届高考化学复习专题14有机化学基础基础含详解

1、届高考化学复习专题14有机化学基础基础版,含详解届高考化学复习专题14有机化学基础基础版,含详解届高考化学复习专题14有机化学基础基础版,含详解专题14：有机化学基础一、单项选择题1化学与人类的生活、生产息息有关，以下说法不正确的选项是“地沟油”严禁食用，但能够用来制肥皂或燃油BaCO3在医学上可用作“钡餐”光导纤维的主要成分是SiO2，太阳能电池使用的资料是单质硅臭氧、醋酸、双氧水都能杀菌消毒2有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法以下：以下说法正确的选项是A.N、W构成上相差一个CH2原子团，所以互为同系物B.M、N、W均能发生加成反响、代替反响C.W属于酯类，能发生皂化反响D.M的

2、二氯代物有8种3设NA为阿伏加德罗常数的值，以下说法正确的选项是A.标准情况下，22.4L一氯甲烷中含极性共价键数量为4NAB.常温下，46gNO、NO构成的混淆气体中所含有的分子数为NA224C.36g3H2中含有的中子数量为12NAD.2.24L（标准情况）O2与足量钠反响时，转移电子数量不行能为0.3NA4化学与生产、生活亲近有关，以下说法正确的选项是蚕丝、羊毛、棉花可用来制作纺织品，它们的成分都是蛋白质丙烯和氯乙烯能够合成食品包装资料将水库的钢闸门与电源负极相连或将锌块焊接于钢闸门上以防范钢闸弟子锈用于文物年月判断的放射性14C和作为相对原子质量的12C，化学性质不一样5有机物X、Y、

3、Z有以下转变。以下说法错误的选项是A.XY反响种类为酯化反响B.Y和Z互为同分异构体X、Y、Z均能使溴的四氯化碳溶液退色等物质的量的X、Z分别与足量Na反响，耗费Na的物质的量之比为2：16从古到今，生活到处有化学。以下说法不正确的选项是A.晋代葛洪在抱朴子内篇黄白记录“曾青涂铁，铁赤色如铜”（“曾青”是指硫酸铜），记录中的反响属于置换反响唐朝真元妙道要略中有云“以硫磺、雄黄合硝石并蜜烧之，焰起烧手、面及屋舍者”，描绘了黑火药的制作过程豆浆煮沸后，蛋白质变为了氨基酸油脂在酸性条件下可水解为高级脂肪酸和甘油7以下对于有机物的表达不正确的选项是乙酸的分子模型可表示为糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合

4、物新制的氢氧化铜能够鉴识乙酸、葡萄糖和乙醇丁酸和乙酸乙酯互为同分异构体8日本科学家发现一种可降解PET塑料的细菌，有望解决PET塑料带来的污染问题。PET朔料由甲、乙两种单体合成：以下说法中，正确的选项是单体乙与乙醇互为同系物PET的化学式为（C10H9O4）n1mol甲与Na2CO3反响最多生成CO21mol与甲互为同分异构体的芬芳族化合物有两种9异丁香酚可作为合成香料的原料，其构造简式以以下图所示。以下有关表达正确的选项是（）A.异丁香酚属于芬芳族化合物，分子式为C10H14O2该物质能使酸性高锰酸钾溶液退色C.1mol该物质与足量H2发生加成反响，最多可耗费1molH2分子中所有原子有可

5、能在同一平面上10有机物M的构造简式以以下图所示。以下对于该有机物的说法正确的选项是A.M的分子式为C20H22O4B.M能与Na2CO3溶液反响放出CO2C.1molM最多可与3molNaOH溶液发生反响D.M与Br2既能发生加成反响，也能发生代替反响二、填空题11菲索菲那定（E）可用于减少季节性过敏鼻炎惹起的症状，其合成路线以下（此中R为）：（1）A的名称是_。C中含氧官能团的名称是_。2）D的构造简式是_。（3）流程图中属于代替反响的是_（填数字编号）。4）反响的化学方程式是_。5）G是B的同系物，分子式为C8H8O2，G的构造有_种。此中，核磁共振氢谱汲取峰面积之比为1：2：2：2：1

