中西医结合防治高血压新进展课件

1、中西医结合防治高血压新进展课件中国高血压患病率和危害持续增长，每年新增高血患者约1000万人冠心病脑卒中高血压肾病高血压危象高血压脑病高血压性心脏病 . . .“全球死亡率的主要危险因素”中国心血管病报告2012“每5人中至少1人患高血压”估算全国高血压患者有2.66亿 15岁以上人群高血压患病率（%）预计达24%我国高血压防治现状 知晓率低 治疗率低 控制率低？如何更好的防治高血压2013ESH/ESC动脉高血压管理指南2013年6月14日，意大利米兰举行的ESH年会上高血压临床管理指南即2013ESH/ESC高血压指南正式发布。2013指南撰写工作组对上一版指南（2007版指南）发布后的相

2、关数据进行了回顾分析，对其中的18项具体诊断及治疗推荐做了明显的修订。新指南肯定是对整个高血压治疗领域的最重要论述，将成为未来高血压治疗的基础。修订18项具体诊断及治疗推荐（较2007版指南） 1、欧洲高血压和血压控制的流行病学数据 2、家庭血压监测（HBPM）的预后价值得到强化，其诊断和管理作用仅次于动态血压监测（ABPM） 3、更新夜间血压、白大衣性高血压和隐匿性高血压的预后意义。 4、进一步强调整合血压、危险因素、无症状性靶器官损害和临床并发症对评估总体心血管风危险的 意义 5、更新无症状性靶器官损害，包括心脏、血管、肾脏、眼、脑的预后意义 6、重新考虑超重和高血压患者体重指数目标 7、

3、年轻患者的高血压 8、降压治疗的启动：1级高血压高危患者推荐进行药物治疗，正常高值血压不推荐药物治疗 9、血压目标值：更多循证医学标准，心血管高危和低危患者统一收缩压目标值即140mmHg10、起始单药治疗所用药物可自由选择，无优先级排序11、修正优选的两种药物联合治疗方案12、为达到血压目标值的新的治疗步骤13、详细论述特殊情况下的治疗策略：老年患者，糖尿病患者，左心室肥厚患者，房颤患者等有更新14、修正老年患者高血压治疗15、推荐80岁以上老人的药物治疗16、特别关注难治性高血压和新治疗方法17、更加重视以靶器官损害为导向的治疗方法18、高血压疾病长期管理的新方法62013ESH/ESC高

4、血压指南更新要点新指南推荐所有患者降压治疗的目标收缩压为140 /90mmHg强调整合血压、危险因素、无症状性靶器官损害和临床并发症对评估总体心血管风危险的意义更加重视以靶器官损害为导向的治疗方法，更新无症状性靶器官损害的检测强调降压治疗的早期干预：1级高血压高危患者推荐进行进行药物治疗强调起始单药治疗所用药物可自由选择，无优先级排序降压达标新的治疗步骤：强调起始联合尤其是单片复方的优势-强效降压，达标率高，依从性好修正两种药物联合治疗的优选方案：优选A+D，A+C，C+D；不推荐两种RAS联合详细论述特殊情况下的治疗策略：老年患者，糖尿病患者，左心室肥厚患者，房颤患者等有更新2013欧洲高血

5、压指南更新 更加重视无症状靶器官损害的评估和导向治疗，着重强调 血管损伤无症状靶器官损害对高血压病人的心血管风险评估起关键性作用。无症状高血压患者，应当进行早期风险评估。（推荐等级：IB）与2007版指南相比，新指南分别详细列出对心、脑、肾、眼底和血管损伤的推荐，尤其强调了血管损伤对预后影响的重要性。ESH/ESC2013 新版指南更新风险评估中血管损伤指标老年人“脉压60mmHg”PWV12m/s改为10m/sABI0.9血管损伤指标纳入高血压风险评估中危险因素纳入更全面血管损伤指标控制更严格高血压与血管损伤血管稳态：血管内皮功能和结构完整内皮祖细胞EPCs内皮微颗粒EMPs血管稳态（End

6、othelial Progenitor Cells）（Endothelial Microparticles)血管内皮功能障碍反映血管内皮损伤的指标迁移、归巢至血管内皮损伤处，再内皮化修复血管；参与进行血管新生血管内皮与内皮祖细胞（EPCs）Mihail Hristov. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2003;23;1185-1189高血压血管内皮损伤、修复与EPCsXing Liu, Jun Tao, et al. 2013.9;168:3317-26.高血压内皮损伤、修复与EPCsCXCR4/JAK2 Gian Paolo Fadini. Hypert

7、ension.2012.59:1097-8.Xing Liu, Jun Tao, et al.Int J Cardiol.2013.9;168:3317-26.EPCs调控高血压血管损伤修复新机制-CXCR7信号通路高血压患者EPCs迁移、粘附、再内皮化能力下降。高血压患者EPCs相对健康人其CXCR7表达降低。 Zhang XY, Tao J,et al.Hypertension.2013.in press上调CXCR7表达可增强EPCs粘附和再内皮化功能，非迁移功能Zhang XY, Tao J,et al.Hypertension.2013.in press高血压患者EPCs功能下降与C

8、XCR7/p38MAPK信号通路下调Zhang XY, Tao J,et al.Hypertension.2013.in press高血压患者EPCS功能下降与CXCR7/cleaved caspase 3信号通路下调1、高血压患者EPCs抗凋亡能力下降2、上调CXCR7可增强其抗凋亡 能力3、上调CXCR7可下调cleaved caspase 3表达Zhang XY, Tao J,et al.Hypertension.2013.in press降压药可通过上调高血压患者EPCs的CXCR7/p38MAPK/cleaved caspase3改善再内皮化功能Zhang XY, Tao J,et

9、al.Hypertension.2013.in press高血压血管损伤、修复与EPCsCXCR4/JAK-2信号通路CXCR7/p38MAPK/cleaved caspase3信号通路CXCR4CXCR7高血压血管损伤防治新靶点松龄血脉康初步试验研究对象 选择门诊就诊的血压控制良好（140/90mmHg）的高血压患者12例及高血压前期患者（120-139/80-89mmHg）4人所有入选者经病史、查体、化验和心电图检查排除，血脂、血糖、尿酸基本正常，无肝肾功能不全、冠心病、心房纤颤或脑卒中等疾病。本研究所有入组对象均签署知情同意书。入组高血压患者5人服用利尿剂、4人服用- 受体阻滞剂、6人服

10、用钙离子拮抗剂、5人服用ACEI/ARB。入组高血压前期患者均未服用过任何降压药物试验前后数据对比研究对象资料( s)PSBP(mmHg)131.911.7125.08.4*PDBP(mmHg)84.89.777.38.2*HR(次/分)68.012.970.715.4PWV(cm/s)14912211402218*cSBP(mmHg)122.79.3112.38.3*cDBP(mmHg)86.79.778.58.2*cPP(mmHg)35.29.433.96.7*cAP(mmHg)5.5*Aix 7522.011.517.010.5*EMPs(个/l)972375845295*FMD6.32.06.42.5* p0.05第二部分 高血压前期人群试验前后数据对比PSBP(mmHg)132.83.2123.02.5PDBP(mmHg)80.83.076.83.6HR(次/分)73.34.675.24.7PWV(cm/s)147556131984cSBP(mmHg)117.75.9106.53.0cDBP(mmHg)82.02.978.03.5cPP(mmHg)34.55.028.52.5cAP(mmHg)1.7Aix 7512.0EMPs(个/l)972375845