全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题汇总附

1、全国高考化学有机化合物的推测题综合高考真题汇总附全国高考化学有机化合物的推测题综合高考真题汇总附全国高考化学有机化合物的推测题综合高考真题汇总附全国高考化学有机化合物的推测题综合高考真题汇总附详尽答案一、有机化合物练习题（含详尽答案分析）1霉酚酸酯(MMF)是器官移植中克制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反响：(1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反响生成物质X，X所含的官能团的名称是_；X的构造简式为_。(2)有机物(II)的化学式为_；分子中化学环境不一样的氢原子共有_种。(3)以下对于MMF说法正确的选项是_(选填字母编号)。a.能溶于水b.1molMMF最多能

2、与3molNaOH完整反响c.能发生代替反响和消去反响d.镍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反响(4)1mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下能够氧化为醛基的OH有_mol；有机物在加热和浓硫酸的条件下发生消去反响的化学方程式为_。(II)【答案】羧基、羟基C6H13O2N5b1【分析】【分析】(1)有机物(I)在铂催化下与足量的H2发生加成反响生成物质X，和H2发生加成反响的是苯环和碳碳双键，依占有机物()构造判断X的构造，依据X的构造判断含有的官能团。(2)依据断键方式和原子守恒判断有机物()的化学式，断键物质为酯基，依据氢原子的物质判断其种类。(3)依据MMF的构造判

3、断其性质，MMF中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，可能拥有酚、酯和烯烃的性质。(4)连有醇羟基的碳原子上有2个氢原子时，醇羟基才能发生催化氧化生成醛；醇若能发生消去反响，消去反响后生成物含有碳碳双键。【详解】(1)有机物()在铂催化下与足量的H2发生加成反响生成物质X，能和H2发生加成反响的是苯环和碳碳双键，X的构造简式为，可见X含有的官能团是羧基和羟基；(2)在酸性、加热条件下，MMF能发生水解反响生成有机物()和有机物()，断键部位是酯基，依据原子守恒判断有机物()，所以有机物()的构造简式为，所以该有机物的分子式为C6H13O2N；该分子中化学环境不一样的氢原子共有5种；(3)a该

4、有机物中含有酯基，酯类物质是不易溶于水的，a错误；b该有机物能和氢氧化钠反响的是酯基和酚羟基，所以1molMMF最多能与3molNaOH完整反响，b正确；c苯环酚羟基的邻对位上不含有氢原子，所以不可以和溴水发生代替反响；该分子没有醇羟基，所以不可以发生消去反响，c错误；d能与H2发生加成反响的有苯环和碳碳双键，所以镍催化下1molMMF最多能与4molH2发生加成反响，d错误；故合理选项是b；(4)该有机物分子中只有醇羟基能被催化氧化生成醛基，所以1mol的有机物()在单质铜的催化下能够氧化为醛基的-OH有1mol；有机物()在加热和浓硫酸的发生消去反响生成含有碳碳双键的有机物，反响方程式为。

5、【点睛】此题观察了有机物中的官能团及其构造，明确苯酚和溴发生代替反响的地点，酯基发生水解反响，依据酯化反响历程：酸脱羟基醇脱氢，脱什么加什么补齐即可。2乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不一样的反响条件下能够转变为以下化合物。达成以下各题：(1)正四周体烷的分子式为_。(2)对于乙烯基乙炔分子的说法错误的选项是：_。a.能使酸性KMnO4溶液退色b.1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反响乙烯基乙炔分子内含有两种官能团等质量的乙炔与乙烯基乙炔完整焚烧时耗氧量不同样(3)1866年凯酷勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面构造，解说了苯的部分性质，但还有一些问题还没有解决，它不

