单细胞蛋白的生产

1、v1.0可编辑可修改目录 TOC o 1-5 h z 1前言 2单细胞蛋白饲料的优点 2蛋白质含量丰富 2原材料来源广泛 3生长速度快 3不受季节和气候等条件的影响 3细胞蛋白生产的菌种类型 3单细胞蛋白的生产工艺的类型 4液体深层发酵法4 4固体发酵法4单细胞蛋白饲料的应用 4 HYPERLINK l bookmark2 o Current Document 2菌种的选育 5菌种的选取及筛选5菌种的选取5菌种的采集6培养菌6菌种的初筛6菌种的复筛11 6诱变育种7菌种的保藏7 HYPERLINK l bookmark4 o Current Document 3培养基的配制 8配置培养基的原则

2、8培养基类型8抱子培养基8种子培养基9发酵培养基9热带假丝酵母菌的培养基及培养条件 9培养基的设计 10碳源10氮源10水10无机盐及微量元素 10 HYPERLINK l bookmark6 o Current Document 4灭菌 11仪器灭菌11培养基灭菌11分批灭菌12连续灭菌12空气除菌12发酵罐除菌12 HYPERLINK l bookmark8 o Current Document 5种子扩大培养 13实验室种子的制备 13v1.0可编辑可修改 TOC o 1-5 h z 生产车间种子制备13 HYPERLINK l bookmark10 o Current Document

3、 6发酵罐的工艺设计 14发酵罐的结构14发酵罐的工艺尺寸15h-底封头或顶封头高度 15发酵罐的工艺计算 16物料衡算17 HYPERLINK l bookmark12 o Current Document 7发酵工艺控制16 17发酵过程温度的影响及控制 17pH对假丝酵母生长的影响 18KH2P04含量对假丝酵母生长的影响 18氧气对酵母菌生长的影响 18染菌的控制19 HYPERLINK l bookmark14 o Current Document 8下游加工 19预处理和固液分离 19提取和干燥20 HYPERLINK l bookmark40 o Current Document

4、 参考文献 222022v1.0可编辑可修改摘要：单细胞蛋白（Single cell protein ,简称SCP脂的是单细胞菌体蛋白，其 蛋白含量高，营养丰富。单细胞蛋白蛋白质含量比豆粉高10%20%,可利用氮 比大豆高20%。因此，利用非食用资源和废弃资源（如农副产品下脚料和工业废 液等）开发和推广单细胞蛋白的生产，将成为补充饲料蛋白质来源不足的重要途 径，意义十分重大。本设计利用生产味精的废液为原料，采用热带假丝酵母液 体发酵制取单细胞蛋白饲料，探索出具有工业化应用潜力的工艺路线。味精废液是味精生产过程中发酵液中的谷氢改经冷冻等电后分离的残余发酵液。这部分废液含有还原糖%,氨氮 896m

5、g/L,有机氮76mg/L, COD 51216g/L,是 当前污染环境、破坏水生生态平衡的污染源。用此液培养假丝酵母，在 30C、1： 1通气条彳下，12小时后菌体干物质达20g/L左右。关键词：单细胞蛋白，酵母菌，味精废液， 发酵v1.0可编辑可修改以味精废液为原料生产饲料酵母， 废液不经过滤，只需加少量氨水，用热带 假丝酵母酵母直接发酵，工艺简单，操作简便。味精废液通过酵母发酵后，COD去除率达60%左右。因此，利用味精废液生产饲料酵母，不仅能减轻污染，保护 环境，同时又是一条开辟蛋白质饲料来源的新途径，对促进畜禽养殖业的发展具有重大的意义。味精废液生产的饲料酵母，蛋白质含量高达60%,

6、其中含有18种氨基酸，并合有丰富的B族维生素，因此是一种富含氨基酸、维生素的全效价 蛋白质饲料。经动物蛋白质利用试验表明，鸡、猪的消化吸收率分别达88. 53%和。通过在猪、鸡粮中添加饲料酵母与鱼粉进行饲喂对比试验证明，词喂味精废液饲料酵母的经济效益比进口鱼粉高。分析值右机物融化物COD (mg/L) 总见(mg/lQOmL)表1味精废液的主要成分单细胞蛋白饲料的优点蛋白质含量丰富单细胞蛋白蛋白质含量一般在40%以上（细菌含蛋白质50%80%,酵母菌 含蛋白质40%60%,藻类含蛋白质40%50%,霉菌含蛋白质20%30%）, 并且氨基酸的含量齐全，比一般蛋白质营养价值高，此外还含有丰富的维生

