2022年公卫传染病学重点归纳

1、学习好资料 欢迎下载10 公卫传染病学重点归纳第一章 总论1. 传染病（ Communicable diseases）： 是病原微生物（阮粒,病毒,细菌,真菌,支原体,立克次体,衣原体等）和寄生虫（原虫、蠕虫、医学昆虫）感染人体后产生的有传染性,在肯定条件下可造成流行的疾病；2. 感染性疾病（ Infectious diseases）：是指由病原体感染所致的疾病,包括传染病和非传染性感染性疾病；3. 构成传染和感染过程必需具备的三个因素：病原体、人体和它们所处的环境,三者之间此消彼长；4. 医院获得性感染（hospital acquired infection）：即医院感染（ nosocomi

2、al infection ）,感染来源不同,有医院内通过患者或医护人员直接或间接传播引起的交叉感染、患者自己体内正常菌群引发的自身感染或内源性感染以及诊疗过程中或因医疗器械消毒不严而造成的医源性感染等；医院感染包括在住院期间发生的感染和在医院内获得但在出院后发生的感染；5. 感染过程的表现：清除病原体；隐性感染；显性感染；病原携带状态；埋伏性感染6. 隐性感染（ Covert infection）： 亚临床感染,病原侵入人体后；仅诱导机体产生特异性免疫应答,而不引起或只引起稍微的组织损耗, 因而在临床上不显出任何症状、体征甚至生化转变, 只能通过免疫学检测才能发觉；隐性感染是最常见的表现；感染

3、后多获得不同程度的特异性主动免疫,病原体被清除；少数转为病原携带状态；7. 显性感染（ Overt infection）：又称临床感染,病原体侵入人体后,不但诱导机体发生免疫应答,而且,通过病原体本身的作用或机体的变态反应,导致组织损耗, 引起病理转变和临床表现；在大多数传染病中,显性感染只占全部受感染者的一小部分；8. 埋伏性感染（ Latent infection）： 病原体感染人体后,寄生于某些部位,由于机体免疫功能足以将病原体局限化而不引起显性感染,但又不足以将病原体清除时,病原体便可长期埋伏起来,待机体免疫功能下降时,就可引起显性感染；常见的潜伏性感染有单纯疱疹、带状疱疹、疟原虫、结

4、核杆菌等感染；特点：无明显临床症状而携带病原体,但一般不排出体外（这是与病原携带状态不同之处）；9. 病原体的致病才能：侵袭力、毒力、数量、变异性10. 流行过程的基本条件（ 1）传染源（ Source of infection ）：是指体内有病原体生存、繁衍并能将其排出体外的人和动物；包括：患者；隐性感染者；病原携带者；感染动物；（ 2）传播途径（ Route of transmission ）：病原体离开传染源到达另一个易感者的途径称为传播途径；包括：呼吸道传播；消化道传播；接触传播；虫媒传播；血液、体液传播（ 3）人群易感性11. 再燃（ recrudescence）： 是指当传染病患者

5、的临床症状和体征逐步减轻,但体温尚未完全复原正常的缓解阶段,由于潜伏于血液或组织中的病原体再度繁衍,使体温再次上升,初发病的症状与体征再度显现的情形；12. 复发（ relapse）： 是指当患者进人复原期后,己稳固退热一段时间,由于体内残存的病原体再度繁衍而使临床表现再度显现的情形；13. 传染病的预防预防工作针对传染病流行的三个基本环节,实行综合措施；学习好资料 欢迎下载（ 1）治理传染源：严格遵守传染源报告制度,对传染病接触者,须进行医学观看、留观、集体检疫；对动物传染源,隔离或宰杀；（ 2）切断传播途径,主要措施是隔离（严密隔离,呼吸道隔离,消化道隔离,血液体液隔离,接触隔离,昆虫隔离

6、,爱护性隔离）和消毒；（ 3）爱护易感人群：提高人群抗击力,有重点有方案的预防接种,提高人群特异性免疫力；14. 我国法定传染病：分 3 类, 39 种（ 1）甲类： 2 种；鼠疫；霍乱；强制治理：要求城市 2 小时、农村 6 小时之内上报卫生防疫机构；（ 2）乙类： 26 种；严格治理,要求在 6 和 12 小时内报告；乙类中,传染性非典型肺炎,肺炭疽,禽流感,脊髓灰质炎按照甲类报告掌握处理；（ 3）丙类： 11 种；监测治理,24 小时内上报；其次章 病毒感染性疾病第一节 病毒性肝炎1. 病毒性肝炎（ viral hepatitis）： 由多种肝炎病毒引起的,以肝脏损害为主的一组全身性传染

