动检新4-101ok0013猪瘟曾显成正式用

1、猪的传染病第一节 病毒性传染病1.猪瘟2.猪伪狂犬病3.猪繁殖与呼吸综合征（蓝耳病）4.猪细小病毒病5.猪传染性胃肠炎6.猪流行性腹泻7.猪圆环病毒感染第二节 细菌性传染病1.猪丹毒2.仔猪梭菌性肠炎（仔猪红痢）3.猪痢疾（猪血痢）4.猪支原体肺炎（气喘病）5.猪接触传染性胸膜肺炎6.猪传染性萎缩性鼻炎7.副猪嗜血杆菌病8.猪增生性肠炎推荐2本参考书概况 猪病毒性传染病是猪病中危害最大、最重要的一类疾病，一般无特效治疗方法，但大多数可用疫苗预防。 老病还未消灭，新病不断发生。 怎么学习掌握好这些常见病毒病呢？最近新发现猪的传染病有：1.猪盖他病毒病（披膜病毒科甲病毒属盖他病毒-以蚊为媒介的虫媒

2、病毒）1998年中国上海、新疆、浙江等。2.猪尼巴病毒病（副粘病毒亚科的巨粘病毒属成员，1997年在马来西亚新发现的人畜共患病）3.曼南格尔病毒（1997年首次在澳大利亚发现，可感染人）4、猪蓝眼病（由猪腮腺炎病毒引起的） 猪的繁殖障碍、消化道和呼吸道疫病是养猪业中危害最大的传染病。一、 猪瘟 (Swine fever; Hog cholera)一、概念及背景二、病原三、流行病学四、发病机理六、病理变化七、诊断八、防制五、临诊症状九、思考题一、概念及背景一、概念及背景 猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种急性或慢性、热性和高度接触性传染病。其特征为发病急，高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点

3、出血，脾梗死。一、概念及背景自1883年在美国俄亥俄州首先发现本病后，百余年来猪瘟在世界上各养猪国家都有不同程度流行的报告。1984年，国际兽疫局（OIE）规定了新的动物传染病分类法，将一些可在全球范围内传播，造成重大经济损失，给动物和畜产品国际贸易带来严重影响的传染病例为A类。猪瘟在我国不知从何时开始发生，据1935年的调查报告，我国绝大部分省区都有猪瘟发生，经济损失巨大。一、概念及背景 猪瘟呈世界性分布，由于其危害程度高，对养猪业造成经济损失巨大，所以世界动物卫生组织（OIE）将本病列入A类法定的传染病，并规定为国际重点检疫对象。目前本病在我国仍时有发生，是对养猪业危害最大、最危险的传染病

4、之一。二、病原二、病原 猪瘟病毒（HCV）是黄病毒科（Flaviviridae）瘟病毒属（Pestivirus）的一个成员。病毒粒子呈球形，直径4050nm，核衣壳为二十面体对称，基因组为单股线状RNA，长约12.3kb。HCV和同属的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，既有血清学交叉反应，又有交叉保护作用。二、病原二、病原 HCV不同毒株间存在显著抗原差异，根据对单抗的反应可将HCV分为两大抗原群，但未发现抗原群与毒力之间的关系。国内外都已研制出只与HCV毒株而不与BVDV毒株反应的单抗，以及只与HCV疫苗弱毒株（C系）反应不与HCV其他毒株反应的单抗，为HC

5、V毒株的鉴定提供了有力工具。二、病原 HCV为单一血清型，尽管分离不少变异株，但都属于一个血清型。HCV野毒株毒力差异很大，有强、中、低、无毒株以及持续感染毒株之分。二、病原强毒株引起死亡率高的急性猪瘟，中毒株一般产生亚急性或慢性感染。低毒力猪瘟病毒可感染胎儿引起轻微临诊症状或亚临诊感染，但胚胎感染或初生猪感染可导致免疫失败和死亡。无毒力株能引起高度病毒血症，但不表现任何临诊症状，呈持续感染。有的H CV毒力性状是不稳定的，通过猪体一代或多代后可使毒力增强。二、病原HCV能在猪源的原代和传代细胞如PK-15、SK-6上增殖，但不产生细胞病理变化。若与新城疫病毒（NDV）共同培养，则可增强后者的

