静脉行业标准解读交(国家首版)课件

1、 静脉治疗护理技术操作规范 国家卫生行业标准编写解读华西医院静疗小组专用罗艳丽 工具多样化 技术多元化 交流国际化 发展专业化 理念安全化 管理信息化科学进步、医学发展制定行业标准的意义必要性：缺乏全国统一的输液治疗护理行业标准 紧迫性：新技术出现亟需相关标准指导护士实践行为临床意义：提高静脉治疗质量和科学化管理水平 社会效益：提高患者满意度，减少医疗机构法律纠纷4月 正式启动编写工作至2011年4月 完成征求意见稿11家主要编写单位 7次会议集体讨论、修订3次邀请卫生部监督中心专家现场指导提请卫生部和监督中心相关领导阅改2011年4月 项目成员接受专项培训卫生部医政司郭燕红副司长做重要讲话标

2、准制定的目的、意义卫生部监督中心高小蔷副司长培训标准编制的原则、要求体例、用词、规范等明确定位 掌握方法 统一思想标准编制遵循的原则适用性：最低标准各级各类医疗机构（含诊所/乡镇卫生院等）指导性：条款简练把握大原则，不宜过细科学性：遵循标准制定要求和循证护理理念科学依据、用词精准、符合国情本土化、规范化、科学化、 国际化助动词对程度解释可（may）、不必（need not）宜（should）、不宜（should not）应（shall）、不应（shall not） 第一章 范 围条款 本标准适用于全国各级各类医疗机构从事静脉治疗护理技术操作的医务人员9/1/2022解读各级各类医疗机构：含诊所

3、、乡镇卫生院在内的所有医院 医务人员：注册护士、医师、乡村医生药物渗出 infiltration of drug 静脉输液过程中，非腐蚀性药液进入静脉管腔以外的周围组织药物外渗 extravasation of drug 静脉输液过程中，腐蚀性药液进入静脉管腔以外的周围组织解读 按药物的理化性质分为腐蚀性药液和非腐蚀性药液 强酸强碱属于腐蚀性药液 常见腐蚀性药液有：化疗药发疱剂：如蒽环类化疗药（阿霉素、表阿霉素、吡喃阿霉素、丝裂霉素、柔红霉素等）；长春碱类（长春新碱、长春酰胺、长春花碱等） 其他腐蚀性药：去甲肾上腺素、万古霉素等 第三章 术语和定义第五章 基本要求条款5.1静脉药物的配置和使用

4、应在洁净的环境中完成解读 配置与使用静脉治疗药物的环境，应在空气中的细菌总数500cfu/m3的医疗环境内进行 有条件的医院，可在层流环境中完成配液,空气中的细菌总数应 10cfu/m3参照2002版 卫生部消毒技术规范 第五章 基本要求 条款 5.3 PICC置管操作应由经过PICC专业知识与技 能培训、考核合格且有5年及以上临床工作 经验的护士完成解读 PICC知识培训（1）血管解剖（2）血栓原因、预防及处理 （3）CRBSI预防及诊断（4）置管风险因素评估等PICC技能培训（1） PICC置管操作 （2）置管中问题分析（3）PICC维护流程（4）各种并发症处理等 第六章 基本原则条款6.

5、1.1所有操作应执行查对制度并对患者进行两种 以上的身份识别，询问过敏史解读1、两种确认患者身份的方法，如：姓名、病案号、身份证号等，不准单独使用患者房间号、床号或特定区域代码来识别患者2、护士执行操作时，应以“核对腕带信息”及让“患者说出姓名”的形式进行患者的确认3、操作前，应询问患者有无药物、消毒剂、导管材料等过敏史第六章 基本原则条款6.1.2 穿刺针、导管、注射器、输液（血）器及输 液附加装置等应一人一用一灭菌，一次性使 用的医疗器具不应重复使用第六章 基本原则条款6.1.3 易发生血源性病原体职业暴露的高危病 区宜选用一次性安全型注射和输液装置解读 如：肝病病区、艾滋病病区等第六章

6、基本原则条款6.1.7PICC穿刺以及PICC、CVC、PORT维护时，宜使用专用 护理包解读专用护理包内含：无菌铺巾、 75%酒精棉棒、碘伏棉棒、无菌手套、透明敷料、免缝胶带、小方纱第六章 基本原则条款6.1.8穿刺及维护时应选择合格的皮肤消毒剂，宜选用2%葡萄糖酸氯己定乙醇溶液（年龄2个月的婴儿慎用）、有效碘浓度不低于0.5%的碘伏或2碘酊溶液和75酒精解读2%葡萄糖酸氯己定复合 75 %酒精溶液的优势：快速起效、省时快干、增强敷料粘贴、持久抑菌、便于观察第六章 基本原则条款6.1.10 置管部位不应接触丙酮、乙醚等有机溶剂，不宜在穿 刺部位使用抗菌油膏解读1、丙酮和乙醚是危险化学品，不应