6、可以解说以下_事实(填入编号)。a.苯不可以使溴水退色b.苯能与H2发生加成反响c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种(4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芬芳烃的分子的构造简式：_。【答案】C4H4dad【分析】【分析】(1)每个极点上含有一个C原子，每个碳原子形成四个共价键，据此确立该物质分子式；(2)乙烯基乙炔中含有碳碳双键、碳碳三键，拥有烯烃和炔烃性质；(3)依据双键能发生加成反响分析性质，依据Br-C-C-Br和Br-CC-Br两种不一样的地点分析构造；(4)环辛四烯的不饱和度为5，其同分异构体属于芬芳烃，说明含有苯环，苯环的不饱和度4，则苯环上代替基含有碳碳双键。【详解】(1

7、)每个极点上含有一个故答案为：C4H4；C原子，每个碳原子形成四个共价键，所以该物质分子式为C4H4；(2)a该分子中含有碳碳双键、碳碳三键，拥有烯烃和炔烃性质，所以能被酸性液氧化而使酸性高锰酸钾溶液退色，故正确；KMnO4溶b碳碳双键和碳碳三键都能和溴单质发生加成反响，单质，1mol碳碳三键完整加成需要2mol溴单质，所以1mol碳碳双键完整加成需要1mol溴1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反响，故正确；c该分子中含有碳碳双键和三键，所以乙烯基乙炔分子内含有两种官能团，故正确；d乙炔和乙烯炔的最简式同样，所以等质量的乙炔与乙烯基乙炔完整焚烧时的耗氧量相同，故错误；故答案为：d；(

8、3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面构造，假如含有CC键的话，则能发生加成反响而使溴水退色，但真切的状况是苯不可以使溴水发生反响而退色，这一点不可以解说；假如是单双建交替的正六边形平面构造，则邻二溴苯应有Br-C-C-Br和Br-CC-Br两种不一样的构造，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不可以解说；故答案为：ad；(4)环辛四烯的不饱和度为5，其同分异构体属于芬芳烃，说明含有苯环，苯环的不饱和度为4，则苯环上代替基含有碳碳双键，所以环辛四烯吻合条件的同分异构体为苯乙烯，其构造简式为；故答案为：。【点睛】对于有机物的性质要依据所含的官能团进行分析和判断；判断同分异构体能够

9、从不饱和度的角度思虑。3苯甲酸拥有弱酸性，能够和乙醇发生酯化反响生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯(密度1.05g?cm-3)稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大批用于食品以及用作有机合成中间体等。制备苯甲酸乙酯的过程以下：I.制备粗产品：以以下图装置中，于50ml圆底烧瓶中加入8.0g苯甲酸(Mr=122)、20ml乙醇(Mr=46，密度0.79g?cm-3)、15ml环己烷、3ml浓硫酸，摇匀，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流约2h，反响基本达成。记录体积，连续蒸出剩余环己烷和醇(从分水器中放出)。粗产品纯化：加水30ml，分批加入固体NaHCO3，分液，而后水层用20ml石

10、油醚分两次萃取。归并有机层，用无水硫酸镁干燥。回收石油醚，加热精馏，采集210213馏分。有关数据以下：沸点(，1atm)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇环己烷共沸物(环己烷水乙醇)249212.6408010078.380.7562.6依据以上信息和装置图回答下述实验室制备有关问题：1）写出制备苯甲酸乙酯反响的化学方程式_，仪器a的名称_，冷凝水的进水口为_（填a或b）。（2）在本实验中能够提升苯甲酸乙酯产率的方法有：_。A加入环已烷形成水-乙醇-环已烷三元共沸物分别出反响过程中生成的水B加过分的乙醇C使用分水器及时分别出生成的水3）如何利用实验现象判断反响已基本达成_。4）固体NaHCO3的作