7、病；病原学明确分类的有甲乙丙丁戊五型； 临床表现以疲乏, 食欲减退, 厌油, 肝功能反常为主, 少数有黄疸； 甲型和戊型肝炎病毒主要表现为急性感染,经粪 -口途径传播,有季节性,可引起暴发流行；乙、丙、丁型肝炎常表现为慢性感染,主要经血液传播体液等胃肠外途径传播,无季节性,多为散发,并可进展为肝硬化和肝细胞癌；2. HBV 的抗原抗体系统？（ 1） HBsAg 与抗 -HBs： HBsAg 在 HBV 感染 1 周 -3 个月显现, 无症状携带者和慢性患者可连续存在多年甚至终生,本身只有抗原性,无传染性； 抗-HBs 为爱护性抗体,标志着 HBV 感染进入复原期,在急性感染后期,HBsAg 转

8、阴后一段时间显现,6-12 个月内上升至高峰,可连续多年,滴度逐步下降；见于乙肝复原期、既往感染及乙肝疫苗接种后；少数病例始终不产生抗-HBs；（ 2） HBeAg 与抗 -HBe HBeAg 一般仅见于HBsAg 阳性血清,显现略晚于HBsAg ；其存在表示患者处于高感染低应答期,消逝而抗HBe 产生称e 抗原血清转换；转换过程通常意味着机体由免疫耐受转为免疫激活,此经常有病变活动激化； 抗-HBe 阳转 HBV 复制多处于静止状态,传染性降低,部分患者仍有病毒复制,肝炎活动；（ 3） HBcAg 与抗 -HBc HBcAg ：血液中游离的少,较少用于临床常规检测；强免疫原性； 感染者几乎均

9、可检测到抗HBc；抗 -HBc IgM 感染后较早显现,绝大多数显现在发病第一周,多数6 个月内消逝；阳性提示急性期或慢性肝炎急性发作； 抗-HBc IgG 显现较迟,但可保持多年甚至终身；（ 4）pre-S1 与抗 pre-S1： pre-S1 感染早期紧随HBsAg 显现于血液,急性期很快转阴提示病毒清除和病情好转；pre-S1 阳性是 HBV 存在和复制的标志,假如连续阳性提示感染慢性化；抗 pre-S1 被认为是一种爱护性抗体,在感染早期即可显现（ 5）pre-S2 与抗 pre-S2： pre-S2 可作为判定 HBV 复制的一项指标；抗 pre-S2 在急性肝炎复原早期显现,并发挥

10、其爱护性抗体作用,抗 pre-S2 亦可作为乙肝疫苗免疫成效观看指标； pre-S1、pre-S2 与抗 pre-S1、抗 pre-S2 仍未作为一项常规诊断指标应用于临床；3. 乙型肝炎流行病学：（ 1）传染源：急性、慢性患者和病毒携带者（ 2）传播途径：母婴传播；血液、体液传播；其他途径：破旧的消化道、呼吸道粘膜或昆虫叮咬（ 3）易感人群：抗 HBs 阴性者均易感；高危人群：新生儿、医务人员、职业献血员学习好资料 欢迎下载4. 慢性 HBV 感染的自然病程一般可分为以下四个阶段：（ 1）免疫耐受期（ 2）免疫清除期（ 3）非活动或低复制期（ 4）再活跃期5. 肝炎肝硬化： 依据肝脏炎症情形

11、分为两型（ 1）活动性肝硬化：有慢性肝炎活动的表现,常有转氨酶上升、白蛋白下降；（ 2）静止性肝硬化 无肝脏炎症活动的表现,症状轻或无特异性；依据肝组织病理及临床表现分为两型 代偿性肝硬化：早期肝硬化,属 Child-Pugh A 级,无明显肝功能衰竭表现,无腹水、肝性脑病或上消化道出血 失代偿性肝硬化： 中晚期肝硬化, 属 Child-Pugh B 、C 级,有明显肝功能反常及失代偿征象,如血清白蛋白 35g/L ,A/G 1.0,胆红素 35 mol/L ,凝血酶原活动度60%；有腹水、肝性脑病及上消化道出血6. 肝炎并发症： 肝性脑病、上消化道出血、肝肾综合征、感染7. 慢性肝炎的治疗原

