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文档简介
1、2022-2023高三上化学期中模拟测试卷注意事项:1 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用05毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、茶叶中铁元素的检验可经过以下四个步骤完成,各步骤中选用的实验用品不能都用到的是A将茶叶灼烧灰化,选用、和B用浓硝酸溶解茶叶并
2、加蒸馏水稀释,选用、和C过滤得到滤液,选用、和D检验中滤液中的Fe3,选用、和2、从某含Br废水中提取Br2的过程包括:过滤、氧化、萃取(需选择合适萃取剂)及蒸馏等步骤。已知:物质Br2CCl4正十二烷密度/gcm-33.1191.5950.753沸点/58.7676.8215217下列说法不正确的是A甲装置中Br发生的反应为:2Br-+ Cl2 = Br2 + 2Cl-B甲装置中NaOH溶液每吸收0.1mol Cl2,转移0.1mol eC用乙装置进行萃取,溶解Br2的有机层在下层D用丙装置进行蒸馏,先收集到的是Br23、某同学在实验室进行了如图所示的实验,下列说法中错误的是A利用过滤的方法
3、,可将Z中固体与液体分离BX、Z烧杯中分散质相同CY中反应的离子方程式为DZ中能产生丁达尔效应4、化学与人类生产生活、社会可持续发展密切相关,下列说法不正确的是A利用高纯度硅制造的太阳能电池板可将光能直接转化为电能B“春蚕到死丝方尽,烛炬成灰泪始干”其中的“丝”和“泪”化学成分都是蛋白质C施肥时,铵态氮肥不能与草木灰混合使用D本草经集注中关于鉴别硝石(KNO3)和朴硝(Na2SO4)的记载:“以火烧之,紫青烟起,乃真硝石也”,该方法应用了焰色反应5、某温度下,体积相同的甲、乙两容器中,分别充有等物质的量的SO3气体,在相同温度下发生反应2SO3(g)O2(g)+2SO2(g)并达到平衡。在这一
4、过程中甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,若甲容器中SO3的转化率为P%,则乙容器中SO3的转化率A等于P%B大于P%C小于P%D无法比较6、下列有关物质性质和用途具有对应关系的是ANa2O2呈淡黄色,可用于呼吸面具供氧B金属Al具有导电性,可用于防锈涂料制造CClO2具有强氧化性,可用于饮用水消毒D氯化铁易水解,可用于腐蚀铜制线路板7、一定量的盐酸跟过量锌粉反应时,为了减缓反应速率但又不影响生成H2的总量,可采取的措施是()A加入少量NaOH固体 B加入少量CH3COONa固体C加入少量Na2SO4固体 D加入少量Na2CO3固体8、某温度下,体积和pH都相同的盐酸和氯化铵溶液加水稀释时
5、的pH变化曲线如下图所示,下列判断正确的是Aa、c两点溶液的导电能力相同Bb点溶液中c(H+)+c(NH3H2O)=c(OH)Ca、b、c三点溶液水的电离程度abcD与等体积b、c处溶液反应,消耗等量的NaOH9、足量的铜与一定量的浓硝酸反应得到硝酸铜溶液和NO、N2O4、NO2的混合气体,这些气体与1.68LO2(标准状况)混合后通入水中,所有气体完全被水吸收生成硝酸,则和铜反应的硝酸的物质的量可能是A0.55molB0.4molC0.6molD0.65mol10、四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同电子层结构,W与Y同族,Z的原子半径是其所在周期主族
6、元素原子中最小的,且Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性。下列说法正确的是A最高价氧化物的水化物的酸性:YZB气态氢化物的热稳定性:WYCY与Z形成的化合物为共价化合物D简单离子半径:WXY,故A项错误;B项,根据元素周期律可知,同主族元素随着原子序数的增大,元素的非金属性减弱,气态氢化物的稳定性降低,所以气态氢化物的热稳定性:WY ,故B项错误;C项,结合以上分析可知,Y为P或S,Z为Cl;P或S与Cl原子间形成化合物均为共价化合物,故C项正确;D项,根据元素周期律可知,离子电子层结构相同的,原子序数大的离子半径小,电子层结构不同的,电子层越多离子半径越大,可得简单离子半径:X WZ,故D项