11、用_，加入固体NaHCO3后实验操作分液所用到的主要玻璃仪器为_。【答案】+CH3CH2OH+H2O(球形)冷凝管bABC加热回流至分水器中水位不再上涨中和硫酸和未反响的苯甲酸分液漏斗【分析】【分析】1）苯甲酸和乙醇反响生成苯甲酸乙酯和水，依据装置图判断仪器的名称，冷凝水出入水方向为“下进上出”；2）苯甲酸和乙醇反响生成苯甲酸乙酯和水的反响为可逆反响，依据影响均衡挪动的要素可确立提升苯甲酸乙酯产率的方法；3）依据分水器中水位判断反响能否基本达成；（4）NaHCO3能和酸反响，加入固体NaHCO3后使用分液漏斗进行分液。【详解】（1）依据题干信息知，苯甲酸和乙醇反响生成苯甲酸乙酯和水，化学反响方

12、程式为：+CH3CH2OH+H2O，依据装置图可知仪器a的名称为冷凝管，为使冷凝成效最好进水口为b；2）苯甲酸和乙醇反响生成苯甲酸乙酯和水的反响为可逆反响，所以加过分的乙醇、使用分液器及时分别子出生成的水，加入过分的乙醇、使用分液器及时分别子出生成的水等能提升苯甲酸乙酯产率，故ABC正确；3）甲酸和乙醇反响生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可采集到水，所以判断反响已基本完成的方法是：加热回流至分水器中水位不再上涨；（4）碳酸氢钠拥有碱性，能和硫酸和苯甲酸反响生成盐，所以加入碳酸氢钠的目的是中和硫酸和未反响的苯甲酸，加人固体NaHCO3后分液，所以要用分液漏斗。【点睛】解答此题时要注意理清物质制备实验

13、题解题思想模式：明的确验目的分析反响原理理解仪器的作用解决制备中的问题。物质制备实验常观察的内容：(1)制备原理的科学性；(2)实验操作次序，试剂加入次序；(3)化学实验基本操作方法；(4)物质的分别和提纯方法；(5)仪器的用途；(6)化学实验现象的描绘；(7)实验安全等。4已知：有机物A的产量能够用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以料合成F，其合成路线以以下图所示。A为主要原（1）A分子中官能团的名称是_，D中官能团的名称是种类是_反响。_反响的反响2）反响的化学方程式是_。反响的化学方程式是_。3）E是常有的高分子资料，合成E的化学方程式是_。4）某同学用如右图所示的实验装置制取少许F

14、。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原由是_。上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母)_。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并汲取部分乙醇C乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有益于分层析出D加快酯的生成，提升其产率在实验室利用B和D制备F的实验中，若用1molB和1molD充分反响，_（能/不可以）生成1molF，原由是_。【答案】碳碳双键羧基加成反响2CH3CH2OH+O2催化剂2CH3CHO+2HO浓硫酸332垐垐?323222CHCOOH+CHCHOH噲垐?CHCOOCHCH+HOnCHCH催化剂防范倒吸BC不可以酯化反

15、响为可逆反响【分析】【分析】有机物A的产量能够用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为CH2=CH2；联合图中转变可知，A和水发生加成反响生成B，B可发生连续氧化反响，则B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反响生成323E为，以CHCOOCHCH，E是常有的高分子资料，则乙烯发生加聚反响生成此来解答。【详解】(1)A分子中官能团的名称是碳碳双键，D中官能团的名称是羧基；反响为乙烯与水的加成反响，反响种类是加成反响；(2)反响为乙醇的催化氧化，反响的化学方程式是2CH3CH2OH+O2催化剂2CH3CHO+2HO，反

16、响为乙醇和乙酸的酯化反响，反响的化学方程式是CHCOOH+CHCHOH2332浓硫酸垐垐?CH3COOCH2CH3+H2O；噲垐?(3)E是常有的高分子资料，合成E的化学方程式是nCH2=CH2催化剂；(4)因乙酸、乙醇易溶于水，实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的目的是防范倒吸；上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸并汲取部分乙醇、降低乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度，有益于分层析出，故答案为BC；在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中，若用1molB和1molD充分反响，不可以生1mol乙酸乙酯，由于该反响是可逆反响，当反响达到必定限度时达到均衡状态。【点睛】乙酸乙酯制备过程中各试

