有机物命名备课

1、 有机化合物的命名 认识有机化合物 从有机物分子中去掉一个或几个一价基团后剩余的原子团叫基。去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基去掉两个一价基团后剩余的原子团叫二价基去掉三个一价基团后剩余的原子团叫三价基注意：“基”都是电中性的 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。甲 基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基：常见的命名法习惯命名法(普通命名法)系统命名法烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名. 一、习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为110

2、个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷. 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.若该烃为直链形式，则在名称前面加“正”若该烃中有CH3CHCH2 、则在名称前面加“异”CH3若该烃中有CH3CCH2 、则在名称前面加“新”CH3CH3CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH3 CH3正丁烷异丁烷（C）有同分异构体的烷烃命名： C5H12有三中同分异构体CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3CH3-C-CH3 CH

3、3新戊烷异戊烷正戊烷如：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3CCH2CH3CH3CH3CH3正己烷异己烷新己烷CH3-CH2-CH2-OHHO-CH-CH3 CH3新戊醇异丙醇正丙醇问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，习惯命名法还能凑效吗？ CH3CH3-C-CH2 CH3OH二、烷烃的系统命名法： 2、编序号。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。1、选母体。选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3CHCH2CH3 CH34321丁烷 CH3CHCH

4、2CH3 CH343213、写名称。把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用“一”短线隔开。 丁烷2甲基读作：2位甲基丁烷 CH3CHCHCH3 CH34321丁烷2甲基CH3这个化合物还叫这个名吗？ CH3CHCHCH3 CH343212，3二甲基丁烷CH34、如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。读作：2位3位两个甲基丁烷 CH3CHCHCH2 CH32 甲基 3 乙基戊烷CH2CH3CH35、如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写

5、在后面。53214 6、如果最长链不只一条，应选择连有支链最多的最长链为主链。 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3母体名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二 小结名称组成顺序: 支链位置-支链数目-支链名称-母体名称CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH33 甲基 4 乙基己烷7、两端等距不同基，起点靠近简单基。 3 ，4，4 三甲基己烷3 ，3，4 三甲基己烷8、两端等距又同基，支链序号代数和要最小。 烷烃的系统命名法总结：1、选母体（主链）原则1：选择最长碳链为主链。原则2：几条碳链碳原子数相同，则选取支链最多的碳链

6、为主链。2、编序号原则1：选择支链距主链最近的一端给主链上碳原子编号。原则2：若支链距主链距离相同，则应满足简单取代基的序数较小。原则3：应满足支链序数代数和最小原则。3、写名称取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写。-选最长碳链为主链。-遇等长碳链时，支链最多为主链。-离支链最近一端编号。多长近4、烷烃的系统命名原则：-两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。 小-支链编号之和最小简练习CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目

7、取代基位置CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32甲基丁烷4甲基3 乙基庚烷3，4，4三甲基庚烷 练习：CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5 练习： 2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷3,5二甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2 练习：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2

8、CH3CH2CHCH2CH33,3二甲基7乙基5异丙基癸烷3,5二甲基3乙基庚烷2,5二甲基3 乙基己烷练习：写出下列各化合物的结构简式（1） 3，3-二乙基戊烷（2） 2，2，3-三甲基丁烷（3） 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CCHCH3CH3 CH3 CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3练习：判断下列名称的正误： 1）3，3 二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3）2，3二甲基乙基己烷；）2，3， 三甲基己烷三、其他有机物的命名：命名步骤、选母体、定编号、写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所

9、连碳原子的最长碳链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链尽可能使官能团或取代基位置最小 （一）烯烃和炔烃的命名：命名方法：1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯2戊烯2甲基2丁烯（1） CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔1,3丁二烯2甲基1,3丁二烯练习：给下列物质命名练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。 2丁炔 3甲基1戊烯 CH

10、3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3 | CH3（二）、醇的命名命名步骤： (1)找主链-含有羟基在内的最长的碳链，称“某醇”，并注明羟基所在碳的位置 (2)编号-靠近羟基最近的一端开始编号 (3)写名称-先简后繁,相同基请合并.如：2-丙醇CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇 OHCH3CH2CHCH3 CH3CHCHCH3 OHOHCH3CHCHCH2CH3 OHCH2OH2-乙基-1、3-丁二醇醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名CH3CHCHCH3CH3OH3甲基2丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32甲基4乙基3己醇（三）环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。2、也可以苯基作为取代基进行命名。（四）含有苯环的命名 CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2二甲苯1，3二甲苯1，4二甲苯CH3