7、错误;综上所述,本题选C。11、A【答案解析】根据“靑蒿一握,以水二升渍,绞取汁”可判断以此获取靑蒿素用到的分离方法是过滤,答案选A。12、B【答案解析】A、NaCl溶于水与加热熔化时破坏的作用力相同,均是离子键,A错误;B、NH5的所有原子的最外层都符合相应的稀有气体原子的最外层电子结构,电子式为,因此是既具有离子键又具有共价键的离子化合物,B正确;C、氢键不是化学键,C错误;D、SiO2晶体是Si原子和O原子按照1:2构成的空间网状结构的原子晶体,不存在分子,D错误,答案选B。13、D【题目详解】A加热碘升华,高锰酸钾分解,加热法不能分离两者混合物,故A错误;B二氧化硫与溴水发生氧化还原反
8、应,与二氧化硫的还原性有关,与漂白性无关,故B错误;C关闭止水夹,NaOH难与硫酸亚铁接触,不能制备氢氧化亚铁,故C错误;D氯化铵分解生成氨气、HCl,氨气可使湿润的酚酞试纸变红,HCl可使蓝色石蕊试纸变红,P2O5可以吸收氨气,碱石灰可以吸收HCl,所以可检验氯化铵受热分解生成的两种气体,故D正确;本题答案:D。14、D【答案解析】A项,该盐酸溶液的体积未知,无法计算H+数目,A错误;含氧原子总数为0.2NA的CO2和NO2的混合气体,若只有CO2和NO2,则为0.1mol,标准状况下其体积为2.24L,但是存在可逆反应2NO2N2O4,故实际体积小于2.24L,故B错误;C项,常温下铁在浓
9、硝酸中钝化,无法计算转移的电子数,故C错误;D项,100g质量分数为46%的乙醇溶液中含有46g(1mol)乙醇和54g(3mol)水,所含的OH数目为7NA,D正确。点睛:本题考查NA及其应用,题目难度不大,但设计了一些思维障碍,易错点较多,A项由水电离的H浓度为1013molL-1,B项易忽略可逆反应,C项注意钝化,D项注意水中的OH。15、C【分析】相同的反应物,条件不同(如温度、浓度、过量与少量),反应有可能也不同;A.钝化反应应注意必须注明常温下,浓硝酸与Fe发生钝化;B.实验室制备氯气的反应中应注意盐酸的浓度和反应温度;C.过量与少量问题应以少量物质为基准书写产物;D.钠的还原性强
10、,其与氧气反应,温度不同,产物也不同;【题目详解】A.常温下,Fe在与浓硝酸发生钝化反应,故A错误;B.二氧化锰与浓盐酸在加热条件下反应制取氯气,故B错误;C.二氧化硫与过量氨水反应生成亚硫酸铵,故C正确;D.常温下,Na与空气中的氧气反应生成Na2O;加热条件下,钠与氧气反应生成Na2O2,故D错误;综上所述,本题应选C。【答案点睛】本题考查常见物质的化学反应,相同的反应物,条件不同(如温度、浓度、过量与少量),反应有可能也不同,所以在描述化学反应时应注意反应的条件。16、B【答案解析】A. 使甲基橙变红色的溶液呈酸性,H+ ClOHClO,故A组离子在指定溶液中不能大量共存;B. 0.1
11、molL-1 Na2CO3溶液:K、AlO2-、Cl、SO42-在指定溶液中不能发生离子反应,一定能大量共存;C. 0.1 molL-1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液中:H+、NO3-、Fe2+发生反应,故C组离子在指定溶液中不能大量共存;D. KW/c(H)c(OH-)=0.1 molL-1的溶液呈碱性,Ca2+、OH-,NH4+、OH-,HCO3-、OH-发生反应,故D组离子在指定溶液中不能大量共存。故选B.17、C【答案解析】A.硅可与氧气加热下反应生成 SiO 2 ,但一般是由沙子 SiO 2 与碳高温反应生产硅 Si ,而不会用较贵的 Si 来生产较易得的 SiO 2;B.常用的
12、太阳能热水器只是利用了利用玻璃透光、玻璃管内层的涂层材料吸热让水升温,利用双层真空玻璃管减少热散失;C. 可用 SiO 2 为原料生产出粗 Si ,再经提纯得高纯的硅;D. 光纤材料为 SiO 2,可与HF、碱液反应。【题目详解】A.硅可与氧气加热下反应生成 SiO 2 ,但一般是由沙子 SiO 2 与碳高温反应生产硅 Si ,而不会用较贵的 Si 来生产较易得的 SiO 2 ,A错误;B.常用的太阳能热水器只是利用了利用玻璃透光、玻璃管内层的涂层材料吸热让水升温,利用双层真空玻璃管减少热散失,与Si 单质直接将光能转化为电能的特性无关,而 SiO 2 并无将光能转化为热能的特性,B错误;C.