7、接触，影响消毒效果2、局部使用抗菌油膏，可促发霉菌感染和细菌耐药第六章 操作前评估条款6.2.2评估穿刺部位皮肤情况和静脉条件，在满足治疗需要的情况下，尽量选择较细、较短的导管解读 导管置入的长度是穿刺点与上腔静脉之间的距离，左侧置管长度大于右侧，所以置管首选右侧第六章 操作前评估条款6.2.4外周静脉留置针宜用于短期静脉输液治疗，不宜用于腐蚀性药物等持续性静脉输注解读留置针的适用范围： 需短期静脉输液的患者、连续多次采集血标本的患者。输入发泡剂及刺激性药物，尽量避免使用外周静脉留置针持续输注，以免造成静脉炎及外渗等第六章 操作前评估条款6.2.5PICC宜用于中长期静脉治疗，可用于任何性质的

8、药物输注，不应用于高压注射泵注射造影剂和血液动力学监测（耐高压导管除外）解读可用任何性质药物包括腐蚀性、渗透压高、PH值极限等药物耐高压注射导管：可耐受最大压力= 300 psi，且不受加压注射次数的限制第六章 操作前评估条款6.2.6CVC可用于任何性质的药物输注、血液动力学的监测 不应用于高压注射泵注射造影剂（耐高压导管除外）6.2.7PORT可用于任何性质的药物输注，不应使用高压注射泵注射造影剂（耐高压导管除外）解读 PORT不可用于血液动力学监测第六章 穿刺条款6.3.1.2 PVC穿刺时应注意以下事项：a）宜选择上肢静脉作为穿刺部位，避开静脉瓣、关节部位以及有疤痕、炎症、硬结等静脉b

9、）成年人不宜选择下肢静脉进行穿刺c）小儿不宜首选头皮静脉d）接受乳房根治术和腋下淋巴结清扫术的患者应选健侧肢体进行穿刺， 有血栓史和血管手术史的静脉不应进行置管e）一次性静脉输液钢针穿刺处的皮肤消毒范围直径应5cm，外周静脉留置针穿刺处的皮肤消毒范围直径应8cm，应待消毒液自然干燥后再进行穿刺f）应告知患者穿刺部位出现肿胀、疼痛等异常不适时，及时告知医务人员第六章 穿刺解读1、小儿不宜首选头皮静脉，因为穿刺头皮静脉一旦发生药液渗漏，局部会出现疤痕，影响头发生长，影响美观12第六章 PN6.4.3.1 宜由经培训的医护人员在层流室或超净台内配置 PN配置环境要求 PN配置人员要求条款解读16第六

10、章 PN6.4.3.3宜现用现配，应在24h内输注完毕6.4.3.4 如需存放，应置于4冰箱内，并应复温后再输注6.4.3.5输注前应检查有无悬浮物或沉淀，并注明开始输 注的日期及时间 PN放置时间及离子浓度直接影响其稳定性，应在24h 内输注完毕条款 解读20第六章 PN6.4.3.6应使用单独输液器匀速输注6.4.3.7单独输注脂肪乳剂时，输注时间应严格遵照药物说明书6.4.3.8在输注的PN中不应添加任何药物 PN输注应使用单独输注器，保证肠外营养液的稳定性 条款解读29第六章 密闭式输血6.4.4.2 输血前和床旁输血时应分别双人核对输血信息，无误后才可输注 1、输血前核对： 由两名医

11、护人员核对交叉配血报告单及血袋标签、检查血袋有无破损渗漏、血液颜色是否正常2、输血时核对：由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对姓名、性别、年龄、病案号、科室名称、 床号、血型等 条款解读37第六章 静脉导管维护6.5.1.1 经PVC输注药物前宜通过输入生理盐水确定导管在静脉内；经PICC、CVC、PORT输注药物前宜通过回抽血液来确定导管在静脉内 1、PVC可用NS，PICC、CVC、PORT通过抽回血判断2、NS量：PVC 35mL/次， PICC、CVC、PORT 520mL/次 条款解读37第六章 静脉导管维护6.5.1.2 PICC、CVC、PORT的冲管和封管应使用10mL及10

12、mL以上注射器或一次性专用冲洗装置 注射器容量 产生的压力 (psi)1ml150-180 3ml1205ml9010ml60小于10mL的注射器可以产生较大的压力，易损伤导管条款解读37第六章 静脉导管维护6.5.1.3 给药前后宜用生理盐水脉冲式冲洗导管，如果遇到阻力或者抽吸无回血，应进一步确定导管的通畅性，不应强行冲洗导管 1.给药前后建议用NS冲管，药物与 NS存在配伍禁忌时可改用5%GS2.脉冲式冲管，即推一下、停一下，在导管内形成涡流，有利于把导 管内各 个方向的残留药物冲洗干净 3.检查导管有无打折或扭曲条款解读37第六章 静脉导管维护6.5.1.6连接PORT时应使用专用的无损

