高考化学有机推断题含答案文档

1、高考有机推测题型分析经典总结一、有机推测题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应种类及判断物质的性质。2、常常环绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常有物质为中心的转变和性质来观察。【经典习题】请观察以下化合物AH的变换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：浓NaOHBr2浓NaOHABC醇溶液CCl4醇溶液稀NaOH溶液D足量H2C6H5-C2H5催化剂EO2O2乙二醇H（化学式为C18H18O4）FG浓硫酸Cu催化剂（1）写出反应种类：反应；反应。（2）写出结构简式：B；H。（3）写出化学方程式：反应；反应。分析：本题的打破口有这样几点：一是E到G连

2、续两步氧化，依据直线型转变关系，E为醇；二是反应条件的特色，A能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A为卤代烃；再由A到D的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。二、有机推测题的解题思路解有机推测题，主若是确立官能团的种类和数量，从而得出是什么物质。第一一定全面地掌握有机物的性质以及有机物间互相转变的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要掌握以下三个推测的重点：1、审清题意（分析题意、弄清题目的前因结果，掌握企图）2、用足信息（正确获守信息，并迁移应用）3、踊跃思虑（判断合理，综合推测）依据以上的思想判断，从中抓住问题的打破口，即

3、抓住特色条件（特别性质或特色反应。但有机物的特色条件并不是都有，所以还应抓住题给的关系条件和种类条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和种类。关系条件和种类条件不仅为解题减小了推测的物质范围，形成认识题的知识结构，并且几个关系条件和种类条件的组合就相当于特色条件。而后再从打破口向外发散，经过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，考据结论能否切合题意。1三、有机推测题的打破口解题的打破口也叫做题眼，题眼可以是一种特别的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，常常这就是题眼。【课堂练习】1、平常羟基

4、与烯键碳原子相连时，发生以下转变：已知有机物A是由C、H、O三种元素构成。原子个数比为2:3:1，其蒸气密度为同样状况下H2密度的43倍，E能与NaOH溶液反应，F转变为G时，产物只有一种结构，且G能使溴水退色。现有下图所示的转变关系：回答以下问题：（1）写出以下所属反应的基本种类：，。（2）写出A、B的结构简式：A，B。（3）写出以下化学方程式：反应。反应。答案：（1）消去反应；加成反应；2）CH3COOCHCH2；3）nCH3COOCHCH2催化剂CHCH2n加热：题眼归纳反应条件条件1光照这是烷烃和烷基中的氢被代替的反应条件。如：烷烃的代替；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的代替；不饱和烃中

5、烷基的代替。浓H2SO4条件2170这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。Ni催化剂条件3或为不饱和键加氢反应的条件，包含：C=C、C=O、CC的加成。条件4浓H2SO4是醇消去H2O生成烯烃或炔烃；醇分子间脱水生成醚的反应；羧酸和醇生成酯条件5NaOH是卤代烃水解生成醇；酯类水解反应的条件。条件6NaOH醇溶液是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条件。2条件7稀H2SO4是酯类水解（包含油脂的酸性水解）；条件8Cu或Ag或O是醇氧化的条件。条件9溴水或溴的CCl4溶液是不饱和烃加成反应的条件。条件10KMnO4(H+)是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH）。或O条件11显色现象

6、：苯酚遇FeCl3溶液显紫色；与新制Cu（OH）2悬浊液反应的现象：加热后有红色积淀出现则有醛基存在2、惕各酸苯乙酯（C13H16O2）广泛用作香精的调香剂。为了合该物质，某实验室的科技人员设计了以下合成路线：溴水BrBrACH3CH2CCH2B反应反应CH3氧化氧化C反应反应反应反应OH反应CH2CH2ClED(分子式为CH3CH2CCOOHC5H8O2且含两CH3F(惕各酸苯乙酯)个甲基)试回答以下问题：(1)A的结构简式为；F的结构简式为。(2)反应中另加的试剂是；反应的一般条件是。(3)反应的化学方程式为。(4)上述合成路线中属于代替反应的是(填编号)。答案：CH3CH2CCH2(1)