12、就与方法治疗原就：合理休息与养分,心理辅导,改善和复原肝功能,调剂机体免疫,抗病毒,抗纤维化；治疗方法：（ 1）一般治疗：适当休息（症状重卧床休息,症状轻以活动后不疲乏为度）的易消化食物） ,心理平稳（ 2）药物治疗： 改善和复原肝功能,非特异性护肝药：维生素类、仍原型谷胱甘肽、肝泰乐、ATP 等 降酶药：甘草甜素、联苯双酯、垂盆草、齐墩果 酸退黄药：茵栀黄、苦黄、腺苷蛋氨酸、门冬氨酸钾镁等 免疫调剂治疗：胸腺肽等 抗肝纤维化治疗：丹参,r-干扰素等,合理饮食（适当的高蛋白,高维生素,高热量 抗病毒治疗： A. 拉米夫定； B. 阿德福韦酯； C. 恩替卡韦； D. 替比夫定8. 乙型肝炎疫苗

13、接种：普遍采纳 0、1、6 个月的接种程序第三节 脊髓灰质炎1. 脊髓灰质炎传播途径：粪口途径第五节 麻疹1. 麻疹粘膜斑（ Kopliks spots）： 在麻疹病程的 23 天,约 90%以上病人口腔显现麻疹粘膜斑,为麻疹前驱期的特点性体征,具有诊断价值；此斑位于双侧其次磨牙对面的颊粘膜上,为 0.51mm 针尖大小的小白点,四周有红晕,初起时仅数个,12 天内快速增多融合,扩散至整个颊粘膜,形成表浅的糜烂,似鹅口疮,23 天内消逝；2. 麻疹的并发症（ 1）喉炎（ 2）肺炎（ 3）心肌炎、心功能不全（ 4）脑炎（ 5）亚急性硬化性全脑炎（SPSS）学习好资料 欢迎下载3.重型麻疹临床表现

14、1中毒性麻疹：全身感染中毒症状重,起病即高热 疹也较严峻；40 度 C 以上,伴气促、发绀、心率快,甚至谵妄、抽搐、昏迷,同时皮2休克性麻疹：除具中毒症状外,显现循环衰竭或心功能衰竭,表现为面色惨白、发绀、四肢厥冷、心音弱、心率快、血 压下降等；皮疹暗淡稀有或皮疹显现后又突然隐退；3出血性麻疹：皮疹为出血性,形成紫斑,压之不褪色,同时可有内脏出血；4疱疹性麻疹：皮疹呈疱疹样,融合成大疱；发热高、中毒症状重；第六节 水痘和带状疱疹1. 治疗药物： 阿昔洛韦第八节 肾综合症出血热1. 传染源： 以鼠类（啮齿类）为主要传染源,其他宿主动物包括猫、猪、犬和兔等；在我国以黑姬鼠、褐家鼠为主要宿主 动物和

15、传染源；林区以大林姬鼠为主；2. 传播途径： 1.呼吸道传播 鼠类排泄物污染形成气溶胶通过呼吸道感染 2.消化道传播：进食被鼠类排泄物污染的食物经口腔胃肠道粘膜感染 3.接触传播：被鼠咬伤或破旧耗口接触带毒鼠类排泄物或血液感染 4.垂直传播：孕妇感染后经胎盘感染 5.虫媒传播3. 肾综合征出血热的临床表现 典型病例具有发热、充血出血和肾损害三大主症,依次显现发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期、复原期五期经过；（ 1）发热期： 发热：多数患者起病急,有畏寒；体温在3940之间,以稽留热和弛张热多见,热程37 天；一般体温越高,热程越长,就病情越重；轻型患者热退后症状缓解,重症患者热退后病情反而

