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文档简介
1、重复使用医疗无菌物品相关知识北京朝阳医院消毒供应中心李保华2016年7月主要内容相关概念复用器械标准处理流程注意事项一、相关概念医院感染定义:也称医院获得性感染,指任何人员在医院活动期间,遭受病原体袭击而引起的诊断明确的感染或疾病原因:内源性(年龄、疾病、免疫力)外源性(无菌技术、抗生素的使用、介入性诊疗技术、污染的物品和医疗器械、手卫生 手术、非手术因素医疗安全WHO对14个国家的55所医院进行调查;8.7%的住院病人存在院内感染30%的医院感染可以预防降低院内感染,保障医疗安全成为每一位医务工作者的首要责任概念 清洁 消毒 灭菌清洁消毒灭菌概念用物理方法清除物体表面的污垢、尘埃和有机物用物
2、理或化学的方法清除或杀灭除芽孢以外的所有病原微生物,使其数量减少到无害程度的过程。用物理或化学的方法杀灭全部微生物(包括致病菌、非致病菌、芽孢)的过程。常用方法水洗、机械去污、物理:热力、光照、微波、电离、过滤.化学:消毒剂酒精、含碘、含氯、擦拭、浸泡物理:热力、微波、电离化学:灭菌剂甲醛、戊二醛、环氧乙烷浸泡、熏蒸适用范围手、衣服、地面、墙面、餐具.皮肤、粘膜、排泄物、环境、精密仪器植入性器材、手术器械、穿刺针、导尿管、医疗物品的分类高度危险性物品:穿过皮肤或黏膜进入无菌的组织或器官内部或与破损皮肤、黏膜接触的物品。 必须灭菌中度危险性物品:仅与完整皮肤、黏膜接触而不进入无菌的组织内的物品。
3、 中或高水平消毒。如:呼吸机管路、压舌板、喉镜等低度危险性物品:仅直接或间接接触健康无破损的皮肤。 低水平消毒。如床单、脸盆相关概念灭菌:杀灭一切微生物包括细菌芽孢的方法。高水平消毒:可以杀灭一切细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子和大多数芽孢的方法中水平消毒:可以杀灭除细菌芽孢以外的各 种病原微生物的方法。如:含碘、醇类消毒剂低水平消毒:只杀灭或清除一些抗力比较小的细菌和病毒的方法。物理消毒灭菌方法1.热力:用热力破坏微生物的蛋白质、核酸、 细胞壁和细胞膜,从而导致其死亡 2.光照:又称辐射消毒,利用紫外线的杀菌作用 3.微波:利用微波产生的热量达到杀菌的目的 4.电离辐射:利用高频电子束进行辐射
4、灭菌 5.过滤:通过过滤器,选用合理的流动方式,除掉尘埃和微粒达到净化的目的化学消毒灭菌法要点:浓度、持续时间定义:利用液体或气体化学药物抑制微生物生长繁殖或杀灭微生物的方法适用范围:凡不适宜热力消毒的灭菌的物品。如:皮肤、粘膜、环境、光学仪器、塑料.分类:灭菌剂、高效、中效、低效化学消毒灭菌法化学消毒剂的使用原则1)根据物品的性能和微生物的特性选择2)严格掌握消毒剂的有效浓度、消毒时间和有效方法3)定期更换、易挥发的加盖,定期检测有效浓度4)待消毒物品必须洗净擦干5)消毒液中不能置放纱布、棉花等物,因其吸附药液,降低消毒效力。6)消毒后的物品必须用无菌盐水冲洗后方可使用,以免刺激组织 199
5、8年,某市妇儿医院发生166名产妇手术切口的结核分支杆菌感染。 原因:手术室使用的手术刀片灭菌不合格医疗物品的分类种类 一次性使用医疗物品或器械可重复使用的无菌医疗物品或器械二、复用物品处理的十个流程朝阳医院消毒供应中心平面图1消毒供应中心工作流程检查包装灭菌区(清洁物品)干燥检查包装灭菌无菌储存发放区(无菌物品)储存发放去污区(污染物品)回收分类清洗消毒清洗不干净所产生的后果消毒、灭菌的失败异物的种植器械的损坏 如此清洗!器械检查操作 器皿 -表面 -容器边缘的卷处 -结构无缺损污迹血迹锈迹水垢蚀损斑器械功能质量标准器械结构及功能完整表面无裂缝、缺损关节活动度良好器械闭合时齿端对合良好锁扣固
6、定良好并保持适当的张力螺丝无松脱有腔器械无弯曲针头平齐无钝、无毛刺包装保证其无菌状态保护器械信息记录无菌转移包装的目的 包装的定义包装是指无菌屏障系统 它是物品保护、传递、灭菌、存储、避免再污染和方便使用的一个系统它是医院医疗器械及物品复用的过程中,依据不同情况而采用的包装容器、包装材料、器械保护辅助品及进行操作的总称原理:深度过滤,在灭菌剂进出的前提下,阻止微生物的进出 棉布包装的缺点 缺乏有效的细菌屏障系统 材料不防水 释放棉尘、纤维絮,微尘颗粒污染 包布出现破损不易被发现 材质和结构无法适应重复使用的需要压力蒸汽灭菌包装材料棉布减少污染成本经济重复使用的包装材料包装材料压力蒸汽灭菌包装材
