2017卫生初级药师相关专业知识讲义

1、医院药事管理调剂管理一、处方的概念与组成（熟练掌握）1.处方的概念 指由的和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。医师有处方权，药师有调配处方权。2.处方的组成* 处方由三部分组成：处方前记、处方正文和处方后记。（1）处方前记：包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就诊日期、患者、临床和处方等，处方前记也称为处方的自然项目。（2）处方正文：以 Rp（拉丁文 Recipe“请取”的缩写）起头，正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法和用量等。所开药品单价和总计金额

2、通常也标明在正文中，也可列记或后记。（3）处方后记：包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期等。应用计算机打印的电子处方其格式与书写处方一致，应有处方医师和调剂配发药师的签字，且必须设置处方或医嘱正式开具后不能修改的程序。为了便于识别和管理，普通处白色，处淡黄色，儿童处方为淡绿色，品和第一类处方颜色为粉红色，处方内容应增加“”项。还应当包括患者明，人、明。我国医疗机构药师不包括A.执业药师 B.药师C.主管药师 D.临床药师 E.副药师正确AA.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.粉红色E.粉蓝色1.处方颜色2.儿童处方颜色3.品和第一类处方颜色4.普通处方颜色正确BCDAA.处方前记

3、B.处方前言 C.处方正文 D.处方主体 E.处方后记1.患者、临床药品名称、剂型、规格、数量、用法和用量医师、配方人、核对人、发药人的签名正确ACE二、处方制度与书写规则（熟练掌握）1.处方制度*（1）处方的权限：经经所在执业地点的签字或加盖在执业地点取得相应的处方权。经的执业助理医师开具的处签章后方有效。经的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、机构执业，在的执业地点取得相应的处方权。试用期的医师开具处签章后方有效。医师须在权的医生需将本人签字或经所在医疗、预防、机构有处方权的审核并签名或加盖的医疗、预防、留存于药剂科作鉴。机构签名留样及签章备案后方可开具处方。有处方医师被责令暂停执业

4、、被责令离岗培训期间或被注销、吊销后，其处方权即被取消。处方的书写*：处方必须书写清楚、正确，内容完整、无缺、无误才能调配。处方修改， 应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任。调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂应与医师联系，更改后再调配，不得擅自修改处方。处方剂量一律以公制表示，并且应为常用量，如超过常用量，应由医师在剂量旁重签字后方可调配。处方的限量*：处方一般不得超过 7 日用量；处方一般不得超过 3 日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处量可适当延长，但医师必须注明理由。品、醉药品处方时，应有、医疗用毒性药品、放射性药品的处。量应当严格执行国家有关规定。开具麻（4

5、）处方的有效时间：处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 3 天。（5）处方的保管规定*：保存 1 年，毒性药品、第二类处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存。普通、儿科处方及戒品处方保存 2 年，品和第一类处方保存 3 年。保存期满经医院批准后登记并销毁。2.处方的书写规则 *书写处方时，患者一般情况、临床填写清晰、完整，并与记载相一致；每张处方限于一名患者的用药；字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并的药品通用名称、新活性化合物的专利药名称和复方制剂药品名称；医疗机

6、构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句；患者应当填写实足，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方；开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品；中药饮片处方的书写，一般应当按照 “君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、 制有特殊要求的，应当在药品名称之前写

7、明。药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。药品剂量与数量用数字书写。书写处方时，除特殊情况外，应当注明临床；开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕；处方医师的签名式样和记留样备案。签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登A.在执业地点取得相应的处方权 B.应有C.开具的处经所在执业地点签字或加盖签章后方有效D.开具处经所在医疗、预防、机构有处方权的审核并签名或加盖签章后方有效E.签名留样及签章备案后方可有效经经的执业助理医师的3.试用期的医师4.开具正确品处方时CADB关于处方的书写错误的是A.处

8、方必须书写清楚、正确，内容完整、无缺、无误才能调配B.处方修改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任C.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂擅自修改处方D.处方剂量一律以公制表示，并且应为常用量应与医师联系，更改后再调配，不得E.处方剂量如果超过常用量，应由药师在剂量旁重签字后方可调配正确E不得超过 3 日用量不得超过 7 日用量不得超过 5 日用量不得超过 15 日用量E.处量可适当延长，但医师必须注明理由普通处方处方慢、老年病或特殊情况正确BAE关于处方管理，错误的是处方为开具当日有效特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限 C.有效期最长不得超过 3 天D

9、.处方应分类装订成册，保存 1 年E.处方保存期满经医院批准后登记并销毁正确D关于处方书写，错误的是A.书写处方时，患者一般情况、临床填写清晰、完整，并与记载相一致字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方, 每张处方不得超过 5 种药品药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号正确C三、调剂的概念及其质量管理（掌握）1.调剂的概念 调剂是指配药、配方、发药，又称为调配处方。调剂是专业性、技术性、管理性、法律性、事