17、剂及装置的作用：浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂；饱和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃导管的作用：冷凝回流、导气。5已知:CH3-CH=CH2+HBrCH3-CHBr-CH3(主要产物)。1mol某芬芳烃A充分焚烧后能够获取8molCO2和4molH2O。该烃A在不一样条件下能发生以下所示的一系列变化。回答以下问题:(1)A的分子式为_，E中官能团名称为_。(2)F的构造简式为_，的反响种类为_。(3)写出以下反响的化学方程式:_；_；(4)以下对于F的说法正确的选项是_(填序号)。a.能发生消去反响b.能与金属钠反响c.1molF最多能和3mol氢气反响d

18、.分子式是C8H9【答案】C8H8碳碳三键加成abc【分析】【分析】1mol某烃A充分焚烧后能够获取8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为2828=5，可能含有苯环，由A发生加聚反响生成C，故A中含有不饱和键，故A2为，C为，A与溴发生加成反响生成B，B为，B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反响生成E，E为，E与溴发生加成反响生成反响，H原子连结在含有，由信息烯烃与HBr的加成反响可知，不对称烯烃与HBr发生加成H原子多的C原子上，与HBr放出加成反响生成D，D为，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反响生成F，F为，与乙酸发生酯化反响生成H，H为，据此解答。

19、【详解】(1)由分析知，A的分子式为C8H8；E的构造简式为，官能团名称为碳碳三键；(2)由分析知，F的构造简式为；反响为碳碳双键的加成，反响种类为加成反响；(3)反响为在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反响生成，反响方程式为；反响为苯乙烯发生加成反响，方程式为；(4)F为；aF中羟基邻位碳上有氢原子，能发生消去反响，故a正确；bF中羟基与金属钠反响产生氢气，故b正确；cF中有一个苯环，所以1molF最多能和3mol氢气发生加成反响，故dF的分子式是C8H10O，故d错误；c正确；故答案为abc。【点睛】能正确依据反响条件推测反响原理是解题要点，常有反响条件与发生的反响原理种类：在NaOH的

20、水溶液中发生水解反响，可能是酯的水解反响或卤代烃的水解反响；在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反响；在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反响、酯化反响、成醚反响或硝化反响等；能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反响；能与H2在Ni作用下发生反响，则为烯烃、炔烃、芬芳烃、醛的加成反响或复原反响；在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反响；与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反响，则该物质发生的是CHO的氧化反响。(假如连续两次出现O2，则为醇醛羧酸的过程)。6丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，能够用

21、乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成：（1）用乙烯生成有机物A的反响种类_。（2）有机物B含有的无氧官能团_（填名称）。A和B合成丙烯酸乙酯的化学方程式：_，该反响的反响种类为_。（3）久置的丙烯酸乙酯自己会发生聚合反响，所得的聚合物拥有很好的弹性，可用于生产织物和皮革办理剂。写出聚合过程的化学方程式_。浓硫酸【答案】加成反响碳碳双键CH垐垐?2=CH-COOH+C2H5OH噲垐?H2OCH2=CHCOOC2H5取加热代反响（酯化反响）nCH2=CHCOOH必定条件【分析】【分析】依据丙烯酸乙酯逆推，A和B反响生成丙烯酸乙酯的反响种类应当是酯化反响；反响物应该为乙醇和丙烯酸；联合题目所给的初

22、始物质的构造简式可知，有机物A为乙醇，有机物B为丙烯酸；(1)依据反响方程式判断反响种类；(2)利用丙烯酸的分子构造，判断无氧官能团，模拟乙酸乙酯的生成写出反响方程式，判断反响种类；(3)模拟乙烯的聚合反响，写出丙烯酸乙酯的加聚反响。【详解】(1)由以上分析可知，有机物A为乙醇，乙烯和水生成乙醇的反响为加成反响；(2)依据上述推测，有机物B为丙烯酸，官能团为碳碳双键和羧基，无氧官能团为碳碳双键；A为乙醇，A和B发生酯化反响的化学方程式为：CH2=CH-浓硫酸垐垐?COOH+C2H5OH噲垐?H2OCH2=CHCOOC2H5，反响种类为酯化反响(代替反响)；加热(3)丙烯酸乙酯含有不饱和键，分子