7、素和 未知因子6。因此，单细胞蛋白饲料可称得上是一种全价的蛋白质饲料，可部分22v1.0可编辑可修改代替鱼粉饲喂动物如料解嶂邕愣水新脓及募 带度液I辄烫曲造 阈俄fli*心一皿G度.。LQ, Q& - 0 -1 Ofc Oi总.Li- 010. 0查白旗 NX* 2E （核她子轴4 6364 8 *-63成水化含物 （.绛）122匕1仆.UCJiu_ 口u塞0111 1I焉类11, 口2.01 -心B* 01-12叁%.1 1* 口L力L41 K.Q32另+ o表2饲料酵母、鱼粉、豆饼的化学成分原材料来源广泛生产单细胞蛋白饲料的原料来源很广：农业副产品，如糖渣、果渣、淀粉 渣、饼粕；工业废液，

8、如酿酒工业副产品、淀粉工业副产品、味精工业副产品、 柠檬酸工业副产品；造纸废液、味精废液、豆腐废水、甘蔗糖蜜废液、有机废水、 啤酒混合废液等。除此外还有植物纤维素如植物秸秆， 皮、壳、芯、林业废弃物。 微型藻类，作饲料的藻类有螺旋藻和小球藻等单细胞藻类，其中钝顶螺旋藻和极大螺旋藻最理想，蛋白质含量一般为60%70%。生长速度快单细胞生物世代周期短，生长繁殖速度快，在良好的条件下，微生物干物 质产量在24 h内可增加1倍以上，其富集蛋白质的能力远远高于动植物。因此， 以工业方式生产单细胞蛋白能比较快地提高饲料蛋白的产量。不受季节和气候等条件的影响单细胞蛋白的生产不受季节和气候、土壤、自然灾害的影

9、响，可以在工厂里进行， 与传统的农业生产方式相比，过程易于控制，可以节省耕地、人力和能源。细胞蛋白生产的菌种类型可用于生产单细胞蛋白的菌种类别很多。大致可以分为酵母菌、细菌、真 菌和微藻2。其中，酵母菌主要包括白地霉、热带假丝酵母、产肮假丝酵母、啤 酒酵目等等3。常用的酵母菌有啤酒酵母、产院假丝酵母和热带假丝酵母菌等， 前者只能利用己糖，而后者能利用戊糖和己糖，在缺乏营养的培养基中生长很快。 饲料酵母应用广泛，是将酵母菌繁殖在适当的工农业副产品上而制成的一种饲33v1.0可编辑可修改料。酵母菌核酸含量较低，容易收获，且在偏酸环境下 （pH能够生长，可减少 污染4。虽然真菌的蛋白质含量为30%6

10、0%,但缺乏蛋氨酸，这可在加工过程 中添加0. 2%蛋氨酸加以解决。用藻类生产单细胞蛋白已有很长的历史，但藻类不易消化和代谢主要原料主要应用18种野维质底草、废料绿也木磁爨氏木零畜类及盘草等暖物高温放城曲第渣酒精蒸慵理液解强型产域主要研究机关情混播更（美）MEiiri大学日本60年代初就升始（美）遒用电业公司危地马检ICATT1正进行中试试验西德和由国迸行固体培养二次大战中已生汴_表3:外农产品加工废料为原料研制单细胞蛋白饲料主要情况单细胞蛋白的生产工艺的类型液体深层发酵法4液体深层发酵法是将糟液分离得到的废糟水，添加营养盐和适当玉米浆，调节pH至，接种假丝酵母等多株菌种混合发酵，再经分离、干

