解答本题的关键有两点：(1)分子中的酯基和肽键较多，认真分析其水解产物。(2)分子中含有3个酯基和3个肽键。A选项正确；B选项正确，因为含有

3、官能团：，在酸性条件下生成CO2，碱性条件下生成氨气；C选项错误，可消耗6 mol氢氧化钠；D选项正确，分子中含双键、酯基。32014浙江诸暨质检水杨酸在一定条件下可合成某种塑化剂中间体X和有机物Y，流程图如下：已知：NaNO2具有强氧化性；试回答下列问题：(1)下列叙述正确的是_(填编号)。A. 如图可能是有机物X的核磁共振氢谱B. 有机物Y可以发生取代、加成、酯化、氧化等反应C. 水杨酸分子中与苯环直接相连的原子都在同一平面D. 理论上1 mol水杨酸最多可消耗的Na2CO3、Br2的物质的量分别为1 mol、2 mol(2)D的结构简式是_，DE的反应类型是_。(3)写出AB反应的化学方

4、程式：_。(4)从整个合成路线看，设计BC步骤的作用是_。(5)任写两种同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：_。a. 是苯的对位二取代产物；b. 能发生银镜反应。(6)设计从水杨酸到Y的合成路线(用流程图表示，并注明反应条件)。提示：合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHeq o(,sup17(浓硫酸),sdo15(170 )H2C=CH2eq o(,sup17(Br2)BrH2CCH2Br解析：(1)该图是红外光谱，A错；Y分子中含有两种官能团羧基和酯基，能发生取代反应和酯化反应，而不能发生加成反应，B错；水杨酸分子中的羧基可看作是苯环上的H原子被羧基取代，

5、故羧基中碳原子一定在苯环平面上，C正确；水杨酸中的酚羟基能将Na2CO3转变成NaHCO3，而羧基也能将Na2CO3转变为NaHCO3，故最多消耗2 mol碳酸钠，水杨酸能与溴发生取代反应，溴原子取代酚羟基邻对位上的H原子，故消耗2 mol Br2，D错误。42015广西南宁适应性测试有机物E常用作美白产品的添加剂，其合成路线如图所示：回答下列问题：(1)XY的反应类型为_，C的结构简式为_。(2)鉴别有机物A和B可用试剂_，检验B中是否含有C，可用试剂_。(3)D的结构简式为_，1 mol D与足量溴水反应时，最多能消耗_ mol Br2。(4)写出BX的化学方程式_。(5)E的同分异构体中

6、，满足下列条件的有_(用结构简式表示)。苯环上仅有3个侧链含有2个酚羟基、1个羧基苯环上的一取代物仅有2种52015云南昆明一中双基检测A、B均为重要的有机化工原料，可用于合成聚碳酸酯等工程塑料并存在如下转化关系：.RCOORROHeq o(,sup17(催化剂),sdo15()RCOORROH(R、R、R代表烃基)回答下列问题：(1)A分子内含有苯环，则A的名称是_。(2)A与B反应生成C时的理论用量(物质的量)比是_。(3)B分子结构中只有一种化学环境相同的氢原子，B的一种同分异构体能发生银镜反应，该反应的化学方程式是_。(4)D和E反应生成F是加成反应，D的结构简式是_，E的分子式是_，

7、F生成G的反应类型是_反应。(5)G分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是_。G的同分异构体有多种，其中和G具有完全相同环状结构的同分异构体有_种(不包含G，不考虑立体异构)。解析：本题考查有机推断、反应类型、有机官能团、限定条件的同分异构体的判断、有机方程式的书写。(1)A的分子式为C6H6O，有苯环，为苯酚；(2)由聚碳酸酯逆推出C含有两个苯环，故A与B的理论用量比为21；(3)B的分子式为C3H6O，分子中只有一种氢原子，为丙酮，另一种同分异构体能发生银镜反应为丙醛；(4)D与E加成得到F，结合已知，D中含有碳氧双键，F中没有，即D是发生碳氧双键上的加成反应，F结构中的CH2CO

8、OC2H5来自E，故可确定D的结构简式为，E的结构简式为CH3COOC2H5，分子式为C4H8O2；(5)G分子内含有六元环，可发生水解反应，说明G分子内含有酯基，F的分子式为C8H16O4，F与G相差C2H6O，故F分子与离酯基较远的羟基发生酯交换反应，从而推出G的结构。环状结构不变，移动OH、CH3：两者连在同一个碳原子上还有3种，连在不同的碳原子上时采用定一移一法，可确定有12种，共15种。62015金版原创化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物，核磁共振氢谱有四个峰，且其峰面积为3122，有如图所示的转化：根据以上信息，回答下列问题：(1)写出化合物A中官能团的名称：_。(2)

9、写出化合物B、F的结构简式：_、_。(3)AB的反应类型是_，FG的反应类型是_。(4)写出D与CH4O反应的化学方程式：_。写出FG的反应的化学方程式：_。(5)A的属于芳香族化合物的同分异构体有_种，写出符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式：_。含有两个取代基；苯环上的一氯代物只有两种；1 mol W能与足量金属钠反应生成1 mol H2。答案：(1)酯基、碳碳双键(2)(3)加成反应消去反应(4)CH3OHeq o(,sup17(浓H2SO4),sdo15()H2Oeq o(,sup17(H2SO4),sdo15()(5)12 解析：本题考查有机官能团的性质与转化、有机反应类型、

10、同分异构体的书写与判断等。由BCCH4O的转化以及CD为酸化过程，结合B的分子式，可知为酯类物质的碱性水解，则B为酯，D为羧酸，由其分子式看出含有两个不饱和度，还应含有一个环，DEF两次与格式试剂反应，增加了两个碳原子，而F、G碳原子数相同，根据G的碳骨架，则可逆推除出D的结构简式为；再逆推可得B的结构简式为；从反应条件以及A的分子式看，结合A分子中有4种化学环境的氢原子，且个数比为3122，则A的结构简式为，AB应为碳碳双键与氢气的加成；结合题给信息，不难写出E、F的结构简式分别为，则结合FG的反应条件可知其为羟基的消去反应。(5)A分子中一共含有7个碳原子，含有一个苯环，由A的分子式及其饱和度可知苯环外不再含有不饱和键，若含有两个取代基，则必为“CH2OH”和“OH”基团或“OCH3”和“OH”基团，各有邻、间、对三种，共6种；若含有三个取代基，则必为一个“CH3”和两个“OH”，先确定其中两个相同取代基的位置，如两个“OH”的位置，有邻间对三种： ，分别再加入一个甲基，有2、3、1种加法，即6种，故一共有12种属于芳香族化合物的同分异构体。由题意可知W含有两个对位取代基，且含有两个羟基，可写出其结构简式为。72015乌鲁木齐诊断下面是一种超高性能纤维M5纤维的合成路线(有些反应未注明条件)：请回答：(1)