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文档简介

1、共享健康珍爱生命第1页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一第3节 人类遗传病榆树市高级中学 徐晓红第2页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一（1）人类遗传病都是先天性疾病吗？举例说明。（2）先天性疾病都是遗传病吗？举例说明。（3）家族病都是遗传病吗？举例说明。讨论：第3页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一问题组：1.人类的遗传物质是什么？2.DNA上有遗传效应的片段称为什么？3.基因的主要载体是什么？第4页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一白化病图片第5页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一常染色体显性遗传病第

2、6页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一苯丙酮尿症第7页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传病第8页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一外耳廓多毛症第9页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一多基因遗传病唇裂第10页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一多基因遗传病无脑儿第11页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一舟舟21三体综合征第12页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一第13页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一13三体综合症出生体重

3、低，生长发育迟缓，智力低下。小头，前额低斜，前脑无裂畸形，头皮缺损。眼球小或无，唇裂。先天性心脏病。 第14页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一18三体综合症生长发育障碍，智力低下。枕部突起，眼裂狭小，耳低位，耳廓畸形。90%有先天性心脏病,肌张力亢进 第15页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一特纳氏综合征患者第16页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一 1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 A.常显（2）21三体综合征 B.常隐（3）抗维生素D佝偻病 C.X显（4）软骨发育不全 D.X隐（5）红绿色盲 E.多基因遗传病（

4、6）青少年型糖尿病 F.常染色体病（7）性腺发育不良 G.性染色体病练习：第17页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一推断单基因遗传病的一般步骤：1.首先，确认或者排除伴Y染色体和细胞质遗传。2.其次，确定显隐关系。无中生有为隐性，有中生无为显性。3.确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先，假设是后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。第18页，共20页，2022年，5月20日，7点5分，星期一2009广东高考题5右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 A-1B-2C-3D

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