7、料硬质容器材质:阳极氧化铝、不锈钢、塑料。底盒+内盖+外盖包装的步骤步骤:装配、包装、封包、注明标识器械与敷料应分室包装纺织品还应符合以下要求:为非漂白织物;包布除四边外不应有缝线,不应缝补;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色装配包装前应依据器械装配的技术规程或图示,核对器械的种类、规格和数量,拆卸的器械应进行组装连续的热封手指柄绿色塑料面化学监测加强型边缘一次性使用包装材料包装材料 Steri Dual (纸塑包装袋) 无菌物品包装封包要求包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物;闭合式包装应使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜,松紧适度。封包应严
8、密,保持闭合完好性。纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应6mm,包内器械距包装袋封口处2.5。医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。 硬质容器应设置安全闭锁装置,无菌屏障完整性破坏时应可识别。注明标识(六项信息)物品名称包装者灭菌器编号灭菌批次灭菌日期失效日期六项信息标签 (八) 灭菌概念:杀灭或清除传播媒介上一切微生物的方法方法:物理 化学高温 低温医院常用的灭菌技术压力蒸汽戊二醛EO等离子干热 灭菌程序工作曲线图灭菌效果监测工艺监测灭菌过程参数曲线图3M SteriVacCycle Number 331Tuesday 2/14/95 8:55:21User JoeSteril
9、izer/AeratorCycle Temp 55CPreSet Aeration 1:00Load Number* Sterilization Complete *Errors NoneRH % at puncture 73%Actual Expose Time 1:00 Actual Aeration Time 2:00No CautionsSunnyside MedicalSN:020380.4E*Tuesday 2/14/95 12:31:43Check By:_Notes:01050801002030406070900105080100203040607090灭菌效果监测方法物理方法
10、:留点温度计、灭菌记录化学方法:包外、包内生物方法:芽胞菌片化学检测 化学检测生物检测灭菌程序确认检测要求 B-D 包外带 包内卡 生物 植入物 每天 每包 每包 每周 每锅 要求: 物品储存与发放分类、分架、顺序先进先出的原则一次性物品去除外包装分类、顺序固定位置、设置标识室内温度:低于24、相对湿度低于70%接触无菌物品前应手消毒细菌总数500cfu/m消毒后直接使用的物品应 干燥包装后专架储存存放柜架:离地面20-25cm、离墙5-10cm、离天花板50cm;无菌物品效期1、使用纺织品材料包装的无菌物品,有效期宜为 14天;未达到环境标准时,有效期宜为7天;2、医用一次性纸袋包装的无菌物
11、品,有效期宜为1个月;3、使用双层一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为6个月;4、使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效 宜为6个月;5、硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为6个月。三、注意事项使用现场的预处理工作去除明显的大颗粒污染物軟式纤维内镜用后立即负压吸引清水,以去除残留在吸引管内的游离碎片保持湿润去除一次性部件倒除液体使用前应确认的信息在有效期内包装完整性 无潮湿包外化学指示物变色合格包内化学指示物变色合格器械清洁、干燥、功能完好信息存档(必要时) 一次性使用医疗物品的常用标志限一次性使用阅读说明 生产日期批号失效期 !LOT 2化学标识的认读CSSD质量监测网 设备监测 效果监测
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