16、加重； 全身中毒症状：表现为全身酸痛、头痛和腰痛,少数患者眼眶疼痛；头痛、腰痛、眼眶痛一般称为“ 三痛”；并可有胃肠 道中毒症状,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；部分患者显现嗜睡、烦躁、谵妄或抽搐等精神症状； 毛细血管损害征：主要表现为出血、充血、渗出水肿；a. 皮肤充血潮红主要见于颜面、颈、胸部（三红征）,重者呈醉酒貌；黏膜充血见于眼结膜、口腔的软腭和咽部；b. 皮肤出血多见于腋下及胸背部,常呈搔抓样、条索点状瘀点；黏膜出血常见于软腭,呈针尖样出血点,眼结膜呈片状 DIC 所致,是重症表现；出血；如在病程 46 天,腰、臀部或注射部位显现大片瘀斑,可能由c. 渗出水肿征主要表现在球结膜水肿；一般

17、渗出水肿越重,病情越重； 肾损害：蛋白尿、管型；（ 2）低血压休克期：一般发生于病程 46 日,多数患者在发热末期或热退同时显现血压下降；表现：一般血压开头下降时 四肢尚暖和,当血容量连续下降时就显现脸色惨白、四肢厥冷、脉搏细弱或不能触及、尿量削减等；当大脑供血不足时,可 显现烦躁、谵妄、神智恍惚；24 小时尿量少于 500ml 为少尿,少于 50ml 为无尿；少数患者无明显少尿而显现氮质血症,称为无（ 3）少尿期：一般认为 少尿型肾功能不全；少尿期一般发生于 5-8 日,临床表现为尿毒症,酸中毒,水和电解质紊乱,严峻者显现高血容量综合征 和肺水肿；（ 4）多尿期：病程 914 天,分为三期；

18、 移行期：每日尿量由 500ml 增至 2022ml,虽尿量增加,但血 BUN 和肌酐等反而增高,症状加重； 多尿早期：每日尿量超过 2022ml,氮质血症未见改善,症状仍重； 多尿后期：尿量每日超过 3000ml,并逐日增加,氮质血症逐步下降；此期如水和电解质补充不足或继发感染,可发生继 发性休克；（ 5）复原期：每日尿量复原为 2022ml 以下,精神食欲基本复原；学习好资料 欢迎下载4. 肾综合征出血热的治疗原就 治疗原就为“ 三早一就”,即早发觉、早期休息、早期治疗和就近治疗；（ 1）发热期：治疗原就：抗病毒、减轻外渗、改善中毒症状和预防 DIC ； 抗病毒：利巴韦林 1000ml 左

19、右； 减轻外渗：应早期休息；为降低血管通透性可使用芦丁、维生素 C 等；每日输注平稳盐或葡萄糖盐水 改善中毒症状： 高热以物理降温为主,忌用剧烈发汗退热药；中毒症状重者可用地塞米松；呕吐频繁者可用甲氧氯普胺； 预防 DIC ：适当赐予低分子右旋糖酐或丹参静脉滴注；高热、中毒症状和渗出征严峻者,应定期检查凝血时间,处于高 凝状态时可给与小剂量肝素抗凝；（ 2）低血压休克期：治疗原就：积极补充血容量、留意纠酸和改善微循环； 补充血容量：宜早期、快速和适量,争取 24h 内血压稳固；液体应晶体和胶体液结合,以平稳盐为主,切忌单纯输入葡 萄糖溶液；胶体液常用低分子右旋糖酐、甘露醇、血浆和白蛋白；10%

20、低分子右旋糖酐每日输入量不超过 1000ml,否就易 引起出血； 订正酸中毒：主要用 5%碳酸氢钠溶液； 血管活性药物和肾上腺糖皮质激素的应用：经补液、订正酸中毒后,血红蛋白已复原正常,但血压仍不稳固者可应用血 管活性药多巴胺,也可酌情使用山莨菪碱、地塞米松；（ 3）少尿期：治疗原就为“ 稳、促、导、透”,即稳固机体内环境、促进利尿、导泻和透析治疗；（ 4）多尿期：治疗原就：移行期和多尿早期的治疗同少尿期,多尿后期主要是维护水和电解质平稳,防止继发感染；（ 5）复原期：治疗原就：补充养分,逐步复原工作,出院后应休息 常准时治疗；第九节 流行性乙型脑炎1. 行性乙型脑炎的主要 传染源 是猪, 传