6、的构造简式是_。（6）已知：，请以丙酮（CH3COCH3）、乙醇为原料制备A，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任选）_。12化合物F是一种有机光电资猜中间体，由A制备F的一种合成路线以下：已知：回答以下问题：1）A的构造简式为_，C的化学名称是_。2）、的反响种类分别是_、_。3）的反响条件是_，有机物X的构造简式为_。4）反响的化学方程式为_。（5）芬芳化合物H是D的同分异构体，满足以下条件的同分异构体共有_种；a.能发生银镜反响b.含有CCH构造c.无CCO构造写出此中核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：1的一种有机物的构造简式_。（6）写出由1-丁炔和乙炔为原料制取化合物的合成略线（其余

7、试剂任选）_。13药物K可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线以以下图所示。已知：平常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳固，易脱水形成羰基醛能发生羟醛缩合反响，再脱水生成不饱和醛：请回答：1）以下说法不正确的选项是_；2）化合物D的构造简式为_；3）EF的化学方程式为_；（4）G也能够与环氧丙烷（）发生近似反响G+JK的反响，其生成物的构造简式为_（写一种）；5）写出吻合以下条件的A的所有同分异构体的构造简式_；能与氯化铁溶液发生显色反响1H-NMR谱显示分子中苯环上有两种不一样化学环境的氢原子（6）平常采纳有机物H为原料合成有机物I，请设计该合成路线_（用流程图表示，无机试剂任选）。三、

8、实验题14某化学小组采纳近似制乙酸乙酯的装置（如右图所示），用环己醇制备环己烯。已知：相对分子质量密度/g?cm-3熔点/沸点/溶解性环己醇1000.9625161能溶于水环己烯820.81-10383难溶于水（1）制备粗品12.5mL环己醇与1mL浓硫酸加入试管A中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反响完整，在试管C内获取环己烯粗品。在试管中混淆环已醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后次序为_。假如加热一段时间后发现忘掉加碎瓷片，应当采纳的正确操作是_（填字母）。A.马上补加B.冷却后补加C.不需补加D.从头配料将试管C置于冰水中的目的是_。2）制备精选环己烯粗品中含有环己醇和少许酸性杂质等。向粗品

9、中加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层（填“上”或“下”），分液后用_（填字母）清洗。a.酸性KMnO4溶液b.稀硫酸c.Na2CO3溶液再将提纯后的环己烯按以以下图装置进行蒸馏。图中仪器a的名称是_。实验中冷却水从_（填字母）口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。（3）若在制备粗品时环已醇随产品一同蒸出，则实验制得的环己烯精质量量_（填“高于”、“低于”）理论产量。本实验所获取的环已烯质量为6.25g，则产率是_。15乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，宽泛应用于化学工业。1）写出实验室制备乙酸乙酯的化学方程式_。2）乙醇、乙酸和浓硫酸的加入次序是_。（3）为证明浓硫酸在该反响中起到了

10、催化剂和吸水剂的作用，某同学利用上图所示装置进行了以下四个实验。实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之轻轻沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管II再测有机层的厚度，实验记录以下：试管II中的试测得有机层的厚度实验编号试管I中的试剂剂/cmA2mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mo/L5.0浓硫酸饱和碳酸钠溶B3mL乙醇、2mL乙酸0.1液C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol/L1.2硫酸D3mL乙醇、2mL乙酸、盐酸1.2实验D的目的是与实验C对比较，证明H+对酯化反响拥有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是_mL和_mol/L。分析实验_（填实验编号）的数据，能够推测出浓硫

11、酸的吸水性提升了乙酸乙酯的产率。浓硫酸的吸水性能够提升乙酸乙酯产率的原由是_。4）饱和碳酸钠溶液的作用是溶解没有反响的乙醇，除掉没有反响的乙酸和降低乙酸乙酯的溶解度。如何检验酯层中没有乙酸_。5）加热有益于提升乙酸乙酯的产率，但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，一个可能的原由是_。6）分别碳酸钠溶液和乙酸乙酯的方法是_，操作过程为_。16实验室制备苯甲酸乙酯的反响装置表示图和有关数据以下：相对分子质量密度/（g/cm3）沸点/水中溶解性苯甲酸1221.266249微溶乙醇460.78978.3溶苯甲酸乙酯1501.045213难溶环己烷840.77980.8难溶环已烷、乙醇和水可形成共沸