11、燥得到成品。液体 深层发酵法产量大、机械化程度高、易于监控，适合于工业化生产，但投资大、 生产成本较高。固体发酵法固体发酵是指微生物在没有或几乎没有游离水的固态的湿培养基上的发酵 过程。固态态的湿培养基一般含水量在 30%-70%,而无游离水流出，此培养基通 常是“手握成团，落地能散”。一般只在麦萩、棉菜柏、次粉、玉米蛋白粉及其 他非常规饲料中加适量废渣水，适度灭菌后，接种假丝酵母、黑曲霉、米曲霉等 进行发酵，烘干后制成蛋白饲料50单细胞蛋白饲料的应用在饲料工业上的应用：单细胞蛋白作为饲料蛋白，已被世界广泛应用。例 如用假丝酵母及产肮酵母作为菌种， 利用亚硫酸废液或石油生产酵母菌体， 可用于牲

12、畜饲料。用它喂养家禽、家畜，效果好、生长快，奶牛产奶多。鸡产蛋率增高，并能增强机体免疫力。稻壳可生产单细胞蛋白饲料。在食品工业上的应用：44v1.0可编辑可修改SCI白特别是由农副产物原料生产的酵母菌和假丝酵母及最近美国用乙醇为 原料生产的SCIT用作人类食品，是食品工业的重要蛋白质来源。酵母蛋白具有 黏性和凝胶性、起泡性、水合性、成纤性和组织成型性等功能特性，因此，除可 作为食品直接食用外，还可广泛应用于食品加工中。2菌种的选育般菌种分离纯化和筛选的步骤如下:菌种的选取及筛选菌种的选取本设计选用热带假丝酵母，热带假丝酵母在28 C-30 C的麦芽汁中培养24h,原本清澈的麦芽汁以十分混浊，瓶

13、底有白色菌体沉淀。在400音显微镜下，观察在麦芽汁培养基中接种48h后菌种的形态图可见，菌种正处在生长旺盛期， 成熟的酵母细胞长出芽体，母细胞的细胞核分裂成两个子核，一个随母细胞的细 胞质进入芽体内，当芽体接近母细胞大小时，自母细胞脱落成为新个体，如此继续出芽。酵母菌生长旺盛，在芽体尚未自母细胞脱落前，即可在芽体上又长出新 的芽体，最后形成假菌丝状。55v1.0可编辑可修改图1热带假丝酵母的形态菌种的采集土壤是微生物的大本营，种类多，数量广。在那里几乎可以找到各种有用的 微生物，因而是最常采集的样品。采集土样时应注意土坡的肥瘦、采土深度、伞 坡湿度、pH值、采土季节、植被等条件。采土后要尽快分

14、路否则要影响微生物 种类的组成。本设计使用的热带假丝酵母在土壤中选取。培养菌菌种还需要纯化筛选。每个250 m一角瓶加100 ml#子培养基，灭菌后接人 斜面菌种1环。培养条件：摇床转速160 r/min,培养温度30c ,培养时间20 h, 备用11。将得到的菌株，挑取生长状况良好的，菌落乳白色，平滑，有或无光泽， 边缘整齐或菌丝状菌落重新接入富集培养基上培养。菌种的初筛用常规微生物分离方法，将抽块样品进行稀释，分别从活化的斜面上用无菌水洗下，制成菌悬液，稀释至10-6后，取lml涂布于平皿，划线分离，静止培养 2d,观察固体平板上各菌株的生长情况，以菌落大小，颜色，凸起程度。生长速 度为评

15、价标准。挑选出生长迅速，菌落大且凸起的酵母菌作为酵母复筛的初始菌 株11。菌种的复筛11将分离到的热带假丝酵母，接种到发酵培养基中，30c静止培养.24h倒并1 166v1.0可编辑可修改次，发酵培养60h,并在发酵过程中每隔12h监控1次真蛋白质含量。用凯氏定 氮法、氮基酸分析法等进行复筛，选出高蛋白含量的酵母菌株。诱变育种诱变育种是利用物理、化学等诱变因素处理微生物群体诱发基因发生突变， 然后根据育种目标，从无定向的突变抹中，筛选出我们所需要的菌种。诱变育种的理论基础是突变，大致步骤如下:菌种的保藏优良菌种被分离选育出来后，必须尽可能保持其原来性状和活力不变异， 不死亡，不被污染。但在自然