7、试写出：A的结构简式CH3；（2分）F的结构简式(2)反应中另加的试剂是氢氧化钠水溶液；反应的一般条件是浓硫酸，加热。(3)试写出反应的化学方程式：OH催化剂OH2CH3CH2CCH2OH+O22CH3CH2CCHO+2H2O加热CH3CH3（3分）。(4)上述合成路线中属于代替反应的是(填编号)（3分）。：题眼归纳物质性质能使溴水退色的有机物平常含有“CC”、“CC”或“CHO”。3能使酸性高锰酸钾溶液退色的有机物平常含有“CC”或“CC”、“CHO”或为“苯的同系物”。能发生加成反应的有机物平常含有“CC”、“CC”、“CHO”或“苯环”，此中“CHO”和“苯环”只好与H2发生加成反应。能

8、发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“CHO”。能与钠反应放出H2的有机物必含有“OH”、“COOH”。能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯。遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即拥有“CH2OH”的醇。比方有机物A能发生以下反应：ABC，则A应是拥有“CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。：题眼归纳物质转变1、直线型转变：（与同一物质反应）O2O2O2醛O2醇羧酸乙烯乙醛乙酸炔烃加H2稀烃加H2烷烃

9、2、交织型转变卤代烃醇醇醛羧酸氨基酸淀粉麦芽糖烯烃酯蛋白质二肽葡萄糖4四、知识重点归纳1、由反应条件确立官能团：反应条件可能官能团浓硫酸醇的消去（醇羟基）酯化反应（含有羟基、羧基）稀硫酸酯的水解（含有酯基）NaOH水溶液卤代烃的水解酯的水解NaOH醇溶液卤代烃消去（X）H2、催化剂加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)O2/Cu、加热醇羟基（CH2OH、CHOH）Cl2(Br2)/Fe苯环Cl2(Br2)/光照烷烃或苯环上烷烃基2、依据反应物性质确立官能团:反应条件可能官能团能与NaHCO3反应的羧基能与Na2CO3反应的羧基、酚羟基能与Na反应的羧基、(酚、醇)羟基与银氨溶液反应产生银

10、镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色积淀（溶解）醛基（若溶解则含COOH）5使溴水退色CC、CC或CHO加溴水产生白色积淀、遇Fe3+显紫色酚使酸性KMnO4溶液退色C=C、CC、酚类或CHO、苯的同系物等A氧化氧化A是醇（CH2OH）BC3、依据反应种类来推测官能团：反应种类可能官能团加成反应CC、CC、CHO、羰基、苯环加聚反应CC、CC酯化反应羟基或羧基水解反应X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚分子中同时含有羟基和羧基反应五、注意问题1官能团引入:官能团的引入：引入官能团相关反应羟基-OH烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解卤素原子（X）烃与X2代替,不饱和烃与HX

11、或X2加成，(醇与HX代替)碳碳双键C=C某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢醛基-CHO某些醇(CH2OH)氧化,烯氧化,糖类水解，（炔水化）羧基-COOH醛氧化,酯酸性水解,羧酸盐酸化，(苯的同系物被强氧化剂氧化)酯基-COO-酯化反应此中苯环上引入基团的方法：62、有机合成中的成环反应种类方式酯成环（COO）二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环醚键成环（O）二元醇分子内成环二元醇分子间成环二元酸和二氨基化合物成环肽键成环氨基酸成环不饱和烃单烯和二烯【例题分析】：例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。依据以下框图，回答以下问题：(1)B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式

12、为_；C在浓硫酸作用下加热反应只好生成一种烯烃D，D的结构简式为_。(2)G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液退色，则G的结构简式为_。的化学方程式是_。的化学方程式是_。的反应种类是_，的反应种类是_，的反应种类是_。(5)与H拥有同样官能团的H的同分异构体的结构简式为_。分析：本框图题涉及到的物质多，反应多，条件多，流程繁琐，但正由于这样，却给了我们很多推测信息。A明显为酯，B为一元羧酸，C为一元醇，又由于B和C均是有支链的有机化合物，所以，B的结构只好是CH3CH（CH3）COOH，C的结构是CH3CH（CH3）CH2OH或（CH3）3COH，而A就是CH3CH（CH3）COOCH2

13、CH(CH3)CH3或CH3CH（CH3）COOC(CH3)3酯类化合物。所以，反应为酯在碱液作用下的水解，反应为醇的消去，所以，D为CH2=C(CH3)2，由反应的条件可知E为CH2=C(CH3)CH2Cl，而经过卤代烃在碱液中的水解（即反应），即可生成结构为CH2=C(CH3)CH2OH的醇F，反应为醇的催化氧化，G即是CH2=C(CH3)CHO，而反应是醛的典型氧化，H为CH2=C(CH3)COOH，那么，很清楚反应就是酸、醇的酯化了，简单判断I为CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反应则是经典的加聚反应。由以上分析，7不难看出框图题涉及的全部物质和反应都可以逐个确立出来，至于题目