12、物，其混淆物沸点为62.1。合成反响：向圆底烧瓶中加入6.1g苯甲酸、20mL无水乙醇、25mL环已烷和搅拌后再加入2mL浓硫酸。按图组装好仪器后，水裕加热回流1.5小时。分别提纯：连续水浴加热蒸出剩余乙醇和环已烷，经分水器放出。节余物质倒入盛有2片碎瓷片，60mL冷水的烧怀中，挨次用碳酸钠、无水氯化钙办理后，再蒸馏纯化，采集210213的馏分。得产品5.0g。回答以下问题：1）仪器A的名称为_，冷却水应从_（填“a”或“b”）口流出。2）加入环己烷的目的为_。3）合成反响中，分水器中会出现分层现象，且基层液体逐渐增加，当基层液体高度超出距分水器支管约2cm时开启活塞放出少许基层波体。该操作的

13、目的为_。4）实验中加入碳酸钠的目的为_；经碳酸钠办理后，若粗产品与水分层不清，可采纳的措施为_（填字母）。（5）在该实验中，圆底烧瓶的容积最合适的是_。6）本实验的产率为_。四、计算题17某烃A相对分子质量为140，此中碳的质量分数为85.7。A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连。A在必定条件下氧化只生成G，G能使紫色石蕊试液变红。已知：请回答以下问题：A的构造简式_G的酯类同分异构体（不含立体异构）有氢谱中有三种峰，且峰的面积之比等于G的构造简式：_。_种，写出此中核磁共振6：3：1的构造简式_、_。18焚烧法是测定有机化合物分子式的一种方法，某有机物12g在氧气中完整焚烧，生成7.2g

14、水和8.96LCO2（标况）。0.5mol该有机物的质量为30g。1）试求该有机物分子式_；2）若该有机物能与Na2CO3溶液反响产生气体，则其构造简式为_；若该有机物既能与Na反响产生气体，又能发生银镜反响，则构造简式为_。五、推测题19树脂交联程度决定了树脂的成膜性。下边是一种成膜性优秀的醇酸型树脂的合成路线，以以下图所示。1）B的分子式为C4H7Br，且B不存在顺反异构，B的构造简式为_，A到B步骤的反响种类是_。2）E中含氧官能团的名称是_，D的系统命名为_。3）以下说法正确的选项是_。A.1mol化合物C最多耗费3molNaOHB1mol化合物E与足量银氨溶液反响产生2molAgCF

15、不会与Cu（OH）2悬浊液反响D丁烷、1-丁醇、化合物D中沸点最高的是丁烷（4）写出D、F在必定条件下生成醇酸型树脂的化学方程式_。（5）的吻合以下条件的同分异构体有_种。苯的二代替衍生物；遇FeCl3溶液显紫色；可发生消去反响（6）己知丙二酸二乙酯能发生以下反响：C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O利用上述反响原理，以丙二酸二乙酯、1，3-丙二醇、乙醇钠为原料合成，请你设计出合理的反响流程图_。提示：合成过程中无机试剂任选，合成反响流程图表示方法示比方下：20有机物F（）为一种高分子树脂，其合成路线以下：已知：A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；请回答以下问题：（1

16、）X的化学名称是_。（2）E生成F的反响种类为_。（3）D的构造简式为_。（4）由B生成C的化学方程式为_。（5）芬芳族化合物Y是D的同系物，Y的同分异构体能与饱和Na2CO3溶液反响放出气体，分子中只有1个侧链，核磁共振氢普显示有1：1。写出两种吻合要求的Y的构造简式5种不一样化学环境的氢，峰值面积比为_、_。6：2：2：（6）写出以甲醛、丙醛和乙二醇为主要原料合成软质隐形眼镜高分子资料聚甲基丙烯酸羟乙酯（）的合成路线（无机试剂自选）：_。专题14：有机化学基础1B【分析】A“地沟油”中主要含油脂，还含有害物质，不可以食用，但可用来制肥皂（碱性条件下水解）或燃油（油脂能焚烧），故A正确；B可

17、作钡餐的是硫酸钡，不是碳酸钡，BaCO3能够溶于盐酸，钡离子能使蛋白质发生变性，故B错误；C二氧化硅对光拥有优秀的全反射作用，Si为常有的半导体资料，则光导纤维的主要成分是SiO2，太阳能电池使用的资料是单质硅，故C正确；D醋酸使蛋白质发生变性，作消毒剂，而臭氧、双氧水都利用强氧化性杀菌消毒，故D正确；应选B。2B【分析】N含有官能团为羧基，属于羧酸类，W含有官能团为酯基，属于酯类，不是同系物，A错误；M、N、W三种有机物构造中均含有苯环，均能与氢气发生加成反响，M能够与溴、铁作催化剂发生代替反响，N能与醇发生酯化反响，W能够在酸性或碱性环境下发生水解反响，B正确；高级脂肪酸甘油酯在碱性环境下