16、条件下，菌种的污染、死亡和生产性能的逐渐下降77v1.0可编辑可修改又是不可避免的。为了解决这一矛盾， 就必须采取妥善的的保藏方法，以便随时 供应优良菌种给生产、科研使用12 0菌种保藏是进行微生物研究和微生物育种工 作的重要组成部分，其首要任务是使菌种不死亡，同时还要尽可能设法把菌种的 优良特性保持下来而不致向坏的方面发展。 菌种保藏主要是根据菌种的生理生化 特点，人工创造条件，使抱子或菌体的生长代谢活动尽量降低，以减少变异。一 般可通过保持培养基成分在最低水平，缺氧状态，干燥和低温，使菌种处于“休 眠”状态，抑制其繁殖能力。菌种常用的保存的方法有斜面冰箱保藏法、沙土管 保藏法、菌丝速冻法、

17、石蜡油封存法、真空冷冻干燥保藏法、液氮超低温保藏法。3培养基的配制配置培养基 的原则培养基是指人工配制的用于细胞培养和发酵的各种营养物质的混合物。在设计培养基时要根据不同细胞和不同用途的不同要求，确定各组分的种类和含量考虑C、N源时速效与长效相搭配有合适的G Nt匕生理酸、碱性盐及缓冲液搭配各种培养基成分用量需要根据试验结果来定，如果代谢成分清楚可以进行物料衡算来做参考选择成分时，应注意原料的货源，价格，加工方式等以保证生产正常进行, 降低成本。培养基类型 培养基可以按照用途可以分成抱子培养基、种子培养基和发酵培养基抱子培养基抱子培养基是供菌种繁殖抱子的一种常用固体培养基，对这类培养基的要求是

18、能使菌体生长迅速，产生数量多而且优质的抱子，并且不会引起菌体变异。88v1.0可编辑可修改培养基的营养不要太丰富，特别是有机氮源要低一些，否则抱子不易形成。无 机盐的浓度要适当，否则会影响抱子的颜色和数量。应注意培养基的pH值和湿 度。生产上常用的抱子培养基有：萩皮培养基、小麦培养基、大米培养基、玉米 碎屑培养基和用葡萄糖、蛋白陈、牛肉膏和食盐等配制的琼脂斜面培养基。种子培养基种子培养基是供抱子发芽、生长和大量繁殖菌丝体，并使菌丝体长的粗壮， 成为活力强的“种子”。应该提供速效碳源如葡萄糖等；氮源也要提供一些易于 利用的；磷酸盐的浓度可以适当高一些；总之要相对丰富、完全、并要考虑能 够维持稳定

19、的pH值。一般种子培养基都用营养丰富的而完全的天然有机氮，因 为有些氨基酸能刺激抱子发芽。但无机氮容易利用，有利于菌体的迅速生长， 所以在种子培养基中常包括有机氮源和无机氮源。发酵培养基发酵培养基既要有利于生长繁殖，防止菌体过早衰老，又要有利于产物的 大量合成。要求培养基的组成应丰富、完全，碳、氮源要注意速效和迟效的互相 搭配，少用速效营养，多加迟效营养，还要考虑适当的碳氮比，加缓冲剂稳定 pH值；并且还要有菌体生长所需的生长因子和产物合成所需的元素、前体和促 进剂等。热带假丝酵母菌的培养基及培养条件A:斜面培养基：5Beg芽汁，麦芽汁10%,琼脂2%, PHfi自然，1. 12KPa7C菌

20、20min9。B:种子培养基：葡萄糖100、(NH )2SO 21、尿素1Q酵母粉2. 0、MgSO4 1 1、K2HPO4 1 0、KH2PO4 0 50。250 m一角瓶装液量 100 mL13。C:种子罐培养级味精生产废液。D:发酵培养基：味精生产废液。味精生产废液：经一步冷冻等电发提取谷氨酸 后的废液，其成分含量(g/100ml):残糖，全氮，谷氨酸，速效磷，COD99v1.0可编辑可修改50000-60000mg/L,BOD 25000-30000mg/L,pH。培养基的设计碳源碳源是构成酵母细胞和代谢产物中碳架来源的营养物质，同时又是合成细胞所需生物能量的来源，一般情况下每生长1g