6、致细胞病理变化作用，此乃所谓的“新城疫病毒强化试验”（END），是鉴定HCV的方法之一。病毒在细胞浆内合成和装配后，通过内质网或高尔基体以出芽方式成熟并释放。二、病原HCV对环境的抵抗力不强，但存活的时间部分取决于含毒的介质。血液中的病毒在5660min可被灭活，6010min可使其完全丧失致病力。病毒在冻肉及其制品中可以存活6个月之久。在猪粪便中HCV于20可存活2周，4可存活6周以上。病毒对乙醚、氯仿和去氧胆酸盐等脂溶剂敏感，病毒在pH510条件下稳定，过酸或过碱能使病毒失活。氢氧化钠、漂白粉等溶液中很快失活。2%的氢氧化钠仍是最合适的消毒剂。二、病原 Schematic diagram

7、of the CSFV life cycle (From Wei Ji, et al.)二、病原Organization of the CSFV genome, polyprotein processing, and protein topology. (From Wei Ji, et al.)三、流行病学三、流行病学猪是本病惟一的自然宿主，不同品种、年龄和性别的猪均可感染。本病最主要的传染源是病猪和带毒猪。易感猪与病猪的直接接触是病毒传播的主要方式。感染猪在发病前即可从口、鼻及泪腺分泌物、尿和粪中排毒，并延续整个病程。康复猪在出现特异抗体后停止排毒。强毒株感染后1020d内大量排出病毒，而低

8、毒株感染后排毒期短。强毒在猪群中传播快，发病率高。慢性病猪不断排毒或间歇排毒。传染源： 1.病猪：重复传染源程序CSFV通过口鼻、唾液分泌物、尿和粪排出。 2.带毒猪：慢性感染猪一直到死后都是连续式间隙性排毒。 3.先天感染的仔猪：怀孕母猪接触到慢性 CSFV, 死胎、弱胎（很快死亡）; 健康出生（部份）存活数月,成为病毒扩散源。 先天性持续感染是CSF最重要的流行病学，特别是以弱毒为主的地区。三、流行病学三、流行病学 4.带病的肉制品：病毒可通过猪肉和猪肉制品传播到远方。未经煮沸消毒的含毒残羹是重要的感染媒介。 5.人和其它动物：也能机械传播病毒。 6. 野猪：HCV可在野猪群中形成感染循环

9、，是对家猪的严重威胁。传播途径： 主要是口、鼻腔，间或通过结膜生殖道和皮肤擦伤。 猪及制品长距离转移、机械性载体传播（卡车、牧民、兽医等）易感动物：猪和野猪。三、流行病学三、流行病学在自然条件下HCV的感染途径是口、鼻腔，间或通过结膜、生殖道黏膜或皮肤擦伤进入。经口和注射感染后，病毒复制的主要部位是扁桃体，然后经淋巴管进入淋巴结，继续增殖，随即到达外周血液，在脾、骨髓、内脏淋巴结和小肠的淋巴组织繁殖到高滴度，导致高水平的病毒血症。三、流行病学 由于普遍进行疫苗接种等预防措施，大多集约化猪群已具有一定的免疫力，使近年来猪瘟流行形式发生了变化，出现非典型猪瘟、温和型猪瘟，呈散发性流行。发病特点为临