21、播媒介 是蚊虫叮咬； . 2. 乙脑临床表现 分为初期、极期、复原期、后遗症期四期；1-2 个月,定期复查肝功能、血压和垂体功能,如有异（ 1）初期：病初的 13 天；起病急,体温在 12 天内上升至 3940,伴有头痛、精神倦怠、食欲差、恶心、呕吐和嗜睡；（ 2）极期：病程 410 天,除初期症状加重外,突出表现为脑实质受损表现； 高热：体温高达 40,一般连续 710 天；体温越高,病程越长,病情越重； 意识障碍：表现为嗜睡、谵妄、昏迷、定向力障碍；多发生于 38 天,通常连续一周； 惊厥或抽搐：是病情严峻的表现；表现为先有面部、眼肌和口唇部的小抽搐,随后肢体抽搐、强直性痉挛,历时数分钟至

22、数非常钟不等,可反复发生；长时间或频繁抽搐可导致紫绀,甚至呼吸暂停； 呼吸衰竭： 主要为中枢性呼吸衰竭,表现为呼吸节律不规章和幅度不均,最终呼吸停止；因脊髓病变所致的呼吸机麻痹,可表现为四周呼吸衰竭；脑疝患者除上述呼吸表现外尚有其他表现；其他神经系统症状和体征：多在病程10 天内显现；常有浅反射减弱或消逝,深反射先亢进后消逝,病理征阳性,也可有脑膜刺激征； 循环衰竭：常与呼衰同时显现,表现为血压下降、脉搏细速、休克和胃肠道出血；高热、抽搐、呼吸衰竭是乙脑极期的严峻表现,三者相互影响,呼吸衰竭为引起死亡的主要缘由；（ 3）复原期：体温逐步下降,神经系统症状和体征日趋好转,一般于 2 周左右可完全

23、复原；（ 4）后遗症期：主要有失语、肢体瘫痪、意识障碍、精神失常及痴呆等,经积极治疗可有不同程度复原；第十三节 狂犬病1. 狂犬病（ rabies）： 又名恐水症,是由狂犬病毒引起的一种侵害中枢神经系统为主的急性人兽共患传染病；人狂犬病毒通常由病兽以咬伤方式传给人；临床表现为特有的恐水、怕风、惧怕担心、咽肌痉挛、进行性瘫痪等；迄今为止,病死率达100%；学习好资料 欢迎下载2. 被咬伤后是否会发狂犬病的影响因素（ 1）咬伤部位：头、面、颈、手指处被咬伤后发病机会多；（ 2）咬伤的严峻性：创口深而大者发病率高；（ 3）局部处理情形：咬伤后快速完全清洗着发病机会较少；（ 4）准时、全程、足量注射狂

24、犬疫苗和免疫球蛋白者发病率低；（ 5）被咬伤者免疫功能低下或免疫缺陷者发病机会多；3. 狂犬病伤口暴露分级 依据接触方式和暴露程度分为三级：（ 1）I 级：接触或者喂养动物,完好的皮肤被舔；（ 2）级：暴露的皮肤被轻咬,无出血的稍微抓伤、擦伤；（ 3）级：单处或者多处贯穿性皮肤咬伤或抓伤,破旧皮肤被舔,开放性伤口、粘膜被污染；4. 首剂狂犬病疫苗加倍赐予：（ 1）注射疫苗前 1 个月内注射过免疫球蛋白或抗血清者；（ 2）先天性或获得性免疫缺陷患者；（ 3）接受免疫抑制剂（包括抗疟疾药物）治疗的患者（ 4）老年人及患慢性病者（ 5）暴露后 48 小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗的人员第十四节 艾

25、滋病1. 艾滋病靶细胞：CD4+T 细胞2. 艾滋病传播途径（ 1）性接触传播：是本病的主要传播途径；以往以同性恋为主,近年以异性恋为主；（ 2）注射途径传播：药瘾者共用针头,血友病患者应用第因子和输注含（ 3）母婴传播：可通过胎盘、产程中即产后血性分泌物或喂奶等途径；HIV 的血和血制品等（ 4）其他途径：器官移植、人工受精等；医护人员被针头刺伤或破旧皮肤受污染有可能传染,但感染率 1%以下；第一节 伤寒与副伤寒1. 伤寒的传染源 ：带菌者或患者为伤寒的唯独传染源；2. 典型伤寒的临床表现（ 1）初期（ 2）极期 连续发热 神经系统中毒症状 相对缓脉 玫瑰疹 消化系统症状 肝脾大（ 3）缓解期（ 4）复原期3. 小儿伤寒的临床特点年龄越小临床表现越不典型,一般起病比较急,