21、酵母干固物理论上需碳水化合物 2g左右。蛋白酶的生产既受分解代谢物阻遏也受底物的诱导，葡萄糖等容易利用的碳源常可引起分解 代谢阻遏使产酶降低，故通常用大麦粉、玉米粉、淀粉，有时也用麦芽糖为碳源。氮源氮源是构成细胞中所含蛋白质、核酸、酶等成分，以及代谢产物中氮素来源 的营养物质，所有酵母在生长时均可利用无机氮源。 工业生产中通常使用的氮源 有氨、俊盐和尿素。当培养基中碳源不足时，可作为补充碳源。常用的氮源有有 机氮源和无机氮源两大类。黄豆饼粉、花生饼粉、棉籽饼粉、玉米浆、蛋白陈、 酵母粉、鱼粉、菌丝体和酒糟等都是有机氮源。无机氮源有氨水、硫酸俊、氯化 俊、硝酸盐等。水水是所有培养基的主要成分，也

22、是微生物机体的重要组成成分。水是良好 的溶剂，又是活细胞中一切代谢反应的媒介物，还可以维持细胞中的渗透压，同时水又是热的良好导体，有利于散热，可调节细胞温度。水的比热较高，能有效 的吸收代谢过程中所放出的热量，使胞内温度不致骤然上升。无机盐及微量元素无机盐是微生物发酵过程中的生长刺激因子，微生物生长必不可少的营养 物质，它为机体生长提供必要的金属元素，维持了细胞的稳定性，能调节和保持细胞的渗透压平衡，可以控制细胞的氧化还原电位，从而提高生物活性。适量的有效无机盐可以促进微生物的快速繁殖。 在某些情况下，没有一定的无机盐存在， 微生物的生长非常缓慢，甚至不长。Mg2隹各种酶的激活离子，M92+勺

23、存在有助 于提高酶的活性f971 ,对蛋白质的合成有较好的促进作用。Ca2他是酶的激活因1010v1.0可编辑可修改子。ca2+的加入可提高菌体中蛋白质的合成速度，添加 0. 5%的过磷酸钙得到产 品中粗蛋白含量最高。KS细胞中重要的阳离子之一，是许多酶的激活剂，可促进碳水化合物的代谢。钾还与细胞膜的透性有密切关系，对维持细胞正常的渗透 压作出了贡献。磷酸根离子是合成菌体核酸骨架的重要物质， 也是许多重要辅酶 的组成部分，参与糖类物质代谢中的磷酸化过程后迅速被同化为含磷的有机化合 物微生物可以从无机磷化合物中获取磷，进入细胞后迅速被同化为含磷的有机化 合物。分别加硫酸镁、磷酸二氢钾和过磷酸钙至

24、0. 39/lOOmL 0. 39/lOOmL和0. 69/1 OOmL调节pW5. O,在30(2下发酵72h,经过干燥处理，可最大 限度地获得酵母干菌体1404灭菌仪器灭菌在发酵操作过程中，种子活化、扩大培养需要接种环、摇瓶、试管等仪器。接种环应用火焰灼烧法灭菌；摇瓶、试管应用蒸煮法灭菌。经过灭菌是仪器不要暴露于空气中或于其它的未知仪器接触，并及时使用，以免再次带菌。培养基灭菌培养基和发酵系统的灭菌方法分为化学和物理两大类。前者采用能杀死微生 物的化学药剂如甲醛、次氯酸钠、高钮酸钾、环氧乙烷、季俊盐等进行灭菌；后 者主要包括射线灭菌、加热灭菌和过滤除菌。加热灭菌有干热灭菌和湿热灭菌两种。干