10、诊症状轻或不明显，死亡率低，病理变化不特征，必须依赖实验室诊断才能确诊。血清份数弱毒抗体阳性数 阳性率(%)强毒抗体阳性数 阳性率(%)双抗体阴性数 阴性率(%)7347548674.7(%)84411.5(%)101713.8(%)国内猪瘟流行情况猪瘟单抗酶联诊断试剂检测北京等17个省市自治区部分猪场猪血清抗体情况目前国内猪瘟流行的现状三、流行病学四、发病机理四、发病机理 猪瘟病毒进入靶器官扁桃体后，在其中增殖，1618h血液中病毒浓度达到致病程度，1524h病毒出现于淋巴系统和血管壁，48h出现于肝、肾、脾等各实质器官。 四、发病机理猪瘟病毒对造血和血管等中胚层组织具有特殊的亲和力。病毒主

11、要在小血管内皮细胞增殖，致使上皮细胞肿胀、变性、血管闭锁、小血管周围发生细胞浸润，导致各器官和组织充血、出血、坏死和梗死，并引起败血症，体温升高。在最急性病例，往往发生循环障碍。病猪的全身组织和体液内均存在病毒，以淋巴结、脾和血液中含量最高。四、发病机理 在急性感染猪中，由于HCV损害造血系统和单核吞噬细胞系统，引起血液中白细胞减少、单核吞噬细胞肿胀、变性，逐渐消失，广泛发生淋巴样细胞坏死，免疫应答发生改变。四、发病机理 猪瘟病毒持续性感染多由低毒力毒株感染引起慢性型和迟发型猪瘟。前者传播较慢、血液和器官中病毒滴度较低，病毒抗原存在于扁桃体、唾液腺、回肠和肾的上皮细胞。先天性持续感染猪对HCV

12、不产生中和抗体应答，这表明形成免疫耐受。Interaction pathways between CSFV and host cells.(From Wei Ji, et al.)四、发病机理五、临床症状症状：最急性：5 10天 急性：10 20天亚急性：20 30天 慢性：30天以上五、临床症状自然感染潜伏期为57d，短的2d，长的21d。人工感染强毒株，一般在3648h体温升高。根据临诊特征，猪瘟可分为急性、慢性和迟发性3种类型。无论哪种类型，其发病率、病死率都在90%以上。五、临床症状 1. 急性型猪瘟 由HCV强毒引起，表现呆滞，行动缓慢，站立一旁，弓背怕冷，低头垂尾。食欲减少，进而停

13、食。体温升高至41，有的可达42以上，高热稽留。体温上升的同时白细胞数减少，约为9000/mm3，甚至低至3000/mm3。五、临床症状病猪眼结膜发炎，两眼有多量黏液、脓性分泌物，眼睑浮肿。体温升高之初病猪便秘，随后腹泻，排出带有特殊恶臭的稀便。病初的皮肤充血到病的后期变为紫绀或出血，以腹下、鼻端、耳根和四肢内侧、外阴等部位为常见。常并发肺炎和纤维性坏死性肠炎。大多数病猪在感染后1020d死亡。临诊症状较缓和的亚急性猪瘟病程一般在30d之内。高烧、寒战精神萎顿、厌食、全身皮肤出血颌下、腹下、四肢内侧皮肤呈暗紫色出血皮肤出血耳尖及后根出血皮下出血、耳发绀腹部皮下出血流产、肢体伸开产弱仔或畸形仔猪

14、产死胎眼结膜炎眼结膜炎五、临床症状2. 慢性型猪瘟: 病程可以分为3期。病情时轻时重，食欲时有时无，精神时好时坏，体温时高时低，便秘腹泻交替出现，是慢性猪瘟的突出表现。病猪生长迟缓，发育不良，常有皮肤损害。病猪可存活100d以上，很难完全康复。不死的猪常形成僵猪。五、临床症状3.迟发性（1ate-onset）猪瘟 先天性HCV感染的结果。感染猪在出生后几个月可表现正常，随后发生轻度食欲不振、精神沉郁、结膜炎、皮炎、下痢和运动失调。妊娠猪先天性HCV感染可没有临诊症状，但通过胎盘传染导致流产、木乃伊胎、畸形、死产、产出有颤抖临诊症状的弱仔或外表健康的感染仔猪。五、临床症状3.非典型猪瘟 也称 “

