内分泌干扰素影响野生生物生殖和存活的机制

1、内分泌干扰素影响野生生物生殖和存活的机制第1页，共22页，2022年，5月20日，7点39分，星期一二恶英族化合物成员的结构2,7二氯(DCDD)2,3,7, 8四氯(TCDD)1,2,3,6,7,8六氯(Hexa CDD)1,2,3,4,6,7,8七氯(Hepta CDD)八氯(OCDD)2,4,7,9四溴(TBDD)1,6二甲基(DMDD)第2页，共22页，2022年，5月20日，7点39分，星期一二恶英某些毒理性质第3页，共22页，2022年，5月20日，7点39分，星期一多氯代二恶英PCDD同系物和异构体特性具有相对稳定的芳香环；许多异构体具有类似的毒性；两环以上的卤素含量增加，可增加

2、其在环境中的稳定性、亲脂性、热稳定性以及对酸、碱、氧化剂和还原剂的抵抗力；由上述性质，环境中多氯代二恶英(PCDD)广泛存在。第4页，共22页，2022年，5月20日，7点39分，星期一环境中制药/药用过程水环境径 流直接在田间排放或通过施肥家畜寄生虫控制处理抗细菌治疗，促进生长兽医使用水生养殖(如抗生素)人体摄入/排出地下水？活性污泥散布活性污泥处理厂活性污泥和土地填埋中过量药物的散布人类药物使用第5页，共22页，2022年，5月20日，7点39分，星期一致癌过程中启动、促进和恶性进展阶段的形态学和生物学特征启动阶段促进阶段恶性进展阶段不可逆，启动的“干细胞”在形态学上与正常细胞相同在基因和

3、细胞水平上均可逆不可逆，在形态学上呈恶性肿瘤的细胞核型和组织结构对外源性化学物和其它化学元素极其敏感促进细胞的生存依赖与不断接触促进剂，对年龄、饮食、激素等很敏感转变的细胞增殖自发性(内源性)启动细胞内源性促进剂可能有“自发性”促进作用在早期阶段对生长环境因素可能很敏感需要细胞分裂来“固定”启动，剂量反应可能检测不出可检测出剂量反应关系和最大作用剂量在该阶段，良性或恶性细胞均可观察到启动剂的相对强度依赖于在一段促进阶段后癌前病变的细胞数量促进剂的相对强度通过检测启动的细胞生长速度来衡量促恶性进展剂使促进的细胞进入该阶段多阶段致癌作用模型第6页，共22页，2022年，5月20日，7点39分，星期

4、一全球关系尺度上持久性有机污染物的迁移性污染物分类(按氯原子数目、环数或杀虫剂类型划分)相对迁移性分类快速沉降和滞留在来源附近倾向于在中纬度地区沉降和富集倾向于在极地地区沉降和富集全球范围内分布和沉积氯苯5至6个氯0至4个氯多氯联苯PCBs8至9个氯4至8个氯5至6个氯0至1个氯PCDDsa和PCDFsa4至8个氯2至4个氯1至4个氯多环芳烃PAHs大于4环4环0至1个氯2环有机氯灭蚁灵mirex多氯代莰烯3环杀虫剂DDT, DDE, 氯丹HCBsa, HCCHsa, 狄氏剂污染物性质logKOAb 108至106至8 6PLc 0TCd 3010至3050至10 鸟类 高等植物 鱼类 两栖动

5、物 爬行动物 甲壳动物 昆虫 苔藓、地衣、藻类 细菌 原生动物 软体动物 病毒生物体受到电离辐射后，使很多生物活性物质，尤其是生物大分子受到损伤，其中最重要的是细胞核中的DNA。电离辐射对这些生物活性物质的作用主要有两条途径：(1) 释放的反射性粒子直接作用，通过电离和激发使其受到损伤；(2) 与细胞中其它原子或分子，特别是水分子作用产生自由基，作用于生物大分子，使其受到损伤。损伤作用不仅取决于吸收剂量(辐射照射后生物器官的能量沉积)，还取决于辐射种类，不同种类和不同能量的带电粒子在其穿行径迹上的电离程度不同，常用传能线密度LET(Line Energy Transfer)表示。此外，电离辐射