25、热灭菌：不如湿热灭菌有效，其Qo为23,而湿热灭菌对耐热的芽抱可达810,对营养细胞则更高。在培养基湿 热灭菌时，不仅微生物会死亡，培养基中一些热敏性物质也会因受热而被破坏。 所以灭菌时应以瞬时高温灭菌为宜。过滤除菌是利用能截留微生物而透过液体或 空气的过滤介质的除菌方法。选择适当的过滤介质，既能过滤空气以制备无菌空 气供给好样微生物发酵过程，又能对液态培养基进行澄清与灭菌， 或制备液态无 菌产品。过滤除菌的优点是不但能去除微生物， 而且不影响溶液中各种热敏性组 分的活性15。1111v1.0可编辑可修改4.2.1分批灭菌是将先配制好的培养基放在发酵罐或其他容器中，通入蒸汽将培养基和所用 设备

26、一起灭菌的操作过程（适用于小型发酵罐）。4.2.2连续灭菌是将配制好的培养基在通入发酵罐时进行加热、保温、降温的灭菌过程。其流程图如图4-1所示。图4-1连续灭菌的流程图空气除菌大多数好氧微生物生物反应过程一般需要每分钟连续向每立方米发酵桶通 入1.0m3空气，并且要求通入的空气为无菌空气，具有一定的压力与温度。对 此工业上都采用以纤维层为介质的过滤和膜过滤方法处理来自空气压缩机的空 气以达到这种要求。过滤是空气除菌的主要手段，按过滤介质孔隙将空气过滤器分为两类： 绝对 过滤，相对过滤。后者主要原理为：1、惯性滞留作用2、拦截滞留作用3、布朗 扩散作用4、重力沉降5、静电作用。发酵罐除菌发酵罐

27、的空消操作：打开灌顶各排气阀，打开三路进气（罐底、风管、取 样管）。通入蒸气，使罐内蒸气压力达，维持 45min。灭菌过程从阀门，边阀排 除空气，并使蒸气通过达到死角灭菌。灭菌完毕，关闭蒸气后，待管内压力低于 空气过滤器时，通入无菌空气保压。实罐灭菌方法是：预热（8090C）,直热（蒸汽）（120C、30min）（全进全出原则），待空气压力高于罐内压力时， 通入空气（即待罐内压力降到低于空气压力后导入无菌空气。）1212v1.0可编辑可修改5种子扩大培养种子扩大培养是指将保存在砂土管、冷冻干燥管处于休眠状态的生产菌种接入试 管斜面活化后，再经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级扩大培养而获得一定数量和质量

28、的纯 种的过程。种子制备的工艺流程如图所示：- -与国金室1中干中.1苗胃/俣 生产-丰广直神与上也II得时卜曲一|1字少土 0s种 E -谜十懈:初秋 W 由总村 4 .周的坛1K 三加 Jftk运料 事乐曲阜异 7 - 娘抻e 一一浚种子耻tg务 口源的rr花皮E生产图5-1种子制备流程图实验室种子的制备保藏在沙土管或冷冻干燥管种的菌株经无菌操作接入适合于抱子发芽或菌丝生 长的麦芽糖琼脂斜面培养基中，在 321C, ph值环境下，经培养成熟后挑选菌 落正常的（菌落为白色，无光泽，培养久时，菌落变硬）再一次接入试管斜面。 待长出大量菌体后将其转入种子罐扩大培养。生产车间种子制备主要设备：一级

29、种子罐，采用 100L标准发酵罐一台。二级种子罐，用 500L 喷雾轮式发酵罐两台。发酵罐 2台，其中一台做后熟储罐用。生产车间用种子培养基原则为采用已被菌利用的成分，同时还需供给足够的无菌空气发酵罐培养时根据微生物的生长特性，要注意适当的增减料液中的某些成分以利于发酵向着有利的方向进行。 所以在发酵过程中，应根据不同阶段的特 点加入不同的物质，以使发酵向着有利的方向进行。斜面种子活化12h-24h - 级种子培养24-36h ,活化种子培养48-72h 一摇瓶发酵培养打开接种口在 火焰保护下接种到3台100L的种子罐中培养，接种量为种子罐内的培养基量的1313v1.0可编辑可修改10%培养1