15、温和型猪瘟” 或“无名高热”病猪，临诊症状较轻，体温一般在4041左右。五、临床症状3.非典型猪瘟 也称 “温和型猪瘟” 或“无名高热”病猪，临诊症状较轻，体温一般在4041左右。六、病理变化六、病理变化1.最急性猪瘟 缺乏明显病理变化，一般仅见浆膜、黏膜和内脏有少量出血斑点。2. 急性和亚急性猪瘟 以多发性出血为特征的败血症变化，全身皮肤有密集出血点或弥温性出血，血液凝固不良。六、病理变化（1）消化道、呼吸道和泌尿生殖道有卡他性、纤维素性和出血性炎症反应，如心脏、膀胱等点状出血。（2） 全身淋巴结水肿、出血，呈大理石样或红黑色外观，切面呈周边出血。（3）肾脏针尖状出血点或大的出血斑，尤其是皮

16、质。呈现所谓的“雀斑肾”。（4）脾脏出血性梗死（具有诊断意义）。（5）胃肠黏膜充血、小点出血，呈卡他性炎症。六、病理变化3. 慢性猪瘟 （1） 回肠末端、盲肠和结肠常有特征性的伪膜性坏死和溃疡，呈钮扣状； （2）肋骨、肋软骨联合到肋骨近端常见有半硬的骨结构形成的明显横切线。六、病理变化4.温和性猪瘟 轻于典型猪瘟的病理变化，如淋巴结呈现水肿状态，轻度出血或不出血；肾出血点不一致；脾稍肿，有12处梗死灶；回盲瓣很少出现纽扣状溃疡，但有溃疡和坏死病理变化。 大多有脑炎病理变化，其主要表现是血管周围袖套，具有一定的诊断意义。六、病理变化5.迟发性猪瘟 突出变化是胸腺萎缩和外周淋巴器官严重缺乏淋巴细胞

17、和生发滤泡。没有在慢性猪瘟中可看到的浆细胞增多症和肾小球性肾炎。 喉头粘膜出血 这是猪瘟有诊断意义的病变猪瘟 “雀斑肾” 不肿大，表现灰黄色，贫血，表面布满红色或褐色的出血点，外观似麻雀卵。肾苍白,表面小点出血,肾门淋巴结周边出血肾表面和切面,肾盂,输尿管出血肾盂乳头出血猪瘟 脾脏梗死，是最有诊断意义的病理变化胃黏膜出血盲结肠扣状肿喉头黏膜出血扁桃体出血溃疡大肠扣状溃疡混合型猪瘟 肺大理石样变化8787186某猪场5月龄猪发病，表现为体温升高，弓背，行走摇晃，病初便秘，后期腹泻，四肢末端皮肤有出血点，发病率约15%；剖检可见脾脏边缘梗死，盲肠纽扣状溃疡。最可能引起本病的病原是A A猪瘟病毒 B

18、猪流感病毒 C猪细小病毒 D伪狂犬病病毒 E猪传染性胃肠炎病毒2009年执业兽医师考试真题分析88882009年执业兽医师考试真题分析189某猪场4月龄猪急性发病，体温41，呈稽留热，四肢末端有出血点。剖检可见全身淋巴结肿大，周边出血；脾脏表面及边缘见出血性梗死，肾脏表面有出血点或出血斑。最可能的疾病是A、猪瘟 B、猪肺疫 C、猪丹毒 D、猪链球菌病 E、猪沙门氏菌病 七、诊断七、诊断 可根据流行病学、临诊症状和病理变化作出初步诊断。 确诊必须采用实验室诊断。 猪瘟的实验室诊断可分为检查病毒抗原、病毒分离和检查特异抗体。诊 断特别注意有无继发，实验室检查：1、血液检查：病初白细胞减少，后期白细