18、水解为皂化反响，W不属于高级脂肪酸甘油酯，能够与碱反响，但不是皂化反响，C错误；M的二氯代物有：环上有2个Cl、1个CH，这样的有机物有6种，环上有一个-CHCl，只有1种，环上有1个Cl、1个CHCl，322这样的有机物有3种，合计有10种，D错误；正确选项B。3A【分析】A，n（CH3Cl）=1mol，1个CH3Cl分子中含3个C-H极性共价键和1个C-Cl极性共价键，标准情况下22.4LCH3Cl中含4mol极性共价键，A项正确；B，若46g气体全为NO2，所含分子物质的量为=1mol，若46g气体全为N2O4，所含分子物质的量为=0.5mol，46gNO2、N2O4的混淆气体中所含分子

19、物质的量大于0.5mol小于1mol，B项错误；C，3H2的摩尔质量为6g/mol，n（3H2）=6mol，1个3H2中含有4此中子，所含中子物质的量为24mol，C项错误；D，n（O2）=0.1mol，若足量Na与O2反应生成Na2O，转移电子物质的量为0.4mol，若足量Na与O2反响生成Na2O2，转移电子物质的量为0.2mol，则足量Na与O2反响转移电子物质的量为0.2moln（e-）0.4mol，可能0.3mol，D项错误；答案选A。点睛：此题观察以阿伏加德罗常数为载体的计算，波及极性共价键、同位素摩尔质量、物质中所含微粒数、氧化复原反响中转移电子数的计算。注意混淆物的计算常采纳极

20、限法。4C【分析】A，蚕丝、羊毛的成分都是蛋白质，棉花的成分是纤维素，A项错误；合成聚丙烯，氯乙烯可合成聚氯乙烯，聚氯乙烯有毒不可以用作食品包装资料，BB，丙烯可项错误；C，将水库的钢闸门与电源负极相连，钢闸门为阴极被保护，此法为外加电流的阴极保护法，将锌块焊接于钢闸门上，Zn比Fe开朗，Zn为负极被腐化，钢闸门为正极被保护，此法为牺牲阳极的阴极保护法，C项正确；D，14C和12C互为同位素，物理性质不一样，化学性质同样，D项错误；答案选C。5B【分析】A.XY是羧基与羟基发生酯化反响，A正确；B.Y和Z的分子式不一样，不可以互为同分异构体，B错误；C.X、Y、Z均含有碳碳双键，都能使溴的四氯

21、化碳溶液退色，正确；D.X含有1个羟基和1个羧基，Z含有1个羧基，等物质的量的X、Z分别与足量CNa反响，耗费Na的物质的量之比为2：1，D正确，答案选B。6C【分析】A.铁与硫酸铜溶液发生置换反响生成硫酸亚铁和铜，A正确；B.“以硫磺、雄黄合硝石并蜜烧之，焰起烧手、面及屋舍者”，描绘了黑火药的制作过程，B正确；C.豆浆煮沸发生变性，而水解生成氨基酸，C错误；D.油脂在酸性条件下可水解为高级脂肪酸和甘油，D正确，答案选C。7B【分析】乙酸的构造简式是CH3COOH，分子模型可表示为，故A正确；单糖、双塘、油脂都不属于高分子化合物，故B错误；乙酸与氢氧化铜发生中和反响，氢氧化铜溶解；乙酸与葡萄糖

22、反响生成砖红色氧化亚铜积淀；乙酸与乙醇不反响，故C正确；丁酸和乙酸乙酯分子式都是C4H8O2，但构造不一样，互为同分异构体，故D正确。8C【分析】A、从PET塑料的构造看，它是由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚的产物，所以乙是乙二醇（HOCH2CH2OH），与乙醇不是同系物，A错误。B、PET塑料的化学式为（C10H8O2）n（H2O），B错误。C、甲分子中含有两个羧基（COOH），且苯甲酸酸性比碳酸强，所以1mol苯甲酸能够供给2molH+参加反响，假如联合1molNa2CO3则生成1molCO2，C正确。、与对二甲苯互为同分异构体的芬芳族化合物除了间二甲苯和邻二甲苯，还有不含两个羧基的其余好多物