13、伤针穿刺，持 续输液时无损伤针应每7d更换一次 条款37第六章 静脉导管维护6.5.2.2无菌透明敷料应至少每7d更换一次，无菌纱布敷料应至少每2d更换一次；若穿刺部位发生渗液、渗血时应及时更换敷料；穿刺部位的敷料发生松动、污染等完整性受损时应立即更换 条款37第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用6.6.1 输注需避光药物时，应使用避光装置机理：药物对光敏感，导致药物降解、氧化 影响药物的稳定性，使药效降低或失效 条款解读 第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用6.6.4 使用输血器时，输血前后应用无菌生理盐水 冲洗输血管道；连续输入不同供血者的血液 时，应在前一袋血输尽后，用无菌生理盐

14、水 冲洗输血器及导管，再接下一袋血继续输注两袋血液之间用生理盐水冲管条款第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用条款6.6.5 输液附加装置包括三通、延长管、肝素帽、 无针接头、过滤器等，应尽可能减少输液附 加装置的使用解读1、有研究表明导管的连接装置可导致0.4%的污染机会， 增加连接装置，污染概率将成倍增加2. 微生物污染导管接头和内腔,可导致管腔内细菌繁殖， 引起感染37第七章 静脉治疗相关并发症处理原则7.3 导管相关性静脉血栓形成7.3.1 疑导管相关性静脉血栓形成时，应抬高患肢并制动，不 应热敷、按摩、压迫，立即通知医师对症处理并记录7.3.2 应观察置管侧肢体、肩部、颈部及胸部肿

15、胀、疼痛、 皮肤温度及颜色、出血倾向及功能活动情况 条款37第七章 静脉治疗相关并发症处理原则1、静脉血栓形成的判断：肢体、肩部、颈部或胸部的疼痛肢体、肩部、颈部或胸部的水肿 肢体、肩部、颈部或胸部的外周静脉充盈颈部或肢体运动困难2、患肢制动避免血栓脱落3、操作时降低血管内膜损伤，降低血栓发生4、请血管外科会诊，注射抗凝药物 解读37第七章 静脉治疗相关并发症处理原则7.4 导管堵塞7.4.1 静脉导管堵塞时，应分析堵塞原因，不应强 行推注生理盐水7.4.2 确认导管堵塞时，PVC应立即拔除，PICC、 CVC、PORT应遵医嘱及时处理并记录1、导管堵塞分为药物堵塞和血液堵塞2、导管堵塞后强行

16、冲管，有导管爆裂的风险条款解读37第七章 静脉治疗相关并发症处理原则7.5 导管相关性血流感染 可疑导管相关性血流感染时，应立即停止输液， 拔除PVC，暂时保留PICC、CVC、PORT，遵医嘱给 予抽取血培养等处理并记录解读1、拔除PVC，重新穿刺，并更换输液系统2、保留PICC、CVC、PORT，中心血和外周血同时抽血 培养，根据报警时间（中心血比外周血早2h） 判定是否有导管相关性感染 条款37第八章 抗肿瘤药物防护8.2.1 配制抗肿瘤药物的区域应为相对独立的空间，宜 在II级或III级垂直层流生物安全柜内配制解读生物安全柜分级：1、II级A型：70%气体通过高效空气颗粒过滤器再循环至

17、 工作区，30%气体过滤外排2、II级B1型： 70%气体过滤器外排，30%气体经过滤再循环3、II级B2型：无循环气流，100%外排4、III级被设计为不透气的密闭结构，整个安全柜内处于负压状 态，所有气体均通过高效空气颗粒过滤器过滤排出5、II级和III级生物安全柜对化疗防护都有效。研究表明：II级B型 生物安全柜和III级生物安全柜对化疗防护有重要意义 条款37第八章 抗肿瘤药物防护8.2.2使用抗肿瘤药物的环境中可配备溢出包，内含防水 隔离衣、一次性口罩、乳胶手套、面罩、护目镜、 鞋套、吸水垫及垃圾袋等解读1、在化疗药物配制过程中，尽量避免药物溅洒或溢出的 发生。但并不能够绝对避免意外发生，做好防范和应急2. 在储存、转运、配置和给药的任何区域都需要备有 溢出处理箱，确保应急时使用 条款37第八章 抗肿瘤药物防护8.2.3配药时操作者应戴双层手套（内层为PVC手套，外层为乳胶手套）、一次性口罩；宜穿防水