药理学复习试题与答案

1、药理学复习试题与答案1.药理学研究的内容是（）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制（正确答案）E.与药物有关的生理科学2.药物效应动力学是研究（）A,药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律（正确答案）D.影响药物作用的因素E.药物体内的变化3.药物选择性取决于（）A.药物剂量小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性（正确答案）D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小4.药物作用的两重性是指（）A.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反响（正确答案）C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用5.副作

2、用是指（）D.抗药性E.依赖性2. 一般来说，吸收速度最快的给药途径是（）A.吸入给药（正确答案）B. 口服给药C.静脉注射D.皮下注射E.经皮给药3.紧急治病，应采取的给药方式是（）A.外敷B. 口服给药C.静脉注射（正确答案）D.皮下注射E.经皮给药.某两种药物联合应用，其作用大于给药单独作用的代数和，这种作用叫做A.增强作用B.相加作用C.协同作用（正确答案）D.互补作用E.拮抗作用.决定药物每天用药次数的主要原因是（）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度（正确答案）6.对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的（）A.对药物的吸收能力B.对药物

3、的转运能力C.对药物的代谢能力（正确答案）D.对药物的排泄能力E.以上都不对.长期反复用药后机体有连续用药需求，假设停药病人会感到主观上的不适（答案：成瘾性）.反复用药后病原体对药物的反响性降低的是（）（答案：耐药性）.很小剂量就可产生较强的药理作用的是（）（答案：高敏性）.较大剂量方能产生原来效应的是（）（答案：耐受性）.长期反复用药一旦停药可产生严重精神躯体功能紊乱的是（）（答案：精神依赖性）.增进食欲的药物应（）（答案：饭前口服）.对胃有刺激性的药物应（）（答案：饭后口服）.需要维持有效血药浓度的药物应（）（答案：定时口服）.催眠药物应（）（答案：睡前口服）.无吸收过程的给药途径是（）（

4、答案：静脉注射）. 一般混悬剂不可用于（）（答案：静脉注射）.易发生即刻反响毒性的给药途径是（）（答案：静脉注射）1.以下哪个属于天然药（）A.青霉素B.青蒿素C.紫杉醇D.氧氟沙星E.板蓝根（正确答案）2.以下哪个不属于特殊药品（）A.麻醉药药品B.精神药品C.剧毒药品D.放射性药品E.注射剂（正确答案）3.以下哪个代表不合格药品（）A.绿色B.黄色C.红色（正确答案）D.白色E.蓝色.药品冷藏库最适宜的储存温度为（）210C （正确答案）01025c24c2030.药品储存湿度要求为（）4575%（正确答案）2435%A. 2030%4060%1020%.常温是指（）21010201015

5、1030 （正确答案）1040.化学性质稳定，在管理上没有特殊要求的药品一般储存在（）A.冷藏库.阴凉库C.常温库（正确答案）D.危险品库E.冷冻库.麻醉药品储存在（）A.冷藏库.阴凉库c.专用药品库（正确答案）D.危险品库E.冷冻库.药学服务的对象是（）A.患者（正确答案）B.医生C.公众D.护士E.以上都是10.以下哪个不属于合理用药的基本要素（）A.平安B.经济C.有效D.适当E.廉价（正确答案）11.药学服务的目的是（）A.治愈患者疾病B.改善患者生存质量C.提高公众生活质量D.提高患者平安用药意识（正确答案）E.以上都不是.质量状况不明的药品（）（答案：黄色）.不合格药品（）（答案：

6、红色）.合格药品（）（答案：绿色）.常温库（）（答案：10到30）.冷库（）（答案：2至（J 10）.阴凉库（）（答案：小于20）1. 8 2受体主要分布于（）A.皮肤.黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管（正确答案）C.心脏D.瞳孔括约肌E.唾液腺2.以下何种效应与激动M受体无关（）A.瞳孔缩小B.膀胱收缩C.心脏兴奋D.唾液腺分泌增加E.血管舒张（正确答案）.以下何种效应与激动6受体无关（）A心脏兴奋B骨骼肌血管舒张（正确答案）C糖原分解D唾液腺分泌增加E骨骼肌收缩. N1主要存在于（）A.骨骼肌B.心肌C.神经节（正确答案）D.肾上腺髓质E.平滑肌.兴奋哪种受体可以使骨骼肌收缩（）N1B

7、1N2（正确答案）aB2.外周去甲肾上腺素能神经合成的递质为（）A.去甲肾上腺素（正确答案）B.胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱E.氨酰胆碱.乙酰胆碱的主要灭活途径（）A.乙酰胆碱酯酶灭活.氧化酶代谢C.单胺氧化酶代谢D.神经末梢再摄取（正确答案）E.儿茶酚氧位甲基转移酶.毛果芸香碱可产生以下哪种作用（）A.近视.散瞳B.远视.缩瞳C.近视.缩瞳（正确答案）D.远视.散瞳E.以上都是.毛果芸香碱不具有的药理作用是（）A.腺体分泌增加B.心率减慢C.眼内压降低D.胃肠平滑肌收缩E.骨骼肌收缩（正确答案）.毛果芸香碱引起缩瞳的机制是（）A.阻断瞳孔括约肌上的M受体B.阻断瞳孔辐射肌上的a受体C.激动瞳孔括

