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文档简介

1、Word - 3 -检验科试剂与校准品使用登记制度（全文5篇） 检验科试剂与校准品使用登记制度 1、使用检验试剂与校准品的人员必需具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。 2、使用检验试剂与校准品，必需照实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存状况，同时在包装盒上写明启用日期。 3、从事检验工作的人员要把握试验操作基本学问，仔细阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，听从试验室管理人员的支配和指导。 4、使用试剂与校准品过程中，必需严格按试验操作规程操作，严格执行试剂管理制度、试验室生物平安管理规范。 5、试验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后，放

2、入指定冰箱或指定位置储存。 6、工作完成后，检查试验室污染状况，造成试剂或校准品污染的，应马上进行清洁处理，并做相应的记录。 7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的准时申请补充，过期失效的准时清理。 8、试剂管理小组负责定期检查试剂出入库登记表，并统计试剂与校准品的使用与库存状况，发觉使用或登记中存在问题的准时向领导及相关责任人反馈并协同解决。 医学检验危险值报告制度和流程 1目的： 为加强“危险值”的管理，保证将“危险值”能在第一时间内精确无误报告给临床，以便临床能实行准时、有效治疗措施，杜绝病人意外发生，保证医疗平安，特制定本制度。 2定义： “危险值”是指当消失这 此处隐蔽34

3、00个字属试剂质量问题应准时反馈给选购中心,或准时与厂家沟通解决,必要时更换试剂品牌。 1.11试剂必需与化学药品分开存放,存放试剂的冰箱内严禁存放个人物品,并每天检查冰箱温度、做好记录。剧毒、易燃、易爆品要按要求保管并由专人负责、强酸强碱试剂要单独保存。详细参照易烯、易爆、剧毒等危急品管理制度。 1.12各试验室开展新项目需与科主任联系,核算试剂成本,选择优质试剂品牌。 1.13试剂外借一律经科主任同意并履行手续(借条方可执行。 2. 试剂与校准品使用的管理 2.1使用检验试剂与校准品的人员必需具备临床检验工作资格,非检验人员不得擅自使用。 2.2使用检验试剂与校准品,必需照实填写试剂与校准

4、品出入库登记表,以备清点检查库存状况,同时在包装盒上写明启用日期。 2.3从事检验工作的人员要把握试验操作基本学问,仔细阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求,听从试验室管理人员的支配和指导。 2.4使用试剂与校准品过程中,必需严格按试验操作规程操作,严格执行试剂管理制度、试验室生物平安管理规范。 2.5试验结束后,应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对,确认无误后,放入指定冰箱或指定位置储存。 2.6工作完成后,检查试验室污染状况,造成试剂或校准品污染的,应马上进行清洁处理,并做相应的记录。 2.7各专业组组长负责清点试剂与校准品,库存不足的准时申请补充,过期失效的准时清理。 2.8试剂管理小组负责

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