13、 可用 SiO 2 为原料生产出粗 Si ,再经提纯得高纯的硅,可制作计算机、电子设备微芯片,故 C 正确;D. 光纤材料 SiO 2 化学性质稳定,常温下不与常见的酸、氧化剂、盐溶液反应,但可碱液反应,D错误;答案为: C 。18、D【题目详解】(1)氨水是弱碱,不能溶解氢氧化铝,氯化铝溶液加入过量氨水的反应方程式为:AlCl3+3NH3H2OAl(OH)3+3NH4Cl,对照图象应为;(2)饱和石灰水通过量CO2气体,应先有沉淀:Ca(OH)2+CO2=CaCO3+H2O,后通与前一步等量的CO2气体,沉淀溶解:CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,对照图象应为;(3)含少量Na
14、OH的四羟基合铝酸钠溶液,通往过量CO2气体先是NaOH和CO2气体反应,反应为:CO2+NaOH=NaHCO3,后发生:NaAl(OH)4+CO2=NaHCO3 +Al(OH)3,对照图象应为;(4)含少量NaOH的四羟基合铝酸钠溶液,逐滴加入稀盐酸,先是NaOH和HCl发生中和反应:NaOH+HCl=NaCl+H2O,后是NaAl(OH)4+HCl=Al(OH)3+NaCl+H2O,Al(OH)3 +3HCl=AlCl3+3H2O,对照图象应为;(5)MgCl2、AlCl3的混合液,逐滴加入NaOH溶液至过量,先是生成氢氧化镁和氢氧化铝沉淀,MgCl2+2NaOHMg(OH)2+2NaCl
15、;AlCl3+3NaOHAl(OH)3+3NaCl,后是氢氧化铝溶解,Al(OH)3 +NaOHNaAlO2+2H2O,对照图象应为;故答案为:D。【点晴】所示图象中,纵坐标为沉淀物的物质的量,横坐标为某溶液中加入反应物的物质的量;表示加入某溶液,先沉淀最大量,后沉淀部分溶解;表示先后加入等体积的某溶液,先沉淀最大量,后沉淀全部溶解;表示加入某溶液,沉淀达最大量后,加入某溶液,沉淀不再增加或溶解;表示加入某溶液,经过一段时间后,才出现沉淀,沉淀达最大量后,加入某溶液,沉淀不再增加或溶解;表示加入某溶液,经过一段时间后,才出现沉淀,沉淀达最大量后,加入某溶液,沉淀全部溶解。19、B【答案解析】A
16、、标准状况下,22.4 L乙烷的物质的量为1 mol,1 mol乙烷中含6 mol CH键,1 mol CC键,其中CH键为极性键,故1 mol乙烷中含极性共价键6NA,A错误;B、H218O与D2O的相对分子质量均为20,且一个分子所含质子数均为10个,所以2.0 g H218O和D2O组成的物质为0.1 mol,含有0.1NA个分子,则含有质子数为NA,B正确;C、铁与盐酸反应:Fe+2H+Fe2+H2,因此5.6 g Fe完全反应,转移电子的物质的量为0.2 mol,C错误;D、2 L 0.05 molL1乙醇溶液中乙醇的物质的量为0.1 mol,由于溶剂水分子还含有氢原子,则所含有H原
17、子数目为大于0.6NA,D错误;答案选B。20、A【答案解析】A、蒸馏操作时,冷凝管中冷却水应低进高出,即逆向冷却,A正确;B、萃取操作时,不一定必须选择密度比水大的萃取剂,B错误;C、氯水具有强氧化性,不能利用pH试纸测得新制氯水的pH值,C错误;D、由于硝酸是氧化性酸,能把亚硫酸根氧化为硫酸根,向未知溶液中滴加Ba(NO3)2,并向产生的沉淀中滴加硝酸,沉淀不溶解,不能证明原溶液中含有SO42-,也可能含有亚硫酸根,D错误。答案选A。21、B【题目详解】ACOCl2分子中碳原子和氧原子之间形成2对共用电子对,碳原子连接2个氯原子,碳原子和氯原子之间形成1对共用电子对,COCl2的结构式为:
18、,A正确;B二氧化硅是由氧原子和硅原子以共价键构成的共价晶体,不存在二氧化硅分子,化学式为SiO2,B错误;CCH4分子为正四面体结构,含有4个碳氢键,碳原子半径比氢原子大,其比例模型为,C正确;DCl-核内有17个质子,核外有三个电子层,最外层有8个电子,其结构示意图为,D正确;答案选B。22、A【答案解析】加入过量稀硫酸无明显变化,说明不含碳酸根离子,不含Ba2+,不含AlO2-;加入硝酸钡有气体生成,因为前面已经加入了硫酸,硝酸根离子在酸性条件下具有强氧化性,说明有亚铁离子存在且被氧化,沉淀为硫酸钡;加入NaOH有气体,说明存在铵根离子,生成的气体为氨气,沉淀B为红褐色氢氧化铁沉淀;通入
19、CO2产生沉淀,说明存在Al3+,沉淀C为氢氧化铝。因为存在的离子浓度均为0.1molL-1,从电荷的角度出发,只能含有NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-才能保证电荷守恒,K+必然不能存在。故A、原溶液中存在Al3+、NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-,选项A正确;B、滤液X中大量存在的阳离子有NH4+、Fe2+和Al3+,选项B错误;C、沉淀C为氢氧化铝,选项C错误;D、原试液中含有Al3+、Cl-,选项D错误。答案选A。点睛:本题考查了常见离子的性质检验,注意硝酸根离子在酸性条件下具有强氧化性,另外本题需要根据电荷守恒判断氯离子是否存在。二、非选择题(共84分)23、羟基 羧基 加
20、成反应 取代反应 13 【答案解析】试题分析:A遇FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基-OH,A能与碳酸氢钠反应生成B,则A分子中含有羧基-COOH,由E的化学式可知A的分子式为C9H8O3,其不饱和度为6,故故还含有C=C双键,A分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,则A的结构简式为,E的结构简式为,E与氢氧化钠反应生成F为A与HCl发生加成反应生成B,B发生水解反应、酸化得到C,C转化得到D,D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环,结合D的分子式可知,应是2分子C发生酯化反应反应生成环酯,则C中侧链中羧基与-OH
21、连接在同一碳原子上,故B为,则C为,D为;(1)A的结构简式是,所含官能团的名称是:羧基、羟基、碳碳双键;(2)反应属于加成反应,反应属于水解反应,反应属于酯化反应,均属于取代反应;(3)由上述分析可知,B的结构简式为,D的结构简式为:;(4)AE反应的化学方程式为:+NaHCO3+H2O+CO2;(5)A()的同分异构体符合下列条件:能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解,含有酚羟基,没有酯基;lmol该物质可与4mol(Ag(NH3)2)+发生银镜反应,含有2个醛基;lmol该物质可与5mol H2加成;芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个;侧链为-OH、-CH(CHO)2时,有邻、间
22、、对三种位置侧链为-OH、-CHO、-CH2CHO时,当-OH、-CHO处于邻位时,-CH2CHO有4种位置,当-OH、-CHO处于间位时,-CH2CHO有4种位置,当-OH、-CHO处于对位时,-CH2CHO有2种位置,故符合条件的同分异构体有:3+4+4+2=13种。【考点定位】考查有机物的推断【名师点晴】根据物质的性质确定A含有的官能团,结合E的分子式确定A的结构是解题的关键,A遇FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基-OH,A能与碳酸氢钠反应生成B,则A分子中含有羧基-COOH,由E的化学式可知A的分子式为C9H8O3,其不饱和度为=6,故故还含有C=C双键,A分子中所含的苯环上