30、3ho其目的在于大量繁殖活力强的菌体，培养基组成应以少含糖分、 多含有机氮为主，有利于长菌。一级种子质量要求：种龄：12hpH 值：土光密度：OD争增值以上残糖：%以下无菌检查：(-)噬菌体检查：(-)镜检：菌体生长均匀、粗壮，排列整齐培养24小时后接入二级种子罐最后接入发酵罐；二级种子罐的装液、灭菌 与发酵与一级种子罐类似。种子罐的体积按照接种量来确定。6发酪罐的工艺设计酵母培养罐的选择是酵母得率高低的关键之一。酵母发酵是用通风发酵罐， 发酵时需将空气不断通入发酵液中，以供微生物所消耗的氧气，使其生长旺盛。 本设计采用通用式发酵罐。通用式发酵罐利用机械搅拌的作用， 使空气和发酵液 充分混合，

31、促使氧气在发酵液中溶解，以保证供给微生物生长、繁殖所需的氧气。发酵罐的结构通用发酵罐的主要组成部件有：罐体：是发酵罐的主要结构，其内壁有挡板，作用是使液内充分湍流，使营养物质与菌体接触更充分，一般用 3-5块挡板。搅拌装置：主要功能是使罐内物料混合均匀，搅拌器叶轮多采用搅拌涡轮式，搅拌轴要与罐体密封严实，防止漏液和染菌。搅拌转速为200r/min.传热装置：有夹套，列管等，这里采用外夹套。1414v1.0可编辑可修改通气部分：通过空气分布器将通入的无菌空气均匀分布到发酵液中， 发酵 罐通风量0-12 h为1: ,12 h至发酵结束通风量为1: () vvm。分布器有单 管式和环形管式。消泡装置

32、：用于消除产生的泡沫，最有效的控制泡沫的方式为添加消泡剂。 但是，由于消泡剂大多对菌体生长有抑制作用，故最常选用的简单实用的消泡装置是耙式消泡器，直接装在搅拌轴上，利用机械力量改变泡沫表面张力， 达到消泡目的。进出料口：罐顶设有进料口，罐底有出料口。其他附属设备还包括试镜、 人孔、取样管等，用以观测和检修。管道系统，包括试镜、取样管、pH值探头、温度探头、溶氧探头等，用 以随时观测、调节和检修。发酵罐的管路分布图，见附图发酵罐的工艺尺寸常用的机械通风发酵罐的结构和主要几何尺寸已标准化设计(见附图二)。 其几何尺寸比例如下：H0/D= H/D=2 5 d/D=1/3 1/2 W/D=1/12 1

33、/8B/D= h/D=1/4 单位全部为m发酵罐大小用公称体积表示,V=nD2 X H/4+其中：代-发酵罐圆柱形筒身高度D-发酵罐内径H-罐顶到罐底的高度D-搅拌器直径W-g板宽度B-下搅拌器距罐底的距离S-搅拌器间距h-底封头或顶封头高度1515v1.0可编辑可修改6.2.1发酵罐的工艺计算年产200吨单细胞蛋白，选工作日为300天，发酵周期为3天。清理及维修发酵罐总时间为1天,则总发酵天数为4天。日产量为约吨=670kg。发酵液预 处理收率约为94%提取时收率约为79%浓缩干燥收率为95%装料系数为70% 查得每吨味精废液经发酵后可得到 5%-7徇料酉孝母25kg12。按半连续方式发酵进

34、 行计算。一年需放罐的次数：300/4=75 （次）每批次产单细胞蛋白：200/75=（吨）每天生产单细胞蛋白：3=（吨）每小时生产单细胞蛋白：24=（吨）稀释率（D）,即停留时间为:1/=10（h）每吨味精废液经发酵后可得饲料作母25kg,则每小时应从发酵罐中流出发酵液流量为：X 1000/25=（吨）总提取率为：94% 79% 95%=%假设用一台发酵罐，则发酵罐的体积V=x 10/70%=21.4m3根据以上计算可以选取25吊。所需发酵罐一个。由V （公称体积） =Va （筒身容积） +Vb （底部）九 D2H/4+ 得：D=2.28m（H=那么：H）=x =5.7mH=3D=3 =6.