14、所供给的问题就水到渠成了。所以本题看上去，过程复杂，其实整个框图中的物质间关系特别光明，思想应该是特别畅达的。答案：（1）CH3(2）CH2=CCHO。CH3CH3(3）CH2=CH2CH2=CCH2OHNaCl；C2ClH2OHOCH3CH3nCH2=CCOOCH3催化剂CH2CnCOOCH3(4）水解反应；代替反应；氧化反应。(5）CH2=CHCH2COOH；CH2CH=CHCOOH。例2：（09年广东卷）叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（见以下图，仅列出部分反应条件Ph代表苯基）（1）以下说法不正确的选项是（填字母）反应、属于代替反应化

15、合物I可生成酯，但不可以发生氧化反应必定条件下化合物能生成化合物I必定条件下化合物能与氢气反应，反应种类与反应同样(2)化合物发生聚合反应的化学方程式为（不要求写出反应条件）(3)反应的化学方程式为（要求写出反应条件）（4）化合物与phCH2N3发生环加成反应成化合物V，不一样条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为，结构式为。(5)科学家曾预知可合成C(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人经过NaN3与NCCCl3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的选项是（填字母）。该合成反应可能是代替反应C(N3)4与甲烷拥有近似的空间结构C(N3)4不行能与化合物发生环加

16、反应D.C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C(N3)4C6N28【答案】(1)BnPhCH=CH2CHCH2(2)nPh光照PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl(3)(4)C15H13N3；(5)ABDPhCH2CH3PhCHCH32【分析】(1)反应：Cl是H被Cl所代替，为代替反应，反应：PhCH2ClNaN3PhCH2N3，可以看作是Cl被N3所代替，为代替反应，A正确；化合物含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B错；化合物为烯烃，在必定条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物，C正确；化合物为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反应(反应

17、是烯烃与溴加成)的同样，D正确。nPhCH=CH2CHCH2Phn(2)。反应是光照条件下进行的，发生的是代替反应：光照PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl书写分子式应该没有问题，由于同分异构体的分子式是同样的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基地址的变化，即。(5)合成C(N3)4的反应可能为：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,属于代替反应，A正确；43C(N34所代替，故它的空间结构与甲烷近似，B正确；)相当于甲烷(CH)分子中的四个氢原子被N该分子存在与PhCH2N3同样的基团N3C

18、错；依据题意34其可，故该化合物可能发生加成反应，C(N)分解成单质，故D正确。【考点分析】观察常有有机物的结构与性质。9例3A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系以以下图所示：(1）化合物C的分子式是CHO，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C78的结构简式为。(2）D为向来链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D拥有的官能团是。(3）反应的化学方程式是。(4）芳香化合物B是与A拥有同样官能团的同分异构体，经过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是。(5）E可能的结构简式是。分析：C遇Fe

19、Cl3溶液显紫色，说明C中含有酚OH，节余的一个C原子与H原子构成一个CH3，由于与溴水反应生成的一溴代物只有两种，所以OH与CH3处于苯环的对位，即结构简式为：HOCH3，其式量为108，则D的式量为88，能与NaHCO3反应生成CO2，说明D为羧酸，由羧酸的通式：CnH2nO2可知，n4，所以D的分子式为C4H8O2，由于D为直链化合物，结构简式为：CH3CH2CH2COOH。A的结构简式为：CH3CH2CH2COOCH3。的化学方程式为：CH3CH2CH2COOHHOCH3浓H2SO4CH3CH2CH2COOCH3H2O。由C4H8O2FC7H14O2H2O可知，F的分子式为C3H8O，

20、其结构简式可能为：CH3CH2CHCH3。CH2OH；CH3OH由C11H14O2H2OC3H8OE可知，E的分子式为：C8H8O2，由于B为芳香化合物，所以B中含有一个苯环和一个COO，节余的一个C原子与H原子构成一个CH3，所以E的结构简式为：H3CCH3CH3COOH，COOH，COOH。答案：（1）HOCH3。(2）CHO；COOH（羧基）。482(3）CH3CH2CH2COOHHOCH3浓H2SO4CH3CH2CH2COOCH3H2O。(4）CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。(5）H3COHCH3CH3COOH，COOH，COOH。10例4H是一种香料，可用以下图的设计方案合