23、间相互联合发生聚合反响，化学方程式为：nCH2=CH-25必定条件。COOCH7乙烯是来自石油的重要有机化工原料。联合路线回答：已知：2CH3CHO+O22CH3COOH（1）D是高分子，用来制造包装资料，则反响V种类是_。产物CH2=CHCOOH也能发生同样种类的化学反响，其化学方程式为：_（2）E有香味，实验室用A和C反响来制取E反响IV的化学方程式是_。实验室制取E时在试管里加入试剂的次序是_（填以下字母序号）。a先浓硫酸再A后Cb先浓硫酸再C后Ac先A再浓硫酸后C实验结束以后，振荡采集有E的试管，有无色气泡产生其主要原由是（用化学方程式表示）_3）产物CH2=CH-COOH中官能团的名

24、称为_（4）A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类同样的有机物的构造简式是：_、_。为了研究乙醇的化学性质，利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，其中C装置的试管中盛有无水乙醇。(加热、固定和夹持装置已略去)1）装置A圆底烧瓶内的固体物质是_，C装置的实验条件是_。2）实验时D处装有铜粉，点燃D处的酒精灯后，D中发生的主要反响的化学方程式为_【答案】加聚反响nCH=CHCOOH2浓硫酸CH3COOH+C2H5OH?H2O+CH3COOC2H5CNa2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2碳碳双键、羧基CH3-O-CH3CuHCOOH二氧化锰或MnO2热水浴O2

25、+2C2H5OH2H2O+2CH3CHO【分析】【分析】由流程知，A为乙醇、B为乙醛、C为乙酸、D为聚乙烯、E为乙酸乙酯，据此回答；【详解】(1)D是聚乙烯，是一种高分子化合物，则反响V种类是加聚反响，CH2=CHCOOH也能发生同样种类的化学反响，即因其含有碳碳双键而发生加聚反响，其化学方程式为：nCH2=CHCOOH；答案为：加聚反响；nCH2=CHCOOH；(2反响IV为乙酸和乙醇在必定条件下发生酯化反响，则化学方程式是浓硫酸CH3COOH+C2H5OH?H2O+CH3COOC2H5；浓硫酸答案为：CH3COOH+C2H5OH?H2O+CH3COOC2H5；实验室制取乙酸乙酯时，试剂的增

26、加次序为乙醇、浓硫酸、乙酸，应选答案为：C；C；实验结束以后，用饱和碳酸钠采集到的乙酸乙酯内混有乙酸、乙醇，振荡后，有无色气泡产生的主要原由是乙酸和碳酸钠反响产生了二氧化碳气体，化学方程式为：Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2；答案为：Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2；(3)产物CH2=CH-COOH中官能团的名称为碳碳双键、羧基；答案为：碳碳双键、羧基；A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类同样的有机物的构造简式是二甲醚、甲酸，则其构造简式为：CH3-O-CH3；HCOOH；答案为：CH3-O-CH3；HCOOH；利用如图装置进

27、行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，则此中A装置用于产生氧气，从C装置的试管中盛有无水乙醇，在D装置中乙醇蒸汽和氧气的混淆气在D中发生催化氧化反响；则（1）装置A圆底烧瓶内的固体物质是二氧化锰，C装置的实验条件是水浴加热，便于能控制温度便于乙醇连续地挥发；答案为：二氧化锰或MnO2；热水浴；（2）实验时D处装有铜粉，点燃D处的酒精灯后，D中发生的主要反响为乙醇的催化氧Cu化，则化学方程式为：O2+2C2H5OH2H2O+2CH3CHO；Cu答案为：O2+2C2H5OH2H2O+2CH3CHO。8A是化学实验室中最常有的有机物，它易溶于水并有特别香味，能进行以以下图的多种反响。1）A的官能团名称