23、质，如等，D错误。正确答案C。9B【分析】A、异丁香酚的构造简式中含有苯环，属于芬芳族化合物，依占有机物中碳原子的成键特色，分子式为C10H12O2，故A错误；B、依据构造简式，含有官能团是酚羟基、碳碳双键，都能使酸性酸性高锰酸钾溶液退色，故B正确；C、1mol碳碳双键，能与1molH2发生加成，1mol苯最多需要3molH2发生加成反响，所以1mol异丁香酚最多需要4molH2发生加成，故C错误；D、CH3中所有原子没有在同一平面上，故D错误。10C【分析】A.M的分子式为C20H24O4，A错误；B.M不含羧基，不可以与碳酸盐反响生成二氧化塘，B错误；C.1molM水解后生成物含有2mol

24、酚羟基和1mol羧基，所以可与3molNaOH反响，C正确；D.Br2仅能与M中的苯环、苯酚、饱和烃基等发生代替反响，不可以发生加成反响，D错误。应选择C。11甲基丙烯酸乙酯羰基或酮基、酯基6【分析】此题主要观察有机物的构造与性质。（1）A的名称是甲基丙烯酸乙酯。C中含氧官能团的名称是羰基或酮基、酯基。（2）由E的构造和DE的反响条件可知D的构造简式是。3）流程图中属于代替反响的是。4）反响的化学方程式是。5）B含有苯环、酯基。G是B的同系物，分子式为C8H8O2，当G的苯环侧链为CH2OOCH时，有1种构造；当G的苯环侧链为OOCCH3时，有1种构造；当G的苯环侧链为COOCH3时，有1种构

25、造；当G的苯环侧链为CH3和OOCH时，有邻、间、对3种构造。G的构造有6种。此中，核磁共振氢谱汲取峰面积之比为1：2：2：2：1的构造简式是。（6）以丙酮（CH3COCH3）、乙醇为原料制备A的合成路线流程图：。12苯乙炔加成反响代替反响NaOH乙醇溶液，加热13【分析】此题主要观察有机物的构造与性质。（1）A的构造简式为，C的化学名称是苯乙炔。（2）、的反响种类分别是加成反响、代替反响。（3）是卤代烃的消去反响，反响条件是NaOH乙醇溶液，加热，有机物X的构造简式为。（4）反响是酯化反响，反响的化学方程式为。（5）苯环侧链为OOCH和CCH时，H有邻、间、对3种构造，苯环侧链为CHO、OH

26、和CCH时，H有10种构造，H共有13种。此中核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：1的一种有机物的构造简式为。（6）由1-丁炔和乙炔为原料制取化合物的合成略线：13CCH3CHO+2Ag+3NH3+H2O或【分析】此题主要观察有机物的构造与性质。（1）A化合物A含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反响，故A正确；B化合物B含有CHCl，相应的化合物C的两个羟基脱水形成醛基，所以化合物B能够发生银镜反响，故2B正确；CI转变为J的同时生成水，所以该反响不属于加成反响，故C不正确；DK分子含有两个酚羟基和一个酯基，酯基水解产生羧基，与足量NaOH溶液反响时，1molK最多可耗费3molNaOH，故D正

27、确。应选C。（2）从化合物G的分子式及物质性质可知化合物D是乙醛，构造简式为CH3CHO；（3）EF发生银镜反响，化学方程式为；（4）生成物中环氧丙烷的氧原子既能够在环氧丙烷碳链中间碳原子上，也能够在环氧丙烷碳链一端的碳原子上，其生成物的构造简式为或；5）A的苯环侧链含有两个酚羟基和一个甲基。若该同分异构体的苯环侧链为两个酚羟基和甲基，则两个酚羟基地点对称，这样的构造有两种；若该同分异构体苯环侧链为酚羟基和OCH3，则这样的构造有1种；若该同分异构体苯环侧链为CH2OH和酚羟基，则这样的构造有1种。吻合条件的A的所有同分异构体的构造简式：（6）有机物H为原料合成有机物I，将氯原子水解为羟基，再