21、成。HClNaOH水溶液CO2DO2EB烃A浓硫酸HO)(CH6122HClFNaOH水溶液G已知：在必定条件下，有机物有以下转变关系：HXRCH2CH2XRCH=CH2（X为卤素原子）RCHXCH3在不一样的条件下，烃A和等物质的量HCl在不一样的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。（1）D的结构简式为。（2）烃AB的化学反应方程式为。（3）FG的化学反应种类是。（4）E+GH的化学反应方程式为。（5）H有多种同分异构体，此中含有一个羧基，且其一氯化物有两种的是：。（用结构简式表示）答案：2（1）CH3CH2CHO（2）CHCH=CH+HClCHCH

22、CHCl。32322（3）代替反应（或“水解反应”）浓硫酸（4）CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O。5）CH3C（CH3）2CH2COOH例5依据以下图示填空：1）化合物A含有的官能团是_、_、_。（填名称）2）B在酸性条件下与Br2反应获取E，E在足量的氢氧化钠11醇溶液作用下转变为F，由E转变为F时发生两种反应，反应种类分别是_。3）D的结构简式为_。（4）1molA与2molH2反应生成1molG，其反应方程式是_。（5）与A拥有同样官能团的A的同分异构体的结构简式是_。分析：思虑与谈论：结合本题的解题过程,可从哪些方面或门路(并不是详尽

23、)找打破口呢?12【课后坚固练习】1、某有机物A只含C、H、O三种元素，可用作染料、医药的中间体，拥有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为同样状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为41.6%，请结合以下信息回答相关问题。A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气体；1molA与足量金属钠反应生成H233.6L（标准状况）；A可与FeCl3溶液发生显色反应；A分子苯环上有三个代替基，此中同样的代替基相邻，不一样的代替基不相邻。请回答：（1）A的分子式是；A中含氧官能团的名称是。（2）按要求写出下边反应的化学方程式：A+NaHCO3（溶液）：。（3）已知：.ONa+CH3IOCH3+NaI

24、.OCH3+HIOH+CH3IO.KMnO4（H+）COHCH3有机物B的分子式为C7H8O2，在必定条件下，存在以下转变，可最平生成A：请回答：反应的化学方程式是。上述转变中，反应、两步的作用是。B可发生的反应有（填字母）。a.代替反应b.加成反应c.消去反应d.水解反应（4）芳香族化合物F与A互为同分异构体，可发生银镜反应，1molF可与含3mol溶质的NaOH溶液作用，其苯环上的一卤代物只有一种。写出切合要求的F的一种可能的结构简式。2、有机物A（C11H12O2）可分配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。(C11H12O2)（1）有机物B的蒸汽密度是同温同压下氢

25、气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1：3有机物B的13分子式为（2）有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反应，不与碱反应，也不可以使Br2（CCl4）退色。C的结构简式为。（3）已知两个醛分子间能发生以下反应：（R、R表示氢原子或烃基）用B和C为原料按以下路线合成A：上述合成过程中涉及的反应种类有：（填写序号）a代替反应；b加成反应；c消去反应；d氧化反应；e还原反应B转变D的化学方程式：_F的结构简式为：。G和B反应生成A的化学方程式：_4）F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个代替基的全部同分异构体的结构简式3、A与芳香族化合物B在必定条件下反

26、应生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸。A的相对分子质量是104，1molA与足量NaHCO3反应生成2mol气体。已知：RCHO+CH2(COOH)2必定条件RCH=C(COOH)2+H2O，RCH=C(COOH)2必定条件RCH=CHCOOH+CO2AC必定条件阿魏酸必定条件B(C10HO)104(含醛基)（1）C可能发生的反应是_（填序号）。a氧化反应b水解反应c消去反应d酯化反应（2）等物质的量的C分别与足量的Na、NaHCO3、NaOH反应时耗费Na、NaHCO3、NaOH的物质的量之比是_。3）A的分子式是_。4）反应的化学方程式是_。5）切合以下条件的阿魏酸的同分异构体有_种，写