8、约肌上的M受体（正确答案）D.激动瞳孔辐射肌上的a受体E.抑制胆碱酯酶活性.毛果芸香碱可用于（）A.重症肌无力.青光眼（正确答案）C.术后腹胀D.房室传导阻滞E.检查晶状体屈光度.治疗青光眼可选用（）A.山葭假设碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东蔗假设碱E.毒扁豆碱（正确答案）.与毒扁豆碱特性不符的表达是（）A.易被黏膜吸收B.易透过血脑屏障C.局部用于治疗青光眼D.作用较毛果芸香碱弱而短（正确答案）E.选择性低，毒性大.最适合治疗重症肌无力的药物是（）A.新斯的明（正确答案）.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定.新斯的明不用于治疗（）A.支气管哮喘（正确答案）术后腹气胀及尿潴留C.阵发性

9、室上性心动过速D.肌松药解毒E.重症肌无力能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（）A.阿托品B.氯解磷定（正确答案）C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明10.有机磷酸酯类不具有的作用是（）A.与胆碱酯酶酯解部位结合B.中毒时可表现M样病症C.中毒时可表现N样病症D.中毒时可表现B样病症（正确答案）E.中毒时可表现中枢神经病症11.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是（）A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质破坏减少（正确答案）C.直接兴奋胆碱能神经D. M胆碱受体敏感性增加E.增强胆碱酯酶的活性12.马拉硫磷中毒的解救药物是（）A.尼可刹米+阿托品B.阿托品+碘解磷定（正确答案）C.碘解磷

10、定+肾上腺素D.东良假设碱+新斯的明E.去甲肾上腺素+丙胺太林13.毛果芸香碱降低眼内压的作用机制是（）A.减少房水的生成B.收缩局部血管C.促进房水的回流（正确答案）D.扩张局部血管E.降低血管的通透性14.新斯的明过量可导致（）A.中枢抑制B.中枢兴奋C.心动过缓D.青光眼加重E.胆碱能危象（正确答案）15.难逆性的胆碱酯酶抑制药是（）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.乐果（正确答案）D.加兰他敏E.安贝氯镂1.与阿托品M受体阻断作用无关的是（）A.腺体分泌减少B.心脏抑制（正确答案）C.眼调节麻痹D.尿潴留E.中枢神经兴奋2.阿托品用于麻醉前给药主要是由于（）A.抑制呼吸道腺体分泌（正确答案）

11、B.抑制排尿C.抑制排便D.防止心动过缓E.镇静A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（正确答案）B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用6.药物产生副作用的药理学基础是（）A.药物平安范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低（正确答案）D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏.下属哪种剂量可能产生不良反响（）A.治疗量.极量中毒量LD50E.以上都有可能（正确答案）8.后遗效应是指（）A.大剂量下出现的不良反响.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应（正确答案）C.治疗剂量下出现的不良反响D.仅发生于个别人的不良反

12、响E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是（）A.妊娠头3个月（正确答案）B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期3.阿托品抗休克的主要机理是（）A.心率加快，增加心输出量B.扩张血管，改善微循环（正确答案）C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压4.治疗胆绞痛宜首选（）A.阿托品B.哌替咤C.阿司匹林D.阿托品+哌替咤（正确答案）E.丙胺太林5.阿托品对眼的作用是（）A.散瞳，升高眼压，视远物模糊B.散瞳，升高眼压，视近物模糊（正确答案）C.散瞳，降低眼压，视近物模糊D.散瞳，降低眼压，视远物清楚E.散瞳，升高眼压，视近

13、物清楚6.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为（）A.子宫平滑肌B.胆管.输尿管平滑肌C.支气管平滑肌（正确答案）D.痉挛状态的胃肠道平滑肌E.血管平滑肌.引起视调节麻痹的药物是（）A.肾上腺素.筒箭毒碱C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.阿托品（正确答案）.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）A.阿托品.山蕉假设碱C.东甚假设碱（正确答案）D.丙胺太林E.后马托品阿托品的不良反响不包括（）A. 口干B.大小便失禁（正确答案）C.心率加快D.视物模糊E.皮肤干燥10.阿托品中毒时的解救措施不包括（）A.用镇静药对抗其中枢兴奋病症B.用拟胆碱药对抗其周围病症C.用人工呼吸和吸氧缓解其呼吸抑制D.用抗