6、的生物效应还因照射剂量率、受照生物类型和观察效应终点不同而不同。生物系统的许多基本特性能明显影响该系统的辐射反应，许多重要特性可以在分子水平和细胞水平上进行分类，如染色体数目、大小、有丝分裂周期长短等。通常DNA是辐射作用的靶标，大多数生物系统的辐射损伤均来源于DNA链断裂。辐射对植物的损伤表现在形状异常或生长缓慢、产量降低、再生能力丧失、枯萎，高剂量照射时死亡。电离辐射的生物效应第16页，共22页，2022年，5月20日，7点39分，星期一各种类型植被对离子化辐射的敏感性* X射线吸收剂量，即可根据吸收的能量测定其离子化辐射的剂量第17页，共22页，2022年，5月20日，7点39分，星期一

7、电离辐射对动物的效应(1) 致死性：哺乳动物的辐射损伤或致死性源于造血系统和胃肠道粘膜紊乱；(2) 生殖效应：对生殖效应的研究表明，出生率比死亡率更为敏感，抑制出生率所需的最小剂量比引发直接死亡的最小剂量低10%左右；(3) 遗传效应：诱发基因突变和染色体突变。变化可能在子一代(F1)中表达为各种遗传性异常和先天性畸形，并且在以后的许多世代中出现。根据辐射诱发突变的性质和突变波及范围，可将突变分为点突变、染色体突变和基因组突变三种类型；(4) 致癌效应：基因突变和染色体损伤在癌症发生中发挥重要作用，辐射致癌可能更多地来自于DNA重排/缺失，较少来自点突变，而化学致癌通常多是点突变。第18页，共

8、22页，2022年，5月20日，7点39分，星期一哺乳动物及家禽核辐射暴露的致死剂量* 30天产生50%死亡率的剂量第19页，共22页，2022年，5月20日，7点39分，星期一几种常见溶剂重要毒性作用的靶器官溶剂靶器官甲醇眼神经或视网膜氯化氢肝脏乙醇肝脏、大脑己醇神经乙二醇醚生殖苯骨髓二硫化碳神经第20页，共22页，2022年，5月20日，7点39分，星期一溶剂苯对几种动物的急性和慢性毒性动物种属急性毒性慢性毒性浓度 (g/dm3)时间反应浓度 (g/cm3)时间反应猫753 h深度麻醉501.5 h深度麻醉兔1221444 min轻度麻醉10几天至几周白细胞减少, 淋巴细胞百分比相对增加7

9、 min瞳孔反射消失630125天造血系统利用放射性铁障碍36 min死亡0.28243天血象改变, 肾损伤, 肾小管变性豚鼠505 min侧卧0.2832天血象改变, 肾小管损伤26.530 min运动失调3530 min瘫痪193天血象改变, 肾、骨髓和睾丸损害大鼠47.815 min5min后瘫痪, 13min后反射消失, 停止呼吸后3.5min后恢复3.1920 h/天，7天白细胞减少, 肝局部坏死, 体重减轻1.4720 h/天，7天同上0.28204天白细胞减少, 脾肿大小鼠152 h震颤, 侧卧102 h兴奋后迟钝, 运动失调52 h轻度兴奋第21页，共22页，2022年，5月20日，7点39分，星期一动物和植物毒素动物毒素的特性动物毒素是由分子量大小不同的物质组成的混合物，包括数目不同的多聚肽、酶和胺类等，被包括在特定的软组织中。磷脂酶A是广泛分布于毒液中的一种酶，具有分解细胞膜、解偶联氧化磷酸化、抑制呼吸的作用，还可刺激组氨酸、血清素和细胞分裂素的释放。蛇毒液中常见的L氨基酸氧化酶能激活组织肽酶，引起低血压、心血管异常。透明质酸酶可使组织液化协助毒素扩散。为数众多