28、将羟基氧化为羰基即可，流程图为。14先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸B防范环已烯的挥发（其余合理答案也给分）上c蒸馏烧瓶g汲取节余的水低于63.5%【分析】（1）依据制备乙酸乙酯的操作，在试管中混淆环已醇和浓硫酸操作时，药品的加入方法为先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸，故答案为：先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸；假如加热一段时间后发现忘掉加碎瓷片，需要冷却后补加，应选B；环已烯的熔点很低，沸点也不高，简单挥发，将试管C置于冰水能够防范环已烯的挥发，故答案为：防范环已烯的挥发；（2）环己烯不溶于水，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层；因为分液后环己烯粗品中还含有

29、少许的酸和环己醇，联想制备乙酸乙酯提纯产物时用c（Na2CO3溶液）清洗可除掉酸，不可以用酸性高锰酸钾，不然会氧化环己烯，故答案为：上；c；图中仪器a是蒸馏烧瓶，为了使冷凝的成效更好，冷却水从冷凝管的下口即g口进入；生石灰能与水反响生成氢氧化钙，除掉了残留的水，获取纯净的环己烯；故答案为：蒸馏烧瓶；g；汲取节余的水；（3）若在制备粗品时环已醇随产品一同蒸出，环已醇的利用率降落，则实验制得的环己烯精质量量低于理论产量。12.5mL环己醇的质量为-3，理论上生成环12.5mL0.96g?cm=12g已烯12g82g/mol=9.84g，产率=6.25g100g/mol100%=63.5%，故答案为

30、：低于；63.5%。9.84g15CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O乙醇浓硫酸乙酸66AC浓硫酸汲取酯化反响生成的水，降低了生成物的浓度，使均衡向生成乙酸乙酯的方向挪动用玻璃棒蘸取少许酯层液体，点在润湿的蓝色石蕊试纸上，试纸不变红色。说明酯层没有乙酸温度过高，增大了乙醇和乙酸挥发，未经反响就离开了反响系统（或温度过高，发生了副反响，以致产率降低）分液待反响结束后，将直立试管中的液体所有导入分液漏斗中，充分振荡后静置。翻开分液漏斗活塞，基层液体由颈流入烧杯中；C层液体由上口倒入另一个烧杯中【分析】（1）实验室利用乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂和吸水剂的条件下发生酯化反响

31、生成乙酸乙酯，化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。2）浓硫酸溶于水放出大批的热，乙醇中含有少许水，为防范浓硫酸溶解时放出大批的热以致液体飞溅，则应将浓硫酸加入到乙醇中，所以能够先在大试管中注入乙醇，再慢慢加入浓硫酸。为减少乙酸的挥发，可待大试管中溶液冷却后，再慢慢加入乙酸，再振荡试管使之混淆均匀。所以加药品的次序为乙醇浓硫酸乙酸。（3）实验D的目的是与实验C对比较，证明H+对酯化反响拥有催化作用，则实验C、D中（cH+）应同样，即盐酸的浓度应为6mol/L。实验C中加有3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol/L硫酸，实验D中加有3mL乙醇、2mL乙酸、

32、盐酸，要保证溶液体积一致，才能保证乙醇、乙酸的浓度不变，所以D中应加入6mL盐酸。故答案为：6，6。比较实验A和C可知：试管中试剂实验A中使用1mL18mol/L的浓硫酸，生成的乙酸乙酯比C中生成的乙酸乙酯大好多，说明浓硫酸的吸水性提升了乙酸乙酯的产率。故答案为：AC。（4）能够利用乙酸的酸性来检验酯层中能否含有乙酸。详细方案为：用玻璃棒蘸取少许酯层液体，点在润湿的蓝色石蕊试纸上，试纸不变红色，说明酯层没有乙酸。（5）实验中温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，可能原由是温度过高，增大了乙醇和乙酸挥发，未经反响就离开了反响系统（或温度过高，发生了副反响，以致产率降低）。6）饱和碳酸钠的作用之一是降低

33、乙酸乙酯的溶解，所以碳酸钠溶液与乙酸乙酯不相溶，溶液分层，故可采纳分液的方法将其分别。详细操作过程为：待反响结束后，将直立试管中的液体所有导入分液漏斗中，充分振荡后静置。翻开分液漏斗活塞，基层液体由颈流入烧杯中；C层液体由上口倒入另一个烧杯中。16球形冷凝管b在较低温度下除掉产物水，提升产率保证乙醇和环已烷及时返回反响系统而基层水不会回流到系统中中和苯甲酸和硫酸加氯化钠进行盐析B66.7%【分析】（1）由仪器的构造特色，可知A为球形冷凝管；在本实验中冷凝管的作用将气体冷凝为液体，水的流向应逆流成效更好，所以冷凝水应从b口流出。故答案为：球形冷凝管；b；（2）依据已知信息“环已烷、乙醇和水可形成