23、有2个取代基,取代基不含支链,核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,则A的结构简式为,E的结构简式为,E与氢氧化钠反应生成F为A与HCl发生加成反应生成B,B发生水解反应、酸化得到C,C转化得到D,D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环,结合D的分子式可知,应是2分子C发生酯化反应反应生成环酯,则C中侧链中羧基与-OH连接在同一碳原子上,故B为,则C为,D为,据此解答。24、C10H20 羧基、羰基 4 加成反应 取代反应 CH3CHBrCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O 【分析】根据A的分子式以及信息和A与酸性高锰酸钾溶液反应的生成物结构
24、简式可知A的结构简式为,则B的结构简式为CH3COCOOH。B与氢气发生加成反应生成D,则D的结构简式为CH3CHOHCOOH,D与HBr发生羟基上的取代反应生成E,则E的结构简式为CH3CHBrCOOH。D分子中羟基和羧基,2分子D反应生成G,则根据G的分子式可知G的结构简式为,据此分析作答;【题目详解】(1)由H的结构简式可知,H分子式为C10H20;(2)B的结构简式为CH3COCOOH,所含官能团为羧基、羰基;(3)含两个-COOCH3基团的C的同分异构体共有H3COOCCH2CH2CH2COOCH3、H2COOCCH(CH3)CH2COOCH3、CH3CH2CH(COOCH3)2、共
25、计4种;其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的同分异构体的结构简式为;(4)由上述分析知B发生加成反应生成D;D发生取代反应生成E;(5)G为含六元环的化合物,写出其结构简式为;(6)根据以上分析可知EF的化学反应方程式为:CH3CHBrCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O。25、使受热均匀,便于控制温度 1 12 3 9H2O 使升华的草酸冷凝,避免对CO2检验的干扰 F D G H D E CuO H中黑色固体变红色,第一个D装置无现象,第二个D装置出现白色浑浊,即可证明 【分析】在水浴条件下,葡萄糖被硝酸氧化为草酸,草酸晶体受热分解为CO、CO2、水,用氢氧化钠溶
26、液除去CO中的CO2,干燥后用CO还原氧化铜,用澄清石灰水检验生成的CO2,再用排水法收集CO,防止污染空气。【题目详解】(1)步骤,在5560下,葡萄糖被硝酸氧化为草酸,水浴加热可以使受热均匀,便于控制温度;(2)根据得失电子守恒,葡萄糖被硝酸氧化为草酸的方程式是C6H12O6 +12HNO33H2C2O4 + 9NO2 + 3NO+ 9H2O;(3)20.00 mL草酸溶液中,含有草酸的物质的量是xmol; x=,所得草酸晶体(H2C2O42H2O)的纯度为 ;(4) 草酸钙难溶于水,验证产物CO2,需要除去草酸蒸气,所以装置B的主要作用是使升华的草酸冷凝,避免对CO2检验的干扰;(5)草
27、酸晶体受热分解为CO、CO2、水,检验CO时,用氢氧化钠溶液除去CO中的CO2,干燥后用CO还原氧化铜,用澄清石灰水检验生成的CO2,再用排水法收集CO,防止污染空气,装置依次连接的合理顺序为A、B、F、D、G、H、D、E。CO和氧化铜反应生成铜和二氧化碳,其中装置H反应管中盛有的物质是CuO;H中黑色固体变红色,第一个D装置无现象,第二个D装置出现白色浑浊,即可证明草酸晶体分解产物中有CO。【答案点睛】本题以草酸的制备和性质检验为载体,考查学生实验能力,理解实验原理是解题关键,明确CO的检验方法,培养学生实验探究能力和实验操作能力。26、2Fe3+ +S2-=2Fe2+S 复分解反应 乙 F