27、出此中任意一种的结构简式。在苯环上只有两个代替基；在苯环上的一氯代替物只有两种；1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2molCO2。4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，结构简式如图。（1）丁子香酚分子式为。（2）以下物质在必定条件下能跟丁子香酚反应的是。aNaOH溶液bNaHCO3溶液cFeCl3溶液dBr2的CCl4溶液3）切合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_种，写出此中任意两种的结构简式。与NaHCO3溶液反应苯环上只有两个代替基14苯环上的一氯代替物只有两种_、_。（4）丁子香酚的某种同分异构体A可发生以下转变（部分反应条件已略去）。提示：RCH=CHR

28、必定条件RCHO+RCHOAB的化学方程式为_，AB的反应种类为_。6、A为药用有机物，从A出发可发生以下图所示的一系列反应。已知A在必定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个代替基连在相邻的碳原子上；D不可以跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。请回答：（1）A转变为B、C时，涉及到的反应种类有_、_。（2）E的两种同分异构体Q、R都能在必定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不可以。Q、R的结构简式为Q_、R_。3）D的结构简式为_。4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为_。（5）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。比方：。OCl写出草酰

29、氯（分子式C2O2Cl2，分子结构式：CC）与足量有机物D反应的化学方程式ClO_。（6）已知：请选择合适物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式。15有机物A（邻甲基苯酚）（中间产物）7、有机物A（C9H8O2）为化工原料，转变关系以以下图所示：Br2/CCl4溶液足量NaHCO3溶液DABH2O催化剂浓硫酸C1）有机物A中含有的官能团的名称为_。（2）有机物C可以发生的反应是_（填写序号）。水解反应加成反应酯化反应加聚反应消去反应3）写出反应的化学方程式_。（4）写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种代替基的C的同分异构体

30、的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的代替基最罕有一种不一样）；。（5）如何经过实考据明D分子中含有溴元素，简述实验操作。_。8、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图以下：(1）写出以下反应的反应种类：SA第步反应_，BD_。DE第步反应_，AP_。(2）B所含官能团的名称是_。(3）写出A、P、E、S的结构简式16A：、P：、E：、S：。(4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式_。(5）写出与D拥有同样官能团的D的全部同分异构体的结构简式_。9、有机物A（C10H20O2）拥有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香给予剂。已知：B分子中没

31、有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为拥有同样官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl代替，其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液退色。（1）B可以发生的反应有（选填序号）。代替反应消去反应加聚反应氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称挨次是、。（3）写出与D、E拥有同样官能团的同分异构体的可能结构简式：。（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不一样于其常有的同系物，据报导，可由2甲基1丙醇和甲酸在必定条件下制取E。该反应的化学方程式是。（5）某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内混杂后

32、，向此中又加入0.5mL40%的C，加热后无红色积淀出现。该同学实验失败的原由可能是。（选填序号）加入的C过多加入的C太少加入CuSO4溶液的量过多加入CuSO4溶液的量不够10、（11年广东）直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要门路。交织脱氢偶联反应是最近几年备受瞩目的一类直接生成碳-碳单键的新反应。比方：17化合物I可由以下合成路线获取：（1）化合物I的分子式为，其完整水解的化学方程式为（注明条件）。（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为（注明条件）。（3）化合物III没有酸性，其结构简式为；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V

33、的结构简式为。（4）反应中1个脱氢剂IV（结构简式见右）分子获取2个氢原子后，转变为1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为。18（5）1分子与1分子在必定条件下可发生近似的反应，其产物分子的结构简式为；1mol该产物最多可与molH2发生加成反应。19参照答案：1、（1）C7H6O4羟基、羧基2）OOCOHCONa+NaHCO3+H2O+CO2（2分）OHOHOHOHCH3CH3（3）3IOCH3+2NaI（2分）ONa+2CHONaOCH3A（1分）保护酚羟基，防范其被氧化，若酚羟基被氧化，则不可以按要求获取a、b（2分）4）2、（1）C2H6O(2)（3）abcdCu2CH3CHO+2H2O2CH3CH2OH+O220（4）3、（1）a、d(1分)；（2）3:2:3(1分)；（3）CHO(1分)；344（4）+CH2(COOH)2+H2O(2分)必定条件（5）4种(2分)（写出以下四种结构中的任意一种均可得2分）COOHCOOHCH3CH2COOHCH2COOHCH2CH2COOHCH3CHCOOHHOOCCHCOOH4、（1）C10H12O2（2分）；2）a、c、d3）5（2分