34、共沸物，其混淆物沸点为62.1”，所以环己烷在合成反响中的作用为在较低温度下带出生成的水，促使酯化反响向右进行，提升产率。故答案为：在较低温度下除掉产物水，提升产率；3）分水器中上层是油状物，基层是水，当油层液面高于支管口时，油层会沿着支管流回烧瓶，即达到了反响物冷凝回流，提升产率的目的。当基层液面高度超出距分水器支管约2cm时，应开启活塞，放出水，防范水层高升流入烧瓶。故答案为：保证乙醇和环已烷及时返回反响系统而基层水不会回流到系统中；（4）合成反响结束，烧瓶中主要有苯甲酸乙酯（产物）、苯甲酸（未反响完）、硫酸（催化剂）、乙醇、环己烷，水浴加热除掉乙醇和环已烷，节余的物质主要为苯甲酸乙酯、苯

35、甲酸、硫酸。加入碳酸钠可中和苯甲酸、硫酸，生成易溶于的盐，溶液分层。经碳酸钠办理后，若粗产品与水分层不清，可加入食盐，进一步降低酯的溶解，即为盐析。而后用分液漏斗分出有机层，加入无水氯化钙汲取部分的水，再进行蒸馏，接收210213的馏分。故答案为：中和苯甲酸和硫酸；加氯化钠进行盐析；（5）加入圆底烧瓶中6.1g苯甲酸，依据表格中的密度可预计苯甲酸约为5mL，所以圆底烧瓶中溶液的体积约为（5+20+25+2）=52mL，而烧瓶所能盛放的溶液的体积不超出烧瓶的2/3，所以选择100mL的烧瓶，应选B。（6）m（乙醇）=0.789g/mL20mL=15.78g；m（苯甲酸）=6.1g；设理论产量为x

36、，则有：122g46g150g6.1g15.78g（过分）x则有122g150g=6.1gx，解得x=7.5g。产率=实质产量5g100=66.7。100=理论产量7.5g故答案为：66.7%CO2和H2O，所以分子中必定含有17【答题空20-1】【答题空20-2】【答题空20-3】9【答题空20-4】（CH323【答题空20-53）CHCOOCH】CHCOOCH（CH3）2【分析】（1）烃A中N（C）=10，N（H）=20，故A的分子式为C10H20，A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连，说明有两个的构造，A在必定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红，则G含有羧基，说明A分子中有，且为对

37、称构造，则A的构造简式为，故G为，故答案为：；（3）的同分异构体中属于酯类，能够看做甲酸丁酯、乙酸丙酯、丙酸乙酯、丁酸甲酯；此中丁基有4种，所以甲酸丁酯有4种；丙基有2种，所以乙酸丙酯和丁酸甲酯各2种；共9种；此中核磁共振氢谱中有三种峰，且峰的面积之比等于6：3：1的构造简式为（CH3）2CHCOOCH3和CH3COOCH（CH3）2，故答案为：（CH3）2CHCOOCH3和CH3COOCH（CH3）2。点睛：此题观察有机物分子式与构造式的确定、同分异构体书写等。注意依占有机物的构造特色与性质判断A的构造。此题的易错点是同分异构体数量的判断，能够先书写酯基，然后挨次调整酯基两边的碳原子数量。1

38、8C2H4O2CH3COOHHOCH2CHO【分析】试题分析：此题是有机物分子式、构造确立的一种方法，解题基本思路是求出分子中各原子数量从而获取分子式，或许先求出最简式，再经过相对分子质量求分子式。分析：（1）有机物完整焚烧后生成C、H两种元素，可能含有O元素。M=30g/0.5mol=60gmol-1，n（有）=12g/60gmol-1=0.2mol，n（C）=，n（H）=，n（O）=，所以该有机物分子式为分子构造中含有若该有机物能与C2H4O2。答案：C2H4O2。（2）若该有机物能与Na2CO3反响产生气体，说明COOH，生成的气体是CO2，节余部分为CH3，该有机物为CH3COOH。Na反响产生气体，说明分子构造中含有OH，该有机物又能发生银镜反应，说明分子构造中含