28、eS与盐酸反应不会产生硫沉淀 Fe2S3+4H+=2Fe2+S+2H2S ,一般情况下K105 认为反应可向正反应方向进行完全。 【分析】实验中有黄色沉淀生成说明Fe3+过量时将S2-氧化成硫单质;实验中说明当S2-过量时,Fe3+和S2-反应后的产物不是S单质,根据沉淀的颜色可知可能为Fe2S3;甲同学猜测实验II中的黑色沉淀可能是FeS,乙同学猜测可能是Fe2S3,实验中加入盐酸后黑色沉淀溶解,转化为乳黄色沉淀,并伴有臭鸡蛋气味,说明酸性环境中产生S单质,同时有硫化氢气体生成,亚铁离子不能将S2-氧化,说明一定存在Fe3+,沉淀应为Fe2S3。【题目详解】(1)2Fe3+ 和S2-发生氧化
29、还原反应而得到黄色沉淀,该沉淀应为S单质,结合电子守恒和元素守恒可知离子方程式2Fe3+ +S2-=2Fe2+S;(2)根据离子方程式写出化学方程式为:2FeCl3 +3Na2S=2Fe2S3+6NaCl,该反应为复分解反应;(3) FeS与盐酸反应:FeS+2HCl=FeCl2+H2S不会产生硫沉淀,根据实验III加酸后有乳黄色沉淀产生,可判断黑色沉淀为Fe2S3 ,故乙正确;根据实验现象可写出离子方程式为Fe2S3+4H+=2Fe2+S+2H2S;(4)反应2Fe(OH)3(s)+3S2-(aq)=Fe2S3(s)+6OH-(aq) 的平衡常数 一般情况下K105认为反应可向正反应方向进行
30、完全。27、球形冷凝管 吸收未反应完的氯气和二氧化硫,防止污染空气;防止空气中水蒸气进入甲, 使SO2Cl2水解饱和食盐水SO2Cl2+4OH-SO42-+2Cl-+2 H2O蒸馏B2SOCl24e=4ClSSO2锂是活泼金属,易与H2O、O2反应;SOCl2也可与水反应【答案解析】(1)根据仪器的构造可判断装置甲中仪器A的名称为球形冷凝管;(2)仪器B中盛放的药品是碱石灰防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气;(3)装置丙中盛放的试剂要将氯气压入后续反应装置,所以不能溶解氯气,应为饱和食盐水;(4)在实验操作中需要注意的事项有先通冷凝水,再通气体;控制气流速率,宜慢不宜
31、快;若三颈烧瓶发烫,可适当降温,但不能加热三颈烧瓶,否则会加速分解;(5)二者为互溶的液体,沸点相差较大,可采取蒸馏法进行分离;取产物在干燥条件下加热至完全反应(或挥发或分解等),冷却后加水稀释;取少量溶液滴加紫色石蕊试液变红,证明溶液呈酸性,再取少量溶液,加入BaCl2溶液产生白色沉淀,说明含有H2SO4;(6)由总反应可知,SOCl2在正极得电子被还原生成S,同时有生成SO2;该电池必须在无水、无氧的条件下进行,锂易与H2O、O2反应,SOCl2也可与水反应。【题目详解】(1)根据仪器的构造可判断装置甲中仪器A的名称为球形冷凝管,故答案为:球形冷凝管;(2)甲装置:SO2+Cl2SO2Cl
32、2,二氧化硫、氯气为有毒的酸性气体,产物硫酰氯会水解,所以仪器B中盛放的药品是碱性物质碱石灰,吸收未反应完的氯气和二氧化硫,防止污染空气;防止空气中水蒸气进入甲,使SO2Cl2水解,故答案为:吸收未反应完的氯气和二氧化硫,防止污染空气;防止空气中水蒸气进入甲,使SO2Cl2水解。(3)装置丙中盛放的试剂要将氯气压入后续反应装置,所以不能溶解氯气,应为饱和食盐水;硫酰氯与氢氧化钠反应的离子方程式为SO2Cl2+4OH-SO42-+2Cl-+2H2O,故答案为:饱和食盐水;SO2Cl2+4OH-SO42-+2Cl-+2H2O。(4)由于硫酰氯通常条件下为无色液体,熔点为-54.1,沸点为69.1,
33、在潮湿空气中“发烟”;100以上开始分解,生成二氧化硫和氯气,长期放置也会发生分解,因此为提高本实验中硫酰氯的产率,在实验操作中需要注意的事项有先通冷凝水,再通气体;控制气流速率,宜慢不宜快;若三颈烧瓶发烫,可适当降温,但不能加热三颈烧瓶,否则会加速分解,故答案为:。(5)二者为互溶的液体,沸点相差较大,可采取蒸馏法进行分离,故答案为:蒸馏。氯磺酸(ClSO3H)分解反应为2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,取产物在干燥条件下加热至完全反应(或挥发或分解等),冷却后加水稀释;取少量溶液滴加紫色石蕊试液变红,证明溶液呈酸性,再取少量溶液,加入BaCl2溶液产生白色沉淀,说明含有H2SO4,