19、胞增多，核左移，淋巴细胞减少，血小板减少。2、脑切片：非化脓性脑炎3、免疫学检查(1)琼扩试验：猪瘟血清检查未知抗原，60%检出率。(2)荧光抗体法：直接或间接法，检查切片（冰冻）或涂片检查细胞浆中有无荧光。(3)酶联免疫吸附试验（ELISA）。(4) 间接血凝试验猪瘟病毒感染细胞荧光染色七、诊断猪瘟感染猪扁桃体隐窝荧光染色七、诊断 猪瘟.细小病毒混合感染细胞荧光染色七、诊断4、猪瘟强毒和弱毒在兔体内的交互免疫试验 疑似猪瘟抗凝血5ml，或临死猪淋巴结，注射兔后，10天后，猪瘟兔化毒1:20（or 1:40 )耳静脉注射，测体温（6小时一次，连续3天），对照试验，只打猪瘟兔化毒。 结果：（1）

20、试验组兔无体温反应，对照组有体温反应猪瘟； （2）试验组兔有体温反应，对照组有体温反应非猪瘟。5、反转录-聚合酶链式反应 （RT-PCR实验）6、病毒分离培养与鉴定七、诊断 应注意与猪繁殖呼吸综合症、沙门氏菌、巴氏杆菌、链球菌等区别。 亚急性、慢性、迟发性：不可能做出临床诊断，症状比急性轻，且可间隙性出现。表：急性、慢性和迟发性猪瘟的一般特征七、诊断八、防制 1.防止CSFV的传入：无CSF的国家禁止从有CSF的国家进口生猪、猪肉和销有经过高温处理的猪肉制品。 2.对猪群进行免疫:有CSF流行的国家猪瘟弱化弱毒苗（C株，世界公认）。 六周龄免疫的猪，需在5月龄左右再免疫一次。 程序：20日龄首

21、免，5565日龄二免。 可适当增加疫苗的病毒量来降低母抗的影响。八、防制3.制订合理的免疫程序 疫苗接种应制订行之有效的免疫程序，应对猪群进行抗体水平检测。因此，依照各地区和猪群的不同抗体水平情况，制订出相应的免疫程序，获得良好免疫效果。可选用兔化弱毒苗。 大猪：1-2次/年； 仔猪: (1)出生立即免疫，2h后再吃初乳，5月龄二免; (2) 20日龄首免，55-65日龄二免八、防制世界上有不少国家已消灭了猪瘟，另有一些国家正在实施消灭猪瘟的规划。在猪瘟长期地方流行并依赖疫苗接种进行控制的国家，由于HCV毒力减弱毒株的不断出现，慢性病猪、亚临诊感染猪和免疫耐性的持续感染猪的存在，使消灭猪瘟的任

22、务十分艰巨。八、防制4、加强饲养管理，封闭隔离饲养，注重环境消毒。5、已发生猪瘟的，对未感染猪群进行紧急接种，注意针头消毒，以防人为传播。发病时的措施：抓紧时间确诊，隔离淘汰措施、场地、用具、饮水消毒。紧急预防注射，加大剂量（2 5头剂），200头剂亦无反应，注意换针头。建立免疫带 疫区周围地区的猪应立即全部注射猪瘟兔化弱毒疫苗，形成安全带，防止疫区扩大蔓延。停止生猪集市和调运病死猪的处理 扑杀的病猪和死猪以深埋为原则，应装在不漏水的容器内运往指定地点，埋在1米以下的深坑内。消灭猪瘟的经验： 猪是唯一的储主，其他动物包括某些昆虫虽有保毒可能，但不是主要的传播媒介。从理论上讲，猪瘟是一种比较容易消灭的疾病。 美国花的时间较久，经十余年后猪瘟才停止发生。这些国