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1、第 PAGE4 页 共 NUMPAGES4 页静脉药物配置室操作规程静脉药物配置室操作规程一 每天早晨开启计算机,接收医嘱信息,做好停药处理。二 将用药医嘱打印成标签后进行审方。药师依据处方管理制度的规定“四查十对”,审核处方的药学合理性,核查药物相互作用、配伍禁忌、相容性、稳定性和用法用量等。三 确认其输液用药配伍合理后,以病区为单位按处方性质和用药时间顺序,进行归类排序。审方人员在 PIVAS 登记表上签字。四 打印药品数据汇总单及医嘱标签:处方经审核合格,打印医嘱标签。并持药品数据汇总单到财务部门记帐。五 按审核合格后的处方内容分批次进行调配。不同批次的药品用不同颜色的药筐。先将打印好的
2、标签平整地贴在输液袋有字的一面,勿遮盖输液名称,放置在小药筐内,再逐个发放同一处方的其他药品,一并放在同一小药筐内。一张处方的药品用一个小药筐。每张标签药品调配完成后,摆药、贴签人员在 PIVAS登记表上签字。六 药品调配完成后,核对人员应按照标签内容逐项核对药品名称、规格、数量是否与摆药标签一致,以确保药品准确无误,并在 PIVAS 配置药品登记表上签字。七 经核对无误,分批次从传递柜送入配置间。传递调配完成的药品时,应严格按批次数量填写登记表,并由传递人员和接收人员双方签字。八 正确使用传递柜。用时先开启一面门窗,放入药品后关闭;再开启另一面门窗,将药品取出后关闭。不得同时开启,防止传递柜
3、内外不同净化级别的空气流通和传递柜门锁的损坏。九 所有药品在进入准备间之前,在物流缓冲室拆除所有外包装,再进入准备间,摆放在药架的盒内。禁止有外包装的药品进入配制间。十 配置人员应首先按照标签内容逐项核对药品,准确无误后方可开始加药配置,并在标签上签字。十一 胰岛素加入后应在输液标签的相应位置上打“”,以备核对者检查。十二 某些药品若为部分用量:1. 如果可以拼药,应在输液标签相应位置打“”以示加入,核对人员注意检查空安瓿和剩余药品数量是否一致并及时登记。2. 如不需拼药,应将剩余药品抽入注射器(戴好针头小帽)并在输液标签上打“”以备核对人员检查。3. 一般粉针剂冲入溶媒量为 5ml,若为特殊情况应在药瓶标签注明冲入量。十三 配置人员应严格按病房顺序加药、从配置间传递到成品间,不得两个以上病房同时从配置间同一核对窗口传递到成品间,以免发生差错。十四 成品核对人员应再次按照标签内容逐项核对配置好的输液成品。应对照空安瓿或西林瓶核对药品名称、规格、数量,检查药袋有无漏液,无误后在标签上签字。十五 成品核对人员清点输液成品总数量后在 PIVAS 登记表上签字并与送药工人进行交接,由工人将输液成品送至病房。十六 工人将输液成品送至
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