10、务性、经济性综合一体的活动过程，也是药师、医生、护士、患者（或其家属）和药剂等协同活动的过程。医院药剂科的调剂包括中、西药的门诊调剂，调剂和中、西药的住院调剂。调剂过程大致可分为六个步骤：收方、检查处方、调配处方、包装贴、复查处方和发药。2.调剂的质量管理（1）四查十对*：药学专业技术调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍。，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床（2）处方调剂：药师调剂处方应该注意：仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配；对贵重药品，品分别登记；调剂药品时应检查药品的批准文号，并注意药品的有效期，以确保使用安全；药品调剂齐

11、全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、数量和用法，准确、规范的书写；对需特殊保存条件的药品应加贴醒目，以提示患者注意，如低温保存；尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、条件等，并正确书写药袋或粘贴；调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；核对后签名或盖名章。（3）核查：处方药品调剂后由另一药师进行核查，内容包括全面认真的审核一遍处方内容，逐个核对处方与调剂的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致，逐个检查药品的外观质量是否合格，有效期等均应确认无误，检查签字。（4）发药：药师发药时应该：核对患者，最好询问患者所就诊科室，以确认患者；逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规

12、格、剂量、数量、包装，并签字；发现处方调剂错误时，应将处方和药品退回调剂者，并及时更正；发药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一种药品有 2 盒以上，需特别交代。处方药品，需要对患者进行用药指导；发药时应注意尊重患者隐私。关于调剂的说法错误的是调剂是指配药、配方、发药，又称调配处方调剂是专业性、技术性、管理性、法律性、事务性、经济性综合一体的活动过程 C.是药师、医生、护士、患者（或其家属）和药剂等协同活动的过程D.医院药剂科的调剂包括中、西药的门诊调剂，调剂和中、西药的住院调剂E.调剂过程大致可分为五个步骤：收方、检查处方、调配处方、包装贴正确E、复查处方A.查患者 B.查处方

13、 C.查药品D.查用药合理性E.查配伍药学调剂处方时必须做到“四查十对”1.对科别、对药品性状、用法用量对临床对药名、剂型、规格、数量正确BEDC四、调剂管理的规定（熟练掌握）医疗机构药事管理规定内容为：药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分。门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品。医疗机构的药学专业技术必须严格执行操作规程和医嘱，处方管理制度，认真和核对，确保发出药品的准确、无误。发出药品应注明患者、用法、用量，并交代注意事项。对处方所列药品，不得擅自更改或者代改。对有配伍、超剂量的处方，药学专业技术应调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。为保证患者用药安

14、全，药品一经发出，不得退换。医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配置中心，实行集中配制和供应。静脉用药调配中心（室）应当符合静脉用药集中调配质量管理规范。由所在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收，合格后方可集中调配静脉用药。在静脉用药调配中心（室）以外调配静脉用药，参照静脉用药集中调配质量管理规范执行。医疗机构建立的静脉用药调配中心（室）应当报省级卫生行政部门备案。关于药品调剂的说法错误的是A.对贵重药品，品分别登记B.药品调剂齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、数量和用法，准确、规范的书写C.调剂药品时应检查药品的批准文号，并注意药品的有效期

15、，以确保使用安全D.尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、E.为提高效率，可以同时调配多张处方条件等，并正确书写药袋或粘贴正确E关于静脉用药调配中心的说法错误的是静脉用药调配中心（室）应当符合静脉用药集中调配质量管理规范由所在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收，合格后方可集中调配静脉用药 C.医疗机构建立的静脉用药调配中心（室）应当报省级卫生行政部门备案D.医疗机构建立的静脉用药调配中心（室）应当报国家级卫生行政部门备案E.医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配置中心，实行集中配制和供应正确D五、门（1）门（药房、住院药房调剂工作的任务与特点（掌握）药房

16、调剂工作：面对的患者，但各有特点。门诊调剂工作作业量大，活动时间明显。调剂工作经常需要应急作业，关键在于平时充分做好应付突发事件的准备，做到急救药品随时需要，随时供应。门（调剂工作应当根据医院门诊量和调配处方量，选择适宜的配方方法。实行窗口发药的配方方法有三种方式：1）独立配方法：各发药窗口的调剂从收方到发药均由一人完成。优点是节省人力，责任清楚。但对调剂要求较高，易发生差错。本配方发药方法只适合小药房和药房的调剂工作。处方，12 人调配处方、取药，2）流水作业配方法：收方和发药由多个人协同完成，1 人收方和另设 1 人专门核对和发药。这种方法适用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况。3）：独立配方与分工协作相结合的方法。每个窗口配备 2 名调剂，1 人负责收方、处方和核对发药，另外 1 人负责配方。这种配方方法效率高，差错少，的要求，普遍适用于各类医院门诊调剂室。占用也少，符合调剂工作规范化（2）住院药房调剂工作：住院药房与门（高患者的依从