28、是_，B的构造简式_。2）反响的反响种类为_。3）发生反响时钠在_（填“液面上方”或“液体底部”）。4）写出反响的化学方程式_。5）写出反响的化学方程式_。【答案】羟基CH2=CH2加成反响液体底部C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O【分析】【分析】A是化学实验室中最常有的有机物，它易溶于水并有特别香味，A能和Na、乙酸、红热的铜丝反响，B和水在催化剂条件下反响生成A，则B为CH2=CH2，A为CH3CH2OH，在浓硫酸作催化剂条件下，乙醇和乙酸发生酯化反响生成C，C为CH3COOCH2CH3，A在红热的Cu丝作催化剂条件下发生催

29、化氧化反响生成D，D为CH3CHO，A和Na反响生成E，E为CH3CH2ONa，据此分析解答。【详解】(1)A为乙醇，构造简式为CH3CH2OH，含有的官能团为羟基，B是乙烯，构造简式为CH2=CH2，故答案为：羟基；CH2=CH2；(2)反响为乙烯和水发生反响生成乙醇，为加成反响，故答案为：加成反响；(3)钠的密度大于乙醇，所以将钠投入乙醇中，钠在液体底部，故答案为：液体底部；(4)反响为乙醇和乙酸发生的酯化反响，反响的化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；(5)反响是乙醇催化氧化生成乙醛，反

30、响的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。9芬芳族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；必定条件下C能发生银镜反响；与其余物质之间的转变以以下图所示：(1)C的构造简式是_。(2)E中含氧官能团的名称是_；CF的反响种类是_。(3)写出以下化学方程式：G在必定条件下合成H的反响_。(4)D的一种同系物W(分子式为CHO)有多种同分异构体，则吻合以下条件W的同分异构882体有_种，写出此中核磁共振氢谱有4个峰的构造简式_。属于芬芳族化合物遇FeCl3溶液不变紫色能与NaOH溶

31、液发生反响但不属于水解反响(5)请设计合理方案由合成_(无机试剂任选，用反响流程图表示，并注明反响条件)。【答案】羧基、羟基消去反响n4【分析】【分析】芬芳族化合物C的分子式为C9H9OC1，C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链，必定条件下C能发生银镜反响，则含有醛基，故C的构造简式为，C发生氧化反应生成B为，B与乙醇发生酯化反响生成A为，C能和氢氧化钠的水溶液发生代替反响生成D为，D能和银氨溶液发生银镜反应、酸化生成E为，E发生缩聚反响生成高分子化合物I为，C发生消去反响生成F为，F发生氧化反响生成G为，G发生加聚反响生成高分子化合物H为。【详解】依据上述分析可知：A是，B是，C是，D是，

32、E是，F是，G是，H是，I是。(1)由上述分析，可知C的构造简式为；(2)E为，此中的含氧官能团的名称是：羧基、羟基；C是，C与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反响产生F：，所以CF的反响种类是消去反响；(3)G是，分子中含有不饱和的碳碳双键，在必定条件下发生加聚反响产生H：，则G在必定条件下合成H的反响方程式为：n；(4)D为，D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体，吻合以下条件：属于芬芳族化合物，说明含有苯环，遇FeCl3溶液不变紫色，说明没有酚羟基，能与NaOH溶液发生反响但不属于水解反响，含有羧基，能够为苯乙酸、甲基苯甲酸(有邻、间、对)，所以共有4种同分异构体，此中