34、或取反应后的产物直接加BCl2溶液,有白色沉淀,证明含有硫酸根离子,再滴加紫色石蕊试液变红,说明含有H2SO4,故答案为:B。(6)由总反应可知,SOCl2在正极得电子被还原生成S,同时有生成SO2,电极反应为2SOCl24e=4ClSSO2,故答案为:2SOCl24e=4ClSSO2。锂性质活泼,易与H2O、O2反应,SOCl2也可与水反应,组装该电池必须在无水、无氧的条件下进行,故答案为:锂是活泼金属,易与H2O、O2反应;SOCl2也可与水反应。28、烧杯、漏斗、玻璃棒 H2SiO3 5.66.2 Al2O3 盐酸的量不易控制 2NH4+CaCO32NH3+Ca2+CO2+H2O ZrO
35、2+2NH3H2O+H2O=Zr(OH)4+2NH4+ 取最后一次洗涤液,加入硝酸酸化的AgNO3,未产生白色沉淀,则洗涤干净 防止Fe2+被氧化 FeSO47H2O TiOSO4+2H2OH2TiO3+H2SO4 TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO 活性炭与O2反应并放热,促进反应正向移动利于制备TiCl4 做保护气 稀盐酸 溶解MgCl2和未反应的Mg,过滤后提纯金属钛 【题目详解】A部分: (1)从反应流程可知,操作I为过滤,所需要的玻璃仪器为烧杯、漏斗、玻璃棒;二氧化硅与氢氧化钠反应生成硅酸钠,硅酸钠与盐酸反应生成了胶状沉淀硅酸,因此操作I除了得到溶液a还可得到H2SiO3;综
36、上所述,本题答案是:烧杯、漏斗、玻璃棒,H2SiO3。(2)加氨水的目的是除去溶液中的铁离子和铝离子,使两种离子变为沉淀,根据表格数据可知,当溶液a中调节pH的的范围是5.66.2之间时,即可实现目的;综上所述,本题答案是:5.66.2。 (3)滤渣II为氢氧化铁和氢氧化铝混合物,氢氧化铝能够与强碱反应生成偏铝酸钠溶液,偏铝酸钠溶液中加入过量的二氧化碳得到氢氧化铝沉淀,加热氢氧化铝得到氧化铝固体;所以氧化物B的化学式为Al2O3;若试剂X为盐酸,盐酸适量,偏铝酸钠与盐酸反应产生氢氧化铝沉淀,盐酸过量,氢氧化铝沉淀溶解,因此使用盐酸制备氢氧化铝就需控制盐酸的使用量;综上所述,本题答案是:Al2O
37、3;盐酸的量不易控制。(4)根据流程分析可知,操作III除得到Zr(OH)4外还得到氯化铵溶液,氯化铵溶液水解显酸性,向该溶液中加入CaCO3粉末并加热,得到二氧化碳和氨气。该反应的离子方程式为2NH4+CaCO32NH3+Ca2+CO2+H2O;综上所述,本题答案是:2NH4+CaCO32NH3+Ca2+CO2+H2O。(5) 强酸性溶液b中含有ZrO2+,该离子能够与氨水反应生成Zr(OH)4沉淀,离子方程式为:ZrO2+2NH3H2O+H2O=Zr(OH)4+2NH4+;综上所述,本题答案是:ZrO2+2NH3H2O+H2O=Zr(OH)4+2NH4+。(6)为得到纯净的ZrO2,Zr(
38、OH)4需要洗涤附着的氯化铵溶液,是否洗涤干净,可用稀硝酸和硝酸银溶液检验洗涤液中是否存在氯离子;具体操作如下:取最后一次洗涤液,加入硝酸酸化的AgNO3,未产生白色沉淀,则洗涤干净;综上所述,本题答案是:取最后一次洗涤液,加入硝酸酸化的AgNO3,未产生白色沉淀,则洗涤干净。 B部分: (1) 钛精矿主要成分为FeTiO3,铁为+2价,固体产物A中溶于水后溶液中含有Fe2+,Fe2+易被氧化,因此步骤中加入铁屑的作用是防止Fe2+被氧化;综上所述,本题答案是:防止Fe2+被氧化。(2)晶体K俗称绿矾,它为带有7个结晶水的硫酸亚铁晶体,化学式为FeSO47H2O;综上所述,本题答案是:FeSO4
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