35、84md=D/2=2=1.14mW=D/12=12=0.19mB=X = 2.05mS=2d =2X=2.28mh=D/4=4=0.57m液面高度 H_=（H+h）=x+=5.19 mH:发酵罐筒身高 D :发酵罐内径1616v1.0可编辑可修改:档板d：搅拌器直径W:两搅拌浆之间的距离B：下搅拌浆距底部距离SH:液位高度6.2.2物料衡算本系统采用1个发酵罐，每个为25 m3,单细胞蛋白产量为25g/L,发酵液预处理收率约为94%提取时U率约为79%浓缩干燥收率为95%装料系数为70% 则:每个发酵罐在一个发酵周期单细胞蛋白产量为：25X25X 10X94% 79%X 95% =3086kg

36、那么1个发酵罐1年的总产量为：3086X75=231450kgM故符合年产量为200吨的生产要求。7发酪工艺控制16发酵过程温度的影响及控制温度对发酵的影响较显著。在 2733c时。热带假丝酵母菌体密度随温度 的升高而增大。在此温度范周内，温度升高使假丝酵母体内的酶系（d淀粉酶、纤维素酶、葡萄糖外切酶和葡萄糖内切酶等）处于较活跃的状态，因而各种合成 反应的速率加大。有利于菌体生长和产物积累；同时，温度增高易降低发酵液黏度。有利于好氧的热带假丝酵母的大量生长繁殖。但温度过高会导致菌体对氧的消耗相应加快.同时.氧的溶解度也在下降，转化生成的氨气挥发速度加快；因 此，当温度增高超过36c时，发酵液菌

37、体密度迅速降低。如图 7-1所示：1717v1.0可编辑可修改7-1温度与菌体密度的关系pH对假丝酵母生长的影响酵母菌是喜酸微生物，适宜的初始pHt助于酵母菌体内酶系的高效运作。改善酵母菌细胞膜的通透性，利于合成代谢的顺利进行。但也有一定的范围，pH太高会加速发酵液内尿素的分解，使养分损失。 最终降低饲用蛋白细胞产量，同 时增大发酵液受杂菌污染的概率。 而pH*低会降低酵母菌酶系活性。影响假丝酵 母菌正常生长.同时使生产出的饲用蛋白细胞散发过浓的酸味。影响牲畜食欲。图7-2 pH对假丝酵母生长的影响KH2P04含量对假丝酵母生长的影响钾是生物体内各种重要酶系的激活剂，缺钾将使动物免疫力大大降低

38、并诱发 各种疾病，磷元素是构成动植物和微生物细胞膜的主要元素之一。在培养液中添 加必要的磷和钾元素，使单细胞饲料的营养构成更合理。试验通过添加一定量的 KH PQ来调节培养基中的磷和钾元素。氧气对酵母菌生长的影响1818v1.0可编辑可修改本设计需要蛋白酵母菌大量的生长。因此，氧气的多少对酵母菌的生长有重大的影响。在整个的发酵过程中，都要求对酵母菌供应充足的氧气， 从而保证菌 体良好大量的生长，蛋白质丰富。，在发酵初期，通过增加转速和提高通气量可 以让溶氧维持在这一水平以上，而在后期单靠提高转速和通气量已经不能满足溶 氧的需求时，可以通过联合控制补料速度的方法来提高溶氧。染菌的控制在工业发酵中

39、，染菌轻则影响产品的质和量，重则倒罐或停产，影响工厂效 益。因此要严格无菌操作，种子灭菌要彻底，净化空气设备，操作要慎重，设备 灭菌要彻底。若在前期染菌，应重新灭菌；中期染菌，应偏离杂菌生长条件；后 期染菌，可提前或及时放罐。8下游加工从发酵液中分离、精制有关产品的过程称为发酵生产的下游加工过程发酵液预处理和固液分离微生物发酵液小含有大量的菌体、细胞或细胞碎片、残余的固体培养基以及 各种微生物代谢产物，发酵液的过滤与分离相当困难。通过对发酵液进行适当的 预处理，即可改善其流体性能，降低滤饼比阻，提高过滤与分离的速率。发酵液 预处理和固液分离是下游加工的第一步操作。预处理的目的是改善发酵液性质， 以利于固液分离，常用酸化、加热、加絮凝剂等方法进行 170发酵结束后一般培养液中约含 5% 10