33、核磁共振氢谱有4个峰的构造简式为；(5)与NaOH乙醇溶液共热发生消去反响产生，与HBr在过氧化物存在的条件下发生加成反响产生，与NaOH的水溶液共热发生代替反响产生，而后在浓硫酸存在条件下发生酯化反响产生，故合成流程为：。【点睛】此题观察了有机物的推测，确立C的构造是要点，再充分利用反响条件进行推测，注意掌握有机物的官能团性质与转变，(4)中同分异构体的书写犯难点、易错点，在(5)物质合成时，要联合溶液的酸碱性确立是-COOH还是-COONa，要充分利用题干信息，联合已学过的物质的构造和性质分析解答。10焚烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。0.05mol某烃完整焚烧后，测得生成的二氧

34、化碳为5.6L（STP）、生成的水为5.4g。请经过计推导该烃的分子式，并写出它可能的构造简式及对应的名称。_【答案】分子式：C512322233232333H；CHCHCHCHCH正戊烷；CHCHCH(CH)异戊烷；CHC(CH)新戊烷【分析】【分析】【详解】0.05mol某烃完整焚烧后，生成的二氧化碳为56LSTP54g，则碳元素.（）、生成的水为.5.6L0.25mol，氢元素的物质的量为5.4g20.6mol，n的物质的量为18g/mol22.4L/mol（烃）：n（C）：n（H）=0.05mol：0.25mol：0.6mol=1:5:12，该烃的分子式为C5H12，它有三种构造，分别

35、为正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH3)2，新戊烷；，异戊烷(333；CHC(CH)综上所述，答案为：分子式：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CHCH32异戊烷；()CH3C(CH3)3新戊烷。11如图ABCDEF等几种常有有机物之间的转变关系图，此中A是面粉的主要、成分；C和E反响能生成F，F拥有香味。在有机物中，凡是拥有CHO构造的物质，拥有以下性质：与新制氢氧化铜悬浊液反响，产生砖红色积淀；在催化剂作用下，CHO被氧气氧化为COOH，即2RCHO+O2催化剂2RCOOH。依据以上信息及各物质的转变关系达成以下各题。1）B的化学式为_，

36、C的构造简式为_。（2）此中能与新制氢氧化铜悬浊液反响产生砖红色积淀的物质有_（填名称）。3）CD的化学方程式为_。（4）C+EF的化学方程式为_。【答案】C612632葡萄糖、乙醛HOCHCHOHCu2CH3CHO+2H2O2CH3CH2OH+O2CHCOOH+CHCH浓硫酸CHCOOCH+HOOH垐垐?332噲垐?3252【分析】【分析】A为面粉的主要成分，则A为淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，则B为葡萄糖（C6H12O6），葡萄糖发酵生成乙醇，则C为乙醇（C2H5OH），乙醇在铜作催化剂加热条件下被氧化生成乙醛，则D为乙醛（CH33CHO），乙醛接着被氧化生成乙酸，则E为乙酸（CHCOOH），

37、乙酸与乙醇发生酯化反响生成F，F为乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）。【详解】（1）B为葡萄糖，葡萄糖的分子式为C612632HO，C为乙醇，乙醇的构造简式为CHCHOH，故答案为：C6H12O6；CH3CH2OH。2）在有机物中，凡是拥有CHO构造的物质，与新制氢氧化铜悬浊液反响，产生砖红色积淀，葡萄糖、乙醛均含醛基，均能被新制Cu(OH)2氧化，产生砖红色积淀，故答案为：葡萄糖、乙醛。3）C为乙醇，在铜作催化剂加热条件下被氧化生成乙醛，其化学反响方程式为：2CHCu2CH3CHO+2H2O，故答案为：3CH2OH+O22CHCu2CH3CHO+2H2O。3CH2OH+O2（4）C为乙醇，

38、E为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反响生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）和浓硫酸水，化学反响方程式为：垐垐?CH3COOC2H5+H2O，故CH3COOH+CH3CH2OH噲垐?浓硫酸垐垐?+H2O。答案为：CH3COOH+CH3CH2OH噲垐?CH3COOC2H5【点睛】含有醛基的有机物（醛类、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等）能与银氨溶液发生银镜反响生成银单质，比方乙醛与银氨溶液反响：nCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3。12成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等，某课外兴趣小组设计了一组实考证明某些成分的存在，请你参加并辅助他们达成有关实验。