14、心律失常药缓解其心率加快（正确答案）E.用物理方法降低体温11.抢救毒蕈碱中毒可选用的药物是（）A.毛果芸香碱B.阿托品（正确答案）C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆碱 12.麻醉前给药可用（）A.毛果芸香碱B.贝那替嗪C.东食假设碱（正确答案）D.后马托品E.毒扁豆碱13.可用于治疗感染中毒性休克的药物是（）A.毒扁豆碱B.新斯的明C.东葭假设碱D.山葭假设碱（正确答案）E.后马托品14.消化道痉挛患者宜选用（）A.后马托品B.毒扁豆碱C.苯海索D.丙胺太林（正确答案）E.新斯的明15.阿托品中毒时可用哪种药物治疗（）A.毒扁豆碱（正确答案）B.酚妥拉明C.东蔓假设碱D.后马托品E.山藤假设碱

15、16.东苴碧碱的作用特点是（）A.兴奋中枢，增加腺体分泌B.兴奋中枢，减少腺体分泌C.有镇静作用，减少腺体分泌（正确答案）D.有镇静作用，增加腺体分泌E.抑制心脏，减慢传导17.筒箭毒碱引起肌松的作用原理是（）A.阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体（正确答案）B.抑制乙酰胆碱降解C.促进乙酰胆碱降解D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱18.琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于（）A.去极化型肌松药（正确答案）B.竞争型肌松药C.中枢性型肌松药D.非去极化型肌松药E. N1胆碱受体阻断药19.琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时，抢救措施为（）A.呼吸兴奋药B.新斯的明C.阿托品D

16、.葡萄糖酸钙E.人工呼吸（正确答案）20.阿托品对以下哪种腺体分泌的的作用最弱（）A.汗腺B.唾液腺C.胃酸（正确答案）D.呼吸道腺体E.泪腺21.对山茂假设碱的描述，错误的选项是（）A.可用于震颤麻痹症B.可用于内脏平滑肌绞痛C.可用于感染性休克D.人工合成品称为654-2E.副作用与阿托品相似（正确答案）E.哺乳期10.质反响中药物的ED50是指药物（）A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量（正确答案）C.和50%受体结合的剂量D.到达50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量11.几种药物相比拟时，药物的LD50越大，那么其（）A.毒性越大B.毒性越小C.平

17、安性越小D.平安性越大（正确答案）E.治疗指数越高.以下可表示药物平安性的参数是（）A.最小有效量B.极量C.治疗指数（正确答案）D.半数致死量E.半数有效量. B药比A药平安的依据是（）A.B药的LD50比A药大B. B药的LD50比A药小B药的治疗指数比A药大（正确答案）B药的治疗指数比A药小B药的最大耐受量比A药大14.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反响, 这是由于（）A.耐受性B.过敏反响（变态反响）C.个体差异（正确答案）D.继发反响E.快速耐受性.对受体亲和力高的药物在机体内（）A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低（正确答案）E.产生

18、作用所需浓度较高.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性（正确答案）17.药物的内在活性是指（）A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时引起的生物效应的能力（正确答案）C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱18.受体拮抗药的特点是（）A.与受体有亲和力而无内在活性（正确答案）B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小19.竞争性拮抗药具有的特点是（）A.与受体结合后产

19、生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动药的用量，也不能产生效应D.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变（正确答案）E.同时具有激动药的作用一.选择题（一）A型题（单项选择题）（正确答案）.药物代谢动力学是研究（）A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运.代谢及血药浓度随时间的变化规律（正确答案）.丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是（）A.在杀菌作用上有协同作用.两者竞争肾小管的分泌通道（正确答案）C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.增强细菌对药物的敏感性.以下关于药物吸收的表达中错误的选项是（）

20、A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C. 口服给药通过首关消除而使吸收减少D.舌下或直肠给药可因首关消除而降低药效（正确答案）E.皮肤给药大多数药物都不易吸收.决定药物每天用药次数的主要因素是（）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度（正确答案）.以下影响口服药物作用的因素不包括（）A.是否空腹给药.用药部位血流量多少C.微循环障碍（正确答案）D.胃肠道pHE.药物首关消除的强弱.与药物吸收无关的因素是（）A.药物的理化性质B,药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率（正确答案）E.胃肠道内环境药物的生物利用度是

21、指（）A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量药物被吸收进入体循环的量C.药物被吸收进入体内靶部位的量D.药物能吸收进入体内的相对速度E.药物被吸收进入体循环的程度和速度（正确答案）影响生物利用度较大的因素是（）A.给药次数给药时间C.给药剂量D.给药途径（正确答案）E.给药间隔药物肝肠循环影响药物在体内的（）A.起效快慢代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间（正确答案）E.血浆蛋白结合率10.药物与血浆蛋白结合后（）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性（正确答案）11.影响药物体内分布的因素不包括（）A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径（正确答案）D.生理屏障E.药物的脂溶性12.药物在体内的生物转化是指（）A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化（正确答