39、1）用小试管取少许的苹果汁，加入_(填名称），溶液变蓝，则证明苹果中含有淀粉。2）利用含淀粉的物质能够生产醋酸。下边是生产醋酸的流程图，试回答以下问题：B是平常生活中有特别香味的常有有机物，在有些饮猜中含有B。写出化学方程式，并注明反响种类。B与醋酸反响:_，属于_反响。BC_，属于_反响。可用于检验A的试剂是_。【答案】碘水CH浓硫酸垐垐?3COOH+CH3CH2OH噲垐?CH3COOCH2CH3+H2O代替（或酯化）VCu或Ag2CH3CH2OH+O2V2CH3CHO+2H2O氧化新制的氢氧化铜悬浊液（合理答案均可）【分析】【分析】(1)碘单质遇淀粉变蓝色；淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，

40、葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧化为乙醛，最后氧化物乙酸；葡萄糖中含有醛基。【详解】(1)苹果中含有淀粉，碘单质遇淀粉变蓝色，向苹果汁中加入碘水，溶液变蓝，则苹果中含有淀粉；(2)淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧化为乙醛，最后氧化物乙酸，则A为葡萄糖，B为乙醇，C为乙醛；乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化(代替)反响生成乙酸乙酯，反响的方程式为浓硫酸垐垐?CH3COOH+CH3CH2OH噲垐?CH3COOCH2CH3+H2O；B为乙醇，C为乙醛，乙醇可在催化剂V条件下发生催化氧化生成乙醛，反响的方程式为2CH322Cu或Ag32CHOH+OV2

41、CHCHO+2HO；葡萄糖中含有醛基，检验葡萄糖可用新制的氢氧化铜悬浊液，加热后若产生砖红色沉淀，则淀粉水解生成葡萄糖。13乙酸是特别重要的工业原料，其氯代物可由乙酸和氯气在催化剂的作用下制备。实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯()的简单流程以下。（1）菠萝酯的核磁共振氢谱中有_个汲取峰。（2）A中官能团的名称是_。（3）依据流程写出以下反响的化学方程式:i.制备A:_；该反响属于_反响。ii.反响室I中的反响:_。（4）分别室II的操作是用饱和Na2CO3溶液清洗，而不用NaOH清洗的原由是_。【答案】7氯原子、羧基代替由于菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反响，会减少产量【分析】【分析】乙酸在

42、光照及催化剂作用下发生烷基代替生成一氯乙酸,一氯乙酸与苯酚反响生成，与丙烯醇发生酯化反响生成菠萝酯，据此分析解答。【详解】（1）菠萝酯()中苯环上有3种不一样环境的氢，支链上有4种不一样环境的氢，其核磁共振氢谱中有7个汲取峰；（2）乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基代替生成一氯乙酸A的构造简式为ClCH2COOH,A中官能团的名称是氯原子、羧基；（3）i.制备A是乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基代替生成一氯乙酸和氯化氢，反响的化学方程式为:；该反响属于代替反响；ii.反响室I中苯酚与一氯乙酸发生代替反响生成和氯化氢，反响的化学方程式为:；（4）分别室II的操作是用饱和Na23NaOH清洗的原由是由于菠萝酯CO溶液清洗，而不用在NaOH溶液中会发生水解反响，会减少产量。14苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要初步原料，经以下反响可制得香料分子化合物N。(部分产物及反响条件已略去)M和高(1)由苯酚生成A的化学方程式是_。(2)已知C的分子式为CHO，C能与金属Na反响，C的一氯代物有2种。C的构造简式是512_。(3)B与C反响的化学方程式是_